ンドトキシン検出用試薬ペプチドグリカンおよびβ- グルカン検出用試薬その他関連試薬エンドトキシン測定用機器関連器1 材Factor C Endotoxin(LPS) Factor C Factor B Factor B Factor G Proclotting enzyme Coagulogen P
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- ともみ かつもと
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1 微生物細胞壁成分検出用試薬および関連商品 エンドトキシン ペプチドグリカン β- グルカン 本文に収載しております試薬は 試験 研究の目的のみに使用されるもので 医薬品 食品 家庭用品 などとして使用できません 希望納入価格には消費税が含まれておりません 本カタログの内容は予告なしに仕様 デザイン 希望納入価格を変更することがあります 最新情報につきましてはお問い合わせください 本カタログの記載内容は 2016 年 1 月現在のものです 本 社 大阪市中央区道修町三丁目 1 番 2 号 TEL: ( 機器システム部 ) 東京本店 東京都中央区日本橋本町二丁目 4 番 1 号 TEL: ( 機器システム部 ) 北海道営業所 TEL: 東北営業所 TEL: 筑波営業所 TEL: 藤沢営業所 TEL: 東海営業所 TEL: 中国営業所 TEL: 九州営業所 TEL: URL: お問い合わせ先 : Web からの機器簡単見積 デモ依頼 : Wako LAL システム : 機 02T 2016 年 1 月改訂
2 ンドトキシン検出用試薬ペプチドグリカンおよびβ- グルカン検出用試薬その他関連試薬エンドトキシン測定用機器関連器1 材Factor C Endotoxin(LPS) Factor C Factor B Factor B Factor G Proclotting enzyme Coagulogen Peptidyl-pNA Clotting enzyme エCONTENTS エンドトキシン試験の基本 2 7 ライセート試薬選択のフローチャート 8 9 ホームページ Wako LALシステム 紹介 10 エンドトキシン検出用および関連試薬 エンドトキシン検出用試薬特異的試薬 (1 3)-β-D-Glucan リムルス ES の原理 12 Coagulin Peptide + pna Factor G リムルス ES-IIシリーズ 13 PYROSTAR ES-Fシリーズ PYROSTAR ES-F/Plate リムルスカラー KYシリーズ リムルス ES-Ⅲ リムルス PS シングルテストワコー リムルス ES-IIプラス CS シングルテストワコー 非特異的試薬 リムルス J シリーズ 26 リムルス HS-T シングルテストワコー 26 リムルス Fシリーズ 27 Endochrome-K TM 27 ペプチドグリカンおよび β- グルカン検出用試薬 SLP 試薬セット SLP- HS シングル試薬セット その他関連試薬エンドトキシン検出用抽出液 30 エンドトキシン試験関連試薬 ( 各種標準品 バッファー ) 31 エンドトキシンインジケーター 31 LPS( リポポリサッカリド ) 32 エンドトキシン測定用機器および関連器材 エンドトキシン測定用機器 トキシノメーター ET MPR エンドトキシン測定システム 36 サーモステーション TS-37S/24 37 バイアルチューブミキサー V TM トキシノメーター ET-Mini & リムルス ES- Ⅱプラス CS シングルテストワコー 38 Endosafe - PTS TM 39 バリデーション サポート サービス ( トキシノメーター MPR エンドトキシン測定システム ) 40 バリデーション サポート サービス ( E n d o s a f e - PTS TM ) 41 関連器材 バイオクリーンシリーズ 42 アクロディスク シリンジフィルター 43 アクロディスク ムスタング E メンブレン 43 セルファイン ETクリーン 44 主な関連試薬 器材一覧表
3 エンドトキシン試験の基本 エンドトキシンとはエンドトキシン測定について エンドトキシンの生物活性と耐熱性エンドトキシンはグラム陰性菌の細胞壁を構成するリポ多糖です Lipopolysaccharide とも呼ばれ 通称 LPS と呼ばれています エンドトキシンは代表的な発熱物質であり pg (10-12 g) や ng (10-9 g) という微量でも血中に入ることで 発熱などの種々の生体反応を引き起こします 特徴としては 高い耐熱性が挙げられます オートクレープ処理程度では完全に失活することはできません 完全に失活させるためには250 以上で30 分以上の乾熱滅菌が必要です グラム陰性菌はどこにでも存在し 菌が死んでもエンドトキシンは残ります エンドトキシンはマクロファージや樹状細胞の TLR4 (Toll-like receptor4) に結合し NF-kBを介して核に作用して各種サイトカインを産生します 産生されたサイトカインによって種々の生物活性を示します エンドトキシンの構造 エンドトキシンがライセート試薬中に含まれる因子を増幅活性化し 一連の反応によるゲル化 比濁増加 合成基質の切断による黄 発色を測定し エンドトキシン量を判定します 反応機構エンドトキシン試験には カブトガニの血球抽出物から作られるライセート試薬を使います 試料にエンドトキシンが含まれる場合 いずれもセリンプロテアーゼ前駆体である Factor C Factor B Proclotting enzyme が順次 増幅活性化されていきます ( 図 1) 最終的に Coagulogen が水解されて Coagulin となり 不溶性のゲルとなります 試験では 一連の反応によるゲル化 濁度増加 合成基質の切断による黄色発色を測定し エンドトキシン量を判定します Endotoxin(LPS) 図 1 に構造の模式図を示します リピド Factor C Factor C (1 3)-β-D-Glucan A 部分が生物活性を担う本体であり この部分の分子量は約 2 千です 糖鎖部 Factor B Factor B Factor G Factor G 分を含んだ全体は通常分子量 5 千から 8 千程度です ただし エンドトキシンは Proclotting enzyme Clotting enzyme 親水性部分 ( 糖鎖 ) と疎水性部分 ( リピ ド A) を持つ分子であるため 水溶液中 Coagulogen Coagulin ( ゲル化 濁度増加 ) で会合し 見かけの分子量が数十万 数 百万のミセル構造をとります ミセル構造が変化すると生物活性の強弱も変化することが報告されています 図 1 リポ多糖の構造 高岡文 (2011) 防菌防黴,39,47-56 より引用 または Peptidyl-pNA Peptide + pna( 黄色発色 ) 合成基質 内の各因子は活性型を示す 図 2 には大腸菌型とサルモネラ型のリピドAの構造を示します リピド Aの基本構造は菌株が異なっても共通している部分が多くみられます 図 1 ライセート試薬の反応機構通常のライセート試薬には Factor G を介した反応経路もあります そのためエンドトキシン以外に真菌の細胞壁に含まれる構成成分 β- グルカンに対する反応も起こります そこで Factor G を取り除くか 作用をブロックすれば エンドトキシンに特異的な試薬を調製できます エンドトキシン測定では 求められる測定精度や 試験頻度 検体数などを総合的に考慮して適切な試薬選択が必要です 大腸菌型リピド A サルモネラリピド A 図 2 リピド A の構造 2 3
4 ゲル化法試験管中でライセート試薬と検体を混合し 37±1 で 60±2 分間 振動を与えないようにブロックヒーターなどで加温します 加温終了後ただちに試験管をゆっくりと 180 転倒し 変形したり崩れたりしないゲルが形成していれば陽性 形成していなければ陰性と判定します 検体を等倍希釈 ( 通常 2 倍段階希釈 ) することにより どの希釈倍数まで陽性判定されるかを調べます 陽性判定された最も大きい希釈倍数 ( あるいは最小濃度 ) をエンドポイントと呼びます エンドトキシン標準品 実施する試験目的にあったエンドトキシン標準品をご使用ください 医薬品の最終製品検査など 日本薬局方に準拠する試験を行う 必ず薬局方エンドトキシン標準品をご使用ください 原料検査 工程検査などを行う 米国で販売する薬剤 (FDA 規制 ) の最終試験を行う Control Standard Endotoxin(CSE) の使用が可能です 180 転倒 対応試薬 : ES-Ⅱシリーズ ES-Fシリーズ J シリーズ F シリーズ 陽性 (+) 陰性 ( ) 比色法 エンドトキシンによるライセート試薬の活性化を発色合成基質が切断されることで検出する方法です P-ニトロアニリンの黄色発色を 405 nm 付近の吸光度変化で測定するため 検体が 405 nm 付近に大きな吸収を持つと適用できません 対応試薬 : カラー KYシリーズ Endochrome-K TM 比濁法エンドトキシンによるライセート試薬の活性化を ゲル化に伴う濁度変化で検出する方法です 濁りが大きい検体には適用できません 対応試薬 : ES-Ⅱシリーズ ES-Fシリーズ ES-F/Plate Jシリーズ Fシリーズ HS-Tシングル 4 5
5 使用器具の影響適用分野 エンドトキシン試験を行う際に使用する器具はエンドトキシン β- グルカンフリーのものを使用しなければなりません 250 以上で 30 分以上の乾熱がエンドトキシン不活化には必要ですので 通常は乾熱滅菌したガラス器具を使用します 微量に溶出する金属イオン (Fe Al Ga Cr 等 ) が試験に影響するので 金属製器具の使用は避けてください 使い捨てのプラスチック器具等は メーカーによる保証のあるものを除いて 下記事項を ガラス製器具と比較 確認してからご使用ください ❶エンドトキシンの汚染がない ❷エンドトキシンが吸着しない ❸ 試験結果に影響する溶出物がない 試料の影響 エンドトキシン試験を実施する際には 試料が試験におよぼす影響 ( 反応干渉因子 ) に注意が必要です ❶ライセート試薬に影響するもの 蛋白変性作用のあるもの ( 酸 アルカリ 尿素 界面活性剤 有機溶剤 ) プロテアーゼ プロテアーゼ阻害剤 キレート剤 ( 反応に必要な Ca や Mg が捕捉される ) 比色法の場合 着色物質 (405 nm 付近に大きな吸収を持つ物質 ) 比濁法の場合 濁り ❷エンドトキシンに影響するもの 金属イオン (Fe Al Ga Cr イオン等 μm 程度でも影響あり ) 界面活性剤試料の影響の有無は 既知量のエンドトキシンを添加した検体を測定し 添加したエンドトキシン量の回収率を求める試験によって判断します 局方では反応干渉因子試験と呼ばれている試験です 比色法 比濁法 ( 光学的定量法 ) では添加したエンドトキシンの回収率が % の範囲であれば試料は測定に影響せず 試料はその濃度でエンドトキシン試験に影響を与えないといえます 試料の影響が見られた場合 試料を希釈して測定すると影響を軽減することができます ただし 試料を希釈すると 原液換算 ( 希釈する前の液 ) で検出できるエンドトキシンの濃度が高くなってしまいます 希釈可能な倍数 ( 最大有効希釈倍数 ) は 検出したいエンドトキシン濃度と用いるライセート試薬の検出感度によって決まります ( 反応干渉因子試験や最大有効希釈倍数の詳細は 日本薬局方のエンドトキシン試験法を参照してください ) 一方ゲル化法では 反応干渉因子試験に用いる試料溶液は 用いるライセート試薬が必ず陰性判定である事が必須です すなわち 使用するライセート試薬の検出感度以上のエンドトキシンが混入していると この試験は実施できません エンドトキシンが混入していない試料の入手が困難な場合は 原則としてゲル化法ではなく光学的定量法で対応ください また ライセート試薬を より感度の低いものに変更することで試験が可能となる事もあります 注射剤製剤の種類によって 薬局方 生物学的製剤基準 ( ワクチン 血液製剤などに関して規定 ) 学会基準 (PET 薬剤 : 日本核医学会院内製造 PET 薬剤基準 ) などで規定されています ( 局方では 皮内 皮下および筋肉内投与のみに用いるものは除く ) 医療機器厚労省通知 ( 薬食機発 0301 号第 20 号 ) に別添付された 医療機器の生物学的安全性試験法ガイダンス には 医療機器のエンドトキシン管理に関しての記載があります また 滅菌済み注射針などをはじめとする多くの医療機器については JIS でエンドトキシン規格が定められています 再生医療製品厚労省から ヒト ( 同種 )ips( 様 ) 細胞加工医薬品等の品質および安全性の確保に関する指針 をはじめとした各種指針が出されています また 最終製品のみならず 培地 原料に関してもエンドトキシン管理の必要性が認識されています バイオ医薬品製品厚労省通知 ( 薬食審査発 1214 第 1 号 ) の 抗体医薬品の品質評価のためのガイダンス に 抗体医薬品原薬又は製剤の規格及び試験方法において参照される日本薬局方一般試験法として エンドトキシン試験法があげられています 透析用剤製剤は薬局方で規定されており 調製後の透析液に関しては別に学会基準 ( 透析医学会基準 日本臨床工学技士会ガイドライン ) や ISO で水質基準が定められています 参考資料 ( もっとよく知るために ) エンドトキシン試験の実施方法 ❶ 第 16 改正日本薬局方 ( 第 16 改正日本薬局方第一追補 ( エンドトキシンの構造や作用機構など全般 ❷ 棚元憲一 エンドトキシンと医薬品の品質管理 Bull. Natl. Inst. Health Sci., 126, 19-33(2008) ( ❸レギュラトリーサイエンス財団 HP 技術情報 ( 厚労省 抗体医薬品の品質評価のためのガイダンス について ( 6 7
6 ライセート試薬選択のフローチャート チューブリーダー法 エンドトキシン特異的試薬 比濁法 ゲル化法 比色法 日本薬局方 FDA 対応 簡便法 シングルテスト シングルテスト シングルテスト リムルス ES-II シングルテスト : ( 表示感度 EU/mL) リムルス ES-II テスト : ( 表示感度 EU/mL) カブトガニ血球抽出物 ES-II: ( 表示感度 EU/mL) カブトガニ血球抽出物 ES-III: シングルテストリムルス PS シングルテスト : PYROSTAR ES-F シングルテスト : ( 表示感度 0.015EU/mL) PYROSTAR ES-F with CSE: ( 表示感度 0.015EU/mL) P.14 PYROSTAR ES-F without CSE: ( 表示感度 0.015EU/mL) P リムルス ES-II プラス CS シングルテスト : 日本薬局方シングルテスト リムルスカラー KY シングルテスト : 低 リムルスカラー KY テスト : P.13 P.13 P.13 P.20 P.22 P.14 P.24 P.18 P.18 エンドトキシン非特異的試薬 ゲル化法専用 日本薬局方 シングルテスト リムルス J シングルテスト : ( 表示感度 0.25 EU/mL) P.26 リムルス HS ー J シングルテスト : ( 表示感度 0.03 EU/mL) P.26 FDA 対応 シングルテスト リムルス F シングルテスト : ( 表示感度 0.25 EU/mL) P.27 リムルス HS ー F シングルテスト : ( 表示感度 0.03 EU/mL) P.27 比濁法 ゲル化法 日本薬局方 シングルテスト リムルス HS ー T シングルテスト : P.26 リムルス J テスト : ( 表示感度 0.25 EU/mL) P.26 リムルス HS-J テスト : ( 表示感度 0.03 EU/mL) P.26 カブトガニ血球抽出物 J: ( 表示感度 0.25 EU/mL) P.26 カブトガニ血球抽出物 HS-J: ( 表示感度 0.03 EU/mL) P.26 FDA 対応 リムルス HS-F テスト : ( 表示感度 0.03 EU/mL) P.27 カブトガニ血球抽出物 F: ( 表示感度 0.25 EU/mL) P.27 カブトガニ血球抽出物 HS-F: ( 表示感度 0.03 EU/mL) P.27 比色法 FDA 対応 Endochrome-K 256 test kit: P.27 Endochrome-K 320 tests: P.27 Endochrome-K 3200 tests: P.27 1: 生物学的製剤に適した試薬 2: 水に不溶なサンプルに適した比濁法専用試薬 3: 日本薬局方のエンドトキシン試験法には準拠しておりません 4: 比濁法専用試薬 シングルテスト 1 回の測定分のライセート試薬が反応用試験管にあらかじめ分注されているタイプ ライセート試薬をエンドトキシン試験用水で溶解し 反応用試験管またはプレートに必要量分注し使用するタイプ マイクロプレートリーダー法 エンドトキシン特異的試薬 比濁法 FDA 対応 PYROSTAR ES-F/Plate with CSE: P.16 PYROSTAR ES-F/Plate without CSE: P.16 比色法 日本薬局方 リムルスカラー KY テスト : P.18 エンドトキシン非特異的試薬 比色法 FDA 対応 Endochrome-K 256 test kit: P.27 Endochrome-K 320 tests: P.27 * 本カタログでは CSE : Control Standard Endotoxin のこと Endochrome-K 3200 tests: P
