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四消化器系 ( 口腔及び歯牙 を除く ) 五血液及び造血器系六腎臓 泌尿器系及び生殖器系 ( 二 ) 心筋障害又はその徴候がないこと ( 三 ) 冠動脈疾患又はその徴候がないこと ( 四 ) 航空業務に支障を来すおそれのある先天性心疾患がないこと ( 五 ) 航空業務に支障を来すおそれのある後天性弁

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主要及び副次的有効性項目の解析結果 ( 安全性 LOCF データセット ) 投与群 項目 オランザピン アリピプラゾール N=138 N=136 主要有効性項目 26 週での有意な体重増加患者数 (%) 45 (33) 18 (13) 相対的リスク (a) 0.39 (95% CI) (0.24; 0.62) P 値 <0.001 副次的有効性項目 26 週での体重変化投与前の平均体重 (kg) 80.42 80.82 26 週での平均変化量 (kg) 3.35-0.86 26 週での差 (kg) (b) -4.21 (95% CI) (-5.48; -2.93) P 値 <0.001 26 週目の体重変化率 (%) 投与前の平均体重 (kg) 80.42 80.82 26 週での平均変化率 (%) 4.59-0.61 26 週での差 (%) (b) -5.20 (95% CI) (-6.81; -3.59) P 値 <0.001 治験実施計画書番号 CN138-002 (a) アリピプラゾール vs オランザピン ; 相対的リスクが 1 以下でアリピプラゾールがオランザピンより優位 (b) アリピプラゾール - オランザピン ; 差が負の場合, アリピプラゾールがオランザピンより優位 有効性項目 : LOCF データセットを用いて レスポンダー を解析した結果,6 週目で, アリピプラゾール群とオランザピン群では両群ほぼ同じ改善度であった LOCF データセットを使う 6 週間の有効性のエンドポイントについては PANSS 陽性尺度合計点,PANSS 陰性尺度合計点及び CGI 改善度において両群は同じであった しかし,LOCF データセットを使う 6 週間の有効性のその他のエンドポイントではオランザピンが優っていた LOCF データセットを使う 6 週間の Normalized Area Under the Curve (NAUC) での比較では, アリピプラゾール群とオランザピン群は同じ結果であった これらの解析結果を次の表にまとめた LOCF データセットを基に 26 週目の結果を解析したところ,PANSS 全尺度合計点の平均変化量 でオランザピンが優っていた しかし, これらの結果は,OC データセットからは確認出来なか った 6 週以降の脱落率が両群共に高かった 補完した LOCF データの量が多く,OC データの欠側値も 多く, 両データの解析間に整合性がとれなくなった そのため 6 週以降の有効性の解析結果は, 解釈が困難であった 1641

有効性項目の要約 (LOCF データセット, 有効性解析対象 ) 項目 オランザピン アリピプラゾール (a) 第 6 週におけるレスポンダー症例反応例数 (%) 86/156 (55) 76/154 (49) 相対的リスク b 1.15 (95% CI) (0.94; 1.41) PANSS 全尺度合計点 N=156 N=154 投与前値の平均 93.55 94.70 第 6 週における平均変化量 -21.98-17.30 4.68 (95% CI) (0.42; 8.94) 第 6 週までの NAUC -16.96-15.48 1.48 (95% CI) (-1.57; 4.53) PANSS 陽性尺度合計点 N=156 N=154 投与前値の平均 24.71 24.45 第 6 週における平均変化量 -6.60-5.57 1.02 (95% CI) (-0.37; 2.42) 第 6 週までの NAUC -5.20-4.86 0.34 (95% CI) (-0.63; 1.32) PANSS 陰性尺度合計点 N=156 N=154 投与前値の平均 23.41 24.54 第 6 週における平均変化量 -5.27-4.44 0.83 (95% CI) (-0.34; 2.00) 第 6 週までの NAUC -3.92-3.89 0.02 (95% CI) (-0.85; 0.90) PANSS 由来 BPRS ore sore N=156 N=154 投与前値の平均 17.11 16.85 第 6 週における平均変化量 -5.06-4.12 0.95 (95% CI) (0.01; 1.88) 第 6 週までの NAUC -3.92-3.48 0.44 (95% CI) (-0.20; 1.07) CGI 重症度 N=155 N=153 投与前値の平均 4.94 4.84 第 6 週における平均変化量 -1.04-0.71 0.33 (95% CI) (0.09; 0.57) 第 6 週までの NAUC -0.77-0.61 0.16 (95% CI) (-0.003; 0.33) CGI 改善度 N=156 N=154 第 6 週での平均 2.90 3.18 0.28 (95% CI) (-0.02; 0.58) 第 6 週までの NAUC 3.08 3.21 0.13 (95% CI) (-0.07; 0.33) 治験実施計画書番号 CN138-002 NAUC:Normalized Area Under the Curve a 有効例 :CGI 改善度 1 あるい 2(1: 著明改善,2: 中等度改善 ) あるいは PANSS 全尺度合計点が 30% 減少 b オランザピン vs アリピプラゾール ; 相対的リスクが 1 以下でアリピプラゾールがオランザピンより優位 アリピプラゾール - オランザピン ; 差が負の場合, アリピプラゾールがオランザピンより優位 1642

アリピプラゾール群, オランザピン群共に中止率が高く, アリピプラゾール群の 75%, オランザ ピン群の 70% が 26 週より前で中止した 最も多かった中止理由は, (AE) と同意の撤 回であった 安全性の結果 : 安全性の解析対象となった 314 例のうち治験期間中 1 件以上の (AE: 随伴症状, 併発疾患 ) が報告された症例は 283 例 (90%) であり, オランザピン群では 159 例中 142 例 (89%), アリピプラゾール群では 155 例中 141 例 (91%) であった オランザピン群で高頻度にみられた ( 発現率 10% 以上 ) は, 頭痛, 不眠症, 不安, 傾眠, 激越, 頭部ふらふら感, 精神病及び消化不良であった アリピプラゾール群で高頻度にみられた ( 発現率 10% 以上 ) は, 不眠症, 頭痛, 不安, 激越, 精神病及び消化不良であった これらのうち, オランザピン群での傾眠は (23%), アリピプラゾール群の (8%)3 倍であった また, 体重増加は, オランザピン群でとして多く報告された その他, けいれん (seizure) が両群に 1 例ずつあり, 遅発性ジスキネジアも 1 例ずつ報告された しかし, 抗精神病薬による悪性症候群 (NMS) の報告はなかった いずれかの投与群において, 少なくとも患者の 5% 以上で発現した試験治療下発現 ( 随 伴症状, 併発疾患 ) の頻度を器官分類別, 投与群別に次表に示した 1643

いずれかの投与群において, 少なくとも患者の 5% 以上で発現した試験治療下発現 ( 随伴症状, 併発疾患 ) の頻度, 器官分類別, 投与群別, 安全性解析対象 患者の例数 (%) 器官分類 オランザピン アリピプラゾール 基本語 対象例数 159 155 a 発現例数 142 (89) 141 (91) 全身系頭痛 51 (32) 36 (23) 感染 5 (3) 8 (5) 四肢疼痛 11 (7) 5 (3) 疼痛 8 (5) 5 (3) 無力症 11 (7) 3 (2) 心血管系頻脈 8 (5) 5 (3) 消化器系消化不良 16 (10) 18 (12) 便秘 11 (7) 13 (8) 嘔気 8 (5) 12 (8) 嘔吐下痢 11 (7) 11 (7) 12 (8) 9 (6) 口内乾燥 9 (6) 3 (2) 代謝 / 栄養系体重増加 14 (9) 7 (5) 筋骨格系筋痛 7 (4) 8 (5) 神経系不眠症 47 (30) 50 (32) 不安 40 (25) 31 (20) 激越 28 (18) 24 (15) 精神病 17 (11) 23 (15) 傾眠 36 (23) 13 (8) 頭部ふらふら感 18 (11) 11 (7) アカシジア 5 (3) 10 (6) 幻覚 10 (6) 9 (6) 統合失調症反応 9 (6) 8 (5) 神経過敏 6 (4) 8 (5) 妄想反応 5 (3) 8 (5) 抑うつ 12 (8) 8 (5) 錐体外路症候群 8 (5) 7 (5) 呼吸器系上気道感染 10 (6) 8 (5) Protool CN138-002 引用元 : 総括報告書 Table 12.1A, Appendix 12.1A a 2 件以上のを経験した患者は, 総計では 1 回のみ計算された 治験期間中, 死亡例が 1 例報告された ( 絞扼, アリピプラゾール群 ) が, 担当医は治験薬との関連性はないと判断した 26 週間の投与期間中あるいはその後 30 日の追跡期間に重篤なが 1 件以上報告された症例は 67 例であり, オランザピン群で 30 例 (19%), アリピプラゾール群では 37 例 (24%) であった 治験中, 妊娠の報告はなかった 薬剤別関連性別 ( 随伴症状, 併発疾患 ) 発現率及び薬剤別関連性別重篤発現率を, それぞれ, 次表及び次々表に示す 1644

薬剤別関連性別 ( 随伴症状, 併発疾患 ) 発現率 オランザピン アリピプラゾール 器官分類 きない きない 基本語 例数発現率例数 件数 発現率 例数 件数 例数 発現率 例数 件数 発現率例数 件数 発現例 159 89.31 142 1161 67.30 107 514 155 90.97 141 991 59.35 92 410 全身系 臨床検査異常 159 1.26 2 4 0.63 1 2 膿瘍 155 0.65 1 1 事故による外傷 159 3.14 5 6 155 2.58 4 5 アレルギー反応 159 0.63 1 2 無力症 159 6.92 11 17 5.66 9 15 155 2.58 4 5 1.29 2 2 悪寒 155 0.65 1 1 0.65 1 1 死亡 155 0.65 1 1 末梢性浮腫 159 0.63 1 1 155 0.65 1 1 発熱 159 1.26 2 2 155 1.94 3 5 足部裂傷 155 0.65 1 1 インフルエンザ症候群 159 0.63 1 2 155 2.58 4 5 頭痛 159 32.08 51 101 15.72 25 49 155 23.23 36 55 10.32 16 28 ヘルニア 155 0.65 1 1 感染 159 3.14 5 5 155 5.16 8 9 故意の損傷 155 1.29 2 4 倦怠感 159 0.63 1 1 片頭痛 159 0.63 1 1 155 0.65 1 1 過量投与 159 1.26 2 2 155 1.29 2 2 疼痛 159 5.03 8 15 1.26 2 3 155 3.23 5 6 0.65 1 1 腹痛 159 3.14 5 7 2.52 4 5 155 3.87 6 8 0.65 1 2 背部痛 159 4.40 7 8 1.26 2 2 155 4.52 7 8 0.65 1 1 胸痛 159 1.26 2 3 155 2.58 4 5 0.65 1 1 四肢痛 159 6.92 11 16 0.63 1 1 155 3.23 5 7 0.65 1 1 顎痛 155 0.65 1 1 頸部痛 159 1.89 3 3 1.26 2 2 155 1.29 2 2 0.65 1 1 光線過敏 159 0.63 1 1 155 0.65 1 2 0.65 1 2 社会心理学的補助療法 159 2.52 4 4 155 2.58 4 4 0.65 1 1 固縮 159 0.63 1 2 0.63 1 2 155 2.58 4 6 2.58 4 6 上肢固縮 159 0.63 1 1 0.63 1 1 155 0.65 1 1 0.65 1 1 下肢固縮 155 0.65 1 2 0.65 1 2 頸部硬直 159 1.26 2 2 0.63 1 1 こわばり感 159 2.52 4 5 1.89 3 3 155 2.58 4 5 1.94 3 3 自殺企図 159 0.63 1 1 155 0.65 1 1 顎部緊張 159 0.63 1 2 0.63 1 1 心血管系 ECG 異常 155 1.29 2 2 1.29 2 2 洞性徐脈 159 0.63 1 2 155 1.29 2 2 1.29 2 2 期外収縮 159 0.63 1 1 高血圧 159 4.40 7 9 3.14 5 6 155 1.29 2 5 1.29 2 5 低血圧 159 1.26 2 2 155 1.29 2 2 起立性低血圧 159 0.63 1 1 155 0.65 1 1 起立性頭部ふらふら感 159 1.26 2 3 1.26 2 3 155 0.65 1 2 0.65 1 2 動悸 155 1.29 2 2 0.65 1 1 失神 159 0.63 1 1 0.63 1 1 頻脈 159 5.03 8 18 2.52 4 13 155 3.23 5 6 0.65 1 1 血管迷走神経性反応 155 0.65 1 1 消化器系肝機能検査異常 159 1.26 2 4 0.63 1 2 155 0.65 1 1 0.65 1 1 歯周膿瘍 159 0.63 1 1 1645

