国立がん研究センター東病院 デュルバルマブ 呼吸器内科 ( 非小細胞肺癌用 ) イミフィンジ 10 mg/kg 1 時間点静 (Day 1 ) インターバル 14 日 2020 年 6 月 前投薬 なし Atezolizumab テセントリク 1,200 mg/body 初回 60 分 点滴 (Da

Size: px
Start display at page:

Download "国立がん研究センター東病院 デュルバルマブ 呼吸器内科 ( 非小細胞肺癌用 ) イミフィンジ 10 mg/kg 1 時間点静 (Day 1 ) インターバル 14 日 2020 年 6 月 前投薬 なし Atezolizumab テセントリク 1,200 mg/body 初回 60 分 点滴 (Da"

Transcription

1 デュルバルマブ イミフィンジ 10 mg/kg 1 時間点静 14 日 Atezolizumab テセントリク 1,200 mg/body 点滴 Atezolizumab+BV テセントリク 1,200 mg/body 点滴 アバスチン 15 mg/kg 30 分点滴 Atezolizumab+CBDCA+PEM テセントリク 1,200 mg/body 点滴 カルボプラチン AUC 6 1 時間 点滴 500 mg/ m2 10 分 点滴 レジメン一覧 1/9

2 Atezoliazumab+CBDCA+PTX+BV テセントリク 1,200 mg/body 点滴 パクリタキセル 175 mg/m 2 3 時間 点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点静 Atezolizumab+CBDCA+ アブラキサン テセントリク 1,200 mg/body アブラキサン 100 mg/m 2 30 分 点滴 カルボプラチン AUC 6 1 時間 点滴 ALIMTA 単剤 ALIMTA+AVASTIN 500 mg/m2 10 分点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点滴 500 mg/m2 10 分 点静 点滴 レジメン一覧 2/9

3 AVASTIN 単剤 アバスチン 15 mg/kg 30 分点滴 CBDCA 単剤 30(JCOG0301 放治併用 ) カルボプラチン 30 mg/m 2 30 分点静 RT 照射日計 20 回 CBDCA+ アブラキサン アブラキサン 100 mg/m 2 30 分 点静 (Day 1,8,15) CBDCA+ALIMTA 500 mg/m2 10 分 点静 CBDCA+ALIMTA+AVASTIN 500 mg/m 2 10 分 点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点静 前投薬 葉酸 0.5mg( パンビタン 1g/ 日 ) 投与 1 週間前 ~ 投与最終の 22 日後まで ヒドロキソコバラミン 1mg 初回投与 1 週間前筋注 以後毎回点滴静注 レジメン一覧 3/9

4 (PS2)CBDCA+GEM カルボプラチンゲムシタビン AUC 4 60 分 点静 1,000 mg/m 2 30 分 点静 (Day1,8 ) CBDCA+Paclitaxel パクリタキセル 200 mg/m 2 3 時間 点静 CBDCA+PTX+AVASTIN パクリタキセル 200 mg/m 2 3 時間 点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点静 CBDCA(3 週間 )+S-1 併用 カルボプラチン AUC 5 1 時間 点静 S-1 80 mg/m 2 /day 経口 (Day 1-14) 放治同時 CBDCA+PTX カルボプラチン AUC 2 30 分 点静 パクリタキセル 40 mg/m 2 1 時間 点静 レジメン一覧 7 日 4/9

5 放治同時 CBDCA+S-1 カルボプラチン AUC 3 1 時間 点静 S-1 80 mg/m 2 /day 経口 (Day 1-14) 28 日 CDDP60 単剤 シスプラチン 60 mg/m 2 60 分点静 CDDP60 単剤 ( 外来 ) シスプラチン CDDP+ALIMTA 60 mg/m 2 60 分点静 500 mg/m 2 10 分 点静 シスプラチン 75 mg/m 2 1 時間 点静 葉酸 0.5mg( パンビタン1g/ 日 ) 投与 1 週間前 ~ 投与最終の22 日後まで ヒドロキソコバラミン1mg 初回投与 1 週間前筋注 以後毎回点滴静注 CDDP+ALIMTA+AVASTIN 500 mg/m 2 10 分 点静 シスプラチン 75 mg/m 2 1 時間 点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点静 葉酸 0.5mg( パンビタン 1g/ 日 ) 投与 1 週間前 ~ 投与最終の 22 日後まで ヒドロキソコバラミン 1mg 初回投与 1 週間前筋注 以後毎回点滴静注 レジメン一覧 5/9

6 CDDP80+CPT イリノテカン 60 mg/m 2 90 分 点静 (Day 1, 8, 15) 28 日 CDDP+DOC ドセタキセル 60 mg/m 2 1 時間 点静 CDDP+GEM ゲムシタビン 1,000 mg/m 2 30 分 点静 (Day 1 8 ) CDDP+VNR ロゼウス 25 mg/m 2 5 分 点静 (Day 1 8 ) レジメン一覧 6/9

7 放治同時 CDDP+VNR20( 単ルート ) ロゼウス 20 mg/m 2 5 分 点静 (Day 1 8 ) 28 日 DOC 単剤 60 ドセタキセル 60 mg/m2 1 時間点静 DOC 単剤 60+AVASTIN ドセタキセル 60 mg/m 2 1 時間 点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点滴 GEM 単剤 ゲムシタビン 1,000 mg/m 2 30 分点静 (Day1,8,15 ) 28 日 GEM+VNR ロゼウスゲムシタビン 25 mg/m 2 5 分 点静 1,000 mg/m 2 30 分 点静 (Day1,8) (Day1,8) レジメン一覧 7/9