7 Wako LAL システム エンドトキシン Web サイトです ( エンドトキシン情報を配信しています ) エンドトキシン検出用および関連試薬 エンドトキシンについての基礎知識から技術資料 セミナー / 講習会開催の情報まで幅広い内容をご提供致します また LAL データシート等も掲載しています 是非ご活用下さい エンドトキシン検出用試薬 特異的試薬 リムルス ES-IIシリーズ PYROSTAR ES-Fシリーズ PYROSTAR ES-F/Plate リムルスカラー KYシリーズリムルス ES-Ⅲ リムルス PS シングルテストワコーリムルス ES-IIプラス CS シングルテストワコー 非特異的試薬リムルス Jシリーズリムルス HS-T シングルテストワコーリムルス Fシリーズ Endochrome-K ペプチドグリカンおよび β- グルカン検出用試薬 SLP 試薬セット SLP- HS シングル試薬セット その他関連試薬 エンドトキシン検出用抽出液エンドトキシン試験関連試薬 ( 各種標準品 バッファー ) エンドトキシンインジケーター LPS( リポポリサッカリド ) 10 11
8 エンドトキシン検出用試薬ライセート試薬とエンドトキシンの反応カスケード機構は図 1に示すとおりです 反応系に (1 3) -β-d-グルカン * が存在するとファクター Gを活性化し エンドトキシンがなくてもゲル化する いわゆる偽陽性反応が起こります このままではエンドトキシンに特異的とは言えません 当社が開発したリムルス E S は反応系に大過剰の ( 1 3)-β-D- グルカン ( カルボキシメチル化カードラン ) を共存させることにより β- グルカンによるライセート試薬の活性化を阻害し エンドトキシンを特異的に検出する方法です なぜ大過剰の β- グルカンがそれ自身の反応を阻害するかについては 図 2に示すとおり β- グルカンとライセート試薬の反応領域が狭い濃度範囲であることによります しかしながら エンドトキシンとリムルスの反応は低濃度から高濃度までの広い領域で反応し 大過剰の β- グルカンの共存でも阻害されないことがリムルス ESに応用されています ( 図 3) *:(1 3)-β-D- グルカンはカビ ( 真菌 ) やセルロース系のろ過膜から由来します エンドトキシン検出用試薬ゲリムルス ES( エンドトキシン特異的反応試薬 ) の原理 リムルス ES-Ⅱ シリーズ 比濁法 ゲル化法 エンドトキシン特異的 日本薬局方 検体中の ( 1 3)-β-D- グルカンの影響を受けることなく エンドトキシンを特異的に検出可能 日本薬局方収載 エンドトキシン試験法 に適合したキットおよび試薬 日本薬局方標準エンドトキシン (JP-RSE) によるゲル化感度検定力価 ( E U/ m L ) を表示 強固なゲルが形成されるよう工夫されているため ゲル化判定が極めて容易 トキシノメーター による比濁法では EU/mL まで検出可能 測定試料の ph の影響を受けにくいため 安定したエンドトキシン測定が可能 シングルテスト コード No. 品名 表示感度 (EU/mL) 内容量 希望納入価格 ( 円 ) リムルス ES-II シングルテストワコー 回用 35,000 エンドトキシン (1 3)-β-D- グルカン 活性化 活性化 ファクター C ファクター C ファクター G ファクター G 活性化 ファクター B ファクター B コード No. 品名表示感度 (EU/mL) 内容量希望納入価格 ( 円 ) リムルス ES-II テストワコー カブトガニ血球抽出物 ES-II 凍結乾燥品 回用 (2.0mL 用 3 本 ) 100 回用 (2.0mL 用 5 本 ) 37,000 58,000 凝固酵素前駆体 コアギュローゲン 凝固酵素 コアギュリン C S E( Control Standard Endotoxin) は E.coli UKT-B の菌体から精製したエンドトキシンの凍結乾燥品で 1 バ イアル中に 500ng のエンドトキシンと添加剤マンニトールとグリシンを含有し ロットごとに日本薬局方標準エンドトキシンで検定した参考値 (EU/Vial) が記載されています 図 1 リムルステストの反応カスケード ゲル形成 ) ゲル化時間 (min ル化時間(分) ゲル化時間(分)ゲル化時間 (min ) CM-カードラン [log(mg/ml)] エンドトキシン [EU/mL] エンドトキシン [EU/mL] A ゲル化時間(分)ゲル化時間 (min ) B 図 2 CM-カードランと LALの反応性 図 3 リムルス HS およびリムルス ES を用いたエンドトキシン測定に トキシノメーター の測定時間を 99 分に設定し 及ぼすCM-カードランの影響 リムルス HS を用いて測定した :9 9 分以内にゲル化判定されなかったもの : ゲル化判定されたもの A : リムルス HS を使用 B: リムルス ES を使用測定はトキシノメーター を用いて 測定時間 9 9 分で行った : エンドトキシン希釈系列 :1 mg/mlの CM-カードランを含むエンドトキシン希釈系列 12 13
9 エンドトキシン検出用試薬エンドトキシン検出用試薬 PYROSTAR ES-F シリーズ 比濁法ゲル化法エンドトキシン特異的 FDA 承認 検体中の (1 3)-β-D- グルカンの影響を受けることなく エンドトキシンを特異的に検出可能 米国食品医薬品局 (FDA) の認可を取得 (U.S. License No.1762) 米国輸出品目の最終製品試験に適用可能なキットおよび試薬 USP 標準エンドトキシン (USP-RSE) によるゲル化感度検定力価 ( E U/ m L ) を表示 強固なゲルが形成されるよう工夫されているため ゲル化判定が極めて容易 トキシノメーター による比濁法では ~ 1EU/mL まで検出可能 測定試料のpHの影響を受けにくいため 安定したエンドトキシン測定が可能 検量線情報 反応時間 ( 分 ) ゲル化時間(100 分50 エンドトキシン濃度 ( E U / m L ) ゲル化時間 ( 分 ) シングルテスト コード No. 品名表示感度 (EU/mL) 内容量希望納入価格 ( 円 ) Limulus Amebocyte Lysate PYROSTAR TM ES-F SINGLE TEST 回用 41, エンドトキシン濃度 (EU/mL) 回帰式 : log(tg) = log(c) 相関係数 : コード No. 品名表示感度 (EU/mL) 内容量希望納入価格 ( 円 ) Limulus Amebocyte Lysate PYROSTAR TM ES-F MULTI TEST with CSE 回用 (2.0mL 用 4 本 ) 50,000 比濁法における添加エンドトキシンの回収率 Limulus Amebocyte Lysate PYROSTAR TM ES-F MULTI TEST without CSE 回用 (2.0mL 用 5 本 ) 59,000 シングルテスト 共存薬剤 0.9% NaCl 3% NaCl (%) ) は 100μL のライセート試薬と 100μL のサンプル量を混合して測定するのに対して シングルテストは 共存薬剤 0.9% NaCl 3% NaCl (%) % ブドウ糖 % ブドウ糖 98 リンゲル液 ( 原液 ) 87 リンゲル液 ( 原液 ) 103 硫酸 Mg(50mM) 72 硫酸 Mg(50mM) 100 イオタラム酸メグルミン (1.0%) 69 イオタラム酸メグルミン (1.0%) 89 炭酸水素 Na(0.25%) 89 炭酸水素 Na(0.25%) 126 クエン酸 Na(0.05%) 108 クエン酸 Na(0.1%) 93 ヘパリン Na(10U/mL) 97 ヘパリン Na(10U/mL) 92 キシリトール (2.5%) 82 キシリトール (2.5%) 91 エンドトキシン抽出液 (0.1%) 77 エンドトキシン抽出液 (0.1%) 90 ピリドキシン塩酸塩 (0.25mg/mL) 104 ピリドキシン塩酸塩 (0.25mg/mL) 100 アスコルビン酸 Na(10mg/mL) 102 アスコルビン酸 Na(25mg/mL) 74 セフォゾプラン塩酸塩 (2.5mg/mL) 83 セフォゾプラン塩酸塩 (5mg/mL) μL のサンプルで直接ライセート試薬を溶解します そのため 反応液中でのサンプル濃度には差がでます 一般的にシングルテストの方がサンプルの影響を受けやすい傾向にあります 14 15
10 エンドトキシン検出用試薬PYROSTAR ES-F/Plate 性化時間(分エンドトキシン検出用試薬 比濁法エンドトキシン特異的 FDA 承認 PYROSTAR TM ES-F/Plate は 96 ウェルマイクロプレート専用の比濁法ライセート試薬です 吸光プレートリーダーを用いることにより 簡単に短時間で多検体の同時測定が可能です 定量範囲は EU/mL と幅広く 水の試験はもちろん希釈が必要な各種薬剤の試験にも適用できます 検体中の ( 1 3)-β-D- グルカンの影響を受けず エンドトキシンを特異的に検出可能 米国食品医薬品局 (FDA) の認可を取得 (U.S. License No.1762) 米国輸出品目における最終製品試験にも適用可能 1well 当たりサンプル量 50μLで測定できるため 貴重なサンプルでも少量で測定可能 測定試料のpHの影響を受けにくいため 安定したエンドトキシン測定が可能 コード No. 品名検量範囲 (EU/mL) 内容量希望納入価格 ( 円 ) Limulus Amebocyte Lysate PYROSTAR TM ES-F/Plate with CSE Limulus Amebocyte Lysate PYROSTAR TM ES-F/Plate without CSE 回用 (2.0mL 用 4 本 ) 200 回用 (2.0mL 用 5 本 ) 59,000 67,000 検量線情報 活)10.0 回帰式 :log(ta) = ー log(c) エンドトキシン濃度 (EU/mL) エンドトキシン濃度 ( E U / m L ) 活性化時間 ( 分 ) 相関係数 : ー 比濁法における添加エンドトキシンの回収率 共存薬剤 (%) 0.9% NaCl 94 3% NaCl % ブドウ糖 105 リンゲル液 ( 原液 ) 106 硫酸 Mg(50mM) 96 イオタラム酸メグルミン (1.0%) 87 炭酸水素 Na(0.25%) 127 クエン酸 Na(0.1%) 90 ヘパリン Na(10 U/mL ) 96 キシリトール (2.5%) 89 エンドトキシン抽出液 (0.1%) 87 ピリドキシン塩酸塩 (0.25 mg/ml) 103 アスコルビン酸 Na(25 mg/ml) 65 セフォゾプラン塩酸塩 (5 mg/ml)
11 エンドトキシン検出用試薬リムルスカラー KY シリーズ エンドトキシン検出用試薬 日本薬局方 ライセート試薬と発色合成基質が一体製剤されており 試薬溶解後 ( シングルテストは試料を混合する だけ ) 試料と混合するだけで反応を開始させることが可能 溶解後の試薬の安定性にすぐれ ブランクの反応性が低く抑制 検体中の ( 1 3)- β - D - グルカンの影響を受けず エンドトキシンを特異的に検出可能 検量範囲が広く 高濃度から低濃度のサンプルにも使用可能 高感度のため 希釈法により試料中の反応阻害 促進物質の影響を低減 トキシノメーター / マイクロプレートリーダーによる測定が可能 ( シングルテストはトキシノメーターのみ ) 原理 エンドトキシンによる本試薬の発色機構は ライセート中に含まれるセリンプロテアーゼ前駆体が順次活性 化され 最後に凝固酵素が黄色発色合成基質を水解し 発色基 (pna) が遊離して 黄色の発色を呈する原 理に基づいています ( エンドトキシン特異的検出の原理は 12ページ参照 ) エンドトキシン リポ多糖 LPS C 因子 B 因子 凝固酵素 発色基 pna C 因子 B 因子 凝固酵素前駆体 発色合成基質 ( 内の各因子は活性型を示す ) Boc-Thr-Gly-Arg-pNA リムルスカラー試薬の発色カスケード機構 シングルテスト トキシノメーター法 コード No. 品名 検量範囲 ( E U / m L ) 内容量 希望納入価格 ( 円 ) リムルスカラー KY シングルテストワコー 回用 50,000 プレートリーダー法 トキシノメーター法 コード No. 品名 検量範囲 (EU/mL) 内容量 希望納入価格 ( 円 ) 60 回用 /120 回用 リムルスカラー KY テストワコー (2.0mL 用 3 本 ) )比色法 54,000 プレートリーダー法の場合は120 回用 (1well 当たり 50μL) トキシノメーター マイクロプレートリーダー 活性化時間(分)活性化時間 検量線情報 ( マイクロプレートリーダー使用時一例 ) リムルスカラー KY テストワコーの測定条件検体量 :50μL 測定波長 :405nm-650nm 測光間隔 :40 秒測定時間 :200 分 Onset OD:0.015 反応時間 ( 分 ) エンドトキシン濃度 (EU/mL) 比色法における添加エンドトキシンの回収率 リムルスカラー KYテストワコーの場合共存薬剤 (%) 0.9% NaCl 83 3% NaCl % ブドウ糖 90 リンゲル液 ( 原液 ) 104 硫酸 Mg(50 mm) 79 イオタラム酸メグルミン (1.0%) 85 炭酸水素 Na(0.25%) 96 クエン酸 Na(0.1%) 110 ヘパリン Na(10 U/mL) 90 キシリトール (2.5%) 100 エンドトキシン抽出液 (0.1%) 123 反応時間 ( 分 ) エンドトキシン濃度 ( E U / m L ) 活性化時間 ( 分 ) エンドトキシン濃度 ( E U / m L ) エンドトキシン濃度 ( E U / m L ) 18 19
