Microsoft PowerPoint - GC懇(GLS宮川) [互換モード]

Similar documents
Application Note

メタボロミクス代謝産物分析編_v19.indd

島津ジーエルシー総合カタログ2017【固相抽出】

HILIC UPLC /QTof MS Giuseppe Paglia, 1 James Langridge, 2 and Giuseppe Astarita 3 Center for Systems Biology, University of Iceland, Iceland; 2-3. Wat

Appilation Note

Mastro -リン酸基含有化合物分析に対する新規高耐圧ステンレスフリーカラムの有用性について-

<4D F736F F F696E74202D C90AC95AA82CC91BD95CF97CA89F090CD2E B8CDD8AB B83685D>

Microsoft PowerPoint - 薬学会2009新技術2シラノール基.ppt

表 1. HPLC/MS/MS MRM パラメータ 表 2. GC/MS/MS MRM パラメータ 表 1 に HPLC/MS/MS 法による MRM パラメータを示します 1 化合物に対し 定量用のトランジション 確認用のトランジションとコーン電圧を設定しています 表 2 には GC/MS/MS

スライド 1

C18 カラムのエンドキャッピングは ここまで進化した! 耐久性を実現する 技術とその性能 クロマニックテクノロジーズ塚本友康小島瞬長江徳和

Agilent Infinity ELSD ELSD ( ) ( ºC ) W x D x H mm LED ELSD ELSD ELSD UV UV LC/MS RSD % Column: Agilent Pursuit C8, x.6 mm, µm Eluent: Water: Acetonit

中面 2 Hot News Vol 可能性 拡がる Nexera コアシェル リンク 3.6μmのコアシェルを用いれば アセトニトリル 水系で背圧10MPa 程度でご使用頂けます 1.7μm 2.6μm 3.6μm UFLC Prominence メソッド移管性

スライド 1

COSMOSIL.indd

ウェブ23Brev2

スライド 1

<4D F736F F F696E74202D2091E682508FCD E836D8E5F82C6835E E8EBF205B8CDD8AB B83685D>

2009年度業績発表会(南陽)

食品中のシュウ酸定量分析の検討

本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因

GC Agilent GC / Agilent 30 Agilent Agilent Agilent Agilent GC Agilent Agilent 2

IC-PC法による大気粉じん中の六価クロム化合物の測定

JASIS 2016 新技術説明会

ISOSPIN Blood & Plasma DNA

<4D F736F F D F90858C6E5F C B B B838B>

改正RoHS指令の動向と新規対象物質の分析方法について

Microsoft PowerPoint - マトリックス効果対策と検量線について2 [互換モード]

外因性内分泌攪乱化学物質調査暫定マニュアル(水質、底質、水生生物)

土壌溶出量試験(簡易分析)

ソバスプラウトのフラボノイド・アントシアニン分析法

PowerPoint プレゼンテーション

Microsoft Word - 化学構造式集 doc

■ 質量分析計の原理 ■

gc-guide

スルホベタイン型官能基を導入した ポリマー吸着剤における親水性化合物の捕捉特性

すとき, モサプリドのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. * 表示量 溶出規格 規定時間 溶出率 10mg/g 45 分 70% 以上 * モサプリドクエン酸塩無水物として モサプリドクエン酸塩標準品 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 :

☆H23 13-農薬一斉分析(大垣).doc

Word Pro - matome_7_酸と塩基.lwp

Studies on the nutritional physiology of rice stem rot fungi, Leptosphaeria salvinii and Helminthosporium sigmoideum var. irregulare (II) On the carbo

2014 年度大学入試センター試験解説 化学 Ⅰ 第 1 問物質の構成 1 問 1 a 1 g に含まれる分子 ( 分子量 M) の数は, アボガドロ定数を N A /mol とすると M N A 個 と表すことができる よって, 分子量 M が最も小さい分子の分子数が最も多い 分 子量は, 1 H

はじめに 液体クロマトグラフィーには 表面多孔質粒子の LC カラムが広く使用されています これらのカラムは全多孔質粒子カラムの同等製品と比べて 低圧で高効率です これは主に 物質移動距離がより短く カラムに充填されている粒子のサイズ分布がきわめて狭いためです カラムの効率が高いほど 分析を高速化で

mastro_nakamen三校.ai

untitled

有害大気汚染物質測定方法マニュアル(平成23年3月改訂)

(Microsoft PowerPoint \220\205\212\302\213\253\203V\203\223\203|\214\366\212J\227p.ppt)

