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実験方法 試薬 使用した試薬は Baker の n-ヘプタン ( ヘキサンでも可 ) メタノール (GC グレード ) および水酸化カリウムです 11.2 g の KOH を 100 ml のメタノールに加えて KOH 2N の溶液を調製しました 7696A 前処理ワークベンチの洗浄溶媒としてヘプタンと水を使用しました KOH 溶液を分取するシリンジの洗浄には両方の溶媒を使用する必要がありました 最初に水 次にヘプタンを使用してシリンジ洗浄を行いました ヘプタンの分取用シリンジは ヘプタンだけを使用して洗浄しました 機器塩基誘導体化によりオリーブオイル中の脂肪酸を分析する通常のメソッドでは 20 ml の試験管で 100 mg の 10 ml のヘプタン 100 µl の水酸化カリウムを使用します この実験ではワークベンチの有効性を調べました ワークベンチでは 2 ml バイアルを使用するため すべての量を 10 分の 1 にスケールダウンしました この塩基触媒反応は 数分間の 1 回のステップで行われます ワークベンチを使用して GC/MS システムに注入するすべてのを自動的に前処理しました 使用したメソッドこのソフトウェアでは すべてのバイアルと試薬のトレイの割り当てを設定するリソースマネージャの機能があります ( 図 1 を参照 ) 図 1. リソースのレイアウト 2

前処理に使用したメソッドを図 2 に示します 図 2. Agilent 7696A 前処理メソッド トレイの 1 つに 2 ml バイアルを 3 列セットしました それぞれの列にはヘプタン KOH 約 10 µl のオリーブオイルが 1 滴 ( 重量を記録しておく必要がある ) 入ったバイアルが含まれます 前処理ワークベンチでは 2 つのシリンジを使用して 各試薬を必要量 ( ヘプタンを 1 ml KOH を 10 µl) 加えます 両方を加えた後 バイアルを 10 分間振とうしました バイアルを混合後 スプリット / スプリットレス注入口 (250 ºC) を備えた GC/MS に最終溶液の上層を注入しました 使用したカラムは カラム流量 1 ml/min の HP88 (60 mx250 µm 0.2 µm) です オーブン温度プログラムは 175 ºC で 5 分間 5 ºC/min で 250 ºC まで昇温するように設定し 脂肪酸を分離しました 注入口は スプリット比 100:1 のスプリットモードに設定し すべての分析は SIM と SCAN の両方のモードで実施しました 結果と考察 ワークベンチを使用して得られたクロマトグラムの再現性と精度を評価するために ワークベンチを使用して前処理した 10 本のバイアルを GC/MS に注入しました 表 1 にその結果を示します このアプリケーションノートでは オリーブオイルの 4 つの主要な化合物の結果を比較します クロマトグラムのピーク形状を図 3 に ピーク面積値を表 2 に示します 3

最初に オイルを 1 滴添加後に 10 本のバイアルを計量しました 表 1 に得られた値を示します 表 1. 測定したオリーブオイルの重量 バイアルオリーブオイル重量 (mg) 1 12.9 2 13.4 3 14.8 4 14.5 5 14.2 6 14.7 7 13.2 8 14.9 9 13.8 10 13.6 これらのバイアルをワークベンチのトレイに置きました ここで プログラミングされた量の各試薬が自動的に注入されます 前処理を行ったは GC/MS で測定します 図 3 に結果を示します 図 3. SIM モードでのクロマトグラム 表 2. オリーブオイルの 4 つの主要な化合物の面積 1 317343837.0 63331226.0 569320584.0 80584679.0 2 373510457.0 74825501.0 660064790.0 94609910.0 3 389137859.0 74174710.0 683431450.0 98106712.0 4 350160186.0 69553324.0 621849766.0 88281829.0 5 350311578.0 69513586.0 622622625.0 88233984.0 6 363692227.0 71973045.0 643859326.0 91639831.0 7 298792007.0 58778562.0 534781631.0 74997383.0 8 376569059.0 74878674.0 666439996.0 95109185.0 9 352698458.0 68424565.0 654254324.0 82569566.0 10 351745852.0 70145747.0 602155656.0 86951448.0 平均 350409359.2 69188856.3 622601967.1 87561952.4 相対標準偏差 27119463.9 5161865.2 46358289.5 7182432.9 %RSD 7.7 7.5 7.4 8.2 4

