分類

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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

新医薬品の薬価算定について 整理番号 内 -1 薬効分類 235 下剤 浣腸剤 ( 内用薬 ) 成分名 マクロゴール4000/ 塩化ナトリウム / 炭酸水素ナトリウム / 塩化カリウム 新薬収載希望者 EAファーマ ( 株 ) 販売名 ( 規格単位 ) モビコール配合内用剤 (6.85

分類

用法・用量DB

モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム 製造販売業者 EA ファーマ株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全

肛門用薬2.5mg 1 錠 PTP 100T その他の泌尿生殖器官及び新薬価基準収載品目 ほくやく DI 室平成 26 年 4 月 17 日官報告示 011(611)1099 の他の循環器官用薬分類そメーカー 商品名 成分名 規格 薬価 ( 円 ) 効能 効果 用法 用量 包装 発売日

医科_第20次(追加)審査情報提供(広報用)

(事務連絡)公知申請に係る前倒し保険適用通知

DRAFT#9 2011

鑑-H リンゼス錠他 留意事項通知の一部改正等について

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減量・コース投与期間短縮の基準

DRAFT#9 2011

厚生労働省告示024号/平成22年1月22日告示/平成22年1月22日施行

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Microsoft Word - JAID_JSC 2014 正誤表_ 原稿

[ 別記 ] 公益社団法人日本医師会公益社団法人日本歯科医師会公益社団法人日本薬剤師会一般社団法人日本病院会公益社団法人全日本病院協会公益社団法人日本精神科病院協会一般社団法人日本医療法人協会公益社団法人全国自治体病院協議会一般社団法人日本私立医科大学協会一般社団法人日本私立歯科大学協会一般社団法人

査を実施し 必要に応じ適切な措置を講ずること (2) 本品の警告 効能 効果 性能 用法 用量及び使用方法は以下のとお りであるので 特段の留意をお願いすること なお その他の使用上の注意については 添付文書を参照されたいこと 警告 1 本品投与後に重篤な有害事象の発現が認められていること 及び本品

緒言

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(1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) トラディアンス配合錠 AP 及び同配合錠 BP 1

D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7

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第169・218回関東支部-9indd.indd

中医協総 再生医療等製品の医療保険上の取扱いについて 再生医療等製品の保険適用に係る取扱いについては 平成 26 年 11 月 5 日の中医協総会において 以下のとおり了承されたところ < 平成 26 年 11 月 5 日中医協総 -2-1( 抜粋 )> 1. 保険適

より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

(2) 健康成人の血漿中濃度 ( 反復経口投与 ) 9) 健康成人男子にスイニー 200mgを1 日 2 回 ( 朝夕食直前 ) 7 日間反復経口投与したとき 血漿中アナグリプチン濃度は投与 2 日目には定常状態に達した 投与 7 日目における C max 及びAUC 0-72hの累積係数はそれぞれ

審査結果 平成 23 年 4 月 11 日 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年 11 月 11 日 [ 審査結果

スライド 1

適応病名とレセプト病名とのリンクDB

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 一般名 薬効等 開始日 オキシコンチン TR 錠 5mg オキシコドン塩酸塩水和物持続性癌疼痛治療剤 平成 0 年 7 月 19 日 ( 木 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載


デベルザ錠20mg 適正使用のお願い

希少疾病用医薬品指定品目一覧表の注釈 ( 平成 29 年 12 月 21 日現在 ) 助成期間厚生労働大臣から希少疾病用医薬品の指定を受けた品目の開発企業が 医薬基盤 健康 栄養研究所に助成金交付申請を行い 前年度までに助成金が交付された期間 ( 単位 : 年 ) を示しています 医薬基盤 健康 栄

ベージニオ(アベマシクリブ)患者向医薬品ガイド

現在 報告品目 新キット製品が薬価収載されましたのでお知らせいたします 番薬効号分類 区分商品名規格単位薬価 ( 円 ) 製造販売成分名効能 効果用法 用量備考 内用薬 リクシアナOD 錠 15mg 15mg1 錠 円第一三共 リクシアナOD 錠 30