8 GEM 単剤 ロゼウス 25 mg/m 2 5 分点静 (Day1,8) ( 肺癌 )NIVOLUMAB オプジーボ 14 日 240 mg/body 30 分点静 ( 肺癌 )Pembrolizumab キイトルーダ 200 mg/body 30 分点静 Pembrolizumab+CBDCA+ アブラキサン キートルーダ 200 mg/body 30 分 点静 アブラキサン 100 mg/m 2 30 分 点静 (Day 1,8,15) カルボプラチン AUC 6 1 時間 点静 Pembrolizumab+CBDCA+PEM カルボプラチン AUC 5 1 時間 点静 (Day1) 500 mg/m2 10 分 点静 (Day1) キートルーダ 200 mg/body 30 分 点静 前投薬 葉酸 0.5mg( パンビタン 1g/ 日 ) 投与 1 週間前 ~ 投与最終の 22 日後まで ヒドロキソコバラミン 1mg 初回投与 1 週間前筋注 以後毎回点滴静注 レジメン一覧 8/9

9 Pembrolizumab+CBDCA+PTX パクリタキセル 200 mg/m 2 3 時間 点静 キートルーダ 200 mg/body 30 分 点静 Pembrolizumab+CDDP+PEM シスプラチン キートルーダ Pembrolizumab+PEM 75 mg/m2 1 時間 点静 500 mg/m2 10 分 点静 200 mg/body 30 分 点静 葉酸 0.5mg( パンビタン1g/ 日 ) 投与 1 週間前 ~ 投与最終の22 日後まで ヒドロキソコバラミン1mg 初回投与 1 週間前筋注 以後毎回点滴静注 500 mg/m2 10 分 点静 キイトルーダ 200 mg/body 30 分 点静 Ram+DOC サイラムザ 10 mg/kg 1 時間 点静 ドセタキセル 60 mg/m 2 1 時間 点静 254S+DOC(Sq 用 ) ドセタキセル 60 mg/m 2 60 分 点静 アクプラ 100 mg/m 2 90 分 点静 (Day1) レジメン一覧 9/9

当院のレジメン一覧

当院のレジメン一覧 PAC 単独療法 パクリタキセル 5 時間 PAC+CBDCA 療法 パクリタキセル カルボプラチン 6 時間 wpac+cbdca 療法 パクリタキセル カルボプラチン 1 日目 :3 時間 8 15 日目 :2 時間 28 日ごと (1 8 15 日目 ) DOC 単独療法 ドセタキセル 2 時間 DOC+CDDP 療法 ドセタキセル シスプラチン 10 時間以上 28 日ごと (1 日目 )

More information

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書 申請期日 がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 記載不備がある場合は審査対象になりません * は記入不要です 受付番号 診療科名呼吸器外科がん腫 ( コード ) 診療科長名 申請医師名 審査区分 ( 下記をチェックしてください ) レジメン登録ナンバー 登録申請日 登録確認日 通常審査を希望 登録削除日 迅速審査を希望 注 1) 注 1) 迅速審査は患者限定となります がん種レジメン名実施区分使用分類適応分類

More information

大腸がんレジメン一覧 大腸がん 登録番号レジメン名一般名商品名投与量ルート施行日 1 コースの期間 En-1 En-2 イリノテカンイリノテカン 80mg/m^2 DIV Day1 15 テガフール \ ギメラシル \ オテラシルカリウム ティーエスワン配合カプセル 80mg/m^2 PO Day1

大腸がんレジメン一覧 大腸がん 登録番号レジメン名一般名商品名投与量ルート施行日 1 コースの期間 En-1 En-2 イリノテカンイリノテカン 80mg/m^2 DIV Day1 15 テガフール \ ギメラシル \ オテラシルカリウム ティーエスワン配合カプセル 80mg/m^2 PO Day1 大腸がん 登録番号レジメン名一般名商品名投与量ルート施行日 1 コースの期間 En-1 En-2 イリノテカンイリノテカン 80mg/m^2 DIV Day1 15 80mg/m^2 PO Day1~21 イリノテカンイリノテカン 100~150mg/m^2 DIV Day1 15 80mg/m^2 PO Day1~14 フルオロウラシル 5-FU 600mg/m^2 IVH Day1 2 レボホリナート

More information

肺癌の免疫療法

肺癌の免疫療法 肺癌の免疫療法 高松赤十字病院呼吸器科 塚崎佑貴 非小細胞肺癌の治療 免疫療法 手術放射線化学療法 がん免疫療法とは 免疫力を増強 細胞を使用 細菌 サイトカイン ペプチド 抗体等を使用 特異的 樹状細胞ワクチン療法 抗体製剤抗 CD20 抗体 ( リツキシマブ ) 抗 HER2 抗体 ( トラスツズマブ ) RI 標識抗 CD20 抗体 ( イブリツモマブチウキセタン ) ペプチドワクチン療法 非特異的

More information

(1) 使い方 がん化学療法説明書の紹介と 使い方 1 病院において説明書を用いて患者指導する 2 患者が保険薬局に説明書を持参し薬局薬剤師が確認する また 患者が持参しない場合においても 患者の聞き取りからレジメン名が把握できる場合は 当院薬剤部ホームページより説明書を選択し印刷する 3 説明書の

(1) 使い方 がん化学療法説明書の紹介と 使い方 1 病院において説明書を用いて患者指導する 2 患者が保険薬局に説明書を持参し薬局薬剤師が確認する また 患者が持参しない場合においても 患者の聞き取りからレジメン名が把握できる場合は 当院薬剤部ホームページより説明書を選択し印刷する 3 説明書の 岐阜市民病院薬剤部 大澤友裕 (1) 使い方 がん化学療法説明書の紹介と 使い方 1 病院において説明書を用いて患者指導する 2 患者が保険薬局に説明書を持参し薬局薬剤師が確認する また 患者が持参しない場合においても 患者の聞き取りからレジメン名が把握できる場合は 当院薬剤部ホームページより説明書を選択し印刷する 3 説明書の内容に準じて 患者に説明 副作用モニタリング 指導を行う 4 説明書を使用した場合や説明書に対するご意見

More information

レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 シタラビン (AraC) キロサイド注 75mg/ m2 静脈内注射 day 36, 1013, 17 20, メルカプトプリン (6MP) ロイケリン散 60mg/

レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 シタラビン (AraC) キロサイド注 75mg/ m2 静脈内注射 day 36, 1013, 17 20, メルカプトプリン (6MP) ロイケリン散 60mg/ 院内登録レジメン一覧 臨床研究として実施中のレジメンには ( 研 ) 保険適応外の抗がん剤を含むレジメンには ( 適外 ) を付した [ 血液がん ] レジメン番号 11192 12212 審査日レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 12.6 2012. 10.2 ( 研 )Vinblastine(6) 悪性リンパ腫ビンブラスチン (VLB) エクザール注

More information

がん化学療法レジメン

がん化学療法レジメン 大腸癌 がん化学療法レジメン 消化器 [ 大腸癌 ][ 食道癌 ][ 胃癌 ][ 膵臓癌 ][ 胆道癌 ][ 肝細胞癌 ] CPT-11+Cmab アービタックス セツキシマブ 250 mg/m 2 ( 初回 400mg/m 2 ) 点滴静注 60 分初回 2 時間 トポテシンイリノテカン 150 mg/m 2 点滴静注 90 分,8 14 日大腸癌 2017/12/01 CPT-11+Pmab ベクティビックスパニツムマブ

More information

H29.3 実施のアンケート結果より

H29.3 実施のアンケート結果より 制吐剤適正使用ガイドラインについて マツダ病院薬剤部 第 16 回安芸薬薬連携研修会 2017 年 11 月 30 日 H29.3 実施のアンケート結果より 悪心 嘔吐の治療の基本 1 治療目標は発現予防であるが 過剰になることは慎むべきである 催吐性リスクに応じて適切な制吐薬を使用する 悪心 嘔吐が発現 持続する期間は通常高度リスクで 4 日間 中等度で 3 日間程である 発現リスクのある期間 最善の予防を行う

More information

スライド 1

スライド 1 第 4 回 福岡大学病院と院外薬局との がん治療連携勉強会 タキサン 福岡大学メディカルホール 2011 年 7 月 20 日福岡大学呼吸器内科内野順治 本日の内容 タキサンが適応となる癌種について 肺癌 乳癌 卵巣癌に治療の考え方とエビデンス 治療レジメンの紹介 疾患別で投与用量 投与方法が異なる事がある 一般名ドセタキセル水和物パクリタキセル 商品名タキソテール注タキソール注 効能 効果 乳癌

More information

Microsoft Word - 表紙資料2-4

Microsoft Word - 表紙資料2-4 (1) / 130 g 25 g 520% 170 g 30 g 560% 70 mg 600 mg 11.6% 0 10.5 mg 0% (1) (2) / 50100 g 25 g 200400% 50100 g 30 g 167333% 5001000 mg 600 mg 83167% 1020 mg 10.5 mg 95190% (2) / (1) 45.6 g 30 g 152% (2)

More information

レジメン 集 頭 頸 部 癌 レジメン 1400013 [v4.0]nf(cdgp+5-fu) 更 新 日 2014/05/16 概 算 治 療 金 額 62,758 体 重 [60kg] 体 表 面 積 [1.5m2] Ccr[100ml/min] で 算 出 した 金 額 です 期 間 28 日

レジメン 集 頭 頸 部 癌 レジメン 1400013 [v4.0]nf(cdgp+5-fu) 更 新 日 2014/05/16 概 算 治 療 金 額 62,758 体 重 [60kg] 体 表 面 積 [1.5m2] Ccr[100ml/min] で 算 出 した 金 額 です 期 間 28 日 電 子 カルテ 登 録 レジメン 集 > 頭 頸 部 癌 口 腔 癌 食 道 癌 胃 癌 大 腸 癌 肛 門 管 癌 胆 道 癌 膵 癌 小 細 胞 肺 癌 非 小 細 胞 肺 癌 軟 部 悪 性 腫 瘍 骨 軟 部 肉 腫 悪 性 黒 色 腫 悪 性 中 皮 腫 乳 癌 子 宮 頸 癌 子 宮 体 癌 子 宮 癌 肉 腫 卵 巣 癌 前 立 腺 癌 精 巣 腫 瘍 ( 胚

More information

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書 申請期日 がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 記載不備がある場合は審査対象になりません * は記入不要です 受付番号 診療科名耳鼻咽喉科がん腫 ( コード ) 診療科長名 申請医師名 審査区分 ( 下記をチェックしてください ) レジメン登録ナンバー 登録申請日 登録確認日 通常審査を希望 登録削除日 迅速審査を希望 注 1) 注 1) 迅速審査は患者限定となります がん種レジメン名実施区分使用分類適応分類

More information

12-7 12-7 12-7 12-7 12-8 12-10 12-10 12-10 12-11 12-12 12-12 12-14 12-15 12-17 12-18 10 12-19 12-20 12-20 12-21 12-22 12-22 12-23 12-25 12-26 12-26 12-29 12-30 12-30 12-31 12-33 12-34 12-3 12-35 12-36

More information

06_改訂のお知らせ & MR勉強用資料作成

06_改訂のお知らせ & MR勉強用資料作成 性年齢 1 男 50 代 胸膜悪性中皮腫 ( リンパ節転移, 胸水, 石綿肺症, 間質性肺疾患, 慢性閉塞性肺疾患 ) 940mg 5 週おきに 2 クール 感染症 ( 肺炎 ) 既往歴 喫煙歴あり(40 本 / 日 20 年 ), アスベスト曝露歴あり 投与 8 日前 葉酸製剤の投与開始 投与 7 日前 ビタミン B 12 剤の投与開始 投与 3 日前 聴診所見 : 異常あり 投与 1 日前 SpO

More information

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書 申請期日 がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 記載不備がある場合は審査対象になりません * は記入不要です 受付番号 診療科名呼吸器外科がん腫 ( コード ) 診療科長名 申請医師名 審査区 ( 下記をチェックしてください ) レジメン登録ナンバー 登録申請日 登録確認日 通常審査を希望 登録削除日 迅速審査を希望 注 1) 注 1) 迅速審査は患者限定となります がん種レジメン名実施区使用類適応類

