Pandoradiet TM とは? ü Pandoradiet TM は抗肥満と抗膚化効能を持つ植物である Boesenbergia Pandurata の抽出粉末です ü 効能は動物実験だけでなくヒト臨床試験を通じて証明されその作機序も明らかになっています ü Pandoradiet

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ありさはやしもと
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とは? ü は抗肥満と抗膚化効能を持つ植物である Boesenbergia andurata の抽出粉末です ü 効能は動物実験だけでなくヒト臨床試験を通じて証明されその作機序も明らかになっています ü は 1% 安全で溶性に加えて熱と酸に安定であり飲料タブレットカプセル顆粒などの様々なタイプで適可能です ü Boesenbergia pandurata は

1 とは? ü は抗肥満と抗膚化効能を持つ植物である Boesenbergia andurata の抽出粉末です ü 効能は動物実験だけでなくヒト臨床試験を通じて証明されその作機序も明らかになっています ü は 1% 安全で溶性に加えて熱と酸に安定であり飲料タブレットカプセル顆粒などの様々なタイプで適可能です ü Boesenbergia pandurata は Zingiberaceae 科に属する植物で東南アジアで野し栽培することもあります ü 当社研究陣は 1 年以上 1, 種余りの薬植物をスクリーニングして Boesenbergia pandurata 抽出物が抗肥満と抗膚化に効果があることを確認しましたの指標成分 ü は指標成分であるパンドラチン A(anduratin A) の含量が 4% 以上になるよう標準化しましたの安全性 Boesenbergia andurata anduratin A ü 急性経毒性試験 : LD 5 が, mg/kg b.w. 以上 ( 雄雌マウス ) ü 変異原性と遺伝毒性なし染体異常試験 : 陰性復帰突然変異試験 (Amesテスト): 突然変異可能性は観察されていません核試験 : 陰性 ü ヒト臨床試験 : 副作報告例なし ü Boesenbergia pandurataの確実な安全性 Boesenbergia pandurataの根または根茎が品としてコデックスに収載 (34 th Session, Geneva, Switzerland, 4-9 JULY 11, HS 33). Boesenbergia pandurata:usda 植物データベースに可能植物として収載の効能 ü ü 抗肥満 : 体重と体脂肪減少に役ちます筋増強のような運動機能改善効果もあります抗膚化 : シワ減少膚保湿及びツヤの増進上記効能は 5 回の動物実験と計 3 が参加した回の無作為重盲検ヒト臨床試験を通じて統計的に有意な結果を得ました関連論 ü 抗肥満 Boesenbergia pandurata attenuates diet-induced obesity by activating AM-activated protein kinase and regulating lipid metabolism (Int. J. Mol. Sci., 1, 13:994-15). Therapeutic potential of panduratin A, LKB1-dependent AM-activated protein kinase stimulator, with activation of ARα/δ for the treatment of obesity (Diabetes, Obesity, and Metabolism, 11, 13: ). ü 抗膚化 Matrix Metalloproteinase-1 inhibitory activity of Kaempferia pandurata Roxb. (Journal of Medicinal Food, 9, 1, 61-67). Oral administration of fingerroot (Boesenbergia pandurata) extract reduces ultraviolet b-induced skin aging in hairless mice (Food Science and Biotechnology, 1, 1(6); ).

2 ヒト臨床試験 : 抗肥満作試料及び摂取量 : 6 mg 試験設計 : 無作為, 重盲倹, プラセボ対照試験, 1 週間被験者 : n=15( 男 39, 111), 平均体重 (kg) 71.9, BMI(kg/m ) 7.4 分析法 : ITT(intention to treat analysis)/ancova Body weight & BMI reduction 1 週間後群の体重と BMI を較した結果摂取群はプラセボ群にべて体重が 18%, BMI が 197% 減少しました Weight Loss (kg) Body weight reduction BMI Reduction ( kg / m ) -.5 BMI reduction -18% -197% -1 プラセボにべて p<.1 ; p<.1 レベルの有意な差をします Total fat reduction & 部分別体脂肪量減少 1 週間後群の総脂肪部分別体脂肪量 (trunk と android) を DEXA 分析でべた結果摂取群はプラセボ群にべて総脂肪が 136% 躯幹脂肪が 15% アンドロイド脂肪が 13% 減少しました DEXA: Dual-energy X-ray absorptiometry Fat Reduction (g) Total Fat reduction Trunk a Fat reduction Android b Fat reduction -136% % a Trunk : Rib and pelvis area Significantly different compared to placebo at p< b Android : Abdomen -13% プラセボにべて p<.5 ; p<.1 レベルの有意な差をしますの抗肥満作のメカニズム ACC p38 GC- 1α AMK AMK [AM] / [AT] LKB1 ARδ ARα RE RE LKB1 Cytosol Nucleus ü LKB1 依存 AMK 及び ARα/δ 信号伝達経路を活性化 Ø 中性脂肪蓄積を抑制 ü ACC 不活性化 malonyl-coa の濃度低下 Ø CT 活性化 ü β-oxidation を促進 Ø 脂肪燃焼

