Slide 1

Similar documents
Slide 1

Troubleshooting Nextera Sample Preparation

Microsoft PowerPoint - 社外資料_TruSeq Synthetic Long-Read DNA Library Prep.pptx

Slide 1

Slide 1

Infinium BeadChip COGS BeadChip 4 * iselect 3 SNP 25 1 SNP NGS Sequencing by Synthesis SBS HiSeq MiSeq WGS 1 RNA-Seq ChIP-Seq 1 1 * icogs BCAC OCAC PR

Slide 1

Slide 1

Microsoft PowerPoint - Final _LibraryQC_andTroubleshooting_August2013

Microsoft PowerPoint TANAKA Optimizing Clusters passing filter2

Slide 1

サンプルのマルチプレックスおよび下流の解析におけるインデックスのミスアサインメントの影響

NGS_KAPA RNA HyperPrep Kit

Design 1 – Title Slide

Introduction to Illumina Next Generation Sequencing (NGS)

Microsoft PowerPoint _webinar_RNAExpress.erikibukawa_配布用.pptx

Microsoft PowerPoint - kobayashi-SAV webinar

Slide 1

MiSeq Reporter Software Overview

Microsoft PowerPoint - LongRangePCR+Nextera webinar (with cover) RevC (本番)

Microsoft PowerPoint _illumina_techsupport_session02_公開用_RevB [互換モード]

PowerPoint Presentation

Slide 1

2015 年 5 月 15 日イルミナサポートウェビナー Nextera Rapid Capture Exome キットを用いたエクソームシーケンス - ドライ編 BaseSpace で行うかんたん NGS データ解析 < Enrichment アプリ > イルミナ株式会社バイオインフォマティクスサ

第 10 回シーケンス講習会 RNA-seq library 調製法の特徴と選び方 理化学研究所 (RIKEN) ライフサイエンス技術基盤研究センター (CLST) 機能性ゲノム解析部門 (DGT) ゲノムネットワーク解析支援施設 (GeNAS) 野間将平

mRNA-Seq_SamplePrep.book

PowerPoint プレゼンテーション

MiSeq Reporter Software Overview

Slide 1

RNA-Seqをはじめよう ライブラリー調製編 絶対に失敗しないライブラリー調製

サンプルシート作成ツール: Illumina Experimental Manager(IEM)の使用方法 -最新バージョンIEMv1.15のご紹介-

PowerPoint プレゼンテーション

AmpliSeq for Illumina

My Document

Agilent Microarray Total Solution 5 5 RNA-Seq 60 mer DNA in situ DNA 5 2 QC 4200 TapeStation 2100 / mirna CGHCGH+SNP ChIP-on-chip 2 mirna QC

FFPE検体の適切な前処理から遺伝子検査まで_

Microsoft PowerPoint - Webinar_April10_b.pptx

GWAS GWAS GWAS 2 GWAS

16S (V3-V4) Metagenomic Library Construction Kit for NGS

予算申請ウェビナー ウイルス、微生物編

MiSeqのランのセットアップ時・開始時 に起こるトラブルの対処方法

DNA DNA DNA DNA 0.1 1µg 2 2 PCR

111031_Sure Selectカタログ_改訂_最終.indd

Microsoft PowerPoint - Takafumi-webinar_Illuminas_16S_r2

IonTorrentPGM_appnote_0319.indd

: Genome Analyzer.99 1 SNP Genome Analyzer 1 RNA ID mrna mrna mrna-seq 3 mrna-seqpcr mrna-seq mrna-seq 3: mrna-seq mrna-seq RNA 1 poly-a RNA RNA cdna

■リアルタイムPCR実践編

NEBNext Direct Target Enrichment Technology 次世代シーケンサー用遺伝子パネル be INSPIRED drive DISCOVERY stay GENUINE

Microsoft PowerPoint - 原稿案(QS3D アプリ集表紙).pptx

Microsoft PowerPoint - Focus error webinar 本番 RevC

iSeq™100 シーケンスシステムのご紹介

BaseSpaceで達成するSmall RNA発現解析

組織からのゲノム DNA 抽出キット Tissue Genomic DNA Extraction Mini Kit 目次基本データ 3 キットの内容 3 重要事項 4 操作 4 サンプル別プロトコール 7 トラブルシューティング 9 * 本製品は研究用です *

Axygen_16p.indd

Presentation Title Arial 28pt Bold Agilent Blue

進化したNextera DNA Flex を用いたライブラリー調製

AllPrep DNA/RNA Micro プロトコールとトラブルシューティング ( /2008)