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

Epilepsy2015

News Release 報道関係各位 2015 年 6 月 22 日 アストラゼネカ株式会社 40 代 ~70 代の経口薬のみで治療中の 2 型糖尿病患者さんと 2 型糖尿病治療に従事する医師の意識調査結果 経口薬のみで治療中の 2 型糖尿病患者さんは目標血糖値が達成できていなくても 6 割が治療

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ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に

H27ヒヤリ・ハット年報本文.indb

第16回日本臨床腫瘍学会学術集会 共催セミナー報告集

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恩賜第 42 回社会福祉法人財団済生会中央治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 平成 28 年 1 月 13 日 ( 水 )15:30~17:17 開催場所 出席委員名 東京都港区三田 三田国際ビル 21 階 社会福祉法人 恩賜財団済生会本部事務局中会議室 豊島

虎ノ門医学セミナー

相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

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1. 医薬品リスク管理計画を策定の上 適切に実施すること 2. 国内での治験症例が極めて限られていることから 製造販売後 一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は 全 症例を対象に使用成績調査を実施することにより 本剤使用患者の背景情報を把握するとともに 本剤の安全性及び有効性に関するデータを

区分商品名規格単位薬価 ( 円 ) 包装単位製造販売成分名効能 効果用法 用量規制等承認年月日備考 胃潰瘍 十二指腸潰瘍 吻合部潰瘍 Zollinger-Ellison 症候群ネキシウム懸濁用顆粒分包 10mg1 包 円 28 包アストラゼネエソメプラ 胃潰瘍 十二指腸潰処方 新用量 剤

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薬効分類番号

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平成27年度 第3回 堺市立総合医療センター臨床研究審査委員会議事録(概要)


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平成 30 年 8 月 10 日 リポバス錠 5, 10, 20 アトーゼット配合錠 LD, MSD 株式会社 HD 競合品目 1 クレストール錠 クレストールOD 錠 アストラゼネカ 競合品目 2 リピトール錠 アステラス製薬 競合品目 3 リバロ錠 リバロOD 錠 興和 自社製品を除いた同効品で


(Microsoft PowerPoint - \201iweb\214\374\201j2009_11 \222\307\225\342\225i\224\255\224\204\210\304\223\340.PPT)

分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能 効果用法 用量包装発売日無機質製剤血液凝固阻止剤他に分類されない代2 mg 1 錠 5, PTP 30T その他の腫瘍用薬その他のア薬レルギー用新薬価基準収載品目 ほくやく DI 室平成 25 年 2 月 22 日官報告示 011(61

Microsoft Word - 医薬品情報_201901

富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃から包装ごとに順次出荷 販売名アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 8mg

アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap

この薬を使う前に 確認すべきことは? 患者さんや家族の方はこの薬の効果や注意すべき点などについて十分理解できるまで説明を受けてください 説明に同意した場合に使用が開始されます 次の人は この薬を使用することはできません 過去にイストダックス点滴静注用に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人

先発品とのの相違の一覧 エダラボン点滴静注 30mg 杏林 エダラボン点滴静注 30mg 杏林 脳梗塞急性期に伴う神経症候 日常生活動作障害 機能障害の改善 通常 成人に 1 回 1 管 ( エダラボンとして 30mg) を適当量の生理食塩液等で用時希釈し 30 分かけて 1 日朝夕 2 回の点滴静

(2) レパーサ皮下注 140mgシリンジ及び同 140mgペン 1 本製剤については 最適使用推進ガイドラインに従い 有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間 本製剤の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに 副作用が発現した際に必要な対応をとることが可能な一定の要件

PowerPoint プレゼンテーション

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1 2X X 重要な基本的注意 1TNF 2TNF TNF 3 X - CT X 4TNFB HBsHBcHBs B B B B 5 6TNF 7 8dsDNA d

