極小の発光タグ HiBiT 実験特集 2017 年秋号 Promega KAWARABAN NanoLuc 8 NanoLuc NanoLuc RNA ID NanoLuc 頁 発光タグ HiBiT によるタンパク質発現解析新時代の幕開け 4 頁 HiBiT

180126_TOO_ウイルス感染症研究者向け資料【最終】.indd

ウイルス 感染症研究 実験特集 不可能を可能にする NanoLuc テクノロジー NanoLuc テクノロジーをご利用のウイルス 感染症研究に携わるユーザー 4 名の方に最新の 研究成果についてご寄稿頂きました プロメガが開発した NanoLuc は 19 KDa の低分子の発光酵素であり 従来のホタルルシフェラーゼの 1/3 の分子量であるにもかかわらず 発 光レベルは 1 倍にも達します この

160720_BRO_プロメガ 機器カタログ.indd

2016-2017 INTEGRATED SOLUTIONS page 4 GloMax Discover page 4 GloMax Explorer page 6 GloMax Navigator page 7 GloMax 20/20 page 10 Maxwell RSC page 12 Quantus Fluorometer S/N Cell based assay NanoLuc GloMax

/ N /C / / Flexi Vector N2391, N2401, N2411 MCS Vector N2361, N2371, N2381 Flexi ORF Wizard SV Gel and PCR Clean-Up System A9281 LigaFast Rapid DNA Li

プロメガ株式会社 / N /C / / Flexi Vector N2391, N2401, N2411 MCS Vector N2361, N2371, N2381 Flexi ORF Wizard SV Gel and PCR Clean-Up System A9281 LigaFast Rapid DNA Ligation System M8221 1 2 1 1 10 1 1 10 / /

バイオ医薬プロジェクト PD-1/PD-L1 PD-1/PD-L1 PD-1/PD-L1 PD-1/PD-L1 T T PD-1 PD-L1 T PD-L1 T PD-1/PD-L1 T PD-1/PD-L1 T T T PD-1/PD-L1 Blockade Bioassay PD-1/PD-L1

Promega KAWARABA 216 年夏号プロメガは 発光テクノロジーで 創薬 がん研究を サポートします 二頁 免疫チェックポイントをレポーターで 定量PD-1/PD-L1 三頁 グルコースの取込みとエネルギー代謝四頁 エピジェネティクス酵素の発光アッセイ五頁 anoluc ってすごい!: より高感度なレポーターアッセイ六頁 実験をすすめるためのRentaMAX 活用術七頁 細胞内タンパク質相互作用の高感度バイオセンサー

バイオ医薬プロジェクト T T Cell Activation AssaysT T Cell Activation PD-1/PD-L1 T T T T Cell Activation T TCR IL-2 TCR IL-2 IL-2 NFAT NFAT Nuclear factor of acti

Promega KAWARABAN プロメガは 発光テクノロジーで 創薬 がん研究を サポートします 二頁 プライマリー細胞不要! T細胞活性化バイオアッセイ三頁 タンパク質の部分変性を回避! 新たなタンパク質消化法四 五頁 代謝物質をプレートリーダーで高速解析!六頁 RT-qPCR + レポーターアッセイで 1+ 1= 3!? 七頁 野外トランスクリプトーム研究を支える Maxwell RSC 自動核酸精製装置217

Contents イントロダクション 2 NanoLuc アプリケーション 5 タンパク質の安定性 5 タンパク質間相互作用 6 タンパク質発現検出(HiBiT) 10 タンパク質 -リガンド相互作用 12 HaloTag アプリケーション 13 分子間相互作用 13 イメージング 16 タンパク質

Contents イントロダクション 2 NanoLuc アプリケーション 5 タンパク質の安定性 5 タンパク質間相互作用 6 タンパク質発現検出(HiBiT) 1 タンパク質 -リガンド相互作用 12 アプリケーション 13 分子間相互作用 13 イメージング 16 タンパク質精製 21 タグ融合タンパク質の発現 (How To) 23 タンパク質の を 生 た細胞で の 分析 の 分 解析 ックス解析

wako_Spark_v.1.3_Aug2017_j.pdf

Spark R R R 02 SPARK BROCHURE The fully flexible detection platform with smart automation. Made for discovery, today and tomorrow. Spark High Speed Monochromator HSM NanoQuant Plate ELISA DNA/ Spark Premium

[PDF] 蛍光タンパク質FRETプローブを用いたアポトーシスのタイムラプス解析

ApplicationNote Vol. BioStation ID Time-Lapse Analysis of Apototic Cells by FRET-based indicator 蛍光タンパク質 FRET プローブを用いたアポトーシスのタイムラプス解析 サンプル提供 : 理化学研究所脳科学研究センター宮脇敦先生 はじめに Fluorescence Resonance Energy Transfer

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ISSN 0916-3328 東京大学アイソトープ総合センター VOL. 37 NO. 4 2007. 3. 26 アイソトープ総合センターの将来展望 40 18 18 20 3 800 1/3 1300 14 18 20 3 19 2 生きた細胞内の分子過程を 時間 空間計測する蛍光プローブの開発 1. はじめに Fura-2 Fura-2 198 1, 2 3, 4 2. 生体脂質分子の機能とその分析

