ゲノム解析で活躍するコンピューター
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- みさき さくいし
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1 ゲノム解析で活躍するコンピューター ゲノム情報のためのデータベースと遺伝子機能の解析 京都大学化学研究所バイオインフォマティクスセンター五斗進 科学カフェ京都第 62 回定例会京都大学 2010/4/10 1
2 本日お話する内容 ゲノムとゲノムプロジェクトについて ゲノムデータとデータベースについて ゲノムデータを使った解析について 遺伝子の機能を調べる 2
3 ゲノムとは ゲノム (Genome) Gene( 遺伝子 )+ -ome( 全体 ): 遺伝子の総体 Gene( 遺伝子 )+ Chromosome( 染色体 )
4 ゲノムとは 個体 細胞 DNA の 2 重らせん構造 染色体 atggcgacccgcagccctggcgtcgtgattagtgatgatgaaccaggttatgaccttgat ttattttgcatacctaatcattatgctgaggatttggaaagggtgtttattcctcatgga ctaattatggacaggactgaacgtcttgctcgagatgtgatgaaggagatgggaggccat cacattgtagccctctgtgt... ゲノムの全塩基配列
5 DNA とタンパク質 ( セントラルドグマ ) 遺伝子 エクソン イントロン ゲノム DNA 転写 ACGT: 塩基配列 mrna スプライシング ACGU: 塩基配列 成熟 mrna 翻訳 タンパク質 折り畳み ACDEF : アミノ酸配列 機能
6 ゲノム研究の歴史 1900 年前後 1950 年代 1960 年代 遺伝法則の発見 ( メンデル ) ゲノム概念の提唱 ( ヴィンクラー ) DNA2 重らせん構造の発見 ( ワトソン クリック ) 遺伝暗号の解読 ( ニーレンバーグら ) 1970 年代 1980 年代 1990 年代 DNA 塩基配列決定法の開発 ΦX174 ファージゲノム配列決定 ( サンガーら ) PCR 法の開発 ( マリス ) ヒトゲノム計画の提案 ( ダルベッコ ) ヒトゲノム計画がスタート
7 ゲノム研究の歴史 1995 年 1996 年 1997 年 1998 年 1999 年 2000 年 2001 年 ヘモフィルス菌ゲノムの解読 ( 約 200 万塩基 2000 遺伝子 ) ( 独立生活する生物のゲノム ) 出芽酵母ゲノムの解読 ( 約 1200 万塩基 6000 遺伝子 ) ( 真核生物のゲノム ) 枯草菌ゲノムの解読 ( 約 400 万塩基 4000 遺伝子 ) ( 日本を中心としたグループによる解読 ) 線虫ゲノムの解読 ( 約 9700 万塩基 遺伝子 ) ( 多細胞生物のゲノム ) ヒト 22 番染色体ゲノムの解読 ショウジョウバエ シロイヌナズナゲノムの解読 ヒトゲノムの概要配列発表 ( 約 30 億塩基 )
8 ポストゲノムプロジェクト トランスクリプトーム (Transcript + -ome) 転写産物 (RNAのこと) の総体 細胞内で実際に mrna として発現している遺伝子 プロテオーム (Protein + -ome) タンパク質の総体 細胞内で実際にタンパク質として働いている遺伝子 メタボローム (Metabolite + -ome) 代謝産物 ( アミノ酸 グルコースなど ) の総体 代謝系で合成されている化合物 8
9 本日お話する内容 ゲノムとゲノムプロジェクトについて ゲノムデータとデータベースについて ゲノムデータを使った解析について 遺伝子の機能を調べる 9
10 塩基配列データベース 1970 年代の配列決定技術 サンガー法 マキサム ギルバート法 自動 DNAシーケンサーの開発 大量の塩基配列の産出 PIRタイプから著者によるサブミットへ 三極体制によるデータの収集 日本 :DDBJ (DNA DataBank of 遺伝研 米国 National Center for Biotechnology Information, National Institute of Health 欧州 European Molecular Biology Laboratory ゲノムプロジェクト
11 GenBank の例 LOCUS X bp DNA linear BCT 12-SEP-1993 DEFINITION E.coli triose phosphate isomerase gene (TPI) (EC ). ACCESSION X00617 VERSION X GI:43111 KEYWORDS glycolysis gluconeogenesis; isomerase. SOURCE Escherichia coli ORGANISM Escherichia coli Bacteria; Proteobacteria; Gammaproteobacteria; Enterobacteriales; Enterobacteriaceae; Escherichia. REFERENCE 1 (bases 1 to 1338) AUTHORS Pichersky,E., Gottlieb,L.D. and Hess,J.F. TITLE Nucleotide sequence of the triose phosphate isomerase gene of Escherichia coli JOURNAL Mol. Gen. Genet. 195 (1-2), (1984) PUBMED COMMENT Data kindly reviewed (30-MAY-1985) by L.D. Gottlieb.