発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法を除く ) においては 通常 8 週間まで 十二指腸潰瘍においては 通常 6 週間まで 非びらん性胃食道逆流症においては 通常 4 週間までと限定されていることから 使用にあたっては十分留意すること 2 本製剤は 既に薬価収載後 1 年以上を経過している ネキ

の状態により適宜減量する 成人 A 法 : 他の抗悪性腫瘍剤との併用において ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kg を生理食塩液又は 5% ブドウ糖液に混和 調製して 2 時間かけて点滴静注する 本剤は 6 時間毎に 1 日 4 回 4 日間投与する なお 年齢 患者の状態により適宜減量す

SKMBT_C552D

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

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患者向医薬品ガイド

3 スライディングスケール法とアルゴリズム法 ( 皮下注射 ) 3-1. はじめに 入院患者の血糖コントロール手順 ( 図 3 1) 入院患者の血糖コントロール手順 DST ラウンドへの依頼 : 各病棟にある AsamaDST ラウンドマニュアルを参照 入院時に高血糖を示す患者に対して 従来はスライ

Microsoft Word - sa_niflec_ doc

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回


審査結果 平成 26 年 2 月 7 日 [ 販売名 ] 1 ヘプタバックス-Ⅱ 2 ビームゲン 同注 0.25mL 同注 0.5mL [ 一般名 ] 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) [ 申請者名 ] 1 MSD 株式会社 2 一般財団法人化学及血清療法研究所 [ 申請年月日 ]

タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年

あった AUCtはで ± ng hr/ml で ± ng hr/ml であった 2. バイオアベイラビリティの比較およびの薬物動態パラメータにおける分散分析の結果を Table 4 に示した また 得られた AUCtおよび Cmaxについてとの対数値

膿疱性乾癬の効能追加 ( 承認事項の 部変更承認 ) に伴う改訂 改訂内容 ( 該当部のみ抜粋 ) 警告 1.~3. 4. 関節リウマチ患者では, 本剤の治療を行う前に, 少なくとも 1 剤の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること. また, 本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使

この薬の効果は? この薬は 遺伝子組換え血液凝固第 Ⅷ 因子製剤と呼ばれるグループに属する注射薬です この薬は 血液中に欠乏している血液を固める役割のあるタンパク質( 血液凝固第 Ⅷ 因子 ) を補うことにより 血が止まりにくくなっている状態を改善します 次の目的で処方されます 血液凝固第 Ⅷ 因子

お取引店様各位

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Microsoft Word - 鑑

抗菌薬の殺菌作用抗菌薬の殺菌作用には濃度依存性と時間依存性の 2 種類があり 抗菌薬の効果および用法 用量の設定に大きな影響を与えます 濃度依存性タイプでは 濃度を高めると濃度依存的に殺菌作用を示します 濃度依存性タイプの抗菌薬としては キノロン系薬やアミノ配糖体系薬が挙げられます 一方 時間依存性

SCC院内ガイドライン SCC 院内ガイドライン リスク分類 低リスク 0 PSA グリソンスコア 6 T分類 T Ta 中間リスク Tb Tc 高リスク Ta 限局性の治療方針 の治療方針 転移あり 抗悪性腫瘍薬による化学 GC p4 M-VAC p8 転移なし TURBT

日本標準商品分類番号 投与間隔と投与量早見表 の 血漿分画製剤生物学的製剤基準乾燥濃縮人血液凝固第 Ⅹ 因子加活性化第 Ⅶ 因子 薬価基準収載 献血 特定生物由来製品 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 監修 / 東京医科大学病院臨床検査医学科福武勝幸主任教授