基質溶液 ( 脂質成分を含む製品では 本手順はデータの精度に大きく影響します 本手順の記載は特に厳守ください ) 添付の基質溶液は希釈不要です 融解し室温に戻した後 使用直前に十分に懸濁してください (5 分間の超音波処理を推奨いたします ) 解凍後の基質溶液の残りは 繰り返しの凍結融解を避けるため

QS S Assist KINASE _ADP-Glo TM Kit 測定法の概要 本アッセイ系は KINASE による基質へのリン酸転移反応を ATP の消費を指標に Luminescent ADP Detection Assay (ADP-Glo TM ) 法で検出するものです 本キットにはリン酸化反応に必要なアッセイバッファー 酵素希釈バッファー 酵素 基質 および検出試薬に添加する MgCl

Tox

CytoTox 96 Non-Radioactive Cytotoxicity Assay No. TB163J 2000 8 G1780 I. 2 II. 2 III. A. 4 B. CytoTox 96 Assay 4 IV. A. 5 B. 5 C. LDH 5 V. A. 7 B. 8 C. LDH 8 D. 9 VI. A. 11 B. 12 VII. 13 VIII. 14 IX. A.

12環境社会報告書

thermofisher.com Silencer Select pre-designed / validated siRNA 検索マニュアル

thermofisher.com Silencer Select pre-designed / validated sirna 検索マニュアル 2018 年 10 月版 The world leader in serving science Silencer Select sirna の保証内容 Silencer Select predesigned sirna: 同一ターゲット遺伝子に対する 2

PowerPoint プレゼンテーション

富士フイルム和光純薬のトランスフェクション試薬 ScreenFect 大量発現用トランスフェクション試薬 ScreenFect UP-293 高性能な汎用トランスフェクション試薬 ScreenFect A plus 安価な汎用トランスフェクション試薬 ScreenFect A mrna 専用トランスフェクション試薬 ScreenFect mrna sirna 専用トランスフェクション試薬 ScreenFect

プロメガ 機器カタログ INTEGRATED SOLUTIONS 自動核酸抽出機 page 4 Maxwell RSC 小型フルオロメーター page 5 Quantus Fluorometer Maxwell R SC 用セットアッパー page 6 Maxprep マルチモー

プロメガ 2018-2019 機器カタログ INTEGRATED SOLUTIONS 自動核酸抽出機 page 4 Maxwell RSC 小型フルオロメーター page 5 Quantus Fluorometer Maxwell R SC 用セットアッパー page 6 Maxprep マルチモードプレートリーダー ( 発光 蛍光 吸光 ) page 10 GloMax Discover page

Human Cell-Free Protein Expression System

研究用 Human Cell-Free Protein Expression System 説明書 v201807da Human Cell-Free Protein Expression System は ヒト細胞株由来の細胞抽出液を利用した無細胞タンパク質合成システムです 本システムの Cell Lysate には in vitro でのタンパク質合成反応に必要な各種因子 ( リボソーム 翻訳開始

エピトープタグ抗体製品リスト PM020 Anti-DDDDK-tag pab Polyclonal Rabbit Ig (aff.) WB, IP, IC 100 ml 15,000 PM020-7 Anti-DDDDK-tag pab HRP-DirecT Polyclonal Rabbit I

(kda) 150 100 DDDDK-tagged protein 75 50 37 IgG Heavy chain 25 20 IgG Light chain Sample: N-terminal DDDDK-tagged β-gal protein transfectant μ μ μ http://ruo.mbl.co.jp/ エピトープタグ抗体製品リスト PM020 Anti-DDDDK-tag

Microsoft Word - タンパク質溶液内酵素消化 Thermo

タンパク質の溶液内酵素溶液内酵素消化 ( 質量分析用サンプル調製 ) 質量分析計によるタンパク質解析においては 一般的にタンパク質を還元 アルキル化した後にトリプシン等で酵素消化して得られた消化ペプチドサンプルが用いられます 本資料ではこのサンプル調製について 専用キットを用いて行う方法 各種試薬や酵素を用いて行う方法 また関連情報として タンパク質の定量法についてご紹介しています 内容 1 培養細胞の酵素消化

【Webinar】顕微鏡観察だけでなく、定量的解析から見える事

顕微鏡観察だけでなく 定量的解析から見える事 ~ ハイコンテントアナリシスのメリット ~ サーモフィッシャーサイエンティフィックライフテクノロジーズジャパン株式会社テクニカルサポート小林英夫 The world leader in serving science 1 顕微鏡観察時に苦労していることはありませんか? 観察前の操作 細胞の状態 染色方法 観察時 観察後の操作 撮影した画像をどのように解釈すべきか