12 FEATURES Location/Qualifiers source /organism="escherichia coli" /mol_type="genomic DNA" /db_xref="taxon:562" CDS /note="unnamed protein product; isomerase" /codon_start=1 /transl_table=11 /protein_id="caa " /db_xref="gi:43112" /db_xref="goa:p0a858" /db_xref="pdb:1tmh" /db_xref="pdb:1tre" /db_xref="uniprotkb/swiss-prot:p0a858" /translation="mrhplvmgnwklngsrhmvhelvsnlrkelagvagcavaiappe MYIDMAKREAEGSHIMLGAQNVNLNLSGAFTGETSAAMLKDIGAQYIIIGHSERRTYH KESDELIAKKFAVLKEQGLTPVLCIGETEAENEAGKTEEVCARQIDAVLKTQGAAAFE GAVIAYEPVWAIGTGKSATPAQAQAVHKFIRDHIAKVDANIAEQVIIQYGGSVNASNA AELFAQPDIDGALVGGASLKADAFAVIVKAAEAAKQA" ORIGIN 1 ctgcaggacg cctactaagg cggcggggaa aaacaaacgt tattacaccg agacagaagg 61 tgcactgcgt tatgttgtcg cggacaacgg cgaaaagggg ctgaccttcg ctgttgaacc 121 aattaagttg gcgctatctg antctcatac tgtttcacag acctgctgcc ctgcggcggc 181 caatcttcct ttattcgctt ataagcgtgg agaattaaaa tgcgacatcc tttagtgatg 241 ggtaactgga aactgaacgg cagccgccac atggttcacg agctggtttc taacctgcgt 301 aaagagctgg caggtgttgc tggctgtgcg gttgcaatcg caccaccgga aatgtatatc ( 中略 ) 1021 ttactttcct taactcttcg ccttaacgca aaatctcaca ctgatgatcc tgaatttcct 1081 cggctgaagc acggttaagc gtcagtagat ttcgttgtgt cgccagcaat acaaatgagt 1141 tatcactctg ccgtaccatc gccagcccgt agcgtcccat atgttcccgc gcctcaggta 1201 cttcttctgc cagcatcata aatgggctgc gttgtaccag ttcgctttcc gttacccgac 1261 gcgcaggtat tcatgcccgc gcaaaccacc tggcagtggc aaccagcggc tgctgatgtt 1321 cgccagattg ttatcgag //
13 塩基配列データベースのサイズ エントリーの数 塩基の数 塩基配列の増加は約 5 年で 10 倍のペース
14 配列データベースの使われ方 似たものを探す ( ホモロジー検索 ) ある ( 機能未知の ) 遺伝子の塩基配列を実験で決定 その配列をもとにして データベース中に似た配列が登録されていないかを探す 前提 : 同じ機能を持つ遺伝子は似た配列を持つ a 種分岐 a1 a1 種 1 種 2
15 配列データベースの使われ方 大腸菌のある酵素と同じ機能を持つコレラ菌の酵素をアミノ酸配列で比較した結果 大腸菌コレラ菌
16 ゲノムプロジェクトが出すデータ 個体 atggcgacccgcagccctggcgtcgtgattagtgatgatgaaccaggttatgaccttgat ttattttgcatacctaatcattatgctgaggatttggaaagggtgtttattcctcatgga ctaattatggacaggactgaacgtcttgctcgagatgtgatgaaggagatgggaggccat cacattgtagccctctgtgt... 細胞 ゲノムの全塩基配列 染色体 全遺伝子のカタログ情報 個々の遺伝子の機能についての情報 ホモロジー検索だけで機能が分かる遺伝子は半分 2/3 程度
17 パスウェイの情報
18 パスウェイの情報
19 パスウェイの情報 酵素 / 遺伝子と化合物のネットワーク ヒトの解糖系 ( 体内に取り込んだ糖を分解して再利用する経路 ) 緑 : ヒトに対応する遺伝子がある酵素 白 : ヒトにない酵素
20 本日お話する内容 ゲノムとゲノムプロジェクトについて ゲノムデータとデータベースについて ゲノムデータを使った解析について 遺伝子の機能を調べる 20
21 遺伝子の機能予測とゲノムの機能予測 (A) 遺伝子の機能予測 (B) ゲノムの機能予測 遺伝子の機能 生物の機能 立体構造 DB 発現 DB モチーフ DB 相同性検索立体構造予測 相互作用 DB パスウェイ解析 配列 構造解析 配列 DB パスウェイ DB 遺伝子配列情報 ゲノム情報 ( 遺伝子の集合 ) 21
22 ゲノムの機能予測をした後は 機能予測の抜けを探す パスウェイ中で途切れているところ 機能未知遺伝子との対応? 様々な情報を比較 種に特徴的な機能は何か? 機能未知遺伝子の機能予測 パスウェイ ( ネットワーク ) のトポロジーを解析 22
23 機能予測の抜けの例 リジン? グルタリル CoA クエン酸回路 ゲノム情報から再構築された緑膿菌のリジン分解系 23
24 機能予測の抜けの例 リジン グルタリル CoA 未知の酵素遺伝子 (missing enzyme) クエン酸回路 生化学的な知識による緑膿菌のリジン分解系 24
25 データ統合による知識抽出 マイクロアレイ遺伝子発現 類似度行列 ( カーネル ) ネットワーク推定 酵母 2 ハイブリッド 細胞内局在情報 系統プロファイル 仮定 : 似たパターンを持つ遺伝子同士は機能的に関係している可能性が高い 25
26 カーネル N 個のタンパク質 x 1, x2,..., x N を仮定 カーネル K( x, x ) は タンパク質 xとx の類似度 ( 数学的には 特徴ベクトルの内積 ) タンパク質セットの類似度行列 K = K( x, x ) ( i, j 1,2,..., N) ij i j = 26