More information

第2回卒後教育講座 HP用.pptx

第2回卒後教育講座 HP用.pptx 1 3 千葉大学病院 新外来棟 通院治療室 外来棟 5F 通院治療室内 ホスピタルストリート 通院治療室から見える風景 4 千葉大学病院 新外来棟 通院治療室 通院治療室見取り図 ミキシング室 ベッド コーナー ベッド テレビ 床頭台付 32台 リクライニング コーナー リクライニングシート テレビ 付 17台 5 6 7 8 9 10 11 12 千葉大学病院 乳癌に使用される化学療法 FEC100療法

More information

130318_CJLSG1203_●●高齢者CRFrivese

130318_CJLSG1203_●●高齢者CRFrivese 症例選択基準:4.0. はいいいえ 病理学的に診断され 根治的胸部放射線治療不能である進行または再発非小細胞肺癌患者 初回治療で プラチナ製剤 ( カルボプラチン シスプラチン ) を含む 2 剤または 3 剤併用療法を施行された患者 初回治療開始日の年齢 70 歳以上 2010 年 1 月から 2012 年 6 月末までにプラチナ製剤を含む 2 剤または 3 剤併用療法を開始した患者 1 次治療開始前状況

More information

PowerPoint プレゼンテーション

PowerPoint プレゼンテーション 消化器癌 Reference book 愛知県病院薬剤師会専門薬剤師教育委員会がん部会ツール作成チーム 2017.11.20 改 ご利用にあたっての注意点 愛知県病院薬剤師会がん部会 ( 以下 当部会 と言います ) は 本資料の内容に関して細心の注意を払っていますが あらゆる点で将来にわたる正確性や完全性を保証するものではありません また がん薬物療法に関する情報には 全ての個人に一様に当てはまるわけではない個別性の高い情報が数多く含まれています

More information

卵巣がん 卵管がん 原発不明がん 原発性肝がん 口腔がん 子宮がん 卵巣がん胚細胞腫瘍肝細胞がん子宮体がん ADM 単独 (30mg/ m2 ) AP CBDCA+RT(weekly) CDDP+RT(weekly) CDGP 単独 (monthly) CPT-11(100mg:biweekly)

卵巣がん 卵管がん 原発不明がん 原発性肝がん 口腔がん 子宮がん 卵巣がん胚細胞腫瘍肝細胞がん子宮体がん ADM 単独 (30mg/ m2 ) AP CBDCA+RT(weekly) CDDP+RT(weekly) CDGP 単独 (monthly) CPT-11(100mg:biweekly) レジメン分類 1 レジメン分類 2 レジメン分類 3 レジメン名ランゲルハンス細 Special C 胞組織球症 リウマチ ぶどう膜炎 クローン 潰瘍性大腸炎 乳がん 免疫抑制療法 前立腺がん アクテムラ ( キャッスルマン病 ) アクテムラ ( リウマチ ) オレンシア (100kg を超える ) オレンシア (60kg 以上 ~100kg 以下 ) オレンシア (60kg 未満 ) レミケード

More information

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書 がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 申請期日診療科名診療科長署名申請医師署名登録確認日 2010 年 11 月 2 日 受付番号がん腫 ( コード ) レジメン登録ナンバー * 記入不要です * * * 登録削除日 がん種レジメン名実施区分使用分類適応分類 入院 日常診療 ( 試験以外 ) 術前補助化学療法 非ホジキ ンリンパ腫 非ホジキンリンパ腫 MTX-AraC 療法 外来 単施設自主研究

More information

ソフトバンク・テクノロジー株式会社

ソフトバンク・テクノロジー株式会社 :0000000_1_0333900102006.doc :2008/04/14 13:55 :08/06/25 21:38 :0000000_3_0333900102006.doc :2007/11/15 14:41 :08/06/25 21:38 :0000000_4_0333900102006.doc :2008/06/25 0:22 :08/06/25 21:38 印

More information

スライド 1

スライド 1 日本肺がん学会 肺がん診療ガイドライン 病理病期 I II IIIA 期 術後補助化学療法 1 術後補助療法 Pubmed を用いて以下を検索 : Key words:lung cancer, adjuvant therapy, non small cell lung cancer Limitation: 期間 :2004/12/01-2011/08/31 言語 ;English 文献 ;Clinical

More information

<4D F736F F F696E74202D20322D CE899E82AA82F189BB8A7797C C A838B82CC96F08A E303

<4D F736F F F696E74202D20322D CE899E82AA82F189BB8A7797C C A838B82CC96F08A E303 DPC 対応がん化学療法パスと コメディカルの役割 薬剤部薬剤管理指導課 村上通康外来化学療法室看護係 育 DPC とは? DPC とは Diagnosis Procedure Combination の略で 従来の診療 為ごと に計算する 出来 払い 式とは異なり 院患者の病名や症状をもとに 術などの 診療 為の有無に応じて 厚 労働省が定 めた 1 当たりの診断群分類点数をもとに 医療費を計算する新しい定額払いの会計

More information

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書 がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 記載不備がある場合は審査対象になりません * は記入不要です 申請期日 2017 年 8 月 17 日受付番号 772 診療科名がん腫 ( コード ) * 診療科長名レジメン登録ナンバー * 申請医師名登録申請日 2017 年 8 月 17 日 審査区 ( 下記をチェックしてください ) 登録確認日 * 通常審査を希望 登録削除日 * 迅速審査を希望 注

More information

開発の経緯 ゲムシタビン点滴静注用 200mg 1g サンド は 後発医薬品として開発を企画し 規格及び試験方法を設定 加速試験を行い 平成 22 年 1 月に製造販売承認を取得した ( 薬食発第 号 ( 平成 17 年 3 月 31 日 ) に基づき承認申請 ) 製品の特徴及び有用