Microsoft Word _TN_Dual-Luciferase Reporter Gene Assay_Spark_J.docx

Dual-Luciferase Reporter(DLR ) レポーター遺伝子アッセイ Spark マルチ検出モードプレートリーダーによる発光測定 2 緒言 レポーター遺伝子アッセイ近年 レポーター遺伝子を用いたシステムが 真核細胞 原核細胞を問わず 遺伝子発現 遺伝子調節 細胞応答を研究 理解するのに大きな影響を及ぼしている レポーター遺伝子システムは プロモーターまたは調査したい遺伝子配列にレポーター遺伝子を接続したものが

Protein Paintbox IP free IP フリー ( 利用制限なし ) の蛍光および発色性タンパク質! DNA2.0(DNA) 社が所有する IP フリーのオワンクラゲに由来しない蛍光および発色性タンパク質は PCR 増幅 制限酵素を用いた切り出し または他の発現ベクターへのクローニン

Protein Paintbox Protein Paintbox IP free IP フリー ( 利用制限なし ) の蛍光および発色性タンパク質! DNA2.0(DNA) 社が所有する IP フリーのオワンクラゲに由来しない蛍光および発色性タンパク質は PCR 増幅 制限酵素を用いた切り出し または他の発現ベクターへのクローニングなど コントロール用タンパク質コード配列 ( 遺伝子 ) として理想的です

Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Author 大野, 暁子 (Ono, Akiko) Publisher Publication year

様式 F-19 科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 ) 研究成果報告書 平成 25 年 5 月 15 日現在 機関番号 :32612 研究種目 : 若手研究 (B) 研究期間 :2011~2012 課題番号 : 研究課題名 ( 和文 ) プリオンタンパクの小胞輸送に関与す

Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) Title プリオンタンパクの小胞輸送に関与するRAB11およびSGSMファミリーの機能解析 Author 楊, 浩 (Yang, Hao) Publisher Jtitle 科学研究費補助金研究成果報告書 (2012. ) Abstract SGSM(Small G protein Signaling Modulator) ファミリータンパクは

1. 背景先に述べた通り 炎症は古くから知られる免疫応答の一つであり 放っておいても自然に治まるような軽いものであれば 多くの人が経験しているので 割りと身近であり 深刻には感じられていないかもしれません ただ一方で 炎症がずっと続いてしまうアトピー性皮膚炎や喘息 関節リウマチなどの難病に苦しむ人も

平成 27 年 11 月 24 日国立大学法人群馬大学国立大学法人熊本大学独立行政法人理化学研究所株式会社トランスジェニック 炎症を理解するために光を利用 ホタルの発光機構と炎症反応を巧みに組み合わせたマウスの誕生 本研究成果のポイント 炎症時に活性化するタンパク質の働きを遺伝子工学の利用によって見える化 炎症が生じれば その時 その部分だけでカラダが明るく光る 様々な健康障害に関わる炎症を今まで以上のレベルで研究できるツールとなる国立大学法人群馬大学

Microsoft Word - PrestoBlue_FAQ_J1_27Sep10.doc

1/ 13 ページ PrestoBlue Cell Viability Reagent カタログ番号 A13261 A13262 製品名 サイズ 濃度 保存 安定性 PrestoBlue Cell Viability Reagent 25 ml(a13261) 100 ml(a13262) 10 倍 ready-to-use 溶液 2~8 遮光 本キットが指示通りに保存されれば製品に記載されている有効期限まで安定です

15K14554 研究成果報告書

様式 C-19 F-19-1 Z-19 CK-19( 共通 ) 1. 研究開始当初の背景 (1) 研究代表者は 高等植物の葉緑体内で生じる RNA 編集の分子機構を生化学的手法によって解析してきた その結果 UV クロスリンク法を用いた RNA とタンパク質因子の結合状態の解析から 基質 RNA と編集装置タンパク質群との間には何段階かの結合 乖離反応が順番に生じ それによって 転写された新生 RNA

新規オピオイド製剤の創製と臨床開発 ( 新規 μ/δオピオイド二量体化受容体特異的アゴニストの開発 薬剤耐性を起こさないオピオイド製剤の独自手法による新薬開発 シーズ展開 ) 研究代表者 : 先端医療開発センター支持療法開発分野 分野長 上園保仁 共同研究者 : 研究所がん患者病態生理研究分野 研究

新規オピオイド製剤の創製と臨床開発 ( 新規 μ/δオピオイド二量体化受容体特異的アゴニストの開発 薬剤耐性を起こさないオピオイド製剤の独自手法による新薬開発 シーズ展開 ) 研究代表者 : 先端医療開発センター支持療法開発分野 分野長 上園保仁 共同研究者 : 研究所がん患者病態生理研究分野 研究員 宮野加奈子 北里大学薬学部生命薬化学研究室 教授 藤井秀明 1/14 医療用麻薬とオピオイド受容体

パーキンソン病治療ガイドライン2002

3-2

ダイアジノン (CAS no. 333-1-5) 試験管内試験結果 1. 試験項目ダイアジノンについて 下表に示す試験項目 ( 作用 ) を対象として 第 1 段階試験管内試験 ( レポータージーン試験 ) を実施した 試験対象とした作用モード エストロゲン 抗エストロゲン アンドロゲン 抗アンドロゲン 甲状腺ホルモン 抗甲状腺ホルモン 脱皮ホルモン その他 * P N N N - - - - P