表 3 にオリーブオイル 1 mg あたりの各化合物の面積を示します 表 3. オイル 1 mg あたりの面積 1 24600297.4 4909397.4 44133378.6 6246874.3 2 27873914.7 5583992.6 49258566.4 7060441.0 3 26293098.6 5011804.7 46177800.7 6628831.9 4 24155874.9 4796781.0 42886190.8 6088402.0 5 24669829.4 4895323.0 43846663.7 6213660.8 6 24740967.8 4896125.5 43799954.1 6234002.1 7 22635758.1 4452921.4 40513759.9 5681619.9 8 25273091.2 5025414.4 44727516.5 6383166.8 9 25557859.3 4958301.8 47409733.6 5983301.9 10 25863665.6 5157775.5 44276151.2 6393488.8 平均 25097420.2 4954369.4 44585290.7 6272059.8 相対標準偏差 1391411.9 284657.5 2430391.6 371694.7 %RSD 5.5 5.7 5.5 5.9 表 4 に各 FAME の面積パーセンテージを示します 表 4. クロマトグラムの各ピークの面積パーセンテージ 1 30.8 6.1 55.2 7.8 2 31.0 6.2 54.9 7.9 3 31.3 6.0 54.9 7.9 4 31.0 6.2 55.0 7.8 5 31.0 6.1 55.1 7.8 6 31.1 6.1 55.0 7.8 7 30.9 6.1 55.3 7.8 8 31.0 6.2 54.9 7.8 9 30.5 5.9 56.5 7.1 10 31.7 6.3 54.2 7.8 平均 31.0 6.1 55.1 7.7 相対標準偏差 0.3 0.1 0.6 0.2 %RSD 1.0 1.9 1.0 2.9 5

オリジナルの手動によるメソッド ( オイル 100 mg) と比較を行います オリジナルメソッドの分析結果を表 5 に示します 表 5. オリジナルの手動によるメソッドを使用したときのオイル 1 mg あたりの面積 1 2674181.8 529275.8 4610749.8 674892.3 2 2562129.3 505970.3 4442449.3 648040.5 3 2596966.1 511187.6 4504510.0 655770.4 4 2388663.8 466760.2 4168008.4 601931.7 5 2721157.8 535230.9 4722598.6 688465.5 6 2789232.0 549999.6 4813189.6 704034.8 7 2330855.0 453164.1 4057061.6 589335.4 8 2645696.1 528725.3 4579552.0 669544.2 9 2650632.8 520264.3 4600138.2 668931.5 10 2660736.3 520639.8 4632201.2 671882.6 平均 2594658.8 510416.9 4501404.4 655410.2 相対標準偏差 142531.1 30276.4 236121.4 36110.5 %RSD 5.5 5.9 5.2 5.5 ここからわかるように %RSD はワークベンチを使用したときの結果と類似しています ワークベンチと同一の前処理を手動で行いました 2 ml バイアルに計量済みのオイルを 1 滴加え アジレントのマニュアルシリンジを用いて 1 ml のヘプタンと 10 µl の KOH をメタノールに添加して 静かに混合しました 分析結果を表 6 に示します 表 6. ワークベンチの量を使用して手動で前処理を行った後のオイル 1 mg あたりの面積 1 24414278.4 4280301.6 34483064.7 5405051.1 2 21953969.5 4385041.9 34340981.7 5496525.8 3 25176754.2 4987565.4 39311102.4 6258162.4 4 23806050.0 4723341.1 36249791.4 5917479.9 5 23413864.7 4659269.7 36103230.9 5862013.3 6 22388861.8 4441774.0 34988087.2 5625015.1 7 23345774.4 4655270.9 36540218.6 5654628.9 8 21758664.6 4326697.7 31010500.3 5465899.5 9 22268704.8 4448969.7 34833834.8 5598507.6 10 21726270.7 4324528.6 34099881.5 5188441.0 平均 22970768.0 4513461.5 35078976.3 5633014.3 相対標準偏差 1194355.0 226067.9 2129375.1 301856.8 %RSD 5.2 5.0 6.1 5.4 ここからわかるように %RSD はワークベンチを使用したときの結果と類似しています 6

結論 Agilent 7696A 前処理ワークベンチは 前処理など ラボの一般的な操作の一部を自動化する 非常に使いやすく 迅速 容易 そして信頼性の高いツールです このアプリケーションノートの結果は ワークベンチを使用して実行した場合の分析の再現性を詳細に示しています ワークベンチを使用した前処理で得られた結果は 元のメソッドのリソース量でも ワークベンチスケールの量でも 手動による前処理と非常に類似しています 詳細情報 これらのデータは一般的な結果を示したものです アジレントの製品とサービスの詳細については アジレントの Web サイト www.agilent.com/chem/jp をご覧ください 7

www.agilent.com/chem/jp アジレントは 本文書に誤りが発見された場合 また 本文書の使用により付随的または間接的に生じる損害について一切免責とさせていただきます 本文書に記載の情報 説明 製品仕様等は予告なしに変更されることがあります 著作権法で許されている場合を除き 書面による事前の許可なく 本文書を複製 翻案 翻訳することは禁じられています アジレント テクノロジー株式会社 Agilent Technologies, Inc., 2012 Printed in Japan July 19, 2012 5991-0761JAJP