27 ..., ) (, ) ( 2 1 = Φ = Φ x x ) ( ) ( ), ( = = Φ Φ = x x x x K 遺伝子の塩基構成比 x N x x,..., 1, 2 カーネルの例 27
28 カーネルの例 = = : ), ( ), ( ), ( ), ( x x x x x x x x K K K K K カーネル行列一種の類似度行列とみなせる一種の遺伝子類似性ネットワーク = 28
29 多様なデータと表現方法 データ マイクロアレイ遺伝子発現 酵母 2 ハイブリッド ( タンパク質間相互作用 ) 細胞内局在 系統プロファイル 表現方法数値ベクトルグラフビットベクトルビットベクトル 29
30 多様なデータとデータ型 数値ベクトル間の類似度を求める関数 K( x i, x j ) = exp( x i x j 2 2 / σ ) グラフ上の頂点間の類似度を求める関数 K = exp( L) ここで L はグラフのラプラシアン (Kondor, 2002) 30
31 31 多様なデータとデータ型 各データにおける遺伝子間の距離をカーネル行列として定義 Kg: ゲノム上での遺伝子間の距離 Ke: 発現パターンの類似度 Kp: 系統プロファイルの類似度 カーネルの和を取る K = Kg + Ke + Kp 統合されたカーネル K を用いて遺伝子間の関係を変換 教師付き学習
32 教師なしの場合 32
33 機能予測の抜けの例 リジン グルタリル CoA 未知の酵素遺伝子 (missing enzyme) クエン酸回路 生化学的な知識による緑膿菌のリジン分解系 33
34 教師付き学習 発現データの類似度行列 タンパク質ネットワーク Unknown pathway 34
35 教師付き学習 発現データの類似度行列 タンパク質ネットワーク トレーニング トレーニング Unknown pathway 35
36 教師付き学習 発現データの類似度行列 タンパク質ネットワーク トレーニングテストトレーニングテスト Unknown pathway 36
37 教師付き学習 元の空間 x 1 x 3 x 2 : トレーニングセット 37
38 38 教師付き学習 元の空間 x 1 x 2 x 3 : 教師なしで直接予測した結果 : トレーニングセット
39 39 教師付き学習 元の空間 x 1 x 3 x 2 : 真のネットワーク : トレーニングセット
40 40 教師付き学習 ステップ 1: 相互作用するタンパク質ペアが近くにあるような特徴空間に射影 元の空間 特徴空間 x 1 f f ( x 1 ) x 2 x 3 : 真のネットワーク : トレーニングセット f ( x 3 ) f ( x 2 )
41 41 教師付き学習 ステップ 1: 相互作用するタンパク質ペアが近くにあるような特徴空間に射影 元の空間 特徴空間 x 1 f f ( x 1 ) x 2 x 3 : 真のネットワーク : トレーニングセット f ( x 3 ) f ( x 2 )
42 教師付き学習 元の空間 特徴空間 x 1 f f ( x 1 ) x 2 x 3 : 真のネットワーク : トレーニングセット f ( x 3 ) f ( x 2 ) : テストセット 42
43 教師付き学習 ステップ 2: テストセットに関与するタンパク質間相互作用を予測 元の空間 特徴空間 x 1 f f ( x 1 ) x 2 x 3 : 真のネットワーク : トレーニングセット f ( x 3 ) f ( x 2 ) : テストセット 43
44 教師付き学習 ステップ 2: テストセットに関与するタンパク質間相互作用を予測 元の空間 特徴空間 x 1 f f ( x 1 ) x 2 x 3 : 真のネットワーク : トレーニングセット f ( x 3 ) f ( x 2 ) : テストセット 44
45 45 アルゴリズム K K 1 2 : 発現データの類似度行列 : ネットワークの類似度行列 ( α 1,α ) 2 = arg max α 1 T K 1 K 2 α 2 ( 1+ λ 1 α T 1 K 12 α) 1/ 2 ( 1 1+ λ 1 α T 2 K 22 α ) 1/ 2 2 f n ( x) = α1 1( x j, x) j= 1 j K データの類似度行列が入力であることが特長
46 性能評価 直接予測 教師付き学習 46
47 バクテリアの代謝系遺伝子の予測 Missing enzymes 緑膿菌のリジン分解系 47
48 バクテリアの代謝系遺伝子の予測 Lysine degradation of Pseudomonas aeruginosa Glutaryl-CoA dehydrogenase + FAD FADH CO 2 Glutaryl-CoA Crotonoyl-CoA GcdH MVGKASFNWIDPLLLDQQLTEEERMVRDSAYQFAQDKLAPRVLEAFRHEQTDPAIFREMG EVGLLGATIPEQYGGSGLNYVCYGLIAREVERIDSGYRSMMSVQSSLVMVPINEFGTEAQ KQKYLPKLASGEWIGCFGLTEPNHGSDPGSMITRARKVDGGYRLTGSKMWITNSPIADVF VVWAKDDAGDIRGFVLEKGWQGLSAPAIHGKVGLRASITGEIVMDNVFVPEENIFPDVRG LKGPFTCLNSARYGISWGALGAAEACWHTARQYTLDRQQFGRPLAANQLIQKKLADMQTE ITLALQGCLRLGRMKDEGTAAVEITSIMKRNSCGKALDIARMARDMLGGNGISDEFGVAR HLVNLEVVNTYEGTHDVHALILGRAQTGIQAFY Citrate cycle 48
49 バクテリアの代謝系遺伝子の予測 Lysine degradation of Pseudomonas aeruginosa Lysine monooxygenase + O 2 + CO 2 + H 2 O L-lysine 5-aminopentanamide Gene: Unknown Citrate cycle 49
50 バクテリアの代謝系遺伝子の予測 Lysine degradation Pseudomonas aeruginosa????? No sequence data for any other species Gene: Unknown Citrate cycle 50