内容 1. セミ分取 HPLC システム 応用例 留意点 2. 超臨界流体クロマトグラフィー (SFC) を使用した分取の紹介

遺伝子検査の基礎知識

untitled

Adenosine Triphosphate Adenosine Monophosphate min Fig.2 Chromatograms of Nucleotides min Peak

Microsoft Word - タンパク質溶液内酵素消化 Thermo

, , , 図 1 GC-MS のトータルイオンクロマトグラム(TIC) ( 一 部 の 成 分 のみを 示 す ピーク 番 号 の 成 分 名

Microsoft Word - 14_LCMS_アクリルアミド

平成26年度 化学物質分析法開発報告書

日本調理科学会誌 Vol. 45,No. 1,19~24(2012) ノート しょうゆと糖の加熱反応物による乳化作用について Emulsification Intensity of Glucose Supplemented Soy Sauce by Heating 高田優子 * 鈴木宗治 ** 内田

島津ジーエルシー総合カタログ2017【HPLCカラム】

木村の有機化学小ネタ セルロース系再生繊維 再生繊維セルロースなど天然高分子物質を化学的処理により溶解後, 細孔から押し出し ( 紡糸 という), 再凝固させて繊維としたもの セルロース系の再生繊維には, ビスコースレーヨン, 銅アンモニア

HPLCによるUSP関連物質分析条件のUPLC分析への移管と開発

木村の理論化学小ネタ 熱化学方程式と反応熱の分類発熱反応と吸熱反応化学反応は, 反応の前後の物質のエネルギーが異なるため, エネルギーの出入りを伴い, それが, 熱 光 電気などのエネルギーの形で現れる とくに, 化学変化と熱エネルギーの関

2

バイアル新規ユーザー様限定 ガラス製容器 -Si-O H シラノール -Si-O H -Si O -Si イオン的吸着 疎水的吸着シロキサン logp pka + N 塩基性化合物 疎水的吸着 水溶液 P P 製容器, 7,7

<4D F736F F D2093C58C8088C38B4C A F94708AFC96405F2E646F63>

練習問題

LC/MS/MS によるフェノール類分析 日本ウォーターズ株式会社 2015 Waters Corporation 1 対象化合物 Cl HO HO HO フェノール 2- クロロフェノール (2-CPh) Cl 4-クロロフェノール (4-CPh) HO Cl HO Cl HO Cl Cl 2,4

Microsoft PowerPoint - MonoTowerカタログ_ 最終.ppt [互換モード]

大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム

Transcription:

スローフードとその網羅的分析法 (slow food) ジエルサイエンス ( 株 ) ジーエルサイエンス ( 株 ) 宮川浩美

スローフードを攻めの農業の一つに ~ フレーバー ( 広義では香りと味 ) と機能 ~ グルコバニリン 糖 糖 脂質 前駆体 アミノ酸 生体 3MH-S-cys 3MH-S-glutS TCA 回路 3-MH( メルカフ トヘキサノール ) 香り 酵素唾液 味 舌ざわり 官能試験 糖アミノ酸脂質 難揮発性物質 極性物質 GC-O, HS, P&T, TD-GC/MS 分析法は十分ではないかもしれないが進化をたどっている 網羅的分析法 GC/MS, LC/MS, SFC/MS 小林弘憲, 生物工学 89(12), 728-731(2011) 2

GCによる代謝物の網羅的分析法 ~ 進展 ~ メトキシ化とTMS 化をうけた代謝物の保持指標とマススペクトルが収録されたライブラリーと そのライブラリーを使用してピーク同定を自動で行うことができ多変量解析までをサポートしているソフトウェア AIoutput t がフリーで公開された (http://prime.psc.riken.jp/metabolomics_software/aioutput/index.) NIST の質量スペクトルデータベースにおいてメトキシ化とスにおいてメトキシ化と TMS 化された成分の収録数が増加 研究者がマススペクトルを共有することを目的としたデータベース MassBank(http://www.massbank.jp/) に基礎代謝 二次代謝物質の登録数が増えている 3

GCによる代謝物の網羅的分析法 ~ 進展 ~ AIoutput の機能

GCによる代謝物の網羅的分析法 ~ 親水性化合物の抽出方法 ~ 水 / メタノール / クロロホルムの溶媒で抽出後 分層させ 水層をとる 抽出方法 試料 水 / メタノール / クロロホルム (5/2/2, v/v/v) の混合溶媒を 1000 µl 入れる 振とうする遠心分離する上澄みを新しいマイクロチューブに800 µl 入れる 超純水を 400 µl 入れる 遠心分離する水層を新しいマイクロチューブに800 µl 入れる サンプルによりマイクロチューブにとる水層の量を検討する 5