開発の経緯 ゲムシタビン点滴静注用 200mg 1g サンド は 後発医薬品として開発を企画し 規格及び試験方法を設定 加速試験を行い 平成 22 年 1 月に製造販売承認を取得した ( 薬食発第 号 ( 平成 17 年 3 月 31 日 ) に基づき承認申請 ) 製品の特徴及び有用 a Novartis company 開発の経緯 ゲムシタビン点滴静注用 200mg 1g サンド は 後発医薬品として開発を企画し 規格及び試験方法を設定 加速試験を行い 平成 22 年 1 月に製造販売承認を取得した ( 薬食発第 0331015 号 ( 平成 17 年 3 月 31 日 ) に基づき承認申請 ) 製品の特徴及び有用性 ゲムシタビンは代謝拮抗剤である ヌクレオシド能動輸送体を介して細胞内に入り

More information

SCC院内ガイドライン SCC 院内ガイドライン リスク分類 低リスク 0 PSA グリソンスコア 6 T分類 T Ta 中間リスク Tb Tc 高リスク Ta 限局性の治療方針 の治療方針 転移あり 抗悪性腫瘍薬による化学 GC p4 M-VAC p8 転移なし TURBT

SCC院内ガイドライン SCC 院内ガイドライン リスク分類 低リスク 0 PSA グリソンスコア 6 T分類 T Ta 中間リスク Tb Tc 高リスク Ta 限局性の治療方針 の治療方針 転移あり 抗悪性腫瘍薬による化学 GC p4 M-VAC p8 転移なし TURBT SCC院内ガイドライン SCC 院内ガイドライン リスク分類 低リスク 0 PSA グリソンスコア 6 T分類 T Ta 中間リスク 0 0 7 Tb Tc 高リスク 0 8 0 Ta 限局性の治療方針 の治療方針 転移あり 抗悪性腫瘍薬による化学 GC p4 M-VAC p8 転移なし TURBT 有害中止 PTX GEM p 無効中止 T 以上 T 限局性 二次 TURBT T Ta T0 T

More information

Microsoft Word - 250201_がん治療マニュアル2013 .doc

Microsoft Word - 250201_がん治療マニュアル2013 .doc がん 治 療 マニュアル 2013 鳥 取 県 立 厚 生 病 院 がん 診 療 連 携 拠 点 病 院 対 応 委 員 会 がん 治 療 マニュアル 2009 2009 年 7 月 1 日 初 版 がん 治 療 マニュアル 2010 2010 年 7 月 1 日 改 訂 がん 治 療 マニュアル 2011 2011 年 4 月 1 日 改 訂 がん 治 療 マニュアル 2013 2013 年 2

More information

( 様式甲 5) 氏 名 渡辺綾子 ( ふりがな ) ( わたなべあやこ ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 27 年 7 月 8 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 学位論文題名 Fibrates protect again

( 様式甲 5) 氏 名 渡辺綾子 ( ふりがな ) ( わたなべあやこ ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 27 年 7 月 8 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 学位論文題名 Fibrates protect again ( 様式甲 5) 氏 名 渡辺綾子 ( ふりがな ) ( わたなべあやこ ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 27 年 7 月 8 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 学位論文題名 Fibrates protect against vascular endothelial dysfunction induced by paclitaxel

More information

< F2D A8CF6926D905C90BF82C98C5782E98EE688B5>

< F2D A8CF6926D905C90BF82C98C5782E98EE688B5> 保医発 1031 第 6 号平成 23 年 10 月 31 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 本年 10 月 31 日開催の薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会において

More information

造血器腫瘍 院内登録レジメン一覧

造血器腫瘍 院内登録レジメン一覧 レジメン承認日レジメン名抗癌剤 量 法 1クール適応登録番号 CD20 陽性 08032 Rituximab(375) リツキサン注 375mg/ m2 day 2-5 08033 CHOP14 注射 エンドキサン 750mg/ m2 ドキソルビシン塩酸塩注射 50mg/ m2 2.5 2.5 5.26 [ 静注 ] Bortezomib(1.3) [ 皮下注 ] Bortezomib(1.3) [

More information

フッ化ピリミジン

フッ化ピリミジン 第 2 回福岡大学病院と院外薬局とのがん治療連携勉強会 フッ化ピリミジン系抗癌剤 福岡大学メディカルホール 2011 年 5 月 18 日福岡大学腫瘍血液感染症内科田中俊裕 1 S-1 胃癌 ( 補助療法 進行再発 ) 大腸癌 ( 進行再発 ) 非小細胞肺癌 ( 進行再発 ) 乳癌 ( 進行再発 ) 膵胆道癌 ( 進行再発 ) 頭頸部癌 Capecitabine 胃癌 ( 進行再発 ) 大腸癌 (

More information

DRAFT#9 2011

DRAFT#9 2011 報道関係各位 2019 年 1 月 8 日 ユーシービージャパン株式会社 抗てんかん剤 ビムパット ドライシロップ 10% 及び ビムパット 点滴静注 200mg 製造販売承認のお知らせ ユーシービージャパン株式会社 ( 本社 : 東京都新宿区 代表取締役社長 : 菊池加奈子 以下 ユーシービージャパン また ユーシービーグループを総称して以下 ユーシービー ) は本日 抗てんかん剤 ビムパット ドライシロップ

More information

<4D F736F F F696E74202D2096F295A897C A837E B947A957A8E9197BF2E B93C782DD8EE682E890EA97705D>

<4D F736F F F696E74202D2096F295A897C A837E B947A957A8E9197BF2E B93C782DD8EE682E890EA97705D> 大腸がんの術後薬物療法大腸がんの手術と術後薬物療法 浜松医科大学中村利夫 第 2 外科 2012 年 5 月 19 日 ( 人口 10 万対 ) 男性 80 70 胃 60 50 40 30 20 10 0 増え続ける大腸がん 肺 肝臓 大腸 50 年前と比べると約 6 倍 主ながんの死亡率の年次推移 ( 年 ) 20 10 0 50 年前と比べると約 7 倍 女性 ( 人口 10 万対 ) 70

More information

2 2.1 2 2.1.1 2.1.1 4060 4060 *1 3550 3550 3550 *2 4060 4060 1520 7095 6090 4060 4060 4060 4080 3070 3001500 200400 40200 - - 5002000 15003500 60200 *1 *2 6 2.1.1 1 2 3 2.1.2 1 7 2 3 4 180 5 2 6 3,000K

More information

Microsoft PowerPoint - Primary Chemotherapy against Triple Negative Luminal B Operable Breast Cancer[読み取り専用]

Microsoft PowerPoint - Primary Chemotherapy against Triple Negative  Luminal B Operable Breast Cancer[読み取り専用] Primary Chemotherapy against Triple Negative & Luminal B Operable Breast Cancer 杏雲堂病院腫瘍内科河野勤 Randomised clinical studies addressing the sequence of anthracyclines and taxanes in early BC Wildiers et al.