Exploring Biological Mechanisms B io logical

2012OCTOBER Exploring Biological Mechanisms http://www.eng.hokudai.ac.jp/engineering/ Hokkaido University http://www.eng.hokudai.ac.jp/faculty/ Exploring Biological Mechanisms B io logical Microorganisms

thermofisher.com mirVana miRNA mimics/inhibitors 検索マニュアル

thermofisher.com mirvana mirna mimics/inhibitors 検索マニュアル 2018 年 10 月版 The world leader in serving science mirna mimics/inhibitors 製品ラインナップ mirna mimics / inhibitors の製品ライナップ : Mimics : Gain-of-function

EXTEND2010 に基づく平成 25 年度第 1 回化学物質の内分泌かく乱作用に関する検討会 資料 平成 24 年度第 1 段階試験管内試験 ( レポータージーン試験 ) の実施結果について ( 案 ) 1. 試験対象物質及び試薬 (1) 被験物質試験対象物質及び試験に

EXTEND に基づく平成 5 年度第 1 回化学物質の内分泌かく乱作用に関する検討会 資料 3-3 13.7. 平成 年度第 1 段階試験管内試験 ( レポータージーン試験 ) の実施結果について ( 案 ) 1. 試験対象物質及び試薬 (1) 被験物質試験対象物質及び試験に用いた試薬 ( 被験物質 ) を表 1 に示した 被験物質の純度は 95% 以上であった 被験物質は あらかじめジメチルスルホキシド

研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する 免疫力の低下は感染を引き起こしやすくなり 健康を損ないやすくなる そこで 2 10W/kgのSARで電波ばく露を行い 免疫細胞

資料 - 生電 6-3 免疫細胞及び神経膠細胞を対象としたマイクロ波照射影響に関する実験評価 京都大学首都大学東京 宮越順二 成田英二郎 櫻井智徳多氣昌生 鈴木敏久 日 : 平成 23 年 7 月 22 日 ( 金 ) 場所 : 総務省第 1 特別会議室 研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する

バイオリサーチ 7 サービス 7 Cell 321 Testing 329

バイオリサーチ サービス Cell 321 Testing 329 Cell 322 Clonetics 323 Cells on Demand 324 Cells on Demand 324 Cells on Demand 325 Clonetics 326 32 Testing 330 320 03-6264-0660 03-6264-0660 03-6264-0620 Cell Cell 322

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C08036 C08037 C08038 C08039 C08040 1. 1 2. 1 2.1 1 2.2 1 3. 1 3.1 2 4. 2 5. 3 5.1 3 5.2 3 6. 4 7. 5 8. 6 9. 7 10. 7 11. 8 C08036 8 C08037 9 C08038 10 C08039 11 C08040 12 8 2-1 2-2 T.P. 1 1 3-1 34 9 28

研修コーナー

l l l l l l l l l l l α α β l µ l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l

4-4 in situ PCR 研究室 in situ PCR 標的菌種と遺伝子 ( 報告年 ) 応用 Dept. of Marine Sciences University of Georgia USA Escherichia coli O157slt II Escherichia coli 16SrDNA Ralstonia eutropha phl (1997,1998,1999,2002)

Aqua Way Philic Aqua Way Cation Technology platform Cell-sheet engineering (1) Technology platform Cell-sheet engineering (2) 1) Collection of cells in a form of thin film 2) o suture required for transplantation

EnVision アクセサリー価格表 2014 年 11 月版 アクセサリー 品番 製品名 価格 ( 円 ) JP EnVision プリンターアクセサリー 50, フィルターホルダー 80, エミッションフィルター用フィルタースラ

EnVision アクセサリー価格表 2014 年 11 月版 アクセサリー 品番 製品名 価格 ( 円 ) JP557551-2 EnVision プリンターアクセサリー 50,000 2100-8110 フィルターホルダー 80,000 2100-8230 エミッションフィルター用フィルタースライド 50,000 2100-8240 励起フィルター用フィルタースライド 50,000 60001433

バイオ解析チーム教育セミナーMS04

LTQ Orbitrap Shotgun proteomics Large scale proteomics by orbitrap technology. Thermo fisher scientific K.K SID C&MS Application OMICS Team TMT 2 Proteome Cell and Tissue Protein Peptide Extraction Protease

抄録／抄録１　　　　（１）Ｖ

乳児糖尿病をきたす重症Wolfram症候群の発症機序に関する研究 [全文の要約]

Title 乳児糖尿病をきたす重症 Wolfram 症候群の発症機序に関する研究 [ 全文の要約 ] Author(s) 森川, 俊太郎 Issue Date 2017-03-23 Doc URL http://hdl.handle.net/2115/66136 Type theses (doctoral - abstract of entire text) Note この博士論文全文の閲覧方法については

Dual-Luciferase Reporter (DLR TM ) Assay System (a,b,c) DLR TM Assay (Photinus pyralis) (Renilla reniformis ) Luciferase Assay Reagent II (LAR II) Sto

Dual-Luciferase Reporter Assay System No. TM040J 20039 E1910 E1960 I........................................................................ 1 A. Dual-Luciferase Reporter Assay..........................................