GCによる代謝物の網羅的分析法 ~ 親水性化合物の誘導体化法 ~ メタボローム分析での誘導体化法はメトキシ化と TMS 化の二段で誘導体化する 誘導体化方法 試料 誘導体化物 濃縮遠心機で溶媒をとばす 凍結乾燥機で水をとばす System: GC-MS Column: InertCap 5MS/NP 0.25 mm I.D. 30 m df = 0.25 µm Inj. Temp.: 230ºC Column Temp.: 80ºC(2 min) - 15ºC/min - 330ºC(10 min) Inj.: Split 25:1 Carrier Gas: He Column inlet Pressure: 75 kpa, Constant Pressure Septum Purge: 5.0 ml/min Inj. Vol.: 1 L Ion Source Temp.: 200ºC Interface Temp.: 250ºC Scan Range: m/z = 85-500 Scan Speed: 5000 u/s <メトキシ化 > 20 mg/ml メトキシアミン塩酸塩 ( ピリジン溶液 ) を100 µl 入れる振とうする (30 ºC, 90 min) <TMS 化 > MSTFA を 50 µl 入れる振とうする (37 ºC, 30 min) 6

GC による代謝物の網羅的分析法 ~ 味噌の分析 ~ (x1,000,000) TIC 3.0 2.0 1.0 0.0 5.0 7.5 10.0 12.5 15.0 17.5 20.0 22.5 25.0 27.5 糖の含有量が多すぎる (x100,000) TIC 味覚は選択的 対数フェヒナーの法則から刺激の量 Phosphate + Glycerol 9.0 Threonine_2TMS + Isoleucine_2TMS Proline_2TMS Succinic acid(or anhydride) + Glycine_3TMS 8.0 R と感覚量 ( 人の情動反応 )E は対数の関係にある ) 7.0 6.0 5.0 代謝物の存在比 Citric acid ric acid Erythritol Aspartic acid_3tms Pyroglutamic acid_2tms + Alanine_3TMS Arabitol Ribitol(I.S.) Glutamic acid_3tms Phenylalanine_2TMS Unknown_Amine like 4.0 >> Isocitric acid + 4-Aminobutyr Threonine_3TMS Serine_3TMS Leucine_1TMS 3.0 Serine_2TMS Leucine_2TMS Valine_2TMS Isoleucine_1TMS Lactic acid 2.0 カラムと質量分析計のダイナミックレンジを超えている 1.0 0.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0 http://www.gls.co.jp/technique/gc_technical_note/084.pdf

GCによる代謝物の網羅的分析法 ~ 糖の含有量が多いサンプルの問題 ~ 2.0 (x10,000,000) TIC 1.5 1.0 0.5 4 1 7 23 5 6 8 9 13 14,15 20,21 17,18 25 27 31,32 33,34,35 19 11 10 12 16 22 29 24 26 28 30 36 37 38,3939 40 41(I.S.) 43 42 454647 44 5153 54 68 48 52 49 57 (a) Silylation Split 25:1 0.00 23 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0 16.0 17.0 18.0 19.0 20.0 1.0 (x10,000,000) TIC 7(I.S.) 9 22 50 56 55 58 59 60 61 62 63 64 65 66 (b) Alkylationlation 67 Splitless 0.5 1 2 3,4 5 6 8 12,1313 14,15 19 16,17 23 10,11 18 20 21 26 28 24 0.0 60 70 80 90 10 0 11 0 12 0 13 0 14 0 15 0 16 0 17 0 18 0 19 0 20 0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0 16.0 17.0 18.0 19.0 20.0 Chromatogram of YPD medium extract (a) Silylation(YPDx10), (b) Alkylation 25 27 29 30