優れたエクソームシーケンスをIDT 社Exome Panel とイルミナ社Library Prep kit で実現

次世代シークエンサーを用いたがんクリニカルシークエンス解析

BaseSpace

Microsoft PowerPoint _webinar_NextSeq500_bcl2fastq2_Use - コピー.pptx

3 1 2

DNA/RNA調製法 実験ガイド

MLPA 法 Q&A 集

AGILENT 2100 バイオアナライザ電気泳動システム 確実に実験を成功させるために サンプル品質の信頼性 実験を成功させるためには サンプルの品質が最も重要です 1999 年に販売開始した Agilent 2100 バイオアナライザ電気泳動システムはサンプル分析に Lab-on-a-Chip

手順 ) 1) プライマーの設計 発注変異導入部位がプライマーのほぼ中央になるようにする 可能であれば 制限酵素サイトができるようにすると確認が容易になる プライマーは 25-45mer で TM 値が 78 以上になるようにする Tm= (%GC)-675/N-%mismatch

プレゼント キャンペーン 1 ステップ 2 分で高効率にリボソーム RNA やグロビン mrna を除去できる製品を試してみませんか? QIAseq FastSelect RNA Removal Kits 今だけ QIAseq FastSelect RNA Removal Kit をご購入されたお客

thermofisher.com mirVana miRNA mimics/inhibitors 検索マニュアル

TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set

steponeplus_bro_f-0912.indd

論文題目  腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析

CycleavePCR™ Library Quantification Kit (for Illumina)

HotStarTaq Plus PCRプロトコールとトラブルシューティング( /2008)

150602_AN_SureSelect と KAPA Hyper Prep.indd

Multiplex PCR Assay Kit Ver. 2

Type-it Mutation Detect PCR プロトコールとトラブルシューティング ( /2008)

シーケンサー利用技術講習会 第10回 サンプルQC、RNAseqライブラリー作製/データ解析実習講習会

cDNA cloning by PCR

PrimeScript® II 1st strand cDNA Synthesis Kit

リアルタイムPCRの基礎知識

QIAzol Lysis Reagent MaXtract High Density RNAlater RNA Stabilization Reagent QIAGEN QIAzol Lysis Reagent RNA RNase MaXtract High Density QIAzol QIAzo

内 容 1. サンプル 抽 出 と 品 質 チェック mrna / mirna / gdna 2. アジレントアレイ 実 験 のポイント 3. アレイデータの 品 質 チェックと 性 能 評 価 法 アジレントQCレポートとGX9の 活 用 法

イルスが存在しており このウイルスの存在を確認することが診断につながります ウ イルス性発疹症 についての詳細は他稿を参照していただき 今回は 局所感染疾患 と 腫瘍性疾患 のウイルス感染検査と読み方について解説します 皮膚病変におけるウイルス感染検査 ( 図 2, 表 ) 表 皮膚病変におけるウイ

NGS検査_SOP(案)v1

無細胞タンパク質合成試薬キット Transdirect insect cell

解析法

遺伝子検査の基礎知識

Microsoft PowerPoint - nCounterパンフレット

Microsoft Word - 1 color Normalization Document _Agilent version_ .doc

untitled

steponeplus_bro_f-1124.indd

PowerPoint Presentation

Multiplex PCR Assay Kit

リアルタイムRT-PCR実験法

るため RNA ウイルス遺伝子や mrna などの RNA を検出する場合には予め逆転写酵素 (RNA 依存性 DNA ポリメラーゼ ) により DNA に置換する逆転写反応を行う必要がある これを Reverse Transcription-PCR(RT-PCR) という PCR 法によれば 検査

HB QIAamp Circulating Nucleic Acid (05/2014)

QuantStudio_3D_Prod_Bulletin-JP-4th-0326.indd

Pyrobest ® DNA Polymerase

thermofisher.com Silencer Select pre-designed / validated siRNA 検索マニュアル

BKL Kit (Blunting Kination Ligation Kit)

Transcription:

FFPE サンプルを用いたシーケンス November 6, 2015 山重りえイルミナ株式会社テクニカルアプリケーションサイエンティスト 2012 Illumina, Inc. All rights reserved. Illumina, illuminadx, BaseSpace, BeadArray, BeadXpress, cbot, CSPro, DASL, DesignStudio, Eco, GAIIx, Genetic Energy, Genome Analyzer, GenomeStudio, GoldenGate, HiScan, HiSeq, Infinium, iselect, MiSeq, Nextera, Sentrix, SeqMonitor, Solexa, TruSeq, VeraCode, the pumpkin orange color, and the Genetic Energy streaming bases design are trademarks or registered trademarks of Illumina, Inc. All other brands and names contained herein are the property of their respective owners.