日本標準商品分類番号 カリジノゲナーゼの血管新生抑制作用 カリジノゲナーゼは強力な血管拡張物質であるキニンを遊離することにより 高血圧や末梢循環障害の治療に広く用いられてきた 最近では 糖尿病モデルラットにおいて増加する眼内液中 VEGF 濃度を低下させることにより 血管透過性を抑制す

日本標準商品分類番号 872491 カリジノゲナーゼの血管新生抑制作用 カリジノゲナーゼは強力な血管拡張物質であるキニンを遊離することにより 高血圧や末梢循環障害の治療に広く用いられてきた 最近では 糖尿病モデルラットにおいて増加する眼内液中 VEGF 濃度を低下させることにより 血管透過性を抑制することが示されたが 血管新生に対するカリジノゲナーゼの影響を評価した報告はない そこで今回 網膜血管新生に対するカリジノゲナーゼの役割を同定するため

日本内科学会雑誌第102巻第4号

本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因

HbA1c 測定系について ~ 原理と特徴 ~ 一般社団法人日本臨床検査薬協会 技術運営委員会副委員長 安部正義 本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因 HPLC 法 HPLC 法原理 高速液体クロマトグラフィー 混合物の分析法の一つ 固体または液体の固定相 ( 吸着剤 ) 中で 液体または気体の移動相 ( 展開剤 ) に試料を加えて移動させ

Veritas™ Microplate Luminometer

GloMax Navigator System 本プロトコールは ソフトウェアバージョン 3.0.0 以上がインストールされた機器 2017 年 3 月以降に購入頂いた機器向けに作成しております 詳細は オペレーションマニュアル TM470 (英語版)をご覧ください GMN Apr, 2018 1 目次 設置説明 3 GloMax Navigator System の構成品 3 GloMax Navigator

２００７年０８月号　０２２４１６／０８１２　会告

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上原記念生命科学財団研究報告集, 26 (2012) 75. 哺乳類のゴルジ体ストレス応答の分子機構の解明 吉田秀郎 Key words: ゴルジ体, 小胞体, 転写, ストレス応答, 細胞小器官 兵庫県立大学大学院生命理学研究科生体物質化学 Ⅱ 講座 緒言細胞内には様々な細胞小器官が存在して細胞の機能を分担しているが, その存在量は細胞の需要に応じて厳密に制御されており, 必要な時に必要な細胞小器官が必要な量だけ増強される.

Microsoft Word - Fluo4 NW Calcium Assay KitsJ1_20Jun2006.doc

製品情報 2006 年 10 月 20 日改訂 Fluo-4 NW Calcium Assay Kit(F36205 F36206) F36205 Fluo-4 NW Calcium Assay Kit (high-throughput) *for 100 microplates* F36206 Fluo-4 NW Calcium Assay Kit (starter pack with buffer)

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YK170 17β-Estradiol EIA キット

YK170 17 - Estradiol EIA FOR RESEARCH LABORATORY USE ONLY 418-0011 2480-1 FAX: 0544-22-2770 TEL: 0544-22-2771 Website: www.yanaihara.co.jp E-mail: ask@yanaihara.co.jp . 2. 3. 4. 5 6. 7. 8 10. 11. 11 1

後期化学_01_濃度

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研究会プログラム.doc

10 6 0:30-0:40 Session 0:40-1:10 Rac Michelle Lennartz 1:10-1:40 nnos 1:40-2:10 2:10-2:20 Session 2:20-2:50 2:50-3:20 NMDA NR1 3:20-3:50 GABA 3:50-4:00 Session 4:00-4:30 4:30-5:00 Vacuolar-type H + -ATPase

報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効

60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - がんやウイルスなど身体を蝕む病原体から身を守る物質として インターフェロン が注目されています このインターフェロンのことは ご存知の方も多いと思いますが 私たちが生まれながらに持っている免疫をつかさどる物質です 免疫細胞の情報の交換やウイルス感染に強い防御を示す役割を担っています

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サンプル条件および固定化分子の選択 Biacoreの実験ではセンサーチップに固定化する分子をリガンド それに対して結合を測定する分子をアナライトと呼びます いずれの分子をリガンドとし アナライトとするかは 実験系を構築する上で重要です 以下にサンプルに適したリガンド アナライトの設計方法やサンプルの必要条件などをご紹介します アナライト リガンド センサーチップ (1) タンパク質リガンドとしてもアナライトとしても用いることができます

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Vol.24 No.1 (2015) バイオイメージング 特集 顕微鏡で測る (2) ルシフェラーゼを用いた細胞レベルの遺伝子発現動態解析 今井章裕 1* 村田隆 1,2 長谷部光泰 1,2 1 自然科学研究機構 基礎生物学研究所 生物進化研究部門 2 総合研究大学院大学 生命科学研究科 *E-ma