Peak No. Compound_Name 1 Lactic acid 2 Glycolic acid 3 Valine_1TMS_minor 4 Alanine_2TMS 5 Glysine_2TMS 6 Oxalate 7 Leucine_1TMS 8 Isoleucine_1TMS_minor 9 Valine_2TMS_major 10 Urea 11 Serine_2TMS_minor 12 2-Aminoethanol 13 Leucine_2TMS 14 Phosphate 15 Glycerol 16 Nicotinic acid 17 Threonine_2TMS_minor 18 Isoleucine_2TMS_major 19 Proline_2TMS 20 Succinic acid 21 Glycine_3TMS 22 Glyceric acid 23 Uracil 24 Fumaric acid 25 Serine_ 3TMS_ major 26 Alanine_3TMS 27 Threonine_3TMS_major 28 Thymine 29 Nicotinamide 30 Malic acid 31 Methionine_2TMS 32 Aspartic acid_3tms 33 Hydroxyproline 34 Pyroglutamic acid_2tms 35 4-Aminobutyric acid 36 Alanylalanine_1 37 Glutamic acid_3tms 38 Pipecolic acid 39 Phenylalanine_2TMS 40 Asparagine_3TMS 41 Ribitol 42 Putrescine 43 Unknown_Sugar phosphate like 44 O-Phosphoethanolamine 45 Hypoxanthine 46 Isocitric acid+citric acid 47 Methionine sulfoxide_3 48 Unknown_Sugar like 49 Unknown_Sugar like 50 Unknown_Sugar like 51 Glucose_1 52 Histidine_3TMS 53 Lysine_4TMS 54 Glucose_2 55 Tyrosine 56 Unknown_Sugar n like 57 Unknown_Sugar like 58 Xanthine 59 Unknown_Sugar like 60 Hydroxylysine 61 Inositol 62 Guanine 63 Tryptophan_3TMS 64 Uridine_4TMS 65 Inosine 66 Adenosine 67 Guanosine 68 Trehalose (a) Silylation No Hit 120963 2762 0 YPDx10 x100 x1000 518824 54462 29115 51317 5931 2851 53334 3976 0 6706955 371662 37650 18101 0 0 1103892 96607 11176 412653 47352 5909 3405867 246126 26297 14051 8606 8359 285173 27062 3304 135719 10634 1807 6399242 378300 36815 3087965 153597 15747 1517174 128388 23204 14259 0 0 205723 13903 1934 3684799 181892 17780 1178710 54594 4207 1797248 140060 14477 5774669 371868 39044 34889 2124 0 58267 3602 0 10052 0 0 2678944 125772 11657 395854 38634 3288 966860 48052 4930 5731 0 0 12505 0 0 84129 6360 0 768443 32607 0 2639898 115247 11418 602867 44436 0 4709554 245554 23010 118854 4956 0 32059 1073 0 4225437 199341 17222 10510 0 0 2582509 130493 12432 808317 32686 3175 593550 348153 377691 54049 3378 0 104332 0 0 7066 0 0 57468 2411 0 188414 7584 786 41274 2283 0 271013 0 0 2206257 317470 24500 2E+06 111170 2170044 172098 12757 29423 1641 0 563066 0 0 439693 23565 0 46325 1831 0 1187001 34944 2183 67517 0 0 45364 0 0 243659 5971 0 119053 2681 0 5737797 327344 28105 S/N <3 3< S/N <10 S/N >10 Overloaded (b) Alkylation Peak No. Compound_Name 1 Succinic acid 2 Lactic acid 3 Glycine 4 Malic acid_1 5 Alanine 6 Nicotinic acid 7 Adipic acid 8 Valine 9 Leucine 10 Serine_1 11 4-Aminobutyric acid 12 Isoleucine 13 Threonine 14 Pyroglutamic acid 15 Malic acid_2 16 Asparagine 17 Proline 18 Citric acid_1 19 Aspartic acid 20 Citric acid_2 21 Serine_2 22 Glutamic acid 23 Methionine 24 Citric acid_3 25 Phenylalanine 26 Ornitine 27 Lysine 28 Histidine 29 Tyrosine 30 Tryptophan 結果微量のアミノ酸を測定しようとすると 糖のピークはサチュレーションをおこしてしまう メトキシ化とTMS 化の結果とアルキル化化の結果を組み合わせることが有効 今後の課題メトキシ化とTMS 化のライブラリーだけではなく 選択的に誘導体化するアルキル化や エステル化とアシル化を組み合わせたライブラリーの充実が今後の課題となる また どのようにデータを解析するシステムをつくるか 前処理の煩雑さを軽減できるかも課題となる Identificated peaks from YPD medium extract (a) Silylation, (b) Alkylation 宮川浩美他, 第 66 回日本生物工学会大会, 3P-049(2014) 9