More information

医科_第20次(追加)審査情報提供(広報用)

医科_第20次(追加)審査情報提供(広報用) 第 20 次審査情報提供事例 ( 医科 ) 追加 平成 31 年 4 月 22 日提供分 社会保険診療報酬支払基金 審査情報提供事例について 審査支払機関における診療報酬請求に関する審査は 健康保険法 療養担当規則 診療報酬点数表及び関係諸通知等を踏まえ各審査委員会の医学的 歯科医学的見解に基づいて行われています 一方 審査の公平 公正性に対する関係方面からの信頼を確保するため 審査における一般的な取扱いについて広く関係者に情報提供を行い

More information

日 場 時 所 令和元年度第 2 回愛知県がんセンター受託研究審査委員会会議の記録の概要令和元年 5 月 28 日 ( 火 ) 午後 3 時から午後 5 時まで愛知県がんセンター外来化学療法センター 1 階教育研修室 出席者 古平 毅 小松 万喜子 前田 修 衣斐 寛倫 服部 和良 三嶋 秀行 加藤

日 場 時 所 令和元年度第 2 回愛知県がんセンター受託研究審査委員会会議の記録の概要令和元年 5 月 28 日 ( 火 ) 午後 3 時から午後 5 時まで愛知県がんセンター外来化学療法センター 1 階教育研修室 出席者 古平 毅 小松 万喜子 前田 修 衣斐 寛倫 服部 和良 三嶋 秀行 加藤 日 場 時 所 令和元年度第 回愛知県がんセンター受託研究審査委員会会議の記録の概要令和元年 5 月 8 日 ( 火 ) 午後 3 時から午後 5 時まで愛知県がんセンター外来化学療法センター 階教育研修室 出席者 古平 毅 小松 万喜子 前田 修 衣斐 寛倫 服部 和良 三嶋 秀行 加藤 洋一 川津 弘之 ( 敬称略 順不同 ) ( 委員総数 0 名中 8 名出席 欠席 : 原和生 大石和明 )

More information

る治療選択肢の一つとして パクリタキセル ( 以下 本薬 ) は ウ欧米において標準的療 法に位置付けられている に該当すると判断した 3. 欧米 4 カ国の承認状況等について (1) 欧米 4カ国の承認状況及び開発状況の有無について 1) 米国効能 効果タキソールは 進行性卵巣癌の第一選択薬及びそ

る治療選択肢の一つとして パクリタキセル ( 以下 本薬 ) は ウ欧米において標準的療 法に位置付けられている に該当すると判断した 3. 欧米 4 カ国の承認状況等について (1) 欧米 4カ国の承認状況及び開発状況の有無について 1) 米国効能 効果タキソールは 進行性卵巣癌の第一選択薬及びそ 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議公知申請への該当性に係る報告書 パクリタキセル 食道癌 1. 要望内容の概略について 要望された医薬品 一般名 : パクリタキセル販売名 : タキソール注射液 30mg 同 100mg 会社名 : ブリストル マイヤーズ株式会社 要望者名 日本食道学会 日本臨床腫瘍学会要望内容効能 効果食道癌 用法 用量 米国 USP-DI ( United States

More information

< F2D CF6926D905C90BF82C98C5782E992CA926D88C4>

< F2D CF6926D905C90BF82C98C5782E992CA926D88C4> 保医発 1031 第 1 号平成 24 年 10 月 31 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 本日開催の薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会において 別添 1の7

More information

PowerPoint プレゼンテーション

PowerPoint プレゼンテーション ~ 肺がん ~ ( 内科治療 ) 肺がんの疫学 診断と 現在の内科治療 大阪警察病院呼吸器科 肺がんの疫学 肺がんの発症数 胃がんの罹患率は減少傾向 肺がんは増加 厚生労働省 : 人口動態推計より 2009 年度部位別がん死亡率 肺がんは死亡者数も増加 がんの統計 2005 年度版 ( 財団法人がん研究振興財団発行 ) より 肺がんの死亡率の年次的推移 男女ともに肺がんの死亡率は年々増加 厚生労働省

More information

がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 記載不備がある場合は審査対象になりません * は記入不要です 申請期日 2013/6/17 受付番号 診療科名 脳神経外科 がん腫 ( コード ) 診療科長名 申請医師名 レジメン登録ナンバー 登録申請日 審査区分 ( 下記をチェックしてください ) 登

がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 記載不備がある場合は審査対象になりません * は記入不要です 申請期日 2013/6/17 受付番号 診療科名 脳神経外科 がん腫 ( コード ) 診療科長名 申請医師名 レジメン登録ナンバー 登録申請日 審査区分 ( 下記をチェックしてください ) 登 がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 記載不備がある場合は審査対象になりません * は記入不要です 申請期日 2013/6/17 受付番号 診療科名 脳神経外科 がん腫 ( コード ) 診療科長名 申請医師名 レジメン登録ナンバー 登録申請日 審査区分 ( 下記をチェックしてください ) 登録確認日 通常審査を希望 登録削除日 迅速審査を希望 注 1) 注 1) 迅速審査は患者限定となります

More information

第 1 章 がん治療に関わるすべての薬剤師が知っておきたいこと 1 がん治療の基本 Key Points がんの診断には確定診断と病期診断がある がんの病期ごとに治療法を選択する 治療の目的を認識し, 治療の適応を見極める 薬物療法を行う前に説明と同意を得, 標準治療を行う 高齢者, 臓器障害合併,