12 エンドトキシン検出用試薬リムルス ES-Ⅲ エンドトキシン検出用試薬 比濁法エンドトキシン特異的日本薬局方生物学的製剤基準 生物学的製剤 特にアルブミン製剤やアルブミンを含有した製剤に最適な試薬 アルブミン含有量 6% から測定可能 生物学的製剤基準の エンドトキシン試験法 で要求される 平行線定量法 に適用可能な試薬 日本薬局方収載 エンドトキシン試験法 に適合したキットおよび試薬 測定試料のpHの影響を受けにくいため 安定したエンドトキシン測定が可能 専用ソフトウェアの設定画面専用ソフトウェア トキシマスター QC7 または トキシマスター QC7 ER/ES では 生物学的製剤基準のエンドトキシン試験法に記載された平行線定量法によるデータ処理機能をサポートし HSAやインターフェロンのほか 様々な生物学的製剤のエンドトキシン試験に利用できるように設計されています 分散分析の結果と製剤内在エンドトキシンの定量値および生データを 画面およびプリンタに出力できます コード No. 品名検量範囲 (EU/mL) 内容量希望納入価格 ( 円 ) カブトガニ血球抽出物 ES-III 凍結乾燥品 回用 (2.0mL 用 5 本 ) 58,000 平行線定量法とは 一般には あるサンプルの内在エンドトキシンを定量するには検量線法が用いられています この方法では 標 準品のエンドトキシンの各濃度に対するゲル化時間をプロットし 用量反応直線 ( 検量線 ) を作成し これに希釈サンプルによるゲル化時間を当てはめ希釈サンプルのエンドトキシン量を求めます そして求められた希釈サンプル中のエンドトキシン量に希釈倍率を乗じて サンプルの内在エンドトキシン定量値としています この方法には エンドトキシン濃度の変化にとも なうゲル化時間の変化はサンプルでも標準品でも同じ割合であり サンプルをどんな希釈倍数 ( ただしエンドトキシンの検出限界内 ) で定量しても求められるサンプル中のエンドトキシン定量値は同じになる という仮定が含まれます これはすなわち 標準希釈系列の用量反応直線とサンプル中のエンドトキシン濃度による用量反応直線は平行であるということを暗黙的に認めていることに相当します しかし 生物学的製剤等では反応系によっては 前述の仮定が正しくないこともあります 2 つの用量反応直線が平行でない場合 測定に用いたサンプルの希釈率によって 製剤の内在エンドトキシン量の計算値が大きく異なってしまうことになります 平行線定量法は 標準品とサンプルのそれぞれの希釈系列による用量反応直線を作成し 統計的手法を用いて標準品とサンプルの用量反応直線の平行性を検定することによって 両用量反応直線が互いに平行である場合に サンプル中の被検物質 ( エンドトキシン ) 量を標準品に対する相対価値として定量する方法です 測定レポートゲル化時間(分)図 1 検量線法によるエンドトキシンの測定 例えば 10 倍に薄めたサンプルに標準検量線を適用して 本当に 1/10 の濃度値が導出されるかどうかを確認後 標準検体に対する相対力価としてサンプル中の被検物質の濃度を求めます 10 希釈 1/10 濃度となる場合 図 2 平行 平行線定量法によるエンドトキシン量の測定 10 希釈 1/10 濃度とならない場合 平行でない 検体の濃度点数や繰り返し数など 検体設定内容をチェックするテンプレート チェック機能で各種試験項目に準拠した試験をサポートします 測定終了後に 必要な試験結果を表示 プリントアウト 平行線定量法に準拠したレポートを作成できます 20 21
13 エンドトキシン検出用試薬エンドトキシン検出用試薬 リムルス PS シングルテストワコー 比濁法エンドトキシン特異的日本薬局方 パイロセップ に試料中のエンドトキシンを吸着させて濃縮するので 共存物質の影響を受けずに 微量のエンドトキシンを特異的に測定することが可能 エンドトキシンはエタノール中でもパイロセップ に吸着するため 通常のリムルステストでは検出不可能 な脂溶性試料でも エタノールに溶解できればエンドトキシンの測定が可能 ( 例 : 脂溶性ビタミン 油脂 ) ライセート試薬は測定に必要な数だけ使用できるので 無駄がありません 測定原理 パイロセップ ( 水不溶性担体にスペーサーを介してヒ スチジンを結合させたアフィニティー吸着体で エンド トキシンを特異的に吸着する ) を充てんしたキャピラリ ーカラムに 試料中のエンドトキシンを吸着させます 試料を洗い流した後 吸着したエンドトキシンをライセ ート試薬と反応させて 試料中のエンドトキシンの定量 を行います 測定はトキシノメーター で行います 内容 (1)LAL ES シングル試薬 : カブトガニ血球抽出物の凍結乾燥品 測定方法 3 方コック 試料 20 バイアル (0.3mL 用 ) ( 2 ) パイロセップ 懸濁液 ( リン酸緩衝液に懸濁 ) 20 バイアル (0.77mL) (3)LAL 溶解液 2 バイアル (7mL) (4) 洗浄液 4 バイアル (11mL) (5) 検体希釈用緩衝液 4 バイアル (10mL) ( 6 ) キャピラリー ( シリコンチューブ付き ) 2 0 本 吸着 パイロセップ アガロース 分離 エンドトキシン阻害あるいは活性化物質偽陽性物質 パイロセップ の模式図 O OH スペーサー ライセート試薬 本品には 注射器 3 方コック 専用アダプターは入っておりません 別途 PS アクセサリーキット ( ) をお求めください トキシノメーター ヒスチジン 応用例 A. 透析液中エンドトキシン測定への応用市販の腹膜透析液ダイアニール P D 4( バクスター社 ) 人工腎臓用補液サブラッドA 及び B( 扶桑薬品 ) 各 5.0mL にUSP 標準エンドトキシンを添加した後 0.1M 酢酸で phを5 付近に調製して検体としました これらのエンドトキシン濃度をパイロセップ 法で測定し 添加エンドトキシンの回収率を求めました パイロセップ 法を使用することにより 透析液中のエンドトキシンが 0.1EU/L から検出可能となりました 検量線 ( 検体量 :5.0mL) No. 設定濃度値 ( EU/L) Tg(min.) 平均ゲル化時間 ( 分 ) B. 脂溶性ビタミン中のエンドトキシン測定の応用 脂溶性ビタミンであるビタミン D E K をエタノールで溶解し USP 標準エンドトキシンを添加した後 パイロセップ 法でエンドトキシ ン濃度を測定 添加したエンドトキシンの回収率を求めました パイロセップ 法を用いることにより これまでリムルス試薬では 測定不可能だった脂溶性ビタミン中のエンドトキシンが測定可能となりました 表 1 パイロセップ 法における腹膜透析液 補液の エンドトキシン回収率 検体 エンドトキシン エンドトキシン 添加量 (EU/L) 回収率 (%) ダイアニール PD サブラッド A サブラッド B 表 2 ゲル化時間(分)測定原理 EC-6 濃度値 (EU/L) パイロセップ 法におけるエタノール溶解脂溶性 ビタミンのエンドトキシン回収率 ビタミン 濃度 エンドトキシン (mg/ml) 回収率 (%) D E K エンドトキシンは終濃度が 0.05EU/mL となるように添加 キャピラリー ( シリコンチューブ付き ) パイロセップ 注射器アダプター パイロセップ 懸濁液を軽く振り混ぜながら吸引し 内容液全量をキャピラリーカラムに充てんする 試料 パイロセップ を充てんしたキャピラリーカラムに 試料を吸引する エンドトキシンは吸着され 共存物質はパイロセップ を素通りして除かれます 試料の p H は 3 7 に イオン強度は 0.05 以下になるようにしてください 試料がリムルス反応に阻害などの影響を与える場合は 洗浄液を通して洗浄します その他の応用例エタノール シリコンオイル 大豆油 オリーブ油 ステアリン酸 卵黄レシチン オイルアジュバンドのワクチン アルブミン製剤 凝固因子製剤 ( 第 8 因子 ) インターフェロン製剤 アンチトロンビン III 製剤 免疫グロブリン製剤 その他 エタノールに溶解できる試料は測定可能 シングルテストコード No. 品名内容量希望納入価格 ( 円 ) リムルス PS シングルテストワコー 20 回用 103,000 LAL ES 試薬をパイロセップ ゲルと一緒に LAL ES 試薬が入っていた試験管にゆっくり排出する 試料を吸引したキャピラリーカラムに LAL 溶解液で溶解した LAL ES 試薬を吸引する アクセサリーキット コード No. 品名内容量希望納入価格 ( 円 ) PS アクセサリーキット 1 セット 20,000 トキシノメーターで測定するライセート ES 試薬 ホームページ Wako LALシステム で操作方法が動画でご覧いただけます Wako LALシステム HOME >サポートサービス > 使い方紹介ムービー ( ) ( 内容 ) 2 0 m L 注射器 ( 針なし ) 1 2 本 三方コック R 型 1 2 個 専用アダプター 2 0 個 目玉クリップ 12 個 FALCON ポリスチレンチューブ (5mL) 25 本 FALCON ポリスチレンチューブ (14mL) 25 本 試験管立て (50 穴 ) 1 個 手順書 1 部 22 23
14 エ用試エンドトキシン検出用試薬 比濁法エンドトキシン特異的簡便法 保存検量線データ付属 PCとPPCを付属の低含量 CSE から1 ステップで調製可能 測定試料のpHの影響を受けにくいため 安定したエンドトキシン測定が可能 検体中の (1 3)-β-D- グルカンの影響を受けることなく エンドトキシンを特異的に検出可能 ライセート試薬としてリムルス ES-Ⅱシングルテストワコーを使用した場合に高い相関性 * トキシノメーター ET-Mini ET-6000 ET-5000 で測定が可能 ただし本キットを使用の際は 装置の温度キャリブレーション ( 校正 ) が必要です 1 年に1 度のStandard OQサービスをおすすめいたします 40 ページをご参照ください PC と PPC の調製 表示力価に従い 0.1EU/mL に溶解 CSE 入りチューブ 表示力価に従い 0.1EU/mL に溶解 リムルス ES- Ⅱ plus CS シングルテストワコー CSE 入りチューブ 薬リムルス ES-Ⅱ プラス CS シングルテストワコー ンドトキシン検出シングルテスト 本キットは日本薬局方のエンドトキシン試験法には準拠しておりません コード No. 品名 検量範囲 ( E U / m L ) 内容量 希望納入価格 ( 円 ) 低含量 リムルス ES- Ⅱプラス CS シングルテストワコー 回用 ( ) 49,500 ( リムルス ES-Ⅱシングル試薬 0.2mL 用 32 本 低含量 CSE 16 本 検量線データシート 1 枚 ) ( ) 標準プロトコルで使用時は8 検体測定分に相当します P C( 陽性コントロール ) 調製 試料溶液 PPC( 陽性製品コントロール ) 調製 (PPC) 保存検量線データの提供 検量線読み込み ( Q R コード ) 試薬キットに付属している検量線データシートの QRコードをQRコードリーダーで読み込むことで 標準液調製と検量線測定が不要になります その為 作業時間の短縮と 試薬や希釈用試験管など消耗品の節約になります QR コードリーダー リムルス ES-II プラス CS シングルテストワコーには 低含量の CSE(Control Standard Endotoxin) が付属されており 日本薬局方で定められたエンドトキシン標準品 (JP-RSE) を用いて検定した力価を表示しています PCおよび PPC は CSE の凍結乾燥品を検量線の中点濃度 ( 0.1EU/mL) になるように溶解して調製します CSE をエンドトキシン試験用水で溶解すると PC 試料溶液で直接溶解すると PPC が調製できます 低含量 CSE からリムルス ES-Ⅱシングル試薬に試料を添加する際は バイオクリーンチップワコー R エクステンド SⅡ (42 ページ参照 ) を使用すると便利です ページおよび 38 ページでは PC: 陽性コントロール PPC: 陽性製品コントロールのこと 検量線データシート QRコードリーダーが使用できるのはトキシノメーター ET-Mini のみになります Q R コードは ( 株 ) デンソーウェーブの登録商標です 検量線データ 24 25
15 エンドトキシン検出用試薬リムルス J シリーズ エンドトキシン検出用試薬 比濁法 ゲル化法 日本薬局方 日本薬局方収載 エンドトキシン試験法 に適合したキットおよび試薬 日本薬局方標準エンドトキシン (JP-RSE) によるゲル化感度検定力価 (EU/mL) を表示 強固なゲルが形成されるためゲル化転倒法による判定が容易です (1 3)-β-D- グルカンにも反応 リムルス F シリーズ 比濁法ゲル化法 FDA 承認 米国食品医薬品局 (FDA) の認可を取得 (U.S. License No.1197) 米国輸出品目の最終製品試験に適用可能なキットおよび試薬 USP 標準エンドトキシン (USP-RSE) によるゲル化感度検定力価 (EU/mL) を表示 強固なゲルが形成されるためゲル化転倒法による判定が容易です ( 1 3)-β-D- グルカンにも反応 シングルテスト ゲル化法専用 コード No. 品名 表示感度 (EU/mL) 内容量 希望納入価格 ( 円 ) リムルス J シングルテストワコー 回用 30, リムルス HS-J シングルテストワコー 回用 32,000 シングルテスト ゲル化法専用 コード No. 品名 表示感度 (EU/mL) 内容量 希望納入価格 ( 円 ) リムルス F シングルテストワコー 回用 30, リムルス HS-F シングルテストワコー 回用 32,000 コード No. 品名表示感度 (EU/mL) 内容量希望納入価格 ( 円 ) リムルス J テストワコー リムルス HS-J テストワコー カブトガニ血球抽出物 J 回用 (5.2mL 用 1 本 ) 50 回用 (5.2mL 用 1 本 ) 50 回用 (5.2mL 用 1 本 ) 24,000 25,000 19,000 コード No. 品名表示感度 (EU/mL) 内容量希望納入価格 ( 円 ) リムルス HS-F テストワコー カブトガニ血球抽出物 F カブトガニ血球抽出物 HS-F 回用 (5.2mL 用 1 本 ) 50 回用 (5.2mL 用 1 本 ) 50 回用 (5.2mL 用 1 本 ) 25,000 19,000 20, カブトガニ血球抽出物 HS-J 回用 (5.2mL 用 1 本 ) 20,000 リムルス HS-T シングルテストワコー 比濁法日本薬局方 日本薬局方収載 エンドトキシン試験法 に適合したキットおよび試薬 トキシノメーター による高感度分析が可能 (1 3)-β-D- グルカンにも反応 Endochrome-K TM 比色法 FDA 承認 プレートリーダー法 トキシノメーター法 チャールス リバー ラボラトリーズ CHARLES RIVER LABORATORIES 米国食品医薬品局 (FDA) の認可を取得 (U.S. License No.1197) 米国輸出品目の最終製品試験に適用可能なキットおよび試薬 ライセート試薬と発色合成基質が一体製剤されており 試薬溶解後 試料と混合するだけで反応を開始させることが可能 トキシノメーター / マイクロプレートリーダーによる測定が可能 (1 3)-β-D- グルカンにも反応 コード No. メーカーコード品名検量範囲 ( E U / m L ) 内容量希望納入価格 ( 円 ) シングルテスト 比濁法用 R1708K Endochrome-K 回用 110,000 コード No. 品名検量範囲 (EU/mL) 内容量希望納入価格 ( 円 ) リムルス HS-T シングルテストワコー 回用 32,000 (Endochrome- K 試薬 3.2mL 用 8 バイアル コントロールスタンダードエンドトキシン (CSE) 2 バイアル LAL 溶解液 30mL 3 本 ) R1710K Endochrome-K 回用 128,000 (Endochrome- K 試薬 3.2mL 用 10 バイアル ) R17100K Endochrome-K 回用照会 (Endochrome- K 試薬 3.2mL 用 100 バイアル ) 26 27
