Microsoft Word - 387号2017.3月.doc

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

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用法・用量DB

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タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年

鑑-H リンゼス錠他 留意事項通知の一部改正等について

D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として

1)~ 2) 3) 近位筋脱力 CK(CPK) 高値 炎症を伴わない筋線維の壊死 抗 HMG-CoA 還元酵素 (HMGCR) 抗体陽性等を特徴とする免疫性壊死性ミオパチーがあらわれ 投与中止後も持続する例が報告されているので 患者の状態を十分に観察すること なお 免疫抑制剤投与により改善がみられた

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1 2X X 重要な基本的注意 1TNF 2TNF TNF 3 X - CT X 4TNFB HBsHBcHBs B B B B 5 6TNF 7 8dsDNA d

要旨 平成 30 年 2 月 21 日新潟県福祉保健部 インターフェロンフリー治療に係る診断書を作成する際の注意事項 インターフェロンフリー治療の助成対象は HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎又は Child-Pugh 分類 A の C 型代償性肝硬変で 肝がんの合併のない患者です 助成対象とな

ハイゼントラ20%皮下注1g/5mL・2g/10mL・4g/20mL

減量・コース投与期間短縮の基準

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審査結果 平成 26 年 2 月 7 日 [ 販売名 ] 1 ヘプタバックス-Ⅱ 2 ビームゲン 同注 0.25mL 同注 0.5mL [ 一般名 ] 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) [ 申請者名 ] 1 MSD 株式会社 2 一般財団法人化学及血清療法研究所 [ 申請年月日 ]

葉酸とビタミンQ&A_201607改訂_ indd

査を実施し 必要に応じ適切な措置を講ずること (2) 本品の警告 効能 効果 性能 用法 用量及び使用方法は以下のとお りであるので 特段の留意をお願いすること なお その他の使用上の注意については 添付文書を参照されたいこと 警告 1 本品投与後に重篤な有害事象の発現が認められていること 及び本品

DRAFT#9 2011

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抗菌薬の殺菌作用抗菌薬の殺菌作用には濃度依存性と時間依存性の 2 種類があり 抗菌薬の効果および用法 用量の設定に大きな影響を与えます 濃度依存性タイプでは 濃度を高めると濃度依存的に殺菌作用を示します 濃度依存性タイプの抗菌薬としては キノロン系薬やアミノ配糖体系薬が挙げられます 一方 時間依存性

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オクノベル錠 150 mg オクノベル錠 300 mg オクノベル内用懸濁液 6% 2.1 第 2 部目次 ノーベルファーマ株式会社

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ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に

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中医協総 再生医療等製品の医療保険上の取扱いについて 再生医療等製品の保険適用に係る取扱いについては 平成 26 年 11 月 5 日の中医協総会において 以下のとおり了承されたところ < 平成 26 年 11 月 5 日中医協総 -2-1( 抜粋 )> 1. 保険適

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(2) レパーサ皮下注 140mgシリンジ及び同 140mgペン 1 本製剤については 最適使用推進ガイドラインに従い 有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間 本製剤の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに 副作用が発現した際に必要な対応をとることが可能な一定の要件

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3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問

1. 今回の変更に関する整理 効能 効果及び用法 用量 ( 添付文書より転載 ) 従来製剤 ( バイアル製剤 ) と製法変更製剤 ( シリンジ製剤 ) で変更はない 効能 効果 用法 容量 B 型肝炎の予防通常 0.5mL ずつ4 週間隔で2 回 更に 20~24 週を経過した後に1 回 0.5mL

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シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

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佐賀県肺がん地域連携パス様式 1 ( 臨床情報台帳 1) 患者様情報 氏名 性別 男性 女性 生年月日 住所 M T S H 西暦 電話番号 年月日 ( ) - 氏名 ( キーパーソンに ) 続柄居住地電話番号備考 ( ) - 家族構成 ( ) - ( ) - ( ) - ( ) - 担当医情報 医

Transcription:

( Drug Information News ) NO.387 2017 年 3 月 徳山医師会病院薬局 TEL:0834-31-7716 FAX:0834-32-5349 e-mail:yaku2@tokuyamaishikai.com 薬局ウェフ サイト http://hospital.tokuyamaishikai.com/introduce_list/ より 薬局 をクリック 1. お知らせ 献血ヴェノグロブリン IH 5% 静注 ( 日本血液製剤機構 ) の 効能 効果 用法 用量 に追加がありました それに伴い 使用上の注意 などの内容も改訂されました また 副作用の項目については発現状況の概要が記載整備されました 下記以外の副作用状況の概要やその他の項目については添付文書をご参照ください ( 下線部追記箇所 ) 効能 効果 ギラン バレー症候群 ( 急性増悪期で歩行困難な重症例 ) 用法 用量 ギラン バレー症候群 : 通常 1 日に人免疫グロブリン G として 400mg(8mL)/kg 体重を 5 日間連日点滴投与する 使用上の注意 2. 重要な基本的注意 (1)~(10) 変更なしにて省略 (11) ギラン バレー症候群においては 筋力低下の改善が認められた後 再燃することがあるので その場合には本剤の再投与を含め 適切な処置を考慮すること ザイザル錠 5mg 及びザイザルシロップ 0.05% の 使用上の注意 内の過量投与の項目が一部 追記されました ( 下線部 追記箇所 ) 使用上の注意 1.~8. 変更なし省略 9. 過量投与 徴候 症状 : 本剤の過量投与により傾眠傾向があらわれることがある 特に小児では激越 落 ち着きのなさがあらわれることがある 2. 医薬品安全対策情報 Drug Safety Update No.257(2017.3) 最重要と 重要のうち 当院採用薬のみを記載 添付文書の改訂 ヒドロキシジン塩酸塩 ( アタラックス錠 アタラックスP 注射液 / ファイザー ) [ 副作用 ] の 重大な副作用 急性汎発性発疹性膿疱症: 追記急性汎発性発疹性膿疱症があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと 387-1

3. 新規収載医薬品 2017 年 2 月 15 日 内用薬 テクフィデラカプセル 120mg 240mg 製造 販売 バイオジェン ジャパン 分類 その他の中枢神経用薬 一般名 フマル酸ジメチル 薬価 120mg:2,037.20 円 240mg:4,074.40 円 効能 効果 多発性硬化症の再発予防及び身体的障害の進行抑制 用法 用量 通常 成人にはフマル酸ジメチルとして 1 日 120mg1 日 2 回から投与を開始し 1 週間後 に 1 回 240mg1 日 2 回に増量する なお いずれの場合も朝 夕食後に経口投与する リンゼス錠 0.25mg 製造 販売分類一般名薬価効能 効果用法 用量 アステラス製薬その他の消化器官用薬リナクロチド 92.40 円便秘型過敏性腸症候群通常 成人にはリナクロチドとして 0.5mg を 1 日 1 回 食前に経口投与する なお 症状により 0.25mg に減量する オテズラ錠 10mg 20mg 30mg 製造 販売 セルジーン 分類 他に分類されない代謝性医薬品 一般名 アプレミラスト 薬価 10mg:324.20 円 20mg:648.40 円 30mg:972.60 円 効能 効果 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬関節症性乾癬 用法 用量 通常 成人にはアプレミラストとして以下の通り経口投与し 6 日目以降はアプレミラ ストとして 1 回 30mg を 1 日 2 回 朝夕に経口投与する 朝 夕 1 日目 10mg - 2 日目 10mg 10mg 3 日目 10mg 20mg 4 日目 20mg 20mg 5 日目 20mg 30mg 6 日目以降 30mg 30mg ジメンシー配合錠 製造 販売分類一般名薬価効能 効果 用法 用量 ベムリディ錠 25mg 製造 販売分類 ブリストル マイヤーズスクイブ抗ウイルス剤ダクラタスビル塩酸塩 / アスナプレビル / ベクラブビル塩酸塩 11,528.80 円セログループ1( ジェノタイプ1) の C 型慢性肝炎又は C 型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善通常 成人には 1 回 2 錠を 1 日 2 回食後に経口投与し 投与期間は 12 週間とする ギリアド サイエンシズ抗ウイルス剤 387-2