特集 顕微鏡で測る (2) ルシフェラーゼを用いた細胞レベルの遺伝子発現動態解析 今井章裕 1* 村田隆 1,2 長谷部光泰 1,2 1 自然科学研究機構 基礎生物学研究所 生物進化研究部門 2 総合研究大学院大学 生命科学研究科 *E-mail: aimai@nibb.ac.jp 要旨多細胞生物の発生や環境応答の過程では 遺伝子発現が細胞ごとに異なる動態を示すことがある 遺伝子発現の動態を詳細に知るためには

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「飢餓により誘導されるオートファジーに伴う“細胞内”アミロイドの増加を発見」【岡澤均 教授】

解禁時間 ( テレヒ ラシ オ WEB): 平成 27 年 7 月 14 日 ( 火 ) 午後 6 時 ( 日本時間 ) ( 新聞 ) : 平成 27 年 7 月 15 日 ( 水 ) 付朝刊 プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 平成 27 年 7 月 10 日国立大学法人東京医科歯科大学国立研究開発法人日本医療研究開発機構 飢餓により誘導されるオートファジーに伴う 細胞内 アミロイドの増加を発見

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福井大学新技術説明会 JST ホール 28/8/22 がん特異的酢酸代謝を 標的としたがんバイオマーカー 診断法 治療法 吉井幸恵藤林靖久古川高子清野泰森哲也吉井裕 福井大学 高エネルギー医学研究センター 助教福井大学 高エネルギー医学研究センター 教授福井大学 高エネルギー医学研究センター 客員教授福井大学 高エネルギー医学研究センター 准教授福井大学 高エネルギー医学研究センター 助教福井大学

プロトコール集 ( 研究用試薬 ) < 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫

< 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理後 マイクロウェーブまたはオートクレーブ処理 )p7 抗原ペプチドによる抗体吸収試験 p8 ウエスタン ブロッティング

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2 3 4 5 6 8 9 10 10 11 11 12 page2 page3 page4 page5 page6 page7 DyLight 蛍光標識試薬 DyLight Blue 405 (nm) 400/420 スペクトル モル吸光係数 (M 1 cm 2 ) 30K 使用目的 蛍光顕微鏡 フローサイトメトリー ELISA ウエスタンブロット検出 FRET ベースの解析など 類似のスペクトルをもつ色素

上原記念生命科学財団研究報告集, 30 (2016)

上原記念生命科学財団研究報告集, 30 (2016) 147. オートファジーと細胞死を制御する癌抑制遺伝子の発見 難波卓司 高知大学教育研究部総合科学系複合領域科学部門 Key words: 小胞体ストレス, オートファジー,BAP31 緒言多くの固形癌や転移した癌は低栄養環境に置かれ 増殖を行うにはその環境に適応する必要がある そのため 癌細胞の低栄養環境への適応の阻害は新たな抗癌剤のターゲットとして有望であると考えられている

GeneArt

GeneArt ... 2 GeneArt...... 3 GeneArt... 4 GeneArt Gene Synthesis... 5 GeneArt Strings DNA Fragments Libraries... 7... 9... 11 &... 12 GeneArt Elements Vector Construction... 13 GeneArt Elements Combinatorial

リアルタイムPCRの基礎知識

1. リアルタイム PCR の用途リアルタイム PCR 法は 遺伝子発現解析の他に SNPs タイピング 遺伝子組み換え食品の検査 ウイルスや病原菌の検出 導入遺伝子のコピー数の解析などさまざまな用途に応用されている 遺伝子発現解析のような定量解析は まさにリアルタイム PCR の得意とするところであるが プラス / マイナス判定だけの定性的な解析にもその威力を発揮する これは リアルタイム PCR

るが AML 細胞における Notch シグナルの正確な役割はまだわかっていない mtor シグナル伝達系も白血病細胞の増殖に関与しており Palomero らのグループが Notch と mtor のクロストークについて報告している その報告によると 活性型 Notch が HES1 の発現を誘導

学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 奥橋佑基 論文審査担当者 主査三浦修副査水谷修紀 清水重臣 論文題目 NOTCH knockdown affects the proliferation and mtor signaling of leukemia cells ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > 目的 : sirna を用いた NOTCH1 と NOTCH2 の遺伝子発現の抑制の 白血病細胞の細胞増殖と下流のシグナル伝達系に対する効果を解析した

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MACS機器予算申請カタログ

MACS Instruments MACSQuant automacs MultiMACS gentlemacs MACSmix TM MACSQuant 3 MACSQuant Analyzer 10 MACSQuant VYBMACSQuant X MACSQuant X Coming soon! 384 well plate Laser Channel Filter (nm) Dye or Parameter

報道発表資料 2001 年 12 月 29 日 独立行政法人理化学研究所 生きた細胞を詳細に観察できる新しい蛍光タンパク質を開発 - とらえられなかった細胞内現象を可視化 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は 生きた細胞内における現象を詳細に観察することができる新しい蛍光タンパク質の開発に成