51 51 予測方法 Known???? 1.Predicting network of 4,225 protein genes in Pseudomonas, and extract lysine degradation pathway 2.Candidate genes are extracted from the genes located between known genes? TCA cycle Known
52 予測に使える情報 機能的に関連のあるタンパク質の遺伝子は ゲノム上で近い位置にある傾向 (Bork, P. et al., 1998) 機能的に関連のあるタンパク質は 同じような進化パターンを持つ傾向 (Pazos, F., 2001; Pellegrini, M. et al, 1999) 52
53 53 系統プロファイル Pellegrini et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 96:4285 (1999) オーソログ遺伝子のパターンを分類 E.coli S.cerevisiae B.subtilis H.influenzae 同じパターンを持つ遺伝子は進化的 機能的に関連がある
54 54 カーネル ( 類似度の表現 ) ゲノム上での位置 K gen ( x, x ) = exp( d / h) ここで d: 遺伝子 xとx 間の塩基数 系統プロファイル K phy ( x, x ) = x x ここで x: 系統プロファイル 統合 K int = K gen + K phy
55 55 予測結果 PA0262,260 (hypothetical) PA0265 (dehydrogenase) PA0266 (amino-transferase)
56 56 まとめ ゲノムをはじめとする多種多様なデータから生命システムを明らかにするにはデータを検索 解析技術が重要 ハイスループットデータをデータベース化するだけでなく 既知の情報もデータベース化して 新しいデータと組み合わせて解析できるようにすることが重要
57 京都大学で構築中のデータベース 様々な種類のデータを 生命現象の総体 として立体的に再構築 ツールの提供 EGassembler KAAS GENIES KegArray ネットワークの知識 KEGG PATHWAY 高次機能 機能の階層分類相互参照用データ KEGG BRITE ツールの提供 e-zyme pathcomp KegArray ゲノムの知識 KEGG GENES/EGENES 化合物の知識 KEGG LIGAND 研究者の知識をゲノムレベルのデータと結びつける KEGG: Kyoto Encyclopedia of Gene and Genomes
58 ご静聴ありがとうございました
KEGG.ppt
1 2 3 4 KEGG: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes http://www.genome.jp/kegg/kegg2.html http://www.genome.jp/kegg/kegg_ja.html 5 KEGG PATHWAY 生体内(外)の分子間ネットワーク図 代謝系 12カテゴリ 中間代謝 二次代謝 薬の 代謝 全体像 制御系 20カテゴリ
国際塩基配列データベース n DNA のデータベース GenBank ( アメリカ :Na,onal Center for Biotechnology Informa,on, NCBI が運営 ) EMBL ( ヨーロッパ : 欧州生命情報学研究所が運営 ) DDBJ ( 日本 : 国立遺伝研内の日
生物情報工学 BioInforma*cs 3 遺伝子データベース 16/06/09 1 国際塩基配列データベース n DNA のデータベース GenBank ( アメリカ :Na,onal Center for Biotechnology Informa,on, NCBI が運営 ) EMBL ( ヨーロッパ : 欧州生命情報学研究所が運営 ) DDBJ ( 日本 : 国立遺伝研内の日本 DNA データバンクが運営
PowerPoint プレゼンテーション
2016 年 10 月 19 日 ( 水 ) バイオ情報解析演習 ウェブツールを活用した生物情報解析 (1) 配列と代謝経路の解析の基礎 有用物質生産菌を合理的に作ろう! 設計 試作 ベンチテスト 完成 プラスミド 効率的な代謝経路を設計する 文献調査代謝パスウェイの探索代謝シミュレーション 実際に微生物に組み込む データベースから有用遺伝子を探索する遺伝子組換え技術 培養をして問題点を突き止める
核内受容体遺伝子の分子生物学
核内受容体遺伝子の分子生物学 佐賀大学農学部 助教授和田康彦 本講義のねらい 核内受容体を例として脊椎動物における分子生物学的な思考方法を体得する 核内受容体遺伝子を例として脊椎動物における遺伝子解析手法を概観する 脊椎動物における核内受容体遺伝子の役割について理解する ヒトや家畜における核内受容体遺伝子研究の応用について理解する セントラルドグマ ゲノム DNA から相補的な m RNA( メッセンシ
7-1(DNA配列から遺伝子を探す).ppt
DNA 配列の中から遺伝子を探す Blast 解析.6 Query DNA 塩基配列アミノ酸配列 DNA 塩基配列をアミノ酸配列に変換アミノ酸配列 DNA 塩基配列をアミノ酸配列に変換 データベース DNA 塩基配列アミノ酸配列アミノ酸配列 DNA 塩基配列をアミノ酸配列に変換 DNA 塩基配列をアミノ酸配列に変換 1. 2. 3. TATGGCTTA---- T G L TATGGCTTA----
Microsoft PowerPoint - 阿部貴志.ppt
微生物ゲノムの共通プロトコルによる 遺伝子配列情報の提供 国立遺伝学研究所生命情報 DDBJ 研究センター阿部貴志 http://gtps.ddbj.nig.ac.jp/ DNA Data Bank of Japan International Nucleotide Sequence Database Collaboration (INSDC) (DDBJ) Growth of the International
1_alignment.ppt
" " " " n " n n " n " n n n " n n n n " n LGPSSKQTGKGW-SRIWDN! + +! LN-ITKSAGKGAIMRLGDA! " n -------TGKG--------!! -------AGKG--------! " n w w w " n w w " " " 11 12 " n w w w " n w w A! M! O! A!