FFPE ライブラリーをシーケンスする際のポイント QUALITY IN QUALITY IN QUALITY OUT サンプルの品質 / 核酸の抽出方法 = ライブラリーの品質 インプットの量は 最終的なライブラリーの収量とライブラリーの多様性を決める インプットの核酸と最終的なライブラリーの QC を適切に行うことが重要 ライブラリーの定量を適切に行い 適切な収量が取れていることを確認してからシーケンスに進むことが重要 2

Overview 1. FFPE サンプル作成の一般的なワークフロー 2. FFPE サンプルから核酸 (DNA/RNA) を採取する際に注意するポイント 3. FFPE サンプルに対応したライブラリー調製キットのご紹介 3

Overview 1. FFPE サンプル作成の一般的なワークフロー 4

FFPE サンプル作成の一般的なワークフロー Steps: 1. 手術行い 病変組織を取り除く 2. 組織を取り除いてすぐに その組織もしくはその一部を PBS で洗浄し 血液を洗い流す 3. 組織を 10 ml 以上のホルマリンにつける 5. その後 組織を Et-OH に浸し その後 水分を取り除くためにキシレン処理を行う 6. 組織をトレイに移し パラフィンワックスを含浸する このワックスは組織の性状を固くし ミクロトームによる超薄切片の作成を可能にする 5

FFPE サンプル作成の一般的なワークフロー 超薄切片の作成 ミクロトームを用いて行われる 病理検査の目的でも使用されるが 核酸抽出のためのサンプルの粉砕の目的でも使用 手技 手法により 核酸の収量が変わってくる コンタミネーションの原因となりうる 6

Overview 1. FFPE サンプル作成の一般的なワークフロー 2. FFPE サンプルから核酸 (DNA/RNA) を採取する際に注意するポイント 7

FFPE サンプルから核酸 (DNA/RNA) を採取する際に注意するポイント あらゆるタイプのサンプルを使用可能 : FFPE 処理された組織ブロック スライド 切片 ( セクション ) 生検ニードル / レーザーマイクロダイセクション法で採取したサンプルはサポートしていない FFPE サンプルからの核酸抽出キット QuickExtract FFPE DNA/RNA Extraction Kit (Epicentre, an Illumina company) QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (Qiagen) Phenol Chloroform Extraction (Traditionally used) 8

一般的な FFPE サンプルからの核酸抽出ステップ : 脱パラフィン : 熱をかけて パラフィンを溶解 細胞溶解 :Lysis buffer および消化酵素によるステップ. (Proteinase K が一般的に用いられる ) ホルマリン クロスリンクの解離 : 核酸をフリーにするステップ ( 加熱処理もしくは酸化処理が一般的 ) DNA/RNA 精製ステップ : ( カラム精製 / 沈殿精製.) 9

核酸のクオリティーは FFPE サンプルの状態によって異なる FFPE 処理および処理後の保管の方法 : 核酸への化学修飾 ダメージ 分解などが起こる サンプル間での核酸のクオリティの変化の要因 ホルマリン固定を行うまでの時間 ホルマリン固定の時間 使用したホルマリン (e.g. 中性緩衝ホルマリンを使用しているか? ) サンプルの保管条件 ( 温度 湿度 光源など ) サンプルの保管年数 どこの組織に由来するサンプルか? 核酸の抽出方法 テクニック 10

FFPE サンプルから抽出した核酸について考慮すべき点 定性 : BioAnalyzer で核酸のクオリティを確認 OD 260/280( 核酸純度 ): ~1.8 for DNA ~2.0 for RNA OD 260/230( 精製度 ): ~2.0 (1.5 以下ではないことを確認 ) 用いるライブラリー調整キットによっては input DNA のフラグメントサイズの確認のために qpcr の実施が必要 定量 : 推奨定量方法 : 蛍光分析または qpcr DNA シーケンス :20~250ng starting input( サンプルのクオリティ 使用するキットに依存 ) RNA シーケンス :20-100ng starting input ( サンプルのクオリティ 使用するキットに依存 ) 11