器官分類基本語 オランザピン きない 例数発現率例数件数発現率例数件数 1646 アリピプラゾール きない 例数発現率例数件数発現率例数件数 食欲不振 159 2.52 4 4 155 2.58 4 9 1.29 2 6 食欲亢進 159 1.89 3 8 1.26 2 7 155 0.65 1 1 0.65 1 1 食道灼熱感 155 0.65 1 1 0.65 1 1 消化器癌 159 0.63 1 1 便秘 159 6.92 11 17 6.29 10 16 155 8.39 13 23 4.52 7 12 下痢 159 6.92 11 12 2.52 4 4 155 5.81 9 11 0.65 1 1 歯牙障害 159 3.77 6 7 155 1.94 3 3 胃腸障害 155 0.65 1 1 0.65 1 1 歯の障害 159 0.63 1 2 155 0.65 1 2 口内乾燥 159 5.66 9 13 5.66 9 12 155 1.94 3 3 1.29 2 2 消化不良 159 10.06 16 17 4.40 7 7 155 11.61 18 22 7.10 11 12 おくび 159 0.63 1 2 155 0.65 1 1 食道炎 159 0.63 1 1 歯肉炎 159 0.63 1 2 155 1.29 2 3 胃腸出血 159 1.26 2 2 肝炎 159 0.63 1 1 嘔気 159 5.03 8 8 2.52 4 4 155 7.74 12 21 4.52 7 16 嘔気 嘔吐 159 1.26 2 2 155 3.87 6 9 2.58 4 5 胃食道逆流 159 0.63 1 1 155 0.65 1 1 齲歯 155 0.65 1 1 口腔内潰瘍 159 0.63 1 2 嘔吐 159 6.92 11 18 3.14 5 8 155 7.74 12 17 3.87 6 9 内分泌系甲状腺腫 159 0.63 1 1 0.63 1 1 プロラクチン増加 159 0.63 1 2 0.63 1 2 155 0.65 1 1 0.65 1 1 血液 / リンパ系斑状出血 155 1.29 2 2 白血球増加症 155 0.65 1 1 0.65 1 1 リンパ節症 159 0.63 1 1 0.63 1 1 血小板減少症 155 0.65 1 1 0.65 1 1 代謝 / 栄養系アルコール不耐性 159 0.63 1 1 0.63 1 1 アルカリフォスフォターゼ増加 159 0.63 1 1 クレアチンフォスフォキナーゼ増加 159 3.14 5 5 1.26 2 2 155 3.87 6 6 3.23 5 5 脱水 155 0.65 1 1 糖尿病 159 0.63 1 1 0.63 1 1 浮腫 159 1.26 2 2 155 0.65 1 1 0.65 1 1 耐糖能低下 159 0.63 1 1 0.63 1 1 汗腺炎 159 0.63 1 1 高コレステロール血症 155 0.65 1 1 0.65 1 1 高血糖 159 0.63 1 3 0.63 1 3 高脂血症 155 1.29 2 2 1.29 2 2 乳酸脱水素酵素増加 159 0.63 1 3 0.63 1 3 血清 GOT 増加 159 1.26 2 3 1.26 2 3 血清 GPT 増加 159 1.26 2 3 1.26 2 3 口渇 159 0.63 1 2 0.63 1 2 155 0.65 1 1 0.65 1 1 体重増加 159 9.43 15 36 9.43 15 36 155 3.87 6 9 3.23 5 8 体重減少 159 2.52 4 4 1.26 2 2 155 4.52 7 10 2.58 4 5 筋骨格系関節痛 159 0.63 1 1 0.63 1 1 155 0.65 1 1 筋痙攣 159 1.89 3 4 0.63 1 1