機能ゲノム学(第6回)
トランスクリプトーム解析の今昔 なぜマイクロアレイ? なぜRNA-Seq? 東京大学大学院農学生命科学研究科アグリバイオインフォマティクス教育研究ユニット門田幸二 ( かどたこうじ ) http://www.iu.a.u-tokyo.ac.jp/~kadota/ [email protected] 1 Contents トランスクリプトーム解析の概要 各手法の長所 短所 マイクロアレイ
バイオインフォマティクスⅠ
バイオインフォマティクス ( 第 5 回 ) 慶應義塾大学生命情報学科 榊原康文 多重アライメントの解 0 2 3 4 5 6 7 j Q T S Y T R Y Q T - Y T R K 0 0-9 -20-44 -52-63 -72-90 Q -6 2 0-6 -4-25 -34-52 2 S -32 5 30 4 6-5 -4-32 3 Y -48-4 2 38 27 8 0 4 P -64-27
PowerPoint プレゼンテーション
酵素 : タンパク質の触媒 タンパク質 Protein 酵素 Enzyme 触媒 Catalyst 触媒 Cataylst: 特定の化学反応の反応速度を速める物質 自身は反応の前後で変化しない 酵素 Enzyme: タンパク質の触媒 触媒作用を持つタンパク質 第 3 回 : タンパク質はアミノ酸からなるポリペプチドである 第 4 回 : タンパク質は様々な立体構造を持つ 第 5 回 : タンパク質の立体構造と酵素活性の関係
GWB
NGS データ解析入門 Web セミナー : De Novo シークエンス解析編 1 NGS 新規ゲノム配列解析の手順 シークエンス 遺伝子領域の検出 アセンブル データベース検索 2 解析ワークフローと使用ソフトウェア シークエンスデータのインポート クオリティチェック 前処理 コンティグ配列の作成 CLC Genomics Workbench 遺伝子領域の検出 Blast2GO PRO データベース検索
報道発表資料 2007 年 8 月 1 日 独立行政法人理化学研究所 マイクロ RNA によるタンパク質合成阻害の仕組みを解明 - mrna の翻訳が抑制される過程を試験管内で再現することに成功 - ポイント マイクロ RNA が翻訳の開始段階を阻害 標的 mrna の尻尾 ポリ A テール を短縮
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 8 月 1 日 独立行政法人理化学研究所 マイクロ RNA によるタンパク質合成阻害の仕組みを解明 - mrna の翻訳が抑制される過程を試験管内で再現することに成功 - 生命は 遺伝子の設計図をもとにつくられるタンパク質によって 営まれています タンパク質合成は まず DNA 情報がいったん mrna に転写され 次に mrna がタンパク質の合成工場である
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
スライド 1
ミトコンドリア電子伝達系 酸化的リン酸化 (2) 平成 24 年 5 月 21 日第 2 生化学 ( 病態生化学分野 ) 教授 山縣和也 本日の学習の目標 電子伝達系を阻害する薬物を理解する ミトコンドリアに NADH を輸送するシャトルについて理解する ATP の産生量について理解する 脱共役タンパク質について理解する 複合体 I III IV を電子が移動するとプロトンが内膜の内側 ( マトリックス側
CBRC CBRC DNA
2001 3 2001 4 2004 4 CBRC CBRC DNA 生命現象のシステム的理解のために 生命の単位 細胞は非常に複雑 システム バイオロジー 生命現象を記述するモデル 細胞はいつ なにをするのか 生命現象は遺伝子が制御している 遺伝子ネットワーク 遺伝子発現を記述するモデル 構造解明 医療技術 創薬 シミュレーション 2001 2002 2003 2004 2005 1. 2001-2005
修士論文予稿集の雛型
2010 年度第 6 回情報処理学会東北支部研究会 ( 山形大学 ) 資料番号 10-6-A5-1 バクテリアの塩基配列における文字の含量を用いた解析山形大学大学院理工学研究科応用生命システム工学専攻小池公洋 木ノ内誠 1. はじめに近年多くの生物の全ゲノム配列が決定されている 2010 年 3 月現在 バクテリアでは 1400 種以上の全ゲノム配列が決定されている 決定された配列から生命現象を解明するために
NGSデータ解析入門Webセミナー
NGS データ解析入門 Web セミナー : RNA-Seq 解析編 1 RNA-Seq データ解析の手順 遺伝子発現量測定 シークエンス マッピング サンプル間比較 機能解析など 2 CLC Genomics Workbench 使用ツール シークエンスデータ メタデータのインポート NGS data import Import Metadata クオリティチェック Create Sequencing
名古屋大学農学部 生物情報工学 II 11 月 29 日
名古屋大学農学部 生物情報工学 II 11 月 29 日 生物情報工学 (Bioinfomatics) ってなに? > 生物が持っている物質 (DNA タンパク質 その他代謝産物など ) の情報を分析する学問分野 あるタンパク質 A があります アミノ酸配列コードする遺伝子の DNA 配列生体内でのタンパク質の量コードする遺伝子の転写産物の量 > 情報をもとにその物質の機能や構造を推定 > ただし
Microsoft PowerPoint - プレゼンテーション1
A A RNA からタンパク質へ mrna の塩基配列は 遺伝暗号を介してタンパク質のアミノ酸の配列へと翻訳される trna とアミノ酸の結合 RNA 分子は 3 通りの読み枠で翻訳できる trnaは アミノ酸とコドンを結びつけるアダプター分子である (Ψ; プソイドウリジン D; ジヒドロウリジンどちらもウラシルが化学修飾したもの ) アミノアシル trna 合成酵素によって アミノ酸と trna
Microsoft PowerPoint - BIセンターセミナー2013.pptx[読み取り専用]
遺伝子配列解析の基礎 genome=gene+ome DNA 配列からタンパク質へ cgtgctttccacgacggtgacacgcttccctggattggccagactgccttccgggtcactgccatggaggagccgcagtcagatcctagcgtcgagccccctctga gtcaggaaacattttcagacctatggaaactacttcctgaaaacaacgttctgtcccccttgccgtcccaagcaatggatgatttgatgctgtccccggacgatattga