16 ペプチドグリカンおよびβ- グルカン検出用試薬PG はグラム陽性菌のみならずグラム陰性菌にも存在するため SLP 試薬は グラム陽性 陰性にかかわらず 広く 活性化時間(分)性化時間(分)ペプチドグリカンおよび β- グルカン検出用試薬 SLP 試薬セット Silkworm Larvae Plasma 試薬 原理 カイコ (Bombyx mori) の体液中にはフェノール酸化酵素前駆体 (ProPO) カスケードと呼ばれる生体防御機構が存在し ペプチドグリカン (PG) および (1 3)-β-D グルカン (β- グルカン ) によって反応が開始され 最終的にフェノール酸化酵素 (PO) が活性化されます PO の活性化の機構は 複数のセリンプロテアーゼの活性化を含むカスケード機構であると推測されておりますが 現在のところ十分には解明されておりません このカスケード機構は 異物侵入の際に昆虫体内で認められるメラニン形成に重要な役割を果していると考えられております SLP 試薬は カイコの体液を無菌的に採取 調製した ProPO カスケードの因子をすべて含んだ凍結乾燥品です 本試薬は PG およびβ- グルカンによって活性化され 基質剤に含まれるDOPA(L-3,4- ジヒドロキシフェニルアラニン ) を酸化し メラニン色素を生成します PG はほとんどの細菌の細胞壁に β- グルカンも多くの真菌の細胞壁に認められる成分であることから 生成したメラニン色素を指標として 各種微生物の検出が可能です SLP 試薬の活性化機構は図 1のように考えられております すなわち PGまたはβ- グルカンがそれぞれの認識タンパク (PGRP およびβGRP) と結合することにより ProPO カスケードの反応が開始され 最終的に P O が活性化されます 活性化した PO によって基質剤中に含まれるDOPA が酸化され 結果として黒色のメラニン色素が生じます カブトガニ血球抽出物 ( ライセート試薬 ) で検出することのできるエンドトキシンはSLP のカスケード機構を活性化しませんが ライセート試薬では検出できない PGをSLP 試薬で検出することができます ( 図 1 ) SLP 試薬は 各種細菌由来のPGおよび β-1 3- グルコシド結合を持つβ- グルカンに強く反応しますが グラム陰性菌の細胞壁成分であるリポ多糖 ( エンドトキシン ) にはほとんど反応しません (1 3)-β-D - グルカンペプチドグリカン βgrp PGRP 未知の因子 Pro-PPAE PPAE ProPO PO DOPA ドーパクロムメラニン図 1 カイコ血液のフェノール酸化酵素前駆体カスケード 一般の細菌に反応します また 真菌由来の β - グルカンにも反応することから SLP 試薬は微生物全般に反応すると考えられます これらのことにより エンドトキシン及び β- グルカンに反応するライセート試薬と SLP 試薬の併用で 検体中の微生物の種類を予測できる可能性が考えられます 1. 高感度でペプチドグリカンおよび β- グルカンを測定可能 2. 特別な測定装置を必要としない目視判定法による測定可能 3. マイクロプレートリーダーや並列型比濁時間分析装置トキシノメーター を用いることにより 精度よく 高感度にペプチドグリカンおよび β- グルカンの定量が可能 4. 本品は 冷蔵 ( ) で 1 8 か月以上安定 内容 SLP 試薬セット 1.SLP 試薬 1バイアル 3mL 用 感度 : 目視判定法 (30 1 時間反応 ) によるエンドポイント (PG 及び β - グルカン ) をロットごとに表示 2. 基質剤 1バイアル 3mL 用 DOPA を含有 3. 基質溶解液 1バイアル 4mL 用 グッド緩衝液を含有 SLP-HSシングル試薬セット 1.SLP-HS(Silkworm Larvae Plasma High Sensitive) 0.2mL 用 20 バイアル感度 :10pg/mL(PG) 1 p g / m L( カードランアルカリ溶解液 )( トキシノメーター (30 ) で120 分以内に検出 ) 2.SLP-Diluent 1.0mL 用 20 バイアル コード No. 品名 規格 内容量 希望納入価格 ( 円 ) SLP 試薬セット 微生物検出用 3mL 用 55, SLP-HS シングル試薬セット 微生物検出用 20 回用 62,000 関連商品 コード No. 品名 規格 内容量 希望納入価格 ( 円 ) カードラン 1 生化学用 1g 1, ペプチドグリカン 2 生化学用 2mL 用 5,400 1 (1 3)-β-D- : グルカン 2 : SLP 試薬セット用 Micrococcus luteus 由来のペプチドグリカン 1μg/mL を含有 測定方法バイアル活SLPを用いた PG 並びにβ- グルカンの測定法として トキシノメーター 法 マイクロプレートリーダー法 目視判定 法があります トキシノメーター およびマイクロプレートリーダーでは 活性化に伴って生じる色素量を吸光度変化として捉え 吸光度があらかじめ設定したしきい値に達するまでの反応時間を活性化時間 (Ta または Onset Time) とし Ta を指標に SLP 活性化物質 (PG およびβ- グルカン ) を定量します この原理は トキシノメーター を用いてエンド トキシンを測定する場合と同様です ( 図 2 ) トキシノメーター 法を用いた測定例を図 4 に マイクロプレートリー ダーを用いた原理 ( 図 3 ) と測定例を図 5 に示します 目視判定法では 一定時間反応させた後 反応液の色調の変化を観察することにより判定を行ないます この方法は ライセート試薬におけるゲル化転倒法と同様の方法ですが 反応液の色が変化するため判定が容易 であること 振動の影響を受けないこと等で優れています 3.Standard(Digested Peptidoglycan from S. aureus) 0.5mL 用 1 用途 1. ペプチドグリカンの構造活性相関 生合成 代謝 病因的意義の解明 2. 水質汚染の指標 3. 人工透析液の微生物汚染対策 透過光量比(%)ゲル化時間 ( 分 ) 活性化時間 ( 分 ) 4. 医薬品 生物製剤 遺伝子工学製品などの菌体成分混入の検出 5. 昆虫の生体防御反応機構の解明 図 2 測定原理 : 測定開始から R(t) 図 3 測定原理 : 測定開始からが Rth になるまでの Ta を OD = 0.01 に達する時間を測定測定します ( T h: 判定しきい値 ) 図 4 トキシノメーター R 法 図 5 マイクロプレートリーダー法 28 29
17 そ1500 連試薬その他関連試薬 エンドトキシン検出用抽出液 エンドトキシン試験関連試薬 医療用具等のエンドトキシン試験に最適 医療用具等のエンドトキシン試験には従来 水や生理食塩水による抽出法が用いられていますが これらの方法では必ずしも有効に抽出されていないことが判ってきました 本品は人血清アルブミン ( H S A ) を含有したエンドトキシンフリーの抽出液 (20 倍濃縮液 ) で 水や生理食塩水では抽出できないエンドトキシンも抽出することが可能です 特に血液やたんぱく質を含有した液体と接触する用具のエンドトキシン試験には 本品の使用を推奨します 各種標準品 バッファーコード No. 品名 内容量 希望納入価格 ( 円 ) 日本薬局方エンドトキシン標準品 10,000~25,000EU/vial 照会 USP 標準エンドトキシン 10,000EU 照会 コントロールスタンダードエンドトキシン (CSE) 500ng 6, M トリス - 塩酸緩衝液 ( p H 7. 3 ) ライセート試薬溶解用 5mL 10 13,000 ロットにより変動 各種抽出液を用いた市販滅菌済用具のエンドトキシン汚染検出 Endotoxin(mEU/product) Endotoxin(mEU/product) Product A (Pipet) Water 0.05% TEA 本品 Solution for Extraction Product C (Pipet) Endotoxin(mEU/product) Endotoxin(mEU/product) Product B (Pipet) Water 0.05% TEA 本品 Solution for Extraction Product D (Serum tube) エンドトキシンインジケーター チャールス リバー ラボラトリーズ CHARLES RIVER LABORATORIES 乾熱滅菌バリデーション用試薬エンドトキシンインジケーターは 乾熱滅菌のバリデーションやモニタリン グ用として開発されました 乾熱滅菌工程の有効性は 乾熱滅菌前後のエンドトキシン値を測定することで 確認できます コード No. メーカーコード 品名 内容量 希望納入価格 ( 円 ) EVV2K エンドトキシンインジケーター 2,000EU 12 バイアル 32, EVV10K エンドトキシンインジケーター 10,000EU 12 バイアル 32, EVV100K エンドトキシンインジケーター 100,000EU 12 バイアル 32, EVV1M エンドトキシンインジケーター 1million EU 1バイアル 8,500 Water 0.05% TEA 本品 Solution for Extraction Water 0.05% TEA 本品 Solution for Extraction EVV2.5M エンドトキシンインジケーター 2.5million EU 1バイアル 12, EVV10M エンドトキシンインジケーター 10million EU 1バイアル 12,500 の他関 使用方法 1. エンドトキシン検出用抽出液の調製本品 1バイアル (10mL) をエンドトキシンフリー水 190mLと混合し 20 倍希釈して使用します 2. 使用方法エンドトキシン検出用抽出液を一定量とり 用具等の検体を浸漬 または検体に添加し軽く攪拌した後 約 1 時間室温で放置します 再び軽く攪拌し 抽出されたエンドトキシンを測定します コード No. 品名規格内容量希望納入価格 ( 円 ) エンドトキシン検出用抽出液 (20 倍濃縮液 ) エンドトキシン検出用 10mL 4 15,300 参考文献 1 ) 井上勝二 高岡文 土谷正和 松浦脩二 : 日本動物実験代替法学会第 6 回大会要旨集 1 1 0( ) 2 ) 井上勝二 原田和明 土谷正和 松浦脩二 : 日本防菌防黴学会第 2 1 回大会要旨集 4 4( ) 30 31
18 その他関連試薬 LPS( リポポリサッカリド ) L P S( リポポリサッカリド リポポリサッカライド リポ多糖 内毒素 ) はグラム陰性菌の外膜に存在している 成分です 様々な生物活性発現や細胞間コミュニケーションに大きな役割を果たしており 近年では LPS を用 いた自然免疫研究 生体防御機能の研究が盛んに行われています 精製法により 2 種類の製品を用意 フェノール抽出品 : Westphal 法 ( フェノール抽出法 ) による精製品超遠心品 : フェノール抽出品をさらに超遠心で 2 回精製した製品 フェノール抽出品 コード No. 品 名 規格 内容量 希望納入価格 ( 円 ) Campylobacter jejuni Lipopolysaccharide, from C. jejuni Penner O:19 細胞生物学用 5mg 20,000 Escherichia coli Lipopolysaccharide, from E.coli O26 細胞生物学用 25mg 16, Lipopolysaccharide, from E.coli O55 細胞生物学用 25mg 16, Lipopolysaccharide, from E.coli O111 細胞生物学用 25mg 16, Lipopolysaccharide, from E.coli O127 細胞生物学用 25mg 16,000 Proteus Lipopolysaccharide, from P. vulgaris OX2 細胞生物学用 25mg 17, Lipopolysaccharide, from P. vulgaris OX19 細胞生物学用 25mg 17, Lipopolysaccharide, from P. mirabilis OXK 細胞生物学用 25mg 17,000 超遠心品 コード No. 品 名 規格 内容量 希望納入価格 ( 円 ) Bordetella pertussis Lipopolysaccharide, from B. pertussis Tohama 細胞生物学用 2mg 35,000 Escherichia coli Lipopolysaccharide, from E.coli O26 細胞生物学用 5mg 20, Lipopolysaccharide, from E.coli O55 細胞生物学用 5mg 21, Lipopolysaccharide, from E.coli O103 細胞生物学用 5mg 19, Lipopolysaccharide, from E.coli O111 細胞生物学用 5mg 19, Lipopolysaccharide, from E.coli O113 細胞生物学用 5mg 28, Lipopolysaccharide, from E.coli O127 細胞生物学用 5mg 19, Lipopolysaccharide, from E.coli O128 細胞生物学用 5mg 25, Lipopolysaccharide, from E.coli O150 細胞生物学用 5mg 28, Lipopolysaccharide, from E.coli O157 細胞生物学用 5mg 21, Lipopolysaccharide, from E.coli O86a 細胞生物学用 5mg 22,000 Pseudomonas aerug linosa Lipopolysaccharide, from P. aeruginosa PA01 細胞生物学用 5mg 24,000 Salmonella Lipopolysaccharide, from S. typhimurium 細胞生物学用 5mg 23, Lipopolysaccharide, from S. typhimurium G30/C21 細胞生物学用 2mg 39, Lipopolysaccharide, from S. minnesota 1114 細胞生物学用 5mg 20, Lipopolysaccharide, from S. minnesota R595 細胞生物学用 5mg 20,000 エンドトキシン測定用機器および関連器材 エンドトキシン測定用機器 トキシノメーター ET-6000 MPR エンドトキシン測定システムサーモステーション TS-37S/24 バイアルチューブミキサー VTM-252 トキシノメーター ET-Mini & リムルス ES-Ⅱ プラス CS シングルテストワコー Endosafe - PTS TM バリデーション サポート サービス ( トキシノメーター MPR エンドトキシン測定システム ) バリデーション サポート サービス ( E n d o s a f e - PTS TM ) 関連器材 バイオクリーンシリーズアクロディスク シリンジフィルターアクロディスク ムスタング E メンブレンセルファイン ETクリーン 32 33
19 エ用機器電子署名によるログイン機能で 登録ユーザー エンドトキシン測定用機器 トキシノメーター ET-6000 操作性 拡張性に優れたパソコン制御タイプのトキシノメーター システムです 検体数に応じモジュールの増設が可能なため 少検体から多検体まで 幅広い分野のエンドトキシン測定に適用可能です さらに 37 /30 の温度切り替えにより (1 3)-β-D- グルカンやペプチドグリカンの試験研究にもご利用いただけます ER/ES 対応のみに付加される機能 電子署名機能制限オーディットトレイル ( 監査証跡 ) ライセート試薬の選択により 同一システムで比濁法 比色法 ゲル化 法の 3 法に適応 1 モジュールで 16 検体 最大 8 モジュール増設で 128 検体の同時測定 が可能 日本薬局方 FDA ガイドライン準拠のソフトウェアを標準搭載 厚生労働省 ER/ES 指針 FDA21 CFR Part11 対応のシステムも準備 トキシノメーター の測定原理と測定 パソコンは メーカーや機種等が実際と異なる場合がございます のみの利用に制限 記録と署名をデータベース内でリンクさせることで データの不正改ざんや偽装を防ぎます システム使用やアクセスの許可範囲を複数の権限グループとして管理 登録ユーザーは 所属するグループに許可された範囲内で機能を使用できます 主要な操作内容は コンピュータが自動生成するタイムスタンプ付きで記録 データ変更時には上書きされずに新たなリビジョンとして記録登録されます 本装置はエンドトキシンとライセート試薬との反応を 430nm に おける透過光量の変化として捉えるものです 透過光量は反応開始後しばらく一定であり 反応の進行に伴って透過光量は減少し 反応完了と共に減少変化も止まります ER/ES システム コード No. 品名内容量希望納入価格 ( 円 ) 透過光量 l(t) の反応初期の透過光量 loに対する割合を R(t) とし この透過光量比の変化に対してしきい値 Rth を設定し 反応開始からR(t) がRthになるまでの時間をゲル化時間 Tgあるいは活性化時間 Ta として読み取るものです R(t)= l(t)/lo 100% トキシノメーター ET-6000/J ER/ES セット ( 内容 ) ET-6000/J 本体 トキシマスター QC7 ER/ES(5 ライセンス *) パソコン ( サーバー兼クライアント ) 検証資料 IQOQ 作業 1 式 3,000,000 定量 ER/ES 非対応システム エンドトキシン濃度とゲル化時間 Tg との間には検量関係が得られ 検体のゲル化時間からエンドトキシン濃度を算出します 専用ソフトウェアの各種測定画面 コード No. 品名内容量希望納入価格 ( 円 ) トキシノメーター ET-6000/J 標準セット ( 内容 ) ET-6000/J 本体 トキシマスター QC7 パソコン 1 式 1,800,000 専用ソフトウェア トキシマスター QC7 または トキシマスター QC7 ER/ES を標準装備しています プロトコル設定タイムコース検量線 測定レポート 増設用モジュール コード No. 品名内容量希望納入価格 ( 円 ) トキシノメーター ET-6000/J 1 台 1,400,000 ンドトキシン測定オプション コード No. 品名内容量希望納入価格 ( 円 ) 各種試験項目に準拠した処理プロトコルの設定 登録 データ解析やルーチン作業の省力化をサポートします リアルタイムに全ポジションのタイムコースを確認 試験結果を予測し 次の工程への対応を早めることができます 測定終了後に 必要な試験結果を表示 プリントアウト 日本薬局方や FDA ガイドラインに準拠したレポートを作成できます * パソコン 5 台までインストール可能 トキシノメーター ET-6000/J ER/ES アップグレードセット ( 内容 ) トキシマスター QC7 ER/ES(5 ライセンス *) パソコン ( サーバー兼クライアント ) 検証資料 IQOQ 作業 1 式 1,650, トキシノメーター ET-6000 専用架台 1 台 42,