一般的なバイオアナライザーでの FFPE サンプルのトレース FFPE サンプルは分解されていることが多い : ライブラリの収量の低下 データの多様性の低下 シーケンスデータの品質低下を引き起こす 分解の進んだ DNA の FFPE サンプルは一般的にブロードな丸みのあるトレースとなり DNA サイズの短い領域にピークが見られる 分解の進んだ RNA の FFPE サンプルは 18S および 28S rrna のピークがなくなり RIN 値が低下する : Hi Quality RNA RIN=10 FFPE RNA RIN=2.9 12

Overview 1. FFPE サンプル作成の一般的なワークフロー 2. FFPE サンプルから核酸 (DNA/RNA) を採取する際に注意するポイント 3. FFPE サンプルに対応したライブラリー調製キットのご紹介 13

FFPE サンプルに対応したライブラリー調製キットのご紹介 1. FFPE DNA サンプル用ライブラリー調製キット : 1. TruSeq Custom Amplicon 1.5 2. TruSeq Custom Amplicon Low Input new FFPE DNA サンプルに使用できるがんパネル 1. TruSight Tumor 15 2. TruSight Tumor 26 new 3. TruSeq Amplicon Cancer Panel 2. FFPE RNA サンプル用ライブラリー調製キット : 1. Coding Transcriptome: TruSeq RNA Access Library Prep 2. Whole Transcriptome: TruSeq Stranded Total RNA Library Prep 3. Targeted Expression: TruSeq Targeted RNA Expression Library Prep 14

少量 DNA からのサンプル調製を可能にする TruSeq Custom Amplicon Low Input V1.5 Low Input new gdna インプット量 FFPE DNA インプット量 精製方法 50 ng 250 ng Filter plate 1-10 ng 10-50 ng* * インプット量は品質に依存 ビーズ精製 アッセイ時間 Amplicon 数 ( シングルプール ) Amplicon サイズ キットサイズ ( サンプル数 ) 10 時間 Up to 10,000 (via Concierge) 150, 175, 250, 425 bp 96+ 6.5 時間 Up to 1536 150, 175, 250 bp 16, 96+ 15

少量 DNA からのサンプル調製を可能にする TruSeq Custom Amplicon Low Input new インプット量 10ng~ FFPE サンプルに対応 クオリティの高いデータで高感度な変異検出を実現 10ng FFPE サンプルを用いて 5% のアリル頻度の変異の検出も可能 Data Sheet 早いターンアラウンドタイム オートメーションのワークフローの採用で 6.5 時間でのサンプル調製が可能 ( ハンズオンタイム 3 時間 ) 専用解析ツールで 自動でレポート作成 既定のレポート機能により バリアントコールとフィルタリングを自動で行い レポート作成まで実施 16

TruSeq Custom Amplicon Low Input のワークフロー FFPE DNA 抽出 FFPE QC kit による DNA クオリティの確認 DNA のクオリティによりインプット量のを決定固定パネル製品 : Target Specific Oligos ハイブリダイゼーション & 伸長反応 精製ビーズによるによる Wash PCR でのアダプター付加 17

TSA Overview How the assay works Genomic DNA Gradual Cool Down Oligo 1 Oligo 2 95ºC Hybridization gdna ターゲット領域 95ºC のヒートブロックで DNA を変性後 40 まで徐々に温度を下げつつ カスタムオリゴをターゲット領域へとハイブリさせる サンプル精製ビーズで ターゲットにハイブリしなかったオリゴを除去 18

TSA Overview How the assay works Genomic DNA Hybridization Oligo 1 Oligo 2 Ligase Extension- Ligation ターゲット領域 (170 or 250bp) Oligo 1 の 3 末端から 伸長反応ののち Oligo2 とのライゲーション反応 37ºC で 45 min 反応 19

TSA Overview How the assay works Genomic DNA Hybridization i7 index i5 index Extension- Ligation Amplification i7 Index ターゲット領域 ( 1. Index 付きプライマーでPCR 反応 2. PCRでライブラリを増幅 3. AMPure XPで精製 i5 Index P5 20