Microsoft Word - 1 color Normalization Document _Agilent version_ .doc
color 実験の Normalization color 実験で得られた複数のアレイデータを相互比較するためには Normalization( 正規化 ) が必要です 2 つのサンプルを異なる色素でラベル化し 競合ハイブリダイゼーションさせる 2color 実験では 基本的に Dye Normalization( 色素補正 ) が適用されますが color 実験では データの特徴と実験の目的 (
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転写 1. タンパク合成における RNA の役割酵素誘導 2. RNA ポリメラーゼ鎖型への結合転写開始鎖延長転写終結真核生物の RNA ポリメラーゼ 3. 原核生物における転写制御プロモーターカタボライト ( 異化代謝産物 ) 抑制オペロン 4. 転写後修飾プロセシング RNA ポリメラーゼ ( 鎖型への結合 ) プロモーターに特異的に結合 大腸菌の代表的なプロモーターのセンス鎖の配列 RNA ポリメラーゼ
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MEGA5 と Perl を用いた 分子進化解析の基礎 野澤昌文 2012 年 1 月 16 日基礎生物学研究所 ハンズオンセミナー 1 分子進化研究における一般的手法 相同な配列の比較 塩基配列 配列名塩基配列 A A T G G T A C A C B A T G A T A C A C C A T G G T A C A T アミノ酸配列 配列名 アミノ酸配列 A Met Val His B
第2章 生物有機化学実験及び実験法
1.9.2. アミノ酸配列の解析 1.9.2.1. ドメイン構造の検索 - 応用生命科学科のホームページ (http://www.biochemistry.kais.kyoto-u.ac.jp/) に入って以下の実習を行なう - 蛋白質は通常一つのドメインからなるのではなく, 多くのドメインが集まったモジュール構造をとっている. 各ドメインはドメイン単位で機能を持つと共に, 蛋白質内の他のドメイン構造と連係し,
Bioinformatics2
バイオインフォマティクス配列データ解析 2 藤 博幸 データベース検索 (1) ブラウザで NCBI を検索 (2)NCBI で配列データの取得 (3)NCBI で BLAST 検索 ブラウザで NCBI を検索 ブラウザで NCBI を検索 クリック ブラウザで NCBI を検索 NCBI トップページ National Center for Biotechnology Information 分
PowerPoint プレゼンテーション
V1 次世代シークエンサ実習 II 本講義の内容 Reseq 解析 RNA-seq 解析 公開データ取得 クオリティコントロール マッピング 変異検出 公開データ取得 クオリティコントロール マッピング 発現定量 FPKM を算出します 2 R N A - s e q とは メッセンジャー RNA(mRNA) をキャプチャして次世代シーケンサーでシーケンシングする手法 リファレンスがある生物種の場合
スライド 1
解糖系 (2) 平成 24 年 5 月 7 日生化学 2 ( 病態生化学分野 ) 教授 山縣和也 本日の学習の目標 解糖系の制御機構を理解する 2,3-BPG について理解する 癌と解糖系について理解する エネルギー代謝経路 グリコーゲン グリコーゲン代謝 タンパク質 アミノ酸代謝 トリアシルグリセロール グルコース グルコース 6 リン酸 アミノ酸 脂肪酸 脂質代謝 解糖系 糖新生 β 酸化 乳酸
PowerPoint プレゼンテーション
ブレインアトラスアイデアソン 2015 2015 年 7 月 16 日 Brain Transcriptome Database (BrainTx) - マウス脳の遺伝子発現アトラス - 東京理科大 BrainTx PF 委員会佐藤明 Brain Transcriptome Database (BrainTx) 2015 年 4 月よりデータベース名を変更 Cerebellar Development
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生物物理化学 タンパク質をコードする遺伝子 (135~) 本 PPT 資料の作成には福岡大学機能生物研究室のホームページを参考にした http://133.100.212.50/~bc1/biochem/index2.htm 1 DA( デオキシリボ核酸 ) の化学的特徴 シャルガフ則とDAのX 線回折像をもとに,DAの構造が予測された (Watson & Crick 1953 年 ) 2 Watson
( 図 ) 自閉症患者に見られた異常な CADPS2 の局所的 BDNF 分泌への影響
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 3 月 23 日 独立行政法人理化学研究所 自閉症に関連する遺伝子異常を発見 - 自閉症の病因解明や早期診断に向けた新知見 - 三歳までに発病する精神疾患のひとつである 自閉症 は 対人関係 や 言語等によるコミュニケーション 活動や興味の範囲が狭くなり 常に同じ行動を繰り返す といった障害を持ちます 人口千人当たり一人以上の割合で発症する珍しくない病気ですが
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プレシジョン創薬概論第 4 回 2019/05/13 オミクス 医療情報の統計 情報学的解析法 医薬保健研究域薬学系活性相関物理化学 髙橋広夫 授業計画 Ensembl を使った遺伝情報の取得 (5/13) UniProt を用いた配列情報取得や解析 (5/13) DDBJ を用いた解析 (5/13) velvet を用いた de novo assembly (for Windows) (5/13)
2. 看護に必要な栄養と代謝について説明できる 栄養素としての糖質 脂質 蛋白質 核酸 ビタミンなどの性質と役割 およびこれらの栄養素に関連する生命活動について具体例を挙げて説明できる 生体内では常に物質が交代していることを説明できる 代謝とは エネルギーを生み出し 生体成分を作り出す反応であること