20 エ96 ウェルマイクロプレート専用の吸光マイクロプレートリーダーを用いた マイクロプレートリーダー法用機器エンドトキシン測定用機器 MPR エンドトキシン測定システム サーモステーション TS-37S/24 システムです 37 温度制御および 37 カイネティック測定により 高精度 高感度にエンドトキシン測定 が行えます ライセート試薬の選択により 同一システムで比濁法 比色法に適応 多検体同時測定に最適 日本薬局方 FDA ガイドライン準拠のソフトウェアを標準搭載 厚生労働省 ER/ES 指針 FDA21 CFR Part11 対応のシステムも準備 ソフトウェアの各種測定画面 測定中はトキシマスター MPR 画面で 全測定ポイントのカイネティックグラフやオンセット時間データ 濃 度値などの数値データをプレートイメージでモニターできます また カイネティックグラフ画面では ウェル を選択してズームボタンを押すことで 同時に最大 16 ウェルまで グラフを拡大表示することができます ER/ES システム レポート表示測定中に表示切替が可能グラフ表示測定中に表示切替が可能拡大表示 コード No. 品名内容量希望納入価格 ( 円 ) * パソコン 5 台までインストール可能 ER/ES 非対応システム MPR エンドトキシン測定システム ER/ES セット ( 内容 ) サンライズサーモ RC-R(1 台 ) トキシマスター QC7 ER/ES MPR(5 ライセンス *) パソコン ( サーバー兼クライアント ) 検証資料 IQOQ 作業 1 式 2,800,000 コード No. 品名内容量希望納入価格 ( 円 ) MPR エンドトキシン測定システム標準セット ( 内容 ) サンライズサーモ RC-R(1 台 ) トキシマスター QC7 MPR パソコン 1 式 1,600,000 局方エンドトキシン試験法のゲル化法に最適なエンドトキシン試験法のゲル化転倒法に最適な電子式ドライバスです 37 に設定済みで面倒な温度調整が不要 当社シングルタイプのライセート試薬にジャストフィット 軽量コンパクトで持ち運びが簡単 最大 24 検体まで同時に試験可能 測定温度は 一目で分かるデジタル表示 ゲル化転倒法 保温のために水を必要としないドライタイプ 直径 12mm 75mm の試験管中でライ ヒートブロック方式なので温度が均一で セート試薬と試料を混合し 分間反応させた後 これを 180 度転倒させ ゲル振動やコンタミを気にせずにエンドトキシン試験が実施可能 形成の有無を判定します コード No. 品名内容量希望納入価格 ( 円 ) サーモステーションTS-37S/24 1 台 180,000 バイアルチューブミキサー VTM-252 スイッチボタンを押すだけで簡単に攪拌でき 攪拌速度の変更も可能 専用のアダプター (SASAETE30) を使用することで 長時間の攪拌も手で 支える必要なし 平板アタッチメントを標準付属 多数の試験管 マイクロチューブのミキシ ングが容易 仕様 型名 VTM-252 スイッチ方式 手動 - 自動可変 定格電力 100V-40W 50/60Hz 回転数 (rpm) MAX2,500(50Hz)/ 可変 重量 (kg) 2.0 外寸法 (mm) W105 D130 H160 コード No. 品名 内容量 希望納入価格 ( 円 ) バイアルチューブミキサー VTM 台 40, バイアルチューブミキサー VTM-252( アダプター付 ) 1 台 52,000 ンドトキシン測定36 37
21 エ用機器 もっと簡単で短時間に どこにでも持ち運べる小型のエンドトキシン測定装置があ エンドトキシン測定用機器 トキシノメーター ET-Mini & リムルス ES-Ⅱ プラス CS シングルテストワコー Endosafe -PTS TM チャールス リバー ラボラトリーズ CHARLES RIVER LABORATORIES 迅速かつ簡単にエンドトキシンが測定できるシステムです トキシノメーター ET-Mini とリムルス ES-Ⅱ プラス CS シングルテストワコー ( 試薬キット ) の組み合せで 保存検量線を使用することができます また PCとPPCを 1ステップで調製でき 人為差が少なく信頼性の高い定量結果が得られます トキシノメーター ET-6000 とリムルス ES-Ⅱシングルテストワコーを用いた測定結果と高い相関性があります 簡便な操作性 ( 測定からレポート作成まで専用ソフトウェアがサポート ) 保存検量線データ付属 ( 標準液調製と検量線測定が不要 ) 低含量 属 (PCとPPCの調製が簡単) パソコンと無線通信が可能 ( 無線セットのみ ) 本装置と試薬キットの組み合わせで使用される際は 装置の温度キャリブレーション ( 校正 ) が必要です 温度キャリブレーションについては 40 ページをご参照ください 検量線読み込み (QR コード ) 試薬キットに付属している検量線データシートの QR コードを QR コードリーダーで読み込むことで 標準液調製と検量線測定が不要になります その為 作業時間の短縮と 試薬や希釈用試験管など消耗品の節約になります 無線セット 有線セット リムルス E S - Ⅱ シングル試薬 0. 2 m L 用 3 2 本 低含量 C S E 1 6 本 検量線データシート 1 枚標準プロトコルで使用時は 8 検体測定分に相当します 本システムは日本薬局方のエンドトキシン試験法には準拠しておりません コード No. 品名内容量希望納入価格 ( 円 ) トキシノメーター RET-Mini 無線セット ( 内容 ) トキシノメーター RET-Mini(1 1 式 750,000 台 ) トキシマスター RQC7 for ET-Mini パソコン QR コードリーダー 無線モジュール 増設用モジュール 試薬キット 検量線データシート トキシノメーター RET-Mini 有線セット ( 内容 ) トキシノメーター RET-Mini(1 台 ) トキシマスター RQC7 for ET-Mini パソコン QR コードリーダー QR コード検量線データリーダー QRコードは ( 株 ) デンソーウェーブの登録商標です 1 式 700, トキシノメーター RET-Mini 1 台 450,000 コード No. 品名検量範囲 (EU/mL) 内容量希望納入価格 ( 円 ) リムルス ES- Ⅱ プラス CS シングルテストワコー 回用 49,500 れば という研究者の要望に応えて開発されました サンプルを直接扱う技術者や 研究者がリアルタイムにその場で その手で測定し すぐに結果を得られます アメリカ食品医薬品局 (Food and Drug Administration : FDA) 認可を取得したことで信頼性の高い製品であることが証明され 米国では医薬品や医療機器の最終製品試験に使用することができます 持ち運びに便利なコンパクトボディー 試薬等が封入済みのカートリッジ 測定時間約 15 分 4 種類の測定レンジ FDA 認可製品 (2006 年 7 月 ) PTS リーダー PTS カートリッジ PTS オプション 原理 2 つのサンプルラインと 2 つのスパイクラインがあり 各々のラインにはライセート試薬 合成発色基質およびエンドトキシン標準品 ( スパイクラインのみ ) が封入済みです 1 カートリッジで 1 サンプルのエンドトキシン測定 (n=2) と添加回収測定 (n=2) を測定できます 測定時 PTS TM リーダーの内部は適切な温度に保たれ 光学密度 (OD) の読み取りの完了で 1 サンプルの測定が終了します コード No. メーカーコード 品名 内容量 希望納入価格 ( 円 ) PTS100 Endosafe -PTS リーダー 1 台 860,000 コード No. メーカーコード 品名 ( 感度 ) 内容量 希望納入価格 ( 円 ) PTS20005F PTS カートリッジFDA( EU/mL) 10 枚 62, PTS2001F PTS カートリッジFDA(0.01-1EU/mL) 10 枚 62, PTS2005F PTS カートリッジFDA(0.05-5EU/mL) 10 枚 60, PTS201F PTS カートリッジFDA(0.1-10EU/mL) 10 枚 60, PTS2001JP PTS カートリッジJP(0.01-1EU/mL) 10 枚 59, PTS2005JP PTS カートリッジJP(0.05-5EU/mL) 10 枚 59, PTS201JP PTS カートリッジJP(0.1-10EU/mL) 10 枚 59, PTS220 PTS 条件検討用カートリッジ 10 枚 70, RMMGS1000 PTS グルカン測定用カートリッジ ( pg/mL) 10 枚 57, LRMMGI100M PTS グラムIDカートリッジ 10 枚 32,000 コード No. メーカーコード 品名 内容量 希望納入価格 ( 円 ) PTS 用プリンター / EP( プリンターケーブル付 ) 1セット 77, PTS600 PTS 用リーダーケース 1 個 26, PTS108 PTS 用 PCケーブル 1 個 4, BT M トリスバッファー (30mL) 12 バイアル 33, BT M トリスバッファー (5mL) 6 バイアル 12, BC M MgSO4 1M トリスバッファー (4mL) 6 バイアル 12,500 本体購入時には標準付属しておりますが 別途必要な場合はご購入ください ンドトキシン測定 本ページおよび ページでは PC: 陽性コントロール PPC: 陽性製品コントロールのこと 38 39
22 エ用機器さらに厳しさを増す規制当局の要求事項を満たしたラボ運営のためにお役立ていただける エンドトキシン測定システム用 バリデーション サポート サービス コンプライアンスのためのベストソリューション 各種サポート サービス商品です トキシノメーター および MPR エンドトキシン測定システム Endosafe -PTS 品名内容希望納入価格 ( 円 ) 品名内容希望納入価格 ( 円 ) IQ/Standard OQ サービス ( 納品時バリデーション ) 設置場所確認 電源電圧確認 環境温度確認 外観検査 接続確認 初期動作確認 システム構成確認 トレーサビリティー証明書( 電圧計 ) I Q ドキュメント ( 計画書 実施手順書 実施報告書 ) Standard OQサービス サービス対象機種 : 下記表全機種 Standard OQ サービス 1 ( 稼動性能確認 機能点検 ) 外観確認 初期動作確認 タッチパネル / スイッチ動作確認 光学系性能確認 温度制御機能確認 タイマー精度確認 トレーサビリティー証明書 ( 温度計 ストップウォッチ ) O Q ドキュメント ( 計画書 実施手順書 実施報告書 ) サービス対象機種 : 下記表全機種 3 4 試薬試験サービス 検量線試験(ES-2 シングル ) 再現性試験( 硫ヒド試験 ) 試薬試験実施記録 サービス対象機種 : トキシノメーター 1 システム 200,000 1 システム 2 システム 150, , システム 100,000 IQOQ サービス 据付時要求事項確認 自己診断テスト確認 cartridge lot number の認識確認 バッテリーでの動作確認 ポンプ動作確認 サンプル検知確認 ベースライン安定性確認 テストカートリッジでの確認試験 トレーサビリティー証明書 I Q O Q ドキュメント ( 計画書 実施要領書 実施報告書 ) 3 ヶ月以内に装置の温度キャリブレーションを実施した装置のみ IQOQ サービスを行います 温度キャリブレーション ブロック温度確認 Calibration Certificate 発行 バッテリー充電能力確認 ポンプ動作確認 1システム 150,000 1システム 100,000 温度キャリブレーション 5 温度チェック 温度調整 光量チェック 温度キャリブレーション成績書発行 サービス対象機種 :ET-Mini 光化学系オーバーホール 5 測定ブロック分解清掃 温度チェック 温度調整 光源 LED 交換 ( 光源 LED 交換作業を依頼された場合 ) 光量チェック 光量調整 実用テスト サービス対象機種 :ET-6000 年間保守サービス 年 1 回のStandard OQサービス実施 故障時の代替装置優先レンタル 修理無償サービス ( 部品代を含む 但し 消耗品は除きます ) ( サービス詳細は 別途定める条件書にてご確認ください ) サービス対象機種 :ET-6000 MPR ET-Mini 1:MPR エンドトキシン測定システムのサービス内容についてはお問い合わせください 2:OQ サービスの 2 システム 価格は 同一施設において同一日実施の場合に限ります 3:MPR エンドトキシン測定システムについては試薬試験サービスの設定はございません 4:StandardOQ 実施時のみのご提供となります 5: 引取りでの対応となります 6: 光源 LED を交換した場合の価格となります 1 システム 80,000 1 システム 基本システム 90, , ,000 料金詳細は 下記の表をご参照ください 温度キャリブレーション & 装置分解清掃パック ブロック温度確認 Calibration Certificate 発行 バッテリー充電能力確認 ポンプ動作確認 装置分解清掃温度キャリブレーション & バッテリー交換 清掃パック ブロック温度確認 Calibration Certificate 発行 バッテリーの交換 1 及び充電能力確認 ポンプ動作確認 装置分解清掃 1: バッテリー交換は 83,000 円 ( 作業費 送料込み ) となります Endosafe -PTS の年間保守サービスの提供はございません 2016 年 1 月現在のサービス内容 価格です 今後変更となる場合がございます 1システム 120,000 1システム 150, 年 1 月現在のサービス内容 価格です 今後変更となる場合がございます サービス対象機種 ET-2000 ET-5000 ET-6000 MPR ET-Mini IQ/Standard OQ サービス Standard OQ サービス 試薬試験サービス - - 温度キャリブレーション 光学系オーバーホール 年間保守サービス 年 1 月現在のサービス対象機種です 今後変更となる場合がございます ンドトキシン測定40 41