FFPE サンプルに使用できる 3 つのがんパネル 使用目的 TruSight Tumor 15 固形癌のホットスポット解析 TruSight Tumor 26 固形癌のホットスポット解析 TruSeq Amplicon Cancer Panel* 幅広い癌のホットスポット解析 対象遺伝子数 15 (44Kb) 26 (21Kb) 48 (35Kb) スタート量 20 ng 30~300 ng 250 ng FFPE Yes Yes Yes ワークフロー 7 時間 8 時間 10 時間 手法 ランあたりのサンプル数 マルチプレックス PCR アンプリコン (dual pool) 8 6 96 キットサイズ 24 48 96 感度 new 500 のカバレッジで 5% 1000 のカバレッジで 5% アンプリコン ベース Assay TSCA Low Input TSCA v1.5 TSCA v1.5 - Update: 2016Q1 21

DNA 鎖の分解が進行 FFPE から抽出した DNA は損傷や劣化が生じている FFPE サンプルの問題点 劣化による DNA の断片化 ヌクレオチドの損傷 加水分解反応によりシトシンがウラシルに置換 22

少量の DNA からのサンプル調製を可能にする TruSight Tumor 15 new High Fidelity な DNA polymerase の採用で FFPE 処理由来のアーチファクトを軽減 15 の固形癌関連遺伝子の関連領域をターゲット 簡便な MultiPlex PCR 法による手法を採用 インプット量 20ng FFPE サンプルに対応 少ない FFPE サンプルインプット量 (20ng) と短い TAT (~36 時間 ) で Oncology ユーザー向けに最適化 高感度 高い信頼性でバリアントを検出 500x 以上のカバレッジで 5% のアリル頻度の体細胞変異を同定 専用解析ツールで 自動でレポート作成 既定のレポート機能により バリアントコールとフィルタリングを自動で行い レポート作成まで実施 23

FFPE サンプルに対応したライブラリー調製キットのご紹介 1. FFPE DNA サンプル用ライブラリー調製キット : 1. TruSeq Custom Amplicon 2. TruSeq Custom Amplicon Low Input new FFPE DNA サンプルに使用できるがんパネル 1. TruSight Tumor 15 2. TruSight Tumor 26 new 3. TruSeq Amplicon Cancer Panel 2. FFPE RNA サンプル用ライブラリー調製キット : 1. Coding Transcriptome: TruSeq RNA Access Library Prep 2. Targeted Expression: TruSeq Targeted RNA Expression Library Prep 3. Whole Transcriptome: TruSeq Stranded Total RNA Library Prep 24

FFPE サンプルに使用できる RNA ライブラリー調製キット 製品名アプリケーション RNA の種類 最少インプット量 TruSeq Stranded Total RNA 発現およびスプライス解析変異検出 融合 アイソフォーム mrna + ncrna (mirna を含まず ) 100 ng TruSeq RNA Access 発現およびスプライス解析変異検出 融合 アイソフォーム遺伝子発現プロファイル mrna 20 ng~ TruSeq Targeted RNA Expression 発現およびスプライス変化のプロファイリングと検証変異 融合 アイソフォームのプロファイリングと検証 最大 2000 ターゲット mrna + ncrna (mirna を含まず ) 100 ng~ 25

TruSeq Stranded Total RNA Library Prep Kit 分解の進んだ FFPE サンプルの場合スキップ Extracted FFPE RNA QC: BA or TapeStation Ribo Zero による rrna の除去 RNA 断片化 cdna 合成 アダプターライゲーションと PCR Considerations: - インプット : 0.1-1ug トータル RNA - インプット RNA の QC: BioAnalyzer/TapeStation (RNA 6000 Nano Chip) - Pooling 可能な最大サンプル数 : 24 samples for LT Kit (Set A と B を同時に使用の場合 ) 96 samples for HT Kit - アウトプット : Whole transcriptome (mrnas & ncrnas) - Support Page: TruSeq Stranded Total RNA 26

TruSeq Stranded Total RNA Library Prep Kit A rrna probe B RNA A) Total RNA から rrna プローブ (Ribo Zero) を用いて rrna を除去 C B) (RNA 断片化 ) ランダムプライマーを用いて cdna 合成 D C) 末端平滑化 リン酸化 D) A テイル負荷 E E) インデックス付アダプターライゲーション F) PCR F 27

TruSeq RNA Access Library Prep Kit < これまでの手法 > TruSeq Stranded Total RNA 分解が進んでいるため polya を利用した手法は使えない ランダムプライマーを用い トータル RNA を対象に解析 (rrna は除去可能 ) < 利点 > mrna 以外の ncrna を観察できる < 課題 > 多くのリード量が必要 mrna 以外の情報がでてくる < 新たな提案 > TruSeq RNA Access ランダムプライマーを用い トータル RNA から調製 途中でコーディング領域だけをキャプチャーすることで mrna に絞って解析可能 < 利点 > 分解サンプルからでも mrna にフォーカスした解析ができる これまでの手法と比べて リード量は少なくてすむ 効率のよい解析が可能 28