スライド 1

テイカ製薬株式会社 社内資料

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

薬価基準収載 26 内 センブリ 重曹散 ニッコー センブリ 重曹散 B 内 ゾピクロン錠 7.5mg アメル ゾピクロン 7.5mg 錠 F 内

TTP 治療ガイド ( 第二版 ) 作成厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業 血液凝固異常症等に関する研究班 ( 主任研究者村田満 ) 血栓性血小板減少性紫斑病 (thrombotic thrombocytopenic purpura:ttp) は 緊急に治療を必要とする致死的疾患である

眼科用剤一覧表:1.抗菌薬

[ 別記 ] 公益社団法人日本医師会公益社団法人日本歯科医師会公益社団法人日本薬剤師会一般社団法人日本病院会公益社団法人全日本病院協会公益社団法人日本精神科病院協会一般社団法人日本医療法人協会公益社団法人全国自治体病院協議会一般社団法人日本私立医科大学協会一般社団法人日本私立歯科大学協会一般社団法人

1)~ 2) 3) 近位筋脱力 CK(CPK) 高値 炎症を伴わない筋線維の壊死 抗 HMG-CoA 還元酵素 (HMGCR) 抗体陽性等を特徴とする免疫性壊死性ミオパチーがあらわれ 投与中止後も持続する例が報告されているので 患者の状態を十分に観察すること なお 免疫抑制剤投与により改善がみられた

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用そ薬の他の腫瘍 糖尿病用剤 アステラス製薬 日本ベーリンガーインゲルハイム ゾスパタ錠 40 mg 4291053F1021 トラディアンス配合錠 AP 3969108F1027 トラディアンス配合錠 BP 3969108F2023 ギルテリチニブフマル酸塩 エンパグリフロジン / リナグリプチン 40 mg 1 錠 19,409.10 抗悪性腫瘍剤 (FLT3 阻害剤 ) 再発又は難治性の FLT3 遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病 1 錠 283.30 選択的 SGLT2 阻害薬 / 胆汁排泄型選択的 DPP-4 阻害薬配合剤 -2 型糖尿病治療剤 - 120 mgを 1 日 1 回経口投与 患者の状態により適宜増減するが 1 日 1 回 200 mgを超えない 1 日 1 回 1 錠を朝食前又は朝食後に経口投与 PTP 42T PTP 100T 1 錠 395.60 2 型糖尿病ただし エンパグリフロジン及びリナグリプチンの併用による治療が適切と判断される場合に限る PTP 100T 12 月 3 日 日本イーライリリー ベージニオ錠 50 mg 4291054F1026 ベージニオ錠 100 mg 4291054F2022 アベマシクリブ 50 mg 1 錠 3,258.70 抗悪性腫瘍剤 CDK4 及び 6 阻害剤 ホルモン受容体陽性かつ HER2 陰性の手術不能又は再発乳癌 内分泌療法剤との併用において 1 回 150 mgを 1 日 2 回経口投与 患者の状態により適宜減量 PTP 30T 100 mg 1 錠 5,949.20 PTP 30T 11 月 30 日 ベージニオ錠 150 mg 4291054F3029 150 mg 1 錠 8,460.10 PTP 30T : 処方箋医薬品 医師等の処方箋により使用すること 発売日 : 前後する場合もあり 製品添付文書他 1/5