23 関No. 品名規格内容量希望納入価格 ( 円 ) 連器材コード 関連器材 バイオクリーンシリーズ アクロディスク シリンジフィルター 日本ポール ( 株 ) エンドトキシンフリー 個別包装 γ 線照射済み エンドトキシン試験用プレート バイオクリーンプレートワコー TM 96 ウェル 50 枚 30,000 エンドトキシン試験用チップ コード No. 品名規格内容量希望納入価格 ( 円 ) バイオクリーンチップワコー エクステンド S Ⅱ 200μL 100 本 6, バイオクリーンチップワコー 20 0Ⅱ 200μL 100 本 3, バイオクリーンチップワコー 1000Ⅱ 1000μL 100 本 3,600 エンドトキシン試験用試験管 アルミキャップ及びホールピペット コード No. 品名規格内容量希望納入価格 ( 円 ) リムルステストチューブ -S( アルミキャップ付 ) φ12 75mm 10 本 8 16, リムルステストチューブ - S( エンドトキシンフリー ) φ12 75mm 100 本 12, アルミキャップ -S( エンドトキシンフリー ) φ mm 10 個 10 11, ホールピペット ( エンドトキシンフリー ) 5.2mL 用 5 本 20,000 ピペッター コード No. 品名可変ステップ内容量希望納入価格 ( 円 ) フィンピペット F2 2 20μL 0.02μL 1 本 31, フィンピペット F μL 0.2μL 1 本 31, フィンピペット F μL 1.0μL 1 本 31,000 スターターキット コード No. 品名内容量希望納入価格 ( 円 ) エンドトキシン試験スターターキット 1 セット 65,000 内容 フタ付きで汚染のリスクを軽減 エンドトキシン吸着の少ないポリスチレン樹脂を採用 フィンピペットデジタル μL 1 フィンピペットデジタル μL 1 バイオクリーンチップワコー 200Ⅱ(100 本入 ) 1 バイオクリーンチップワコー 1000Ⅱ(100 本入 ) 1 試験管立て (50 穴 ) 1 本キットには測定用試薬は含まれておりません 包装フィルムから粉塵が出ないのでクリーンルームで安心して使用可能 水溶液中のバイオバーデンとパイロジェンの除去性能を高めたポジダインメンブレンを使用したシリンジ フィルターです 医薬品 ワクチンの研究開発等にご使用頂けます 低タンパク吸着性でサンプルロスが最小化 γ 線滅菌により 残留 EOG による潜在的汚染を排除 ろ液の無菌性を保証するために 除菌性能の試験済み 仕様 ポアサイズ 0.2μm 材質 フィルターポジダイン ( 正荷電ナイロン 6,6) ハウジングポリプロピレン 接続 メス ルアーロック ( 入口 ) オス ルアースリップ ( 出口 ) 有効ろ過面積 2.8cm 2 許容使用温度 60 (210kPa) コード No. メーカーコード 品名 内容量 希望納入価格 ( 円 ) アクロディスク シリンジフィルターポジダイン 0.2μm, 25mm ( 滅菌済 ) 50 個 22,500 アクロディスク ムスタング E メンブレン 日本ポール ( 株 ) 水 バッファー 中性糖液 一部の生物溶液からのエンドトキシン除去を可能にしたムスタング E メンブレン を使用 評価 バリデーションに最適です USP 生物学的安全性試験 In Vivo <88> に適合 γ 線滅菌済み 個別包装 平均流速 1 ~ 4mL/ 分 仕様 ポアサイズ 0.2μm 材質 フィルタームスタング E ハウジングポリプロピレン 接続 メス ルアーロック ( 入口 ) オス ルアースリップ ( 出口 ) メンブレンベッドボリューム 0.12mL 許容使用温度 21 ~ 24 (0.55MPa) 60 (0.21MPa) 標準的な差圧 1mL/ 分時 0.07bar(7kPa 1psi) 以下 コード No. メーカーコード 品名 内容量 希望納入価格 ( 円 ) MSTG25E3 アクロディスク ムスタング E メンブレン ( 滅菌済 ) 10 個 21,
24 関連器材 セルファイン ET クリーン J N C( 株 ) セルファイン シリーズの選択的エンドトキシン除去ゲル ET クリーン は セルロース粒子に安全性の高い ε- ポリリジンを共有結合で固定化した 工業的スケールでの使用が可能な新しいタイプのエンドトキシン除 去剤です セルロースベースゲルの水酸基にスペーサーを介し リガンドのアミノ基が共有結合され アルカリ処理においても高い耐久性 エンドトキシンのみを吸着して 目的とするタンパク質は通過させる高い選択性 リガンドである ε- ポリリジンは Streptomyces albulus が発酵生産する リジンのホモポリマーで食品添加物としても幅広く利用されており 安全性が高い テクニカルデータ 品名粒子サイズ (μm) 吸着容量 (μg/ml) 排除限界分子量 ET クリーン S ca <10 3 ET クリーン L ca 各種タンパクを汚染しているエンドトキシンの除去をバッチ法で行った結果 Removal of LPS from Protein Solution by ET-Clean Sample solution ET-Clean S ET-Clean L (μ=0.05, ph7.0) (μ=0.40, ph7.0) Protein pi LPS conc. Remain Recovery of Remain Recovery of in protein LPS Protein LPS Protein solution (pg/ml) (%) (pg/ml) (%) (pg/ml) BSA <10 97 γ-globulin <10 97 CytochromeC <10 98 コード No. メーカーコード 品名 内容量 希望納入価格 ( 円 ) セルファイン ET クリーン S 10 ml 23, セルファイン ET クリーン L 10 ml 23, セルファイン ET クリーン S 50 ml 43, セルファイン ET クリーン L 50 ml 43, セルファイン ET クリーン S 500 ml 257, セルファイン ET クリーン L 500 ml 257, ミニカラムセルファイン ETクリーンS 1mL 用 5 22, ミニカラムセルファイン ETクリーンL 1mL 用 5 22, ミニカラムセルファイン ETクリーンS 5mL 用 1 22, ミニカラムセルファイン ETクリーンL 5mL 用 1 22,700 主な関連試薬 器材一覧表 コード No. 品名 容量 希望納入価格 ( 円 ) シングルテストキット ( 試験管入ライセート試薬 +CSE ただし PSには CSE 添付無 ) リムルス ES-IIシングルテストワコー 25 回用 35, PYROSTAR TM ES-Fシングル 25 回用 41, リムルスカラー KYシングルテストワコー 25 回用 50, リムルス Jシングルテストワコー 25 回用 30, リムルス HS-J シングルテストワコー 25 回用 32, リムルス HS-T シングルテストワコー 25 回用 32, リムルス Fシングルテストワコー 25 回用 30, リムルス HS-Fシングルテストワコー 25 回用 32, リムルス PSシングルテストワコー 20 回用 103, リムルス ES-II プラス CSシングルテストワコー 1 32 回用 49,500 キット ( ライセート試薬 + CSE) リムルス ES-IIテストワコー 60 回用 37, PYROSTAR TM ES-F with CSE 80 回用 50, PYROSTAR TM ES-F/Plate with CSE 160 回用 59, リムルスカラー KYテストワコー 2 60 回用 /120 回用 54, Endochrome-K 256 回用 110, リムルス Jテストワコー 50 回用 24, リムルス HS-J テストワコー 50 回用 25, リムルス HS-Fテストワコー 50 回用 25,000 ライセート試薬 カブトガニ血球抽出物 ES-II 100 回用 58, PYROSTAR TM ES-F without CSE 100 回用 59, PYROSTAR TM ES-F/Plate without CSE 200 回用 67, カブトガニ血球抽出物 ES-III 100 回用 58, カブトガニ血球抽出物 J 50 回用 19, カブトガニ血球抽出物 HS-J 50 回用 20, カブトガニ血球抽出物 F 50 回用 19, カブトガニ血球抽出物 HS-F 50 回用 20,000 ペプチドグリカン β- グルカン検出用試薬 SLP 試薬セット 3mL 用 55, SLP-HSシングル試薬セット 20 回用 62,000 標準品 日本薬局方エンドトキシン標準品 10,000 ~25,000EU/vial 3 照会 USP 標準エンドトキシン 10,000EU 照会 コントロールスタンダードエンドトキシン (CSE) 500ng 6,200 エンドトキシンフリー緩衝液 M トリス塩酸緩衝液 ( ライセート試薬溶解用 ) 5mL 10 13,000 エンドトキシン検出用抽出液 エンドトキシン検出用抽出液 10mL 4 15,300 エンドトキシン試験用チップ バイオクリーンチップワコー エクステンド SⅡ 100 本 6, バイオクリーンチップワコー 200Ⅱ 100 本 3, バイオクリーンチップワコー 1000Ⅱ 100 本 3,600 エンドトキシン試験用プレート バイオクリーンプレートワコー TM 50 枚 30,000 エンドトキシン試験用試験管およびアルミキャップ リムルステストチューブ -S アルミキャップ付 10 本 8 16, リムルステストチューブ -S 10 本 10 12, アルミキャップ -S 10 個 10 11,200 1: 標準プロトコルで使用時は 8 検体測定分に相当します 2: プレートリーダー法の場合は 120 回用 3: ロットにより変動 44 45
エンドトキシン ペプチドグリカン・ベータ-グルカン
微生物細胞壁成分検出用試薬および関連商品 エンドトキシン ペプチドグリカン β- グルカン Endotoxin(LPS) Factor C Factor C (1 3)- β -D-Glucan Factor B Factor B Factor G Factor G Proclotting enzyme Clotting enzyme Coagulogen Coagulin Peptidyl-pNA
ンドトキシン検出用試薬ペプチドグリカンおよびβ- グルカン検出用試薬その他関連試薬エンドトキシン測定用機器関連器1 材Factor C Endotoxin(LPS) Factor C Factor B Factor B Factor G Proclotting enzyme Coagulogen P
微生物細胞壁成分検出用試薬および関連商品 エンドトキシン ペプチドグリカン β- グルカン 本文に収載しております試薬は 試験 研究の目的のみに使用されるもので 医薬品 食品 家庭用品 などとして使用できません 希望納入価格には消費税が含まれておりません 本カタログの内容は予告なしに仕様 デザイン 希望納入価格を変更することがあります 最新情報につきましてはお問い合わせください 本カタログの記載内容は
改訂履歴 登録 発行 年月日 文書番号 ( 改訂番号 ) 改訂内容 改訂理由 年月日 エンドトキシン簡便法 2 / 9 日本核医学会
院内製造 PET 薬剤のための簡便なエンドトキシン試験法 ( エンドトキシン簡便法 ) エンドトキシン簡便法 1 / 9 日本核医学会 改訂履歴 登録 発行 年月日 文書番号 ( 改訂番号 ) 改訂内容 改訂理由 年月日 エンドトキシン簡便法 2 / 9 日本核医学会 目次 表紙... 1 改訂履歴... 2 目次... 3 院内製造 PET 薬剤のための簡便なエンドトキシン試験法 ( エンドトキシン簡便法
pdf エンドトキシン試験法
00-0909.pdf.0 エンドトキシン試験法 3 5 6 7 9 0 3 5 6 7 9 0 3 5 6 7 9 30 3 3 33 3 35 36 37 3 39 0 3 5 6 次のように改める. 本試験法は, 三薬局方での調和合意に基づき規定した試験法である. エンドトキシン試験法は, カブトガニ (Limulus polyphemus 又は Tachypleus tridentatus)
CONTENTS エンドトキシン 試 験 基 本 の き 4 7 エンドトキシン 測 定 用 試 薬 比 濁 法 ゲル 化 法 リムルス ES-IIシリーズ 8 9 PYROSTAR ES-Fシリーズ PYROSTAR ES-F/Plate リムルス ES-Ⅲ リ
本 社 540-8605 大 阪 市 中 央 区 道 修 町 三 丁 目 1 番 2 号 TEL:06-6203-2759( 機 器 システム 部 ) 東 京 本 店 103-0023 東 京 都 中 央 区 日 本 橋 本 町 二 丁 目 4 番 1 号 TEL:03-3270-8124( 機 器 システム 部 ) 北 海 道 営 業 所 TEL:011-271-0285 東 北 営 業 所 TEL:022-222-3072
エンドトキシン試験法 比濁 比色時間分析装置 トキシノメーター およびマイクロプレート法 M P R システム を用いたエンドトキシン試験法における標準操作法 2015 年 2 月改訂
エンドトキシン試験法 比濁 比色時間分析装置 トキシノメーター およびマイクロプレート法 M P R システム を用いたエンドトキシン試験法における標準操作法 205 年 2 月改訂 目次 比濁 比色時間分析装置 トキシノメーター を用いたエンドトキシン試験における標準操作法 用意する器具および試薬測定手順比濁 比色時間分析装置 マイクロプレートリーダー を用いたエンドトキシン試験法における標準操作法
測定システム 多検体測定に最適 マイクロプレートリーダー法 MPR測定システム マイクロプレートリーダーにて多検体を一括処理出来る測定システムです 1度に多検体を同時測定する場合は 1サンプルあたりのランニングコストが安くなります また 日本薬局方 FDAガイドラインに準拠したレポート作成が出来る
測定システム 少検体から多検体 用水管理から中間 最終製まで あらゆる測定環境 工程に対応 トキシノメーター ET6000 操作性 拡張性に優れたパソコン制御タイプの測定システムです 本体モジュールの増設により少検体から多検体に対応 局方3法対応 37 /30 の温度切り替え によりβDグルカン ペプチドグリカンの試験にもご利用いただける柔軟性に富んだマルチなシス テムです また 様々な用途に応じた試薬を準備しております
<4D6963726F736F667420576F7264202D208347839383688367834C835683938AEE967B82CC82AB5F949290CE81418CC393638F4390B3816A2D312E646F63>
作 成 日 2009 年 6 月 12 日 修 正 日 2009 年 月 日 1.エンドトキシンとは 2.エンドトキシン 試 験 の 種 類 と 種 々のライセート 試 薬 3. 使 用 器 具 について 4.エンドトキシン 標 準 品 について 5. 試 料 の 影 響 6. 参 考 資 料 (もっとよく 知 るために) 1/8 1.エンドトキシンとは エンドトキシンとは グラム 陰 性 菌 の
パナテスト ラットβ2マイクログロブリン
研究用試薬 2014 年 4 月作成 EIA 法ラット β 2 マイクログロブリン測定キット PRH111 パナテスト A シリーズラット β 2- マイクロク ロフ リン 1. はじめに β 2 - マイクログロブリンは, 血液, 尿, および体液中に存在し, ヒトでは腎糸球体障害, 自己免疫疾患, 悪性腫瘍, 肝疾患などによって血中濃度が変化するといわれています. また,β 2 - マイクログロブリンの尿中濃度は,
DNA/RNA調製法 実験ガイド
DNA/RNA 調製法実験ガイド PCR の鋳型となる DNA を調製するにはいくつかの方法があり 検体の種類や実験目的に応じて適切な方法を選択します この文書では これらの方法について実際の操作方法を具体的に解説します また RNA 調製の際の注意事項や RNA 調製用のキット等をご紹介します - 目次 - 1 実験に必要なもの 2 コロニーからの DNA 調製 3 増菌培養液からの DNA 調製
遺伝子検査の基礎知識
リアルタイム PCR( インターカレーター法 ) 実験ガイドこの文書では インターカレーター法 (TB Green 検出 ) によるリアルタイム PCR について 蛍光検出の原理や実験操作の流れなどを解説します 実際の実験操作の詳細については 各製品の取扱説明書をご参照ください - 目次 - 1 蛍光検出の原理 2 実験に必要なもの 3 実験操作法 4 結果の解析 1 1 蛍光検出の原理 インターカレーターによる蛍光検出の原理
■リアルタイムPCR実践編
リアルタイム PCR 実践編 - SYBR Green I によるリアルタイム RT-PCR - 1. プライマー設計 (1)Perfect Real Time サポートシステムを利用し 設計済みのものを購入する ヒト マウス ラットの RefSeq 配列の大部分については Perfect Real Time サポートシステムが利用できます 目的の遺伝子を検索して購入してください (2) カスタム設計サービスを利用する
1. 測定原理 弱酸性溶液中で 遊離塩素はジエチル p フェニレンジアミンと反応して赤紫色の色素を形成し これを光学的に測定します 本法は EPA330.5 および US Standard Methods 4500-Cl₂ G EN ISO7393 に準拠しています 2. アプリケーション サンプル
00595 塩素 (DPD 法 ) 遊離塩素の測定 測定範囲 : 0.03~6.00mg/l Cl 2 結果は mmol/l 単位でも表示できます 2. ピペットで 5.0ml の試料を丸セルに取ります 3. 青のミクロスプーンで 1 回分の試薬 Cl 1 を加えて ねじぶたで閉じます 4. セルをよく振とうして 固体物を溶かします 5. 反応時間 :1 分間 6. 各セルをセルコンパートメントにセットし