生化学 責任者 コーディネーター 看護専門基礎講座塚本恭正准教授 担当講座 学科 ( 分野 ) 看護専門基礎講座 対象学年 1 期間後期 区分 時間数 講義 22.5 時間 単位数 2 単位 学習方針 ( 講義概要等 ) 生化学反応の場となる細胞と細胞小器官の構造と機能を理解する エネルギー ATP を産生し 生体成分を作り出す代謝反応が生命活動で果たす役割を理解し 代謝反応での酵素の働きを学ぶ からだを構成する蛋白質
はじめての進化論 河 田 雅 圭 このサイトは 1990年講談社発行の はじめての進化論 の全文を掲載しています 著作権は著者である河田雅圭にあ ります 個人での非商用利用 大学などの教育機関での利用 サークルやセミナーでの利用に限ってコピーを許可しま す すべての本文 図 写真の商用による無断転載を禁止します 引用は河田(1990) はじめての進化論 講談社でお 願いします なを 本内容は 1989年に書かれたものであり
研究最前線 HAL QCD Collaboration ダイオメガから始まる新粒子を予言する時代 Qantm Chromodynamics QCD 1970 QCD Keiko Mrano QCD QCD QCD 3 2
ISSN 1349-1229 No. 446 2018 8 Keiko Mrano 02 06 15 TOPICS 16 10 FANTOM 研究最前線 2018 5 6 1 HAL QCD Collaboration ダイオメガから始まる新粒子を予言する時代 3 1960 Qantm Chromodynamics QCD 1970 QCD Keiko Mrano 1 3 2 QCD 1 1 1974
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ニュースリリース 平成 20 年 8 月 1 日千葉大学大学院園芸学研究科 新たな基盤転写 (RNA 合成 ) 系の発見 原始生物シゾンで解明されたリボゾーム RNA 合成系進化のミッシングリンク < 研究成果の概要 > 本学園芸学研究科の田中寛教授 今村壮輔 JSPS 特別研究員 華岡光正東京大学研究員は 植物に残されていた始原的なリボゾーム RNA 合成系を発見し これまで不明だったリボゾーム
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生命情報実験第一 ( 情報系 ) バイオインフォマティクスの道具箱 タンパク質化合物相互作用解析: バーチャルスクリーニング 慶應義塾大学生命情報学科榊原康文, 佐藤健吾 リード化合物探索とインフォマティクス High Throughput Screening 実験的検証 リード化合物 = 薬剤候補 薬剤標的タンパク質 初期候補 実験的検証 + インフォマティクス 1. 大量化合物の探索 2. 成功率向上
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バイオインフォマティクス ( 配列検索 ) & ケモインフォマティクス ( 構造検索 ) 統合薬学教育開発分野 奥野恭史 創薬におけるインフォマティクス ゲノム情報 ゲノム基盤ターゲット研究探索 ターゲット バリデーション 創薬リード探索 創薬リード最適化 前臨床研究臨床研究 創薬 ゲノム情報 (~2 万 2 千遺伝子 ) 化合物ライブラリー (10^60 化合物 ) バイオインフォマティクス ケモインフォマティクス
分子系統解析における様々な問題について 田辺晶史
分子系統解析における様々な問題について 田辺晶史 そもそもどこの配列を使うべき? そもそもどこの配列を使うべき? 置換が早すぎず遅すぎない (= 多すぎず少なすぎない ) そもそもどこの配列を使うべき? 置換が早すぎず遅すぎない (= 多すぎず少なすぎない ) 連続長は長い方が良い そもそもどこの配列を使うべき? 置換が早すぎず遅すぎない (= 多すぎず少なすぎない ) 連続長は長い方が良い 遺伝子重複が起きていない
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1 古細菌 真正細菌 3 4 多くの生物にはDNA修復を行う機 構が備わっており これらをDNA 突然変異 修復系と呼ぶ アルビノのカラス 1つのDNAに生じた突然変異によって鎌状赤血球貧血症になる 5 進化の総合説 現在 進化を説明する理論 として最も支持されている のは進化の総合説と呼ばれ るもので 自然選択説や突 然変異説 隔離説 メンデ ルの遺伝子の理論 集団遺 伝学の理論や中立進化説な どを統合したものである
国立遺伝学研究所におけるDNAデータバンク:DDBJ
DNA DDBJ Introduction of the DNA Data Bank of Japan (DDBJ) DNA DDBJ DNA Data Bank of Japan 1986 DNA DDBJ GenBankEMBL 3 1984 19952001 4DDBJDDBJ DDBJ VPP5000 HPCDDBJ DNA DDBJ SE DDBJ Abstract The DNA Data
PrimerArray® Analysis Tool Ver.2.2
研究用 PrimerArray Analysis Tool Ver.2.2 説明書 v201801 PrimerArray Analysis Tool Ver.2.2 は PrimerArray( 製品コード PH001 ~ PH007 PH009 ~ PH015 PN001 ~ PN015) で得られたデータを解析するためのツールで コントロールサンプルと 1 種類の未知サンプル間の比較が可能です
Hi-level 生物 II( 国公立二次私大対応 ) DNA 1.DNA の構造, 半保存的複製 1.DNA の構造, 半保存的複製 1.DNA の構造 ア.DNA の二重らせんモデル ( ワトソンとクリック,1953 年 ) 塩基 A: アデニン T: チミン G: グアニン C: シトシン U
1.DNA の構造, 半保存的複製 1.DNA の構造 ア.DNA の二重らせんモデル ( ワトソンとクリック,1953 年 ) 塩基 A: アデニン T: チミン G: グアニン C: シトシン U: ウラシル (RNA に含まれている塩基 DNA にはない ) イ. シャルガフの規則 二本鎖の DNA に含まれる A,T,G,C の割合は,A=T,G=C となる 2.DNA の半保存的複製 ア.