器そ官の及他びの肛泌門尿用生薬殖 糖尿病用剤 杏林製薬 = キッセイ薬品工業 三和化学研究所 ベオーバ錠 50 mg 87259 2590017F1025 メトアナ配合錠 LD 3969109F1021 メトアナ配合錠 HD 3969109F2028 ビベグロン 50 mg 1 錠 185.70 選択的 β 3 アドレナリン受 容体作動性過活動膀胱治療 剤 アナグリプチン / メトホルミン塩酸塩 過活動膀胱における尿意切迫感 頻尿及び切迫性尿失禁 1 錠 62.20 選択的 DPP-4 阻害剤 / ビグアナイド系薬剤配合剤 -2 型糖尿病治療剤 - 50 mgを 1 日 1 回食後に経口投与 1 回 1 錠を 1 日 2 回朝夕に経口投与 PTP 100T 140T PTP 100T 140T 500T ハ ラ 500T 2 型糖尿病ただし アナグリプチン及び 1 錠 62.20 メトホルミン塩酸塩の併用 PTP 100T 140T による治療が適切と判断さ 500T れる場合に限るハ ラ 500T 11 月 21 日 ファイザー ローブレナ錠 25 mg 4291055F1020 ローブレナ錠 100 mg 4291055F2027 ロルラチニブ 25 mg 1 錠 7,216.40 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキ ナーゼ阻害剤 ALK チロシンキナーゼ阻害剤に抵抗性又は不耐容の ALK 融合遺伝子陽性の切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌 1 日 1 回 100 mgを経口投与 患者の状態により適宜減量 PTP 40T 100 mg 1 錠 25,961.00 PTP 10T : 処方箋医薬品 医師等の処方箋により使用すること 発売日 : 前後する場合もあり 製品添付文書他 2/5

下剤 浣腸剤 EA ファーマ = 持田製薬 モビコール配合内用剤 872359 2359110B1029 マクロゴール 4000/ 塩化ナトリウム / 炭酸水素ナトリウム / 塩化カリウム 6.8523g 1 包 83.90 慢性便秘症治療薬 慢性便秘症 ( 器質的疾患による便秘を除く ) 水で溶解して経口投与 2 歳以上 7 歳未満の幼児 : 初回用量として 1 回 1 包を 1 日 1 回経口投与 以降 症状に応じて適宜増減 1 日 1 ~3 回経口投与 最大投与量は 1 日量として 4 包まで (1 回量として 2 包まで ) 増量は 2 日以上の間隔をあけて行い 増量幅は 1 日量として 1 包まで 7 歳以上 12 歳未満の小児 : 初回用量として 1 回 2 包を 1 日 1 回経口投与 以降 症状に応じて適宜増減 1 日 1~3 回経口投与 最大投与量は 1 日量として 4 包まで (1 回量として 2 包まで ) 増量は 2 日以上の間隔をあけて行い 増量幅は 1 日量として 1 包まで 100 包 11 月 29 日 成人及び 12 歳以上の小児 : 初回用量として 1 回 2 包を 1 日 1 回経口投与 以降 症状に応じて適宜増減 1 日 1~3 回経口投与 最大投与量は 1 日量として 6 包まで (1 回量として 4 包まで ) 増量は 2 日以上の間隔をあけて行い 増量幅は 1 日量として 2 包まで アステラス アムジェン バイオファーマ = アステラス製薬 ビーリンサイト点滴静注用 35 μg [ 生 ] 4291445D1029 ブリナツモマブ ( 遺伝子組換え ) 35 μg 1 瓶 ( 輸液安定化液付 ) 281,345 抗悪性腫瘍剤 / 二重特異性抗体製剤 再発又は難治性の B 細胞性急性リンパ性白血病 以下の投与量を 28 日間持続点滴静注した後 14 日間休薬 これを 1 サイクルとし 最大 5 サイクル繰り返す その後 以下の投与量 を 28 日間持続点滴静注した後 56 日間休薬 これを 1 サイクルとし 最大 4 サイクル繰り返す 患者の状態により適宜減量 体重が 45 kg以上の場合 :1 サイクル目の 1~7 日目は 1 日 9 μg それ以降は 1 日 28 μg 1 ハ イアル ( 輸液安定化液 10mL 1 ハ イアル添付 ) 体重が 45 kg未満の場合 :1 サイクル目の 1~7 日目は 1 日 5 μg / m2 ( 体表面積 ) それ以降は 1 日 15 μg / m2 ( 体表面積 ) 体重が 45kg 以上の場合の投与量を超えないこと : 処方箋医薬品 医師等の処方箋により使用すること 発売日 : 前後する場合もあり 製品添付文書他 3/5