報道発表資料 2001 年 12 月 29 日 独立行政法人理化学研究所 生きた細胞を詳細に観察できる新しい蛍光タンパク質を開発 - とらえられなかった細胞内現象を可視化 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は 生きた細胞内における現象を詳細に観察することができる新しい蛍光タンパク質の開発に成功しました 理研脳科学総合研究センター ( 伊藤正男所長 ) 細胞機能探索技術開発チームの宮脇敦史チームリーダー

The Science of Western Blotting

メンブレンメーカーだから知っているウェスタンブロッティングのコツ ラボジャパン事業本部 バイオサイエンス営業部間瀬久 Contents 1 ウェスタンブロッティングの概要 2 電気泳動 & 転写 3 免疫検出 4 トラブルシューティング 5 吸引ろ過を用いた免疫反応 2 ウェスタンブロッティングの概要 3 ウェスタンブロッティングの概要 サンプル調製電気泳動転写免疫検出 タンパク質精製 分離 濃縮

17-05 THUNDERBIRD SYBR qpcr Mix (Code No. QPS-201, QPS-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A4196K

17-05 THUNDERBIRD SYBR qpcr Mix (Code No. QPS-201, QPS-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A4196K - 18 - [1] 1 [2] 2 [3] 3 [4] 5 [5] : RNA cdna 13 [6] 14 [7] 17 LightCycler TM Idaho

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" " " " n " n n " n " n n n " n n n n " n LGPSSKQTGKGW-SRIWDN! + +! LN-ITKSAGKGAIMRLGDA! " n -------TGKG--------!! -------AGKG--------! " n w w w " n w w " " " 11 12 " n w w w " n w w A! M! O! A!

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組換え酵素を用いた配列部位 特異的逐次遺伝子導入方法 Accumulative gene integration system using recombinase 工学研究院化学工学部門河邉佳典 2009 年 2 月 27 日 < 研究背景 > 1 染色体上での遺伝子増幅の有用性 動物細胞での場合 新鮮培地 空気 + 炭酸ガス 使用済み培地 医薬品タンパク質を生産する遺伝子を導入 目的遺伝子の多重化

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取扱説明書

Realtime PCR Master Mix Realtime PCR Master Mix トラブルシューティング SYBR Green Realtime PCR Master Mix トラブルシューティングは p3 へ 1. 増幅がみられない 乱れる原因対策検出機器の設定などが蛍光色標識に用いられている蛍光色素の種類によって 検素に適合していない出機器の設定を変更する必要があります 設定を適正化して再解析してください

2004

2008 3 20 400 1 1,222 7 1 2 3 55.8 54.8 3 35.8 6 64.0 50.5 93.5 1 1,222 1 1,428 1 1,077 6 64.0 52.5 80.5 56.6 81.5 30.2 1 2 3 7 70.5 1 65.6 2 61.3 3 51.1 1 54.0 2 49.8 3 32.0 68.8 37.0 34.3 2008 3 2 93.5

財団法人母子健康協会第三十回シンポジウム

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3 10 25 3 18 42 1 2 6 2001 8 22 3 03 36 3 4 A 2002 2001 1 1 2014 28 26 5 9 1990 2000 2000 12 2000 12 12 12 1999 88 5 2014 60 57 1996 30 25 205 0 4 120 1,5 A 1995 3 1990 30 6 2000 2004 2000 6 7 2001 5 2002

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O

11 2 1 2 1 1 2 1 80 2 160 3 4 17 257 1 2 1 2 3 3 1 2 138 1 1 170 O 3 5 1 5 6 139 1 A 5 2.5 A 1 A 1 1 3 20 5 A 81 87 67 A 140 11 12 2 1 1 1 12 22 1 10 1 13 A 2 3 2 6 1 B 2 B B B 1 2 B 100 B 10 B 3 3 B 1

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(Quality of Life; QL) QL (Nerve Growth Factor; NGF) NGF PC12 6- (6-HITC) NGF NGF NGF PTP1B 6-HITC PTP1B NGF PTP1B 6-HITC PTP1B 6-HITC NGF 6-HITC 6-HITC in vivo 464-8601 Tel: 052-789-4126 20-Hydroxyecdysone

従来のペプチド免疫療法の問題点 樹状細胞 CTL CTL CTL CTL CTL CTL CTL CTL 腫瘍組織 腫瘍細胞を殺す 細胞傷害性 T 細胞 (CTL) の大半は 腫瘍の存在に気づかず 血管内を通り過ぎている! 腫瘍抗原の提示を考えると それは当然! 2

1 In vivo 抗腫瘍活性の高い Th/CTL 誘導法の開発 高知大学 医 免疫教授宇高恵子 従来のペプチド免疫療法の問題点 樹状細胞 CTL CTL CTL CTL CTL CTL CTL CTL 腫瘍組織 腫瘍細胞を殺す 細胞傷害性 T 細胞 (CTL) の大半は 腫瘍の存在に気づかず 血管内を通り過ぎている! 腫瘍抗原の提示を考えると それは当然! 2 3 がん細胞ウイルス感染細胞 内因性抗原の提示経路