動物試験 : 抗肥満作 International Journal of Molecular Sciences, 1, 13, 994-15

9% 減少し脂肪細胞のサイズも有意にさくなったことが確認されました Comparison: whole body fat by CT

Adipocyte Size Relative adipocyte size (% of ) Body fat= 66.

andoradiet group) 脂肪で誘導した肥満マウスモデルを対象にった試験結果処理群は対照群にべて脂肪が 19% 減少褐

5 Organ volume (% ) -19% 117% Whole body White fat Muscle Brown fat 86%

1..5. Decrease of White fat mass by body parts -3% -5% Epididymal fat

andoradiet group) 筋増強効果 Time to exhaustion (Treadmill test) 脂肪

3 動物試験 : 抗肥満作 International Journal of Molecular Sciences, 1, 13, 脂肪で誘導した肥満マウスモデルを対象にった試験結果処理群は対照群にべて体脂肪が 3.9% 減少し脂肪細胞のサイズも有意にさくなったことが確認されました Comparison: whole body fat by CT scan CT: X-ray computed tomography andoradiet mg andoradiet Change in Adipocyte Size Relative adipocyte size (% of ) Body fat= 66.7 % Body fat= 44.7 % % p<.5 ( control group vs. andoradiet group) 脂肪で誘導した肥満マウスモデルを対象にった試験結果処理群は対照群にべて脂肪が 19% 減少褐脂肪は 86% 増加し腹膜脂肪と下脂肪の重さが有意に減少しました Relative organ volume (% of ) Organ volume (% ) -19% 117% Whole body White fat Muscle Brown fat 86% Fat mass(g) Decrease of White fat mass by body parts -3% -5% Epididymal fat eritoneal fat Subcutaneous fat fat p<.5 ( control group vs. andoradiet group) 筋増強効果 Time to exhaustion (Treadmill test) 脂肪で誘導した肥満マウスモデルを対象にし疲労困憊状態にる時間をべた結果処理群は対照群にべて約 34% 増加し正常のレベルに近い持久の回復が確認されました Time to exhaustion (min) % Control Sibutramin andoradiet andoradiet 1 mg mg (g)

ヒト臨床試験 : 抗膚化試料及び摂取量 : 6 mg 試験設計 : 無作為, 重盲倹, プラセボ対照試験, 1

以下じりのシワの程度 4 等級以上分析法 : (per-protocol analysis)/ancova Skin

プラセボ群にべて有意にシワ改善効果が認められました Visual and microrelief images W 1

Ra a 1 8% 8 6 4 Rz b 58% microrelief image W microrelief

1 Improvement in skin moisture, skin glossiness, and skin

べて肌分は 38%, 肌光沢は 47%, 肌弾は % 改善されました Skin moisture (A.U.

4 ヒト臨床試験 : 抗膚化試料及び摂取量 : 6 mg 試験設計 : 無作為, 重盲倹, プラセボ対照試験, 1 週間被験者 : n=9( 9), 分量は48 A.U. 以下じりのシワの程度 4 等級以上分析法 : (per-protocol analysis)/ancova Skin wrinkle improvement 摂取後全ての評価時点で有意な改善効果がられ摂取群は 1 週間後プラセボ群にべて有意にシワ改善効果が認められました Visual and microrelief images W 1 W Reduction (%) Skin wrinkle parameters measured Ra a 1 8% Rz b 58% microrelief image W microrelief image 1W 摂取 1 週間後 andoradiet は全ての評価時点でシワ改善効果がられました W 1W W 1W a Ra : Arithmetic average value of profile peaks within the total measuring length b Rz : Average maximum height of the profile Significantly different compared to placebo at p<.5 ; p<.1 Improvement in skin moisture, skin glossiness, and skin elasticity 摂取後全ての評価時点で有意な改善効果がられました摂取 1 週間後摂取群はプラセボ群にべて肌分は 38%, 肌光沢は 47%, 肌弾は % 改善されました Skin moisture (A.U.) % 47%.76 % 64 Skin glossiness (S.G.U.) 61 Skin elasticity (E/mm) W 1W 58 W 1W.68 W 1W Significantly different compared to placebo at p<.1 ; p<.1

動物試験 : 抗膚化 Food Science and Biotechnology, 1, 1,(6), 1753-176 へアレスマウスの背膚の紫外線 B によるシワ発及び

UVBandoradiet (1 mg / kg ) ( mg / kg ) Skin hydration(au) 6 5 4 3 1 Improvement of skin

mg / kg ) Reduction of skin water loss ( 肌での経分蒸散量の減少 ) # andoradiet andoradiet 1 # p<.