血液製剤類 バイエル薬品 ジビイ静注用 500 [ 生 ] 6343453D1020 ジビイ静注用 1000 [ 生 ] 6343453D2027 ジビイ静注用 2000 [ 生 ] 6343453D3023 ジビイ静注用 3000 [ 生 ] 6343453D4020 ダモクトコグアルファペゴル ( 遺伝子組換え ) 500 国際単位 1 瓶 ( 溶解液付 ) 1,000 国際単位 1 瓶 ( 溶解液付 ) 2,000 国際単位 1 瓶 ( 溶解液付 ) 3,000 国際単位 1 瓶 ( 溶解液付 ) 75,376 ペグ化遺伝子組換え型血液凝固第 Ⅷ 因子製剤 血液凝固第 Ⅷ 因子欠乏患者における出血傾向の抑制 本剤を添付の溶解液全量で溶解し 緩徐に静脈内注射 1 分間に 2.5mL を超える注射速度は避ける 1 ハ イアル 添付溶解液フ レフィルト シリンシ ( 日本薬局方注射用水 2.5mL) 12 歳以上の患者 : 139,307 1 回体重 1 kg当たり 10~30 1 ハ イアル 添付溶解国際単位を投与するが 患液フ レフィルト シリンシ 者の状態に応じて適宜増 ( 日本薬局方注減 定期的に投与する場射用水 2.5mL) 合 体重 1 kg当たり 30~40 257,462 国際単位を週 2 回投与する 1 ハ イアル 添付溶解が 患者の状態に応じて 液フ レフィルト シリンシ 体重 1 kg当たり 45~60 国 ( 日本薬局方注際単位を 5 日に 1 回投与 射用水 2.5mL) 又は体重 1 kg当たり 60 国 際単位を週 1 回投与するこ 368,761 ともできる 1 ハ イアル 添付溶解 液フ レフィルト シリンシ ( 日本薬局方注 射用水 2.5mL) 19 年 1 月 12 日 用そ薬の他のアレルギー シャイアー ジャパン フィラジル皮下注 30mg シリンジ 87449 4490406G1029 イカチバント酢酸塩 30 mg 3mL 1 筒 301,704 遺伝性血管性浮腫 (HAE) 治療用選択的ブラジキニン B2 受容体ブロッカー 遺伝性血管性浮腫の急性発作 1 回 30 mgを皮下注射 効果が不十分な場合又は症状が再発した場合は 6 時間以上の間隔をおいて 1 回 30 mgを追加投与することができる 24 時間あたりの投与回数は 3 回まで 1 シリンシ 3 シリンシ : 処方箋医薬品 医師等の処方箋により使用すること 発売日 : 前後する場合もあり 製品添付文書他 4/5

抗てんかん剤 ファイザー ロラピタ静注 2 mg [ 向 ] 87113 1139403A1020 ロラゼパム 2 mg 1mL 1 瓶 2,225 抗けいれん剤 てんかん重積状態 4 mgを静脈内投与 投与速度は 2 mg / 分を目安として緩徐に投与 必要に応じて 4 mgを追加投与するが 初回投与と追加投与の総量として 8 mgを超えない 生後 3 ヵ月以上の小児 : 0.05 mg / kg ( 最大 4 mg ) を静脈内投与 投与速度は 2 mg / 分を目安として緩徐に投与 必要に応じて 0.05 mg / kgを追加投与するが 初回投与と追加投与の総量として 0.1 mg / kgを超えない 2 ハ イアル未定 眼科用剤 参天製薬エイベリス点眼液 0.002% 871319 1319764Q1027 オミデネパグイソプロピル 0.002% 1mL 945.30 選択的 EP2 受容体作動薬 / 緑内障 高眼圧症治療剤 緑内障 高眼圧症 1 回 1 滴 1 日 1 回点眼 2.5mL 5 本 2.5mL 10 本 : 処方箋医薬品 医師等の処方箋により使用すること 発売日 : 前後する場合もあり 製品添付文書他 5/5