TruSeq RNA Access Library Prep Kit トータル RNA mrna キャプチャー rrna 除去 断片化 cdna 作製 アダブター付加 コード領域キャプチャー シーケンス 29

TruSeq RNA Access Library Prep Kit DV 200 測定 分解の進んだ FFPE サンプルの場合スキップ FFPE RNA 抽出 QC: BA or TapeStation RNA 断片化 cdna 合成 Adapter 付加 PCR Coding Transcriptome キャプチャー & 濃縮 Considerations: - インプット : 20-100ng FFPE sample Total RNA - インプット RNA の QC : BioAnalyzer/TapeStation Trace (RNA 6000 Nano Chip) - Pooling 可能な最大サンプル数 : 1 度に 4 samples までの濃縮が可能 Pooling の組み合わせは 24Sample まで可能 - アウトプット : Coding transcriptome (mrnas) - Support Page: TruSeq RNA Access 11/17サポートウェビナー ご登録はこちら TruSeq RNA Access Library Prepキットを用いたFFPE 検体のRNA-Seq 30

TruSeq Targeted RNA Expression Library Prep Kit 実測かつ低コストでのRNAプロファイリングを実施可能にするキット中規模プレックスRNAのハイスループットな定量的解析が可能 12-1000ターゲットを10-100サンプル同時にアッセイ 検証実験を高密度に可能サンプルあたりのコストがRT-PCR またはTaqman アッセイと比較して低コスト 初期コストの大幅削減が可能 迅速なワークフローと早いターンアラウンドタイム サンプル調製からデータ解析まで2 日以内必要サンプルスタート量が少ない FFPEサンプルの場合トータルRNA100ng 以上必要データ量が少ないため MiSeq 試薬とご利用いただくことを推奨 31

TruSeq Targeted RNA Expression Library Prep Kit DV 200 測定 Target Specific Oligos FFPE RNA 抽出 QC: BA or TapeStation cdna 合成 ハイブリダイゼーション & 伸長反応 フィルタープレートによる Wash PCR でのアダプター付加 Considerations: - インプット : 100ng~400 ng のトータル RNA - インプット RNA の QC : BioAnalyzer/TapeStation Trace (RNA 6000 Nano Kit) - Pooling 可能な最大サンプル数 : 384 samples per lane - パネル : 10 種の固定パネル カスタム 固定パネルにアドオン - アウトプット : Targeted mrna & ncrna Transcripts - Support Page: TruSeq Targeted RNA Expression 32

TruSeq Targeted RNA Expression Library Prep Kit パネル名 遺伝子数 MiSeq v3 シーケンス試薬 1 ランあたりで解析可能なサンプル数 幹細胞 100 250 P53 パスウェイ 52 384 シトクローム P450 28 384 NFκB パスウェイ 105 238 ヘッジホッグシグナル伝達 76 329 心臓毒性 ( 心臓安全性 ) 76 329 アポトーシス 177 214 神経パネル 77 325 Wnt パスウェイ 93 269 細胞周期 63 384 33

その他サポート情報 : Sample Prep Kit Selector http://www.illumina.com/applications/sequencing/dna_sequencing.ilmn Lower Right Corner of Page -For FFPE DNA Library Prep, choose: Starting Material: DNA Sequencing Project Type: Whole Genome or Amplicon -For FFPE RNA Library Prep, choose: Webinars Starting Material: RNA RNA Quality: Low Quality RIN <8 http://www.illuminakk.co.jp/events/webinar_japan.ilmn Bulletin Board https://icom.illumina.com/myillumina/bulletins General Support http://support.illumina.com/ 34

その他サポート情報 : Support Bulletins: What applications are suitable for use with the Infinium HD FFPE Restoration and FFPE QC Kits? Illumina FFPE qpcr Quality Control Protocol: Using the Illumina FFPE QC Kit with the TruSeq Amplicon-Cancer Panel Additional informative resources on FFPE samples: Next-Generation Seqeuncing of RNA and DNA Isolated from Paired Fresh- Frozen and Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Samples of Human Cancer and Normal Tissue 35

ご清聴ありがとうございました! 本日セッション終了後のご質問は techsupport@illumina.com にお問い合わせください 36

37 Questions?