抗膚化のメカニズム 1 andoradiet TGF-β 分泌量減少コラーゲン成減少 andoradiet 1 MAK 活性化 MMs 遺伝発現増加コラーゲン分解

5 動物試験 : 抗膚化 Food Science and Biotechnology, 1, 1,(6), へアレスマウスの背膚の紫外線 B によるシワ発及び分減少に対する andoradiet の効果紫外線に露出されて発するシワや分低下に対して摂取による改善効果が明らかになりました Control UVB UVBandoradiet UVBandoradiet (1 mg / kg ) ( mg / kg ) Skin hydration(au) Improvement of skin hydration ( 肌分の向上 ) # UVB - ( mg / kg ) andoradiet andoradiet 1 TEWL(g/ m /h) UVB - ( mg / kg ) Reduction of skin water loss ( 肌での経分蒸散量の減少 ) # andoradiet andoradiet 1 # p<.1 compared with unexposed mice; p<.1 compared with UV-exposed mice. 抗膚化のメカニズム 1 andoradiet TGF-β 分泌量減少コラーゲン成減少 andoradiet 1 MAK 活性化 MMs 遺伝発現増加コラーゲン分解 rocollagen signal TGF-β 活性増加 TGF-b Relative protein level (% of control) andoradiet ( μg / ml ) UV mj/ cm - TGF-β MM-1 signal MAKの3つの主要たんぱく質であるERK, JNK, p38の発現量減少 Cytokine Growth Factor Rev, ; 11:3-35 andoradiet ( μg / ml ) UV mj/ cm - ρ-erk ERK ρ-jnk JNK ρ-ρ38 ρ38 α-tubulin Journal of Medicinal Food, 9, 1(3), 61-67

6 は溶性素材で飲料タブレット顆粒などに適可能です Boesenbergia andurata の機能性途特許を (Slim: US 13/13,519, Skin: US 1/738,591, Exercise Mimetics: US 13/68,16, 中国ヨーロッパ本 ) 取得しました製品名原材料名 Boesenbergia andurata 抽出物, カゼインナトリウムデキストリン規格項性状異物分 (%) 規格褐粉末認めない 1 以下パンドラチン A(mg/g) 3 49 般細菌 (Total late Count) <3, 酵及びカビ (Yeast & Mold) <1 腸菌 (E. coli) サルモネラブドウ球菌陰性陰性陰性鉛 (mg/kg) < ヒ素 (mg/kg) < カドミウム (mg/kg) <1 銀 (mg/kg) <1 保存法温多湿なところを避けて常温で保存賞味期限 4 ヶ ( 密封状態 ) 包装単位包装材質 5 kg 内包装 : ポリエチレン (E) このリーフレットに記載されている表現は本の薬事法栄養改善法に基づく保健機能品として認められた効果をすものではありませんまたこの製品は疾患の診断及び治療の的で使されるものではありません

2015 年度 SFC 研究所プロジェクト補助和食に特徴的な植物性動物性蛋白質の健康予防効果研究成果報告書平成 28 年 2 月 29 日研究代表者 : 渡辺光博 ( 政策メディア研究科教授 ) 1

2015 年度 SFC 研究所プロジェクト補助和食に特徴的な植物性動物性蛋白質の健康予防効果研究成果報告書平成 28 年 2 月 29 日研究代表者 : 渡辺光博 ( 政策メディア研究科教授 ) 1 2015 年度 SFC 研究所プロジェクト補助和食に特徴的な植物性動物性蛋白質の健康予防効果研究成果報告書平成 28 年 2 月 29 日研究代表者 : 渡辺光博 ( 政策メディア研究科教授 ) 1 1. 研究概要ユネスコ無形文化遺産に登録された和食に特徴的な植物性蛋白質と動物性蛋白質のメタボリックシンドローム予防効果を検討し mrna 解析により分子レベルのメカニズムを明らかにする

Pandoradiet TM とは? ü Pandoradiet TM は 抗肥満と抗 膚 化効能を持つ 植物である Boesenbergia Pandurata の抽出粉末です ü 効能は動物実験だけでなくヒト臨床試験を通じて証明され その作 機序も明らかになっています ü Pandoradiet

Pandoradiet TM とは? ü Pandoradiet TM は抗肥満と抗膚化効能を持つ植物である Boesenbergia Pandurata の抽出粉末です ü 効能は動物実験だけでなくヒト臨床試験を通じて証明されその作機序も明らかになっています ü Pandoradiet