第 1 章 がん治療に関わるすべての薬剤師が知っておきたいこと 1 がん治療の基本 Key Points がんの診断には確定診断と病期診断がある がんの病期ごとに治療法を選択する 治療の目的を認識し, 治療の適応を見極める 薬物療法を行う前に説明と同意を得, 標準治療を行う 高齢者, 臓器障害合併, 第 1 章 がん治療に関わるすべての薬剤師が知っておきたいこと 1 がん治療の基本 Key Points がんの診断には確定診断と病期診断がある がんの病期ごとに治療法を選択する 治療の目的を認識し, 治療の適応を見極める 薬物療法を行う前に説明と同意を得, 標準治療を行う 高齢者, 臓器障害合併,PS 不良例の薬物療法の適応 個別化を理解する 薬物療法の理論的背景も知っておく はじめに がん治療は大きく手術療法,

More information

研究の概要 0.1 シェーマ HER2 陽性の進行 再発乳癌に対するペルツズマブ再投与の有用性を検証する第 III 相臨床研究 - ペルツズマブ再投与試験 - 対照群 トラスツズマブ + 化学療法 ペルツズマブの治療歴を有する * HER2 陽性の 1:1 進行 再発乳癌患者 * 前治療は 2 又は

研究の概要 0.1 シェーマ HER2 陽性の進行 再発乳癌に対するペルツズマブ再投与の有用性を検証する第 III 相臨床研究 - ペルツズマブ再投与試験 - 対照群 トラスツズマブ + 化学療法 ペルツズマブの治療歴を有する * HER2 陽性の 1:1 進行 再発乳癌患者 * 前治療は 2 又は JBCRG-M05 (PRECIOUS) Japan Breast Cancer Research Group HER2 陽性の進行 再発乳癌に対する ペルツズマブ再投与の有用性を検証する第 III 相臨床研究 - ペルツズマブ再投与試験 - 臨床研究実施計画書概要 研究代表者 : 岩田広治愛知県がんセンター中央病院乳腺科部山本豊熊本大学医学部附属病院乳腺 内分泌外科 研究事務局 : 一般社団法人

More information

12BR07 +DOC60 12BR08 +DOC75 12BR09 +DOC75 12BR10 +CMF 12BR11 +CMF 12BR12 12BR13 12BR14 +DOC/ ゼローダ 12BR15 +DOC/ ゼローダ 12BR16 +GEM/TriweeklyPTX 12BR17 +G

12BR07 +DOC60 12BR08 +DOC75 12BR09 +DOC75 12BR10 +CMF 12BR11 +CMF 12BR12 12BR13 12BR14 +DOC/ ゼローダ 12BR15 +DOC/ ゼローダ 12BR16 +GEM/TriweeklyPTX 12BR17 +G がん化学療法レジメン登録一覧 がん化学療法標準レジメンの内容 推奨グレードは 大阪医科大学附属病院レジメン審査委員会にて科学的根拠に基づき 審査 登録 管理し作成したものです 当院で実施している臨床試験についても掲載していますのでご注意ください 当院が有効性や副作用 保険適用を保証するものではないことをご了承下さい 平成 27 年 10 月 1 日現在 推奨グレードについて A: 十分なエビデンスがあり

More information

- 9 91, (2006)

- 9 91, (2006) Case study level Ma Management of testicular cancer - 9 91, 10 0.7 2.4 (2006) 20 30 20 20-40 AFP -hcg -hcg AFP TNM T ptx pt0 ptis pt1 / pt2 / pt3 / pt4 / N NX N0 N1 2cm 1 2cm N2 2cm 5cm 1 5cm N3 5cm TNM

More information

DRAFT#9 2011

DRAFT#9 2011 報道関係各位 2019 年 3 月 25 日 ユーシービージャパン株式会社 第一三共株式会社 抗てんかん剤 ビムパット 点滴静注 200mg 新発売のお知らせ ユーシービージャパン株式会社 ( 本社 : 東京都新宿区 代表取締役社長 : 菊池加奈子 以下 ユーシービージャパン ユーシービーグループを総称して以下 ユーシービー ) と第一三共株式会社 ( 本社 : 東京都中央区 代表取締役社長 : 眞鍋淳

More information

Microsoft Word - 03_医科_第18次審査情報提供事例

Microsoft Word - 03_医科_第18次審査情報提供事例 審査情報提供事例について 審査支払機関における診療報酬請求に関する審査は 健康保険法 療養担当規則 診療報酬点数表及び関係諸通知等を踏まえ各審査委員会の医学的 歯科医学的見解に基づいて行われています 一方 審査の公平 公正性に対する関係方面からの信頼を確保するため 審査における一般的な取扱いについて広く関係者に情報提供を行い 審査の透明性を高めることとしております このため 平成 16 年 7 月に

More information

<4D F736F F F696E74202D F95BD90AC E E63389F120956C8FBC82AA82F196F295A897C A837E B5F93FB82AA82F18DC494AD8CE38EA197C382CC8AEE D8EAF5F93BF F12E >

<4D F736F F F696E74202D F95BD90AC E E63389F120956C8FBC82AA82F196F295A897C A837E B5F93FB82AA82F18DC494AD8CE38EA197C382CC8AEE D8EAF5F93BF F12E > 乳がん再発後治療の基礎知識 浜松医療センター徳永祐二 乳腺外科 再発 がんが 時間的に後になって出てくること 転移 違う臓器に移ること 局所再発 ( 手術をしたところ ) 遠隔再発 (= 転移 ) NPO 法 がん情報局 1 再発とは? 微小転移 乳がんと診断がついた時点ですでに存在する小さな転移 レントゲン写真 CT PET などの検査でも存在を確認することはできない 微小転移が数年 ~ 十数年かけて増殖し明らかな転移となって見つかる

More information

CJLSG1202 説明文書 間質性肺炎を合併している化学療法未治療非小細胞肺癌非扁平上皮癌に 対するペメトレキセド + カルボプラチン併用療法の臨床 II 相試験 1. はじめに当院では最新の治療を患者さんに提供するとともに 病気の原因や診断方法 治療方法および予防方法の改善に努力しています この