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NGS データ解析入門 Web セミナー : 変異解析編 1 NGS 変異データ解析の手順 シークエンス 変異検出 マッピング データの精査 解釈 2 CLC Genomics Workbench 使用ツール シークエンスデータのインポート NGS data import クオリティチェック QC for Sequencing Reads Trim Reads 参照ゲノム配列へのマッピング 再アライメント
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平成 23 年 2 月 12 日筑波大学 不要な mrna を選択的に分解するしくみを解明 医療応用への新規基盤をめざす < 概要 > 真核生物の遺伝子の発現は DNA のもつ遺伝情報をメッセンジャー RNA(mRNA) に写し取る転写の段階だけでなく 転写の結果つくられた mrna 自体に対しても様々な制御がなされています 例えば mrna を細胞内の特定の場所に引き留めておくことや 正確につくられなかった
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付録 2 2 次元アフィン変換 直交変換 たたみ込み 1.2 次元のアフィン変換 座標 (x,y ) を (x,y) に移すことを 2 次元での変換. 特に, 変換が と書けるとき, アフィン変換, アフィン変換は, その 1 次の項による変換 と 0 次の項による変換 アフィン変換 0 次の項は平行移動 1 次の項は座標 (x, y ) をベクトルと考えて とすれば このようなもの 2 次元ベクトルの線形写像
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マクロ生物学 9 生物は様々な化学反応で動いている 大阪大学工学研究科応用生物工学専攻細胞動態学領域 : 福井希一 1 生物の物質的基盤 Deleted based on copyright concern. カープ分子細胞生物学 より 2 8. 生物は様々な化学反応で動い ている 1. 生命の化学的基礎 2. 生命の物理法則 3 1. 生命の化学的基礎 1. 結合 2. 糖 脂質 3. 核酸 4.
スライド 1
平成 23 年度第 2 回データベース講習会 創薬研究における統合データベースの活用 比較ゲノムデータベース Evola, G-compass の活用法 http://hinv.jp/evola/ http://hinv.jp/g-compass/ 産業技術総合研究所バイオメディシナル情報研究センター 原雄一郎 2012 年 1 月 20 日 ( 金 ) 於 : 産業技術総合研究所関西センター 本日の概要
class Cpd MW = { 'C'=>12.011, 'H'=>1.00794, 'N'=>14.00674, 'O' => 15.9994, 'P' => 30.973762 } def initialize @comp = Hash.new attr_accessor :name, :definition, :formula # formula def composition @formula.scan(/([a-z]+)(\d+)/)
今後の展開現在でも 自己免疫疾患の発症機構については不明な点が多くあります 今回の発見により 今後自己免疫疾患の発症機構の理解が大きく前進すると共に 今まで見過ごされてきたイントロン残存の重要性が 生体反応の様々な局面で明らかにされることが期待されます 図 1 Jmjd6 欠損型の胸腺をヌードマウス
PRESS RELEASE(2015/11/05) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:[email protected] URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 免疫細胞が自分自身を攻撃しないために必要な新たな仕組みを発見 - 自己免疫疾患の発症機構の解明に期待 -
thermofisher.com mirVana miRNA mimics/inhibitors 検索マニュアル
thermofisher.com mirvana mirna mimics/inhibitors 検索マニュアル 2018 年 10 月版 The world leader in serving science mirna mimics/inhibitors 製品ラインナップ mirna mimics / inhibitors の製品ライナップ : Mimics : Gain-of-function
( 写真 ) 左 : キャッサバ畑 右上 : 全体像 右下 : 収穫した芋
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 12 月 6 日 独立行政法人理化学研究所 世界最大規模 : キャッサバ ( タピオカ ) 完全長 cdna 約 11,000 種を同定 - 環境ストレス処理したキャッサバから完全長 cdna ライブラリを作製 - 単位面積あたりの収穫量が他の穀物に比べて高い イモノキ属の熱帯低木 キャッサバ は アフリカ 東南アジア 中南米を中心に約 10 億人の人々に食され
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平成 29 年 6 月 23 日市民公開講座文京シビックセンター がん遺伝子とがん免疫との関係 講師 : 東京医科歯科大学難治疾患研究所ゲノム病理学分野石川俊平 はじめに用語解説 : 遺伝子 ゲノム DNA の関係 ゲノム : 細胞に含まれるすべての遺伝する DNA の情報全体でヒトでは約 30 億塩基 (30 億文字 ) の DNA よりなる 細胞 ゲノム 染色体 : ゲノムの DNA が分割されて折りたたまれた構造で
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前成説 子供が親と似るのは? 卵 ( 生殖細胞 ) のなかに あらかじめ子供の縮小版 ( 構造 ) が入っている 後成説 構造は 発生 成長に従って後から作られる どちらかと言い切れるほど, 単純ではない 設計図核と核外の遺伝子 初期条件遺伝子の修飾 細胞質 環境条件や偶然 遺伝子の修飾 ( エピジェネティクス ) 用語 ゲノム (genome): ある生物をその生物たらしめるに必須な遺伝情報 生物の個体にある一組分の遺伝子
4-4 in situ PCR 研究室 in situ PCR 標的菌種と遺伝子 ( 報告年 ) 応用 Dept. of Marine Sciences University of Georgia USA Escherichia coli O157slt II Escherichia coli 16SrDNA Ralstonia eutropha phl (1997,1998,1999,2002)
■リアルタイムPCR実践編
リアルタイム PCR 実践編 - SYBR Green I によるリアルタイム RT-PCR - 1. プライマー設計 (1)Perfect Real Time サポートシステムを利用し 設計済みのものを購入する ヒト マウス ラットの RefSeq 配列の大部分については Perfect Real Time サポートシステムが利用できます 目的の遺伝子を検索して購入してください (2) カスタム設計サービスを利用する