一般名薬価効能 効果 用法 用量 リアメット配合錠 製造 販売分類一般名薬価効能 効果用法 用量 注射薬 テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 996.50 円 B 型肝炎ウイルスの増殖を伴い換気能の異常が確認された B 型慢性肝疾患患者における B 型肝炎ウイルスの増殖抑制通常 成人にはテノホビルアラフェナミドとして 1 回 25mg を 1 日 1 回経口投与する ノバルティスファーマ抗原虫剤アルテメテル / ルメファントリン 242.30 円マラリア通常 体重に応じて 1 回 1 錠 ~4 錠 ( アルテメテル / ルメファントリンとして 20mg/120m g~80mg/480mg) を初回 初回投与後 8 時間後 その後は朝夕 1 日 2 回 2 日間 ( 計 6 回 ) 食直後に経口投与する 体重別の 1 回投与量は以下の通りである 5kg 以上 15kg 未満 :20mg/120mg(1 錠 ) 15kg 以上 25kg 未満 :40mg/240mg(2 錠 ) 25kg 以上 35kg 未満 :60mg/360mg(3 錠 ) 35kg 以上 :80mg/480mg(4 錠 ) オビドレル皮下注シリンジ 250μg 製造 販売 メルクセローノ 分類 脳下垂体ホルモン剤 一般名 コリオゴナドトロピンアルファ ( 遺伝子組換え ) 薬価 2,910 円 効能 効果 視床下部 - 下垂体機能障害に伴う無排卵 希発排卵における排卵誘発及び黄体化 生殖補助医療における卵胞成熟及び黄体化 用法 用量 コリオゴナドトロピンアルファ ( 遺伝子組換え ) として 250μgを単回皮下投与する モゾビル皮下注 24mg 製造 販売分類一般名薬価効能 効果用法 用量 サノフィその他の血液 体液用薬プレリキサホル 581,972 円自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員促進 G-CSF 製剤との併用において 通常 成人にはプレリキサホルとして 0.24mg/kg を 1 日 1 回 抹消血幹細胞採取終了時まで連日皮下投与する パーサビブ静注透析用 2.5mg 5mg 10mg 製造 販売 小野薬品工業 分類 その他の血液 体液用薬 一般名 エテルカルセチド塩酸塩 薬価 2.5mg:873 円 5mg:1,283 円 10mg:1,885 円 効能 効果 血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症 用法 用量 通常 成人には エテルカルセチドとして 1 回 5mg を開始用量とし 週 3 回 透析終了 時の返血時に透析回路静脈側に注入する 以後は 患者の副甲状腺ホルモン (PTH) 及 び血清カルシウム濃度の十分な観察のもと 1 回 2.5mg~15mg の範囲内で適宜用量を調 整し 週 3 回 透析終了時の返血時に投与する 387-3

キイトルーダ点滴静注 20mg 100mg 製造 販売 MSD 分類 その他のアレルギー用薬 一般名 ペムブロリズマブ ( 遺伝子組換え ) 薬価 20mg:84,488 円 100mg:410,541 円 効能 効果 根治切除不能な悪性黒色腫 PD-L1 陽性の切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌 用法 用量 < 根治切除不能な悪性黒色腫 > 通常 成人には ペムブロリズマブ ( 遺伝子組換え ) として 1 回 2mg/kg( 体重 ) を 3 週間間隔で 30 分間かけて点滴静注する <PD-L1 陽性の切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌 > 通常 成人には ペムブロリズマブ ( 遺伝子組換え ) として 1 回 200mg を 3 週間間隔 で 30 分間かけて点滴静注する 4.Q&A コーナー 肝障害がある患者への点滴はヴィーン何が良いか? ヴィーン F の方が適していると考える ヴィーン D には副作用で肝機能障害の記載あり ヴィーン F の方が乳酸アシドーシスになりにくい フレストルテープとは何か? モーラステープのジェネリック医薬品 ゾシンの投与回数は? 尿路感染の場合は 1 日 2 回 敗血症 肺炎 腹膜炎等の場合は 1 日 3 回 デカドロンを内服から注射へ切り替える場合 どのぐらいの量にすれば良いか? 通常は等量で変更し 臨床効果を見て増減を行う 387-4