長期／島本１

公益財団法人京都大学教育研究振興財団 京都大学教育研究振興財団助成事業成果報告書 平成 28 年 4 月 25 日 会長辻井昭雄様 所属部局 研究科 ( 申請時 ) ips 細胞研究所特定研究員 ( 報告時 ) ETH Zurich Department of Biosystems Science and Engineering ポスドク研究員 氏名島本廉 助成の種類 平成 27 年度 若手研究者在外研究支援

肝クッパ 細胞を簡便 大量に 回収できる新規培養方法 農研機構動物衛生研究所病態研究領域上席研究員山中典子 2016 National Agriculture and Food Research Organization. 農研機構 は国立研究開発法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーショ

肝クッパ 細胞を簡便 大量に 回収できる新規培養方法 農研機構動物衛生研究所病態研究領域上席研究員山中典子 2016 National Agriculture and Food Research Organization. 農研機構 は国立研究開発法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーションネームです 本技術開発の背景 (1) 肝臓マクロファージ ( クッパー細胞 ) 肝非実質細胞内皮細胞

スライド 1

解糖系 (2) 平成 24 年 5 月 7 日生化学 2 ( 病態生化学分野 ) 教授 山縣和也 本日の学習の目標 解糖系の制御機構を理解する 2,3-BPG について理解する 癌と解糖系について理解する エネルギー代謝経路 グリコーゲン グリコーゲン代謝 タンパク質 アミノ酸代謝 トリアシルグリセロール グルコース グルコース 6 リン酸 アミノ酸 脂肪酸 脂質代謝 解糖系 糖新生 β 酸化 乳酸

( )

) ( ( ) 3 15m t / 1.9 3 m t / 0.64 3 m ( ) ( ) 3 15m 3 1.9m / t 0.64m 3 / t ) ( β1 β 2 β 3 y ( ) = αx1 X 2 X 3 ( ) ) ( ( ) 3 15m t / 1.9 3 m 3 90m t / 0.64 3 m ( ) : r : ) 30 ( 10 0.0164

化学の力で見たい細胞だけを光らせる - 遺伝学 脳科学に有用な画期的技術の開発 - 1. 発表者 : 浦野泰照 ( 東京大学大学院薬学系研究科薬品代謝化学教室教授 / 大学院医学系研究科生体物理医学専攻生体情報学分野 ( 兼担 )) 神谷真子 ( 東京大学大学院医学系研究科生体物理医学専攻生体情報学

化学の力で見たい細胞だけを光らせる - 遺伝学 脳科学に有用な画期的技術の開発 - 1. 発表者 : 浦野泰照 ( 東京大学大学院薬学系研究科薬品代謝化学教室教授 / 大学院医学系研究科生体物理医学専攻生体情報学分野 ( 兼担 )) 神谷真子 ( 東京大学大学院医学系研究科生体物理医学専攻生体情報学分野講師 ) 堂浦智裕 ( 東京大学大学院医学系研究科生体物理医学専攻生体情報学分野特任研究員 ) 2.

第90回日本感染症学会学術講演会抄録（I）

< > Introduction to Basic Physical Chemistry 1,2 2 [ advanced [ [ [ [ [ KULASIS

< > Introduction to Basic Organic Chemistry 1,2 [ 2 [ 10 11 12 13 14 15 [ [ [ [ KULASIS < > Introduction to Basic Physical Chemistry 1,2 2 [ advanced [ 11 12 14 15 [ [ [ [ KULASIS < > Introduction to Basic

( ) : 1997

( ) 2008 2 17 : 1997 CMOS FET AD-DA All Rights Reserved (c) Yoichi OKABE 2000-present. [ HTML ] [ PDF ] [ ] [ Web ] [ ] [ HTML ] [ PDF ] 1 1 4 1.1..................................... 4 1.2..................................

イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

Cell Tox Guide 細胞死メカニズムからスクリーニングまで Contents: イントロダクション 2 細胞毒性 ミトコンドリア毒性 9 アポトーシス& 細胞死メカニズム 1 グルタチオンアッセイ 12 P5アッセイ 13 ADCCアッセイ 1 レポーターによるストレスアッセイ 15 マルチプレートリーダー 16 イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は

36 th IChO : - 3 ( ) , G O O D L U C K final 1

36 th ICh - - 5 - - : - 3 ( ) - 169 - -, - - - - - - - G D L U C K final 1 1 1.01 2 e 4.00 3 Li 6.94 4 Be 9.01 5 B 10.81 6 C 12.01 7 N 14.01 8 16.00 9 F 19.00 10 Ne 20.18 11 Na 22.99 12 Mg 24.31 Periodic

Microsoft PowerPoint - 新アッセイ検索(ambion) 月版 (2).pptx[読み取り専用]

New TaqMan Assay Search 検索ガイド ambion sirna/microrna 機能解析製品検索編 2016 年 12 月版 1 The world leader in serving science 内容 概要 P3-4 sirna 検索 P6-24 microrna 関連製品検索 P26-37 2 概要 TaqMan アッセイ及び ambion sirna 及び microrna