プロトコール集 ( 研究用試薬 ) < 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫
< 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理後 マイクロウェーブまたはオートクレーブ処理 )p7 抗原ペプチドによる抗体吸収試験 p8 ウエスタン ブロッティング
土壌溶出量試験(簡易分析)
土壌中の重金属等の 簡易 迅速分析法 標準作業手順書 * 技術名 : 吸光光度法による重金属等のオンサイト 簡易分析法 ( 超音波による前処理 ) 使用可能な分析項目 : 溶出量 : 六価クロム ふっ素 ほう素 含有量 : 六価クロム ふっ素 ほう素 実証試験者 : * 本手順書は実証試験者が作成したものである なお 使用可能な技術及び分析項目等の記載部分を抜粋して掲載した 1. 適用範囲この標準作業手順書は
ISOSPIN Blood & Plasma DNA
血液 血清 血しょうからの DNA 抽出キット ISOSPIN Blood & Plasma DNA マニュアル ( 第 2 版 ) Code No. 312-08131 NIPPON GENE CO., LTD. I 製品説明 ISOSPIN Blood & Plasma DNA( アイソスピンブラッド & プラズマ DNA) は 血液 血清 血しょうから DNAを抽出するためのキットです 本キットは
/
333 344 / 332 03-6264-066003-6264-0663 03-6264-0620 334 LAL 335 336 LAL 338 QCL-1000 LAL 33 LAL 340 C 341 LAL 343 ELx808 344 FLx800 345 PyroTec 346 WinKQCL 347 CSE 348 / 03-6264-066003-6264-0663 03-6264-0620
豚丹毒 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 23 年 2 月 8 日 ( 告示第 358 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した豚丹毒菌の培養菌液を不活化し アルミニウムゲルアジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 名称豚丹
豚丹毒 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 23 年 2 月 8 日 ( 告示第 358 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した豚丹毒菌の培養菌液を不活化し アルミニウムゲルアジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 2.1.1 名称豚丹毒菌多摩 96 株 ( 血清型 2 型 ) 又はこれと同等と認められた株 2.1.2 性状感受性豚に接種すると
<4D F736F F F696E74202D D95698EBF B C8B4B8A698E8E8CB181698D828BB4816A44325F D9770>
第 10 回医薬品品質フォーラムシンポジウム生物学的同等性試験ガイドラインの改訂に向けて 医薬品品質フォーラム溶出試験 WG での議論から - 規格試験としての溶出試験 製薬協製剤研究部会アステラス製薬製剤研究所高橋豊 1 はじめに 議論に至った背景 溶出試験の規格試験設定については 各社が個別に当局と相談して設定しているが レビューアにより対応が異なるケースがある BE ガイドラインに関する議論から派生した課題も含めて
Microsoft Word - 仕様書:プレートリーダー (H )
仕様書 マルチモードマイクロプレートリーダー 平成 25 年 12 月 国立大学法人愛媛大学 I 仕様書概要説明 1. 調達の背景及び目的当大学における生物学的実験等では DNA の定量 タンパク質の定量 酵素活性の測定 細胞増殖の測定 細胞遊走活性の測定等を行う必要がある そのため これらの測定をハイスループットに行うことができれば 研究の効率化や化合物ライブラリーからの阻害剤スクリーニング等 研究の可能性を飛躍的に広げることができる
バリデーション基準 1. 医薬品 医薬部外品 GMP 省令に規定するバリデーションについては 品質リスクを考慮し 以下の バリデーション基準 に基づいて実施すること 2. バリデーション基準 (1) バリデーションの目的バリデーションは 製造所の構造設備並びに手順 工程その他の製造管理及び品質管理の
バリデーション基準 1. 医薬品 医薬部外品 GMP 省令に規定するバリデーションについては 品質リスクを考慮し 以下の バリデーション基準 に基づいて実施すること 2. バリデーション基準 (1) バリデーションの目的バリデーションは 製造所の構造設備並びに手順 工程その他の製造管理及び品質管理の方法 ( 以下この基準において 製造手順等 という ) が期待される結果を与えることを検証し これを文書とすることによって
Microsoft Word - タンパク質溶液内酵素消化 Thermo
タンパク質の溶液内酵素溶液内酵素消化 ( 質量分析用サンプル調製 ) 質量分析計によるタンパク質解析においては 一般的にタンパク質を還元 アルキル化した後にトリプシン等で酵素消化して得られた消化ペプチドサンプルが用いられます 本資料ではこのサンプル調製について 専用キットを用いて行う方法 各種試薬や酵素を用いて行う方法 また関連情報として タンパク質の定量法についてご紹介しています 内容 1 培養細胞の酵素消化
テイカ製薬株式会社 社内資料
テイカ製薬株式会社社内資料 アレルギー性結膜炎治療剤トラニラスト点眼液.5% TS TRANILAST Ophthalmic Solution.5% TS 生物学的同等性に関する資料 発売元 : 興和株式会社 製造販売元 : テイカ製薬株式会社 9 年 月作成 TSTR5BE9 ラット及びモルモットアレルギー性結膜炎モデルにおける生物学的同等性試験 Ⅰ. 試験の目的トラニラスト点眼液.5% TS および標準製剤の生物学的同等性をラット受動感作アレルギー性結膜炎モデル及びモルモット能動感作アレルギー性結膜炎モデルを用い薬力学的に検討した
Western BLoT Immuno Booster
研究用 Western BLoT Immuno Booster 説明書 v201211 Western BLoT Immuno Booster は 抗体の反応性を増強させる成分を含む溶液で 抗体の希釈液に用いるだけで 抗原抗体反応を促進します 本製品は ウェスタンブロット ELISA 等の各種イムノアッセイに対応しており 各アッセイにおいて数倍から数十倍の検出感度向上が期待できます 西洋ワサビペルオキシダーゼ
本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因
HbA1c 測定系について ~ 原理と特徴 ~ 一般社団法人日本臨床検査薬協会 技術運営委員会副委員長 安部正義 本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因 HPLC 法 HPLC 法原理 高速液体クロマトグラフィー 混合物の分析法の一つ 固体または液体の固定相 ( 吸着剤 ) 中で 液体または気体の移動相 ( 展開剤 ) に試料を加えて移動させ
培養細胞からの Total RNA 抽出の手順 接着細胞のプロトコル 1. プレート ( またはウエル ) より培地を除き PBSでの洗浄を行う 2. トリプシン処理を行い 全量を1.5ml 遠心チューブに移す スクレイパーを使って 細胞を掻き集める方法も有用です 3. 低速遠心 ( 例 300 g
Maxwell RSC simplyrna Cells / Tissue Kit ( カタログ番号 AS1340/AS1390) 簡易マニュアル 注意 : キットを受け取りましたら 1-Thioglycerolを取り出し キット箱は室温で保存してください 取り出した1-Thioglycerolは2~10 で保存してください ご用意いただくもの 細胞 組織の両方の場合で共通 ボルテックスミキサー ピペットマン
Microsoft PowerPoint - LEGEND MAX Protocol
Sandwich ELISA Protocol LEGEND MAX TM ELISA Kit with Pre coated Plates トミーデジタルバイオロジーアライアンストプロダクトカスタマーサポート 試薬の構成 試薬 包装単位 1プレート包装 5プレート包装 容量 ( ボトル ) プレコート96ウエルマイクロタイタープレート 1 5 ディテクション抗体 1 5 12ml スタンダード 1
PowerPoint プレゼンテーション
透析液ライン管理のエキスパートを目指して 第 20 回兵庫県臨床工学技士会定期学習会 臨床現場における透析液ラインの洗浄消毒法選択とその効果 課題 過酢酸を含む消毒剤の選択 田岡正宏 1 目的 1) 消毒の効果 薬剤の種類の 2 剤化 2) 消毒時間の短縮化 1 日の使用薬剤の 1 剤化 使用薬剤の選択 透析液ライン管理に用いられる洗浄剤の種類と特徴 過酢酸を含む消毒剤の組成 過酢酸濃度順 過酢酸
Taro-SV02500b.jtd
牛大腸菌性下痢症 (K99 保有全菌体 FY 保有全菌体 31A 保有全菌体 O78 全菌体 )( アジュバント加 ) 不活化ワクチン 平成 21 年 11 月 12 日 ( 告示第 1569 号 ) 一部改正 1 定義線毛抗原 K99 FY 及び 31A を保有する大腸菌並びに O78 の大腸菌の培養菌液を不活化したものを混合し アルミニウムゲルアジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1
2009年度業績発表会(南陽)
高速イオンクロマトグラフィーによる ボイラ水中のイオン成分分析 のご紹介 東ソー株式会社 バイオサイエンス事業部 JASIS 217 新技術説明会 (217.9.8) rev.1 1. ボイラ水分析について ボイラ水の水質管理 ボイラ : 高圧蒸気の発生装置であり 工場, ビル, 病院など幅広い産業分野でユーティリティ源として利用されている 安全かつ効率的な運転には 日常の水質管理, ブロー管理が必須
遺伝子検査の基礎知識
遺伝子検査の準備と注意事項 PCR はわずか 1 分子の鋳型 DNA でも検出可能であるため 反応液調製時に鋳型となりうる核酸等が混入しないように細心の注意が必要です この文書では 正確な遺伝子検査を行うために必要な実験器具類やコンタミネーション防止のための注意事項について解説します - 目次 - 1 実験環境の整備 2 必要な実験器具と装置 1 実験環境の整備 コンタミネーションの原因 PCR は非常に高感度な検出法であるため
IC-PC法による大気粉じん中の六価クロム化合物の測定
Application Note IC-PC No.IC178 IC-PC 217 3 IC-PC ph IC-PC EPA 1-5.8 ng/m 3 11.8 ng/m 3 WHO.25 ng/m 3 11.25 ng/m 3 IC-PC.1 g/l. g/l 1 1 IC-PC EPA 1-5 WHO IC-PC M s ng/m 3 C = C 1/1 ng/m 3 ( M s M b ) x
Microsoft Word - FMB_Text(PCR) _ver3.doc
2.PCR 法による DNA の増幅 現代の分子生物学において その進歩に最も貢献した実験法の1つが PCR(Polymerase chain reaction) 法である PCR 法は極めて微量の DNA サンプルから特定の DNA 断片を短時間に大量に増幅することができる方法であり 多大な時間と労力を要した遺伝子クローニングを過去のものとしてしまった また その操作の簡便さから 現在では基礎研究のみならず臨床遺伝子診断から食品衛生検査
A6/25 アンモニウム ( インドフェノールブルー法 ) 測定範囲 : 0.20~8.00 mg/l NH 4-N 0.26~10.30 mg/l NH ~8.00 mg/l NH 3-N 0.24~9.73 mg/l NH 3 結果は mmol/l 単位でも表示できます 1. 試料の
A6/25 アンモニウム ( インドフェノールブルー法 ) 測定範囲 : 0.20~8.00 mg/l NH 4-N 0.26~10.30 mg/l NH 4 0.20~8.00 mg/l NH 3-N 0.24~9.73 mg/l NH 3 2. ピペットで 1.0ml の試料を反応セルに取り ねじぶたで閉じて攪拌します 3. 青の計量キャップで 1 回分の試薬 NH 4-1K を加えて ねじぶたでセルを閉じます
医薬品タンパク質は 安全性の面からヒト型が常識です ではなぜ 肌につける化粧品用コラーゲンは ヒト型でなくても良いのでしょうか? アレルギーは皮膚から 最近の学説では 皮膚から侵入したアレルゲンが 食物アレルギー アトピー性皮膚炎 喘息 アレルギー性鼻炎などのアレルギー症状を引き起こすきっかけになる
化粧品用コラーゲンの原料 現在は 魚由来が中心 かつては ウシの皮膚由来がほとんど BSE 等病原体混入の危険 人に感染する病原体をもたない アレルギーの問題は未解決 ( むしろ問題は大きくなったかもしれない ) アレルギーを引き起こす可能性 医薬品タンパク質は 安全性の面からヒト型が常識です ではなぜ 肌につける化粧品用コラーゲンは ヒト型でなくても良いのでしょうか? アレルギーは皮膚から 最近の学説では
Western BLoT Rapid Detect
研究用 Western BLoT Rapid Detect 説明書 v201212 Western BLoT Rapid Detect は 標識二次抗体の代わりに独自の IgG Detector(HRP labeled) を利用して一次抗体を検出するウェスタンブロッティング専用の検出試薬キットです 本製品を利用することで 標識二次抗体を用いて検出する従来法ではできなかった迅速検出 高感度検出 シグナルの増強
ロペラミド塩酸塩カプセル 1mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにロペラミド塩酸塩は 腸管に選択的に作用して 腸管蠕動運動を抑制し また腸管内の水分 電解質の分泌を抑制して吸収を促進することにより下痢症に効果を示す止瀉剤である ロペミン カプセル
ロペラミド塩酸塩カプセル 1mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにロペラミド塩酸塩は 腸管に選択的に作用して 腸管蠕動運動を抑制し また腸管内の水分 電解質の分泌を抑制して吸収を促進することにより下痢症に効果を示す止瀉剤である ロペミン カプセル 1mg は 1 カプセル中ロペラミド塩酸塩 1 mg を含有し消化管から吸収されて作用を発現する このことから
Gen とるくん™(酵母用)High Recovery
研究用 Gen とるくん ( 酵母用 ) High Recovery 説明書 v201510da Gen とるくん ( 酵母用 )High Recovery は 細胞壁分解酵素による酵母菌体処理と塩析による DNA 精製の組み合わせにより 効率良く酵母ゲノム DNA を抽出 精製するためのキットです 本キットを用いた酵母ゲノム DNA 調製操作は 遠心による酵母菌体の回収 GenTLE Yeast
Microsoft PowerPoint - ELISA MAX Standard Protocol
Sandwich ELISA Protocol ELISA MAX TM Standard set トミーデジタルバイオロジーアライアンストプロダクトカスタマーサポート 試薬の構成 1 Capture Antibody (200 倍 ) 2 Detection Antibody (200 倍 ) 3 Standard 4 Avidin - HRP (1000 倍 ) 5 Instruction Sheet
(Microsoft Word - \230a\225\266IChO46-Preparatory_Q36_\211\374\202Q_.doc)