5. 全身投与ステロイド薬の薬剤間の対応量について 全身投与ステロイド薬の投与方法を変更する場合 ( 内服 注射, 注射 内服 ) や 持参薬から当院採用の経口ステロイド薬へ切り替える場合などに 換算量について問合わせを受けることがあります 通常 ヒドロコルチゾンの抗炎症力価を1とした時 コルチゾンは 0.8 倍 プレドニゾロンが4 倍 メチルプレドニゾロンとトリアムシノロンが5 倍 デキサメタゾンが25 倍 ベタメタゾンが25~ 30 倍となっています 投与経路を変更する場合 生体内有効利用率 ( バイオアベイラビリティ 投与された薬物が吸収されて体循環に到達する量を静注時と対比して相対的に示したもの :AUC po / AUC iv) を考慮しなくてはなりません 生体内有効利用率は薬物の投与経路による利用率の指標として用いられ 通常は 経口投与の場合は薬物の消化管吸収が完全ではなく 体循環に入る前に肝代謝されるため低い値となります つまり 投与量としては内服薬 注射薬という図式が出来上がります しかし 経口ステロイド剤はそのままの形で作用を発揮できる活性型が製剤化されており 吸収が非常に良好でほぼ 100% 吸収されます 一方 注射剤は水に難溶性であるため 水酸基をリン酸やコハク酸などでエステル化して水溶性を増した製剤となっており 生体内で加水分解されて初めて活性型となり薬効が発揮されます そのため 内服薬から注射薬 または注射薬から内服薬へ変更する場合 通常は等量で変更し その臨床効果をみて増減する方法が行われています ただし プレドニゾロンの場合 5~40mg では生体内利用率がほぼ1に近いとされていますが 連日投与する場合は生体内有効利用率が低下 (1.1 0.72) するため 注射時の用量に比べて経口投与時の用量を増量する必要があるとの報告もあります また デキサメタゾンやヒドロコルチゾンの場合は 生体内有効利用率を考慮して内服量は注射量の 30% 増しが必要とされています また 経験的に ステロイド内服を静注にするときに 1.5~2 倍に増量する という方法もあるようです ただし この件についての文献などは無く ちゃんと記載してあるのは 膠原病診療ノート という書籍だけのようです ( 以下 抜粋 ) 静注すると 大量であるほど 血中から消失する率が増す 血中蛋白と結合できない遊離ステロイドが増えて 肝代謝される率が増すためと推定される したがって 静注投与は治療効果の用量依存性に不確定さをもたらす ステロイド経口量と静注量の換算式が 成書に記されていないことは同量でよいということを意味しない 筆者が教わって現在も原則的に従っている方法では ( 経口不能または腸管浮腫のとき ) プレドニンを静注に変えるなら 経口予定量の 1.5 倍 ~2 倍の水様性プレドニンを 2 分割して One shot 静注ではなく点滴する 著者は この方法の根拠を探し とある研究会で臨床経験に基づいて提案されたようですが 文献がないこと Still 病で静注を内服に変更した日から解熱した自験例をあげ経験則には限界があることを記載しています 全身投与ステロイド剤の対応量及びおなじ薬剤間 ( 内服 注射, 注射 内服 ) の変更量についてまとめます 387-5

作用時間分類 短時間型 中間型 長時間型 一般名 商品名 力価比 ( 対コルチゾール ) 抗炎症作用電解質作用 対応量 内服と注射の換算の考え方 内服は注射の ( コハク酸 ) サクシゾン注 1 1 20mg ソル コーテフ注 3 割増し ヒドロコルチゾン コートリル錠 (10) ( リン酸 ) 水溶性ハイドロコートン注 コルチゾン コートン錠 (25) 0.8 0.8 25mg - プレドニゾロン プレドニン錠 (5) プレドニゾロン錠 (1) (5) 4 0.8 5mg 内服 = 注射 ( コハク酸 ) 水溶性プレドニン注 メチルプレドニゾロン メドロール錠 (2)(4) ( コハク酸 ) ソル メドロール注 5 0 4mg 内服 = 注射 ( 酢酸 ) デポ メドロール注 トリアムシノロンレダコート錠 (4) ( アセトニド ) ケナコルト-A 注 5 0 4mg 内服 = 注射 デキサメタゾン デカドロン錠 (0.5) ( リン酸 ) デカドロン注内服は注射の 25 0 0.5mg オルガドロン注 3 割増し ( パルミチン酸 ) リメタゾン注 ベタメタゾンリンデロン錠 (0.5) 内服は注射の 25~30 0 0.5mg ( リン酸 ) リンデロン注 3 割増し : 当院採用薬 ( 臨時採用を含む ) 参考文献 鹿児島市医報第 48 巻第 3 号 ( 通巻 565 号 ) 2009 年 387-6