GCによる代謝物の網羅的分析法 ~ アルキル化 ~ 誘導体化後 有機層をとる 試料 1 M 水酸化ナトリウム溶液を200 µl 入れるメタノールを167 µl ピリジンを34 µl 入れる MCFを20 µl 入れる振とうする MCF を 20 µl 入れる振とうする System: GC-MS Column: InertCap 5MS/NP 0.25 mm I.D. 30 m df = 0.25 µm Inj. Temp.: 230ºC Column Temp.: 40ºC(2 min) - 15ºC/min - 280ºC(7 min) Inj.: Splitless Carrier Gas: He Column inlet Pressure: 75 kpa, Constant Pressure Septum Purge: 5.0 ml/min Inj. Vol.: 1 L Ion Source Temp.: 200ºC Interface Temp.: 250ºC Scan Range: m/z = 35-500 Scan Speed: 5000 u/s クロロホルムを400 µl 入れる振とうする 50 mm 炭酸水素ナトリウム溶液を 400 µl 入れる振とうする Na 2 SO 4 を入れる誘導体化物 10

容器の課題 ~ 容器からの溶出物 ~ ほとんどのマイクロチューブの素材はポリプロピレンであり 塩素系溶媒に対しての耐性がない Chloroform 1mL Vortex 30s 9.0 8.0 (x100,000) Conventional micro tube A Conventional micro tube B Developing micro tube Column: InertCap 5MS/NP 0.25mm x 30m, df=0.25um 7.0 Inj. Temp.: 230ºC Column Temp.: 40ºC(2 min) - 15ºC/min - 280ºC(7 min) Inj.: Splitless 6.0 Carrier Gas: He Column inlet Pressure: 75 kpa, Constant Pressure Septum Purge: 5.0 ml/min 5.0 Inj. Vol.: 1 L Ion Source Temp.: 200ºC 4.0 Interface Temp.: 250ºC Scan Range: m/z = 38-500 Scan Speed: 5000 u/s 3.0 30 min 2.0 1.0 7.5 10.0 12.5 15.0 17.5 20.0 22.5 25.0 27.5 30.0

容器の課題 ~ マイクロチューブの観察 ~ 光学顕微鏡観察部位 析出物 内面のキズ 12

食品の保存 ( 熟成 ) と試薬の安定性 ~ グルタミン酸 グルタミンを例にグルタミンを例に~ 自発的に環化 Glutamic acid 食品中での変化 酵素 Pyroglutamic acid 日本うま味調味料協会 HP より 自発的に環化 25 2.5 2 1.5 1 0.5 0 0 5 10 15 20 25 誘導体化 (TMS 化 ) してから測定までの時間 (h) Glutamine Pyroglutamicacid_2TMS Glutamic acid_3tms Glutamine_3TMS グルタミンは固体では安定水溶液中では不安定性 13

GCによる代謝物の網羅的分析法 ~ ライブラリーの充実 ~ AIoutput で使用するInertCap のライブラリーにあげている化合物について 保持情報とマススペクトルの他に以下の補足情報を追加することを現在進めています TMS の数 ex. 2TMS, 3TMS 立体異性 E, Z InertCap 5MS/NP 0.25 mm x 30 m, df=0.25 um 分解 変性 ex. Oxaloacetic acid は常温では脱炭酸され Pyruvic acid になる N-Formyl glycineは3 本のピークとして検出され 内 1 本はGlycineの3TMS 体として検出される グルタミン グルタミン酸は一部がピログルタミン酸になって検出される グルタミン酸は その他 ex. 核酸塩基はカラムが劣化するとテーリングしやすいリングしやすい 5-OxoplolineとPyroglutamic acidは同じ化合物 14

GCによる代謝物の網羅的分析法 ~ まとめ~ GC 代謝物分析の進展大阪大学大学院福崎先生 馬場先生等のグループが高価な装置を必要としないで誰もが使用できる系をたちあげたライブラリーと AIoutput がフリーで公開された データベースが充実してきている 糖が多いサンプルの課題糖に埋まってしまうピーク味覚は選択的で対数であるのに対し カラムと質量分析計のダイナミックレンジは狭い アルキル化とTMS 化 容器の問題 内面処理したものを近日リリース 標準試薬の安定性 試験中 AIoutput で使用する InertCap のライブラリーにあげている化合物について補足情報の追加することを進めています 15

謝辞 大阪大学大学院工学研究科生命先端工学専攻福崎英一郎先生 馬場健史先生 ( 独 ) 理化学研究所 CSRS 津川裕司先生 ジーエルサイエンス ( 株 ) 技術開発部古野正浩様 本川正規様 16