問題 36. 鉄 (Ⅲ) イオンとサリチルサリチル酸の錯形成 (20140304 修正 : ピンク色の部分 ) 1. 序論この簡単な実験では 水溶液中での鉄 (Ⅲ) イオンとサリチル酸の錯形成を検討する その錯体の実験式が求められ その安定度定数を見積もることができる 鉄 (Ⅲ) イオンとサリチル酸 H 2 Sal からなる安定な錯体はいくつか知られている それらの構造と組成はpHにより異なる 酸性溶液では紫色の錯体が生成する
[PDF] GST融合タンパク質バッチ精製プロトコール
Glutathione Sepharose 4B, 4FF を用いた GST 融合タンパク質のバッチ精製プロトコール 1 予め準備する試薬と装置 Glutathione Sepharose 担体製品名 包装単位 コード番号 Glutathione Sepharose 4B 10 ml 17-0756-01 Glutathione Sepharose 4B 3 10 ml 72-0239-03 Glutathione
1 2
1 2 ECO 3 4 5 6 7 8 全てのゾーンには 新規納入からメンテナンスに至るまで お客様をサポートします 抗菌が要求されます 一般清潔区域 病院内全てのゾーンで生活環境を汚染する菌類からの汚染防止対策として 抗菌フィルター をお勧めします 高度清潔区域 清 潔 区 域 準清潔区域 ① 細菌類 ② 真菌類 酵母類 製 作 ご 提 案 銀 ゼ オライトの 抗 菌 抗 カ ビ の メ カ ニ
4. 加熱食肉製品 ( 乾燥食肉製品 非加熱食肉製品及び特定加熱食肉製品以外の食肉製品をいう 以下同じ ) のうち 容器包装に入れた後加熱殺菌したものは 次の規格に適合するものでなければならない a 大腸菌群陰性でなければならない b クロストリジウム属菌が 検体 1gにつき 1,000 以下でなけ
食肉製品 1 食肉製品の成分規格 (1) 一般規格 食肉製品は その 1kg につき 0.070g を超える量の亜硝酸根を含有するものであって はならない (2) 個別規格 1. 乾燥食肉製品 ( 乾燥させた食肉製品であって 乾燥食肉製品として販売するものを いう 以下同じ ) は 次の規格に適合するものでなければならない a E.coli( 大腸菌群のうち 44.5 で 24 時間培養したときに
リアルタイムPCRの基礎知識
1. リアルタイム PCR の用途リアルタイム PCR 法は 遺伝子発現解析の他に SNPs タイピング 遺伝子組み換え食品の検査 ウイルスや病原菌の検出 導入遺伝子のコピー数の解析などさまざまな用途に応用されている 遺伝子発現解析のような定量解析は まさにリアルタイム PCR の得意とするところであるが プラス / マイナス判定だけの定性的な解析にもその威力を発揮する これは リアルタイム PCR
(Microsoft Word - \202\205\202\2232-1HP.doc)
イーズ NO.002(15 年 8 月発行 ) 日本薬局方 微生物限度試験法微生物限度試験法の実際 監修 : 国立衛生試験所三瀬勝利 前号では微生物限度試験法について 全体的な解説を行ったが 本号では生菌数試験 大腸菌 サルモネラ 緑膿菌 黄色ブドウ球菌の試験項目ごとに それぞれ実際の試験の流れを図解してみた 試験を行う際に役立てて頂ければ幸いである また無菌試験法についても補冊として添付したので参照されたい
<4D F736F F F696E74202D208DEC90AC C8E817A836F838A B AEE8F802E B8CDD8AB B83685D>
製薬セミナー 12 月期 バリデーション 薬務課振興係 1 バリデーション基準の全面改正 2 1 バリデーション基準の全面改正 バリデーションについては GMP 省令の取扱いに関する通知が発出される前から すでに存在していたもの 今回は バリデーション基準の全部を説明することは 時間の制約上難しいことから 改正の主要点等を中心に説明します 第 4 バリデーション基準 1. 医薬品 医薬部外品 GMP
シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを
シプロフロキサシン錠 mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを有し 上気道感染症 尿路感染症 皮膚感染症などに有効なニューキノロン系の合成抗菌剤である シプロキサン 錠
すとき, モサプリドのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. * 表示量 溶出規格 規定時間 溶出率 10mg/g 45 分 70% 以上 * モサプリドクエン酸塩無水物として モサプリドクエン酸塩標準品 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 :
モサプリドクエン酸塩散 Mosapride Citrate Powder 溶出性 6.10 本品の表示量に従いモサプリドクエン酸塩無水物 (C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 ) 約 2.5mgに対応する量を精密に量り, 試験液に溶出試験第 2 液 900mLを用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行う. 溶出試験を開始し, 規定時間後, 溶出液 20mL
BKL Kit (Blunting Kination Ligation Kit)
製品コード 6126/6127 BKL Kit (Blunting Kination Ligation Kit) 説明書 PCR 産物を平滑末端ベクターにクローニングする場合 使用するポリメラーゼ酵素の種類により 3' 末端に余分に付加された塩基を除去し さらに 5' 末端をリン酸化する必要があります 本製品は これらの一連の反応を簡便に短時間に行うためのキットです PCR 産物の末端平滑化とリン酸化を同時に行うことにより
報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - がんやウイルスなど身体を蝕む病原体から身を守る物質として インターフェロン が注目されています このインターフェロンのことは ご存知の方も多いと思いますが 私たちが生まれながらに持っている免疫をつかさどる物質です 免疫細胞の情報の交換やウイルス感染に強い防御を示す役割を担っています
Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST
ytotoxicity L ssay Kit-WST はじめに 本説明書は ytotoxicity L ssay Kit-WST を用いた抗体依存性細胞傷害測定用 (ntibody-dependent cellmediated cytotoxicity: ) です 本製品のキット内容や Working Solution の調製方法に関して 製品添付の取扱い説明書も合わせてご覧ください 正確な測定のために
<4D F736F F D B82C982C282A282C482512E646F63>
サンプル条件および固定化分子の選択 Biacoreの実験ではセンサーチップに固定化する分子をリガンド それに対して結合を測定する分子をアナライトと呼びます いずれの分子をリガンドとし アナライトとするかは 実験系を構築する上で重要です 以下にサンプルに適したリガンド アナライトの設計方法やサンプルの必要条件などをご紹介します アナライト リガンド センサーチップ (1) タンパク質リガンドとしてもアナライトとしても用いることができます
( )_輸液製剤_ indd
輸液製剤 透析剤 ヘパリン製剤一覧表 RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR 凡 浸透圧比は局生理食塩液の実測値に対する各製剤の実測値の比で表わした 容量欄の A V P FC は それぞれアンプル バイアル ポリアルおよびフレキシブル コンテナー ( プラスチックバッグ ) 入り製品である 表中の電解質濃度 浸透圧はいずれも理論値である 各製剤の効能 効果
よる感染症は これまでは多くの有効な抗菌薬がありましたが ESBL 産生菌による場合はカルバペネム系薬でないと治療困難という状況になっています CLSI 標準法さて このような薬剤耐性菌を患者検体から検出するには 微生物検査という臨床検査が不可欠です 微生物検査は 患者検体から感染症の原因となる起炎
2014 年 7 月 9 日放送 薬剤耐性菌の動向と最近の CLSI 標準法の変更点 順天堂大学 臨床検査部係長 三澤 成毅 薬剤耐性菌の動向まず 薬剤耐性菌の動向についてお話しします 薬剤耐性菌の歴史は 1940 年代に抗菌薬の第一号としてペニシリンが臨床応用された頃から始まったと言えます 以来 新しい抗菌薬の開発 導入と これに対する薬剤耐性菌の出現が繰り返され 今日に至っています 薬剤耐性菌の近年の特徴は
HPLC UPLC JP UPLC システムによる 注入回数 3000 回以上 のルーチン製剤分析の実現 分析スループットの向上と使用溶媒量の削減 分析効率の向上 日本薬局方 (JP) は 薬事法第 41 条第一項の規定に基づき医薬品の品質を適性に担保するための公的な規範書であり 多くの医薬品の分析
JP システムによる 注入回数 3000 回以上 のルーチン製剤分析の実現 分析スループットの向上と使用溶媒量の削減 分析効率の向上 日本薬局方 (JP) は 薬事法第 41 条第一項の規定に基づき医薬品の品質を適性に担保するための公的な規範書であり 多くの医薬品の分析法は JP 法を基に開発されます また 一方では最新の技術を積極的に導入することによって 分析法の質を向上すると同時に効率性の向上
ポリソルベート 80
1/5 HIRANUMA APPLICATION DATA 水分データ シリーズデータ No 11 14/9/30 水分 1. 測定の概要 医薬品 逆滴定ポリソルベート 80 シリーズでは カールフィッシャー容量滴定法を採用しています 容量滴定法では 試料中の 水とカールフィッシャー試薬を反応させ 試薬中のヨウ素の消費量をもとに水分量を求めます H2O + I2 + SO2 + 3RN + CH3OH
Microsoft Word - basic_15.doc
分析の原理 15 電位差測定装置の原理と応用 概要 電位差測定法は 溶液内の目的成分の濃度 ( 活量 ) を作用電極と参照電極の起電力差から測定し 溶液中のイオン濃度や酸化還元電位の測定に利用されています また 滴定と組み合わせて当量点の決定を電極電位変化より行う電位差滴定法もあり 電気化学測定法の一つとして古くから研究 応用されています 本編では 電位差測定装置の原理を解説し その応用装置である
P TOYOPEARL TOYOPEARL DEAE-650S, M, C TOYOPEARL CM-650S, M, C TOYOPEARL SP-650S, M, C TOYOPEARL SuperQ-650S, M, C TOYOPEARL QAE-550C TOYOPEARL
P0300101 TOYOPEARL TOYOPEARL DEAE-650S, M, C TOYOPEARL CM-650S, M, C TOYOPEARL SP-650S, M, C TOYOPEARL SuperQ-650S, M, C TOYOPEARL QAE-550C TOYOPEARL SP-550C TOYOPEARL MegaCapSP-550EC ご使用の前に この製品を使用する前に,
ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに
ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに吸収され 体内でもほとんど代謝を受けない頻脈性不整脈 ( 心室性 ) に優れた有効性をもつ不整脈治療剤である
日本標準商品分類番号 カリジノゲナーゼの血管新生抑制作用 カリジノゲナーゼは強力な血管拡張物質であるキニンを遊離することにより 高血圧や末梢循環障害の治療に広く用いられてきた 最近では 糖尿病モデルラットにおいて増加する眼内液中 VEGF 濃度を低下させることにより 血管透過性を抑制す
日本標準商品分類番号 872491 カリジノゲナーゼの血管新生抑制作用 カリジノゲナーゼは強力な血管拡張物質であるキニンを遊離することにより 高血圧や末梢循環障害の治療に広く用いられてきた 最近では 糖尿病モデルラットにおいて増加する眼内液中 VEGF 濃度を低下させることにより 血管透過性を抑制することが示されたが 血管新生に対するカリジノゲナーゼの影響を評価した報告はない そこで今回 網膜血管新生に対するカリジノゲナーゼの役割を同定するため
TaKaRa BCA Protein Assay Kit
研究用 TaKaRa BCA Protein Assay Kit 説明書 v201307da TaKaRa BCA Protein Assay Kit は 高感度にタンパク質溶液の比色定量を行う試薬であり 界面活性剤によって可溶化されたタンパク質溶液の定量も可能です BCA によるタンパク質定量の原理は 2 段階の反応に基づいています 第 1 段階では タンパク質溶液中のペプチド結合によって キットに含まれる二価銅イオン
MLPA 法 Q&A 集
MLPA 法 Q&A 集 目次 1. MLPA 法の導入 Q1. 導入にあたり 何が必要になりますか? Q2. 実験にはどのようなサンプルが必要でしょうか? Q3. サンプルDNAはどれくらい用意すれば良いですか? Q4. キャピラリーシーケンサが自施設に無い場合でも実験はできますか? Q5. FFPE 検体でも実験はできますか? 2. 実験のセットアップ Q1. 実験において重要なポイントはありますか?
社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回
社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP 配合変化試験 ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP
組織からのゲノム DNA 抽出キット Tissue Genomic DNA Extraction Mini Kit 目次基本データ 3 キットの内容 3 重要事項 4 操作 4 サンプル別プロトコール 7 トラブルシューティング 9 * 本製品は研究用です *
組織からのゲノム DNA 抽出キット Tissue Genomic DNA Extraction Mini Kit 目次基本データ 3 キットの内容 3 重要事項 4 操作 4 サンプル別プロトコール 7 トラブルシューティング 9 * 本製品は研究用です * 2 本キットは動物の組織からトータル DNA を迅速に効率よく抽出するようにデザインされています また 細菌 固定組織 酵母用のプロトコールも用意しています
TNT820-1 化学的酸素要求量 (COD) (DR1900 用 ) DOC 加熱分解法方法 ULR (1~60 mg/l COD) TNTplus TM 820 用途 : 下水 処理水 地表水 冷却水 : 本測定方法は 分解を必要とします 測定の準備試薬パッケ
TNT820-1 化学的酸素要求量 (COD) (DR1900 用 ) DOC316.53.01103 加熱分解法方法 10211 ULR (1~60 mg/l COD) TNTplus TM 820 用途 : 下水 処理水 地表水 冷却水 : 本測定方法は 分解を必要とします 測定の準備試薬パッケ-ジを確認してください本手順書は 右写真のパッケ-ジ試薬が対象です 異なるパッケ-ジの TNT820
目 次 1. はじめに 1 2. 組成および性状 2 3. 効能 効果 2 4. 特徴 2 5. 使用方法 2 6. 即時効果 持続効果および累積効果 3 7. 抗菌スペクトル 5 サラヤ株式会社スクラビイン S4% 液製品情報 2/ PDF
サラヤ株式会社スクラビイン S4% 液製品情報 1/8 52-0198-01-4PDF 目 次 1. はじめに 1 2. 組成および性状 2 3. 効能 効果 2 4. 特徴 2 5. 使用方法 2 6. 即時効果 持続効果および累積効果 3 7. 抗菌スペクトル 5 サラヤ株式会社スクラビイン S4% 液製品情報 2/8 52-0198-01-4PDF 1. はじめに 医療関連感染の原因となる微生物の多くは