CJLSG1202 説明文書 間質性肺炎を合併している化学療法未治療非小細胞肺癌非扁平上皮癌に 対するペメトレキセド + カルボプラチン併用療法の臨床 II 相試験 1. はじめに当院では最新の治療を患者さんに提供するとともに 病気の原因や診断方法 治療方法および予防方法の改善に努力しています この 説明文書 間質性肺炎を合併している化学療法未治療非小細胞肺癌非扁平上皮癌に 対するペメトレキセド + カルボプラチン併用療法の臨床 II 相試験 1. はじめに当院では最新の治療を患者さんに提供するとともに 病気の原因や診断方法 治療方法および予防方法の改善に努力しています この中には より良い治療効果を示す新しい薬を選び出すことやすでに発売されている薬を他の薬剤とうまく組み合わせて使用する方法を検討することなどがあります

More information

(事務連絡)公知申請に係る前倒し保険適用通知

(事務連絡)公知申請に係る前倒し保険適用通知 保医発 0425 第 1 号 平成 30 年 4 月 25 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 本日開催の薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会において

More information

アリムタとシスプラチンの話

アリムタとシスプラチンの話 第 7 回 福岡大学病院と院外薬局との がん治療連携勉強会 ペメトレキセド / プラチナ 福岡大学病院薬剤部上田裕 本日の内容 ペメトレキセドについて プラチナ ( シスプラチン カルボプラチン ) について 悪心 嘔吐について ( 制吐薬ガイドライン ) ペメトレキセド (PEM) の作用機序 ペメトレキセド ( 商品名 : アリムタ ) チミジル酸合成酵素 (TS) ジヒドロ葉酸還元酵素 (DHFR)

More information

臨床研究の審査申請の手引き

臨床研究の審査申請の手引き 様式 4 変更対比表 整理番号 ( 承認済み研究の変更 ) 課題名 : Paediatric Hepatic International Tumour Trial 小児肝癌に対する国際共同臨床試験 (JPLT4: PHITT) 変更内容 : 研究計画書項目, ページ 変更前 変更後 変更理由 P16,P32,P34 症例数 B 群 低リスク HB 64/320 グループ B1 24/120 グループ

More information

Microsoft PowerPoint - H23疾患と治療1008配

Microsoft PowerPoint - H23疾患と治療1008配 生 殖 器 系 の 疾 患 平 成 22 年 10 月 8 日 不 妊 症 (Sterility) 疾 患 概 念 定 義 疫 学 通 常 夫 婦 間 で 避 妊 をしなければ1 年 間 で80% 2 年 間 で90%が 妊 娠 することが 統 計 学 的 に 示 されている し たがって 挙 児 を 希 望 し 通 常 の 性 生 活 を 送 りながら ( ) 経 過 しても 妊 娠 が 成 立

More information

<4D F736F F F696E74202D2089AA8E5288E397C3835A E815B82AA82F18E7396AF8CF68A4A8D758DC E81698DC58F49816A2E >

<4D F736F F F696E74202D2089AA8E5288E397C3835A E815B82AA82F18E7396AF8CF68A4A8D758DC E81698DC58F49816A2E > 第 13 回岡山医療センター市民公開講座 NHO 岡山医療センター 呼吸器内科柴山卓夫 2018 年 9 月 1 日岡山県医師会館 今日のお話 1. 統計からみる 肺がん 2. 肺がんの治療 3. 薬物療法の歴史 4. 殺細胞性抗がん剤の副作用 5. 分子標的薬の副作用 6. 免疫チェックポイント阻害薬の副作用 1. 統計からみる 肺がん 2. 肺がんの治療 3. 薬物療法の歴史 4. 殺細胞性抗がん剤の副作用

More information

この冊子の使い方 この冊子は パージェタによる乳がん治療を受ける方の医療費 ( 自己負担限度額 ) が大体いくらぐらいかかるのかを 治療の モデルケースをもとに解説しています Pさんをモデルとして パージェタ ハーセプチンと他の抗がん剤を併用して治療するケースをあげながら 主に外来での医療費 自己負

この冊子の使い方 この冊子は パージェタによる乳がん治療を受ける方の医療費 ( 自己負担限度額 ) が大体いくらぐらいかかるのかを 治療の モデルケースをもとに解説しています Pさんをモデルとして パージェタ ハーセプチンと他の抗がん剤を併用して治療するケースをあげながら 主に外来での医療費 自己負 身長 155cm パージェタによる乳がん治療 2015 年 1 月版 医療費の自己負担 限度額の例 2015 年 1 月より高額療養費制度が変更となりました モデルケースを参考にして自己負担限度額を計算してみましょう 監修 : 国際医療福祉大学薬学部教授 昭和大学病院ブレストセンター長教授 池田俊也中村清吾 P さん 体重 55kg 体表面積 1.52m 2 外来診療でも 認定証 を提示すれば 窓口支払いを自己負担限度額にすることができるようになりました

More information

<4D F736F F F696E74202D F91E592B082AA82F182CC8F708CE396F295A897C C982A882AF82E996F28DDC8E7482CC8AD682ED82E E B93C782DD8EE682E890EA97705D>

<4D F736F F F696E74202D F91E592B082AA82F182CC8F708CE396F295A897C C982A882AF82E996F28DDC8E7482CC8AD682ED82E E B93C782DD8EE682E890EA97705D> 平成 24 年度第 1 回浜松がん薬物療法セミナー平成 24 年 5 19 ( ) 研修交流センター 52 研修交流室 腸がんの術後薬物療法における薬剤師の関わり 宮本康敬医療法 圭友会浜松オンコロジーセンター ymiyamo@oncoloplan.com 症例 1 79 歳男性 pt3n2m0:stageⅢb 直腸がん (Rb) 165cm, 59kg BSA=1.6 術後薬物療法として UFT/Uzel

More information

127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注

127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注 造血器系腫瘍 レジメン番号 74 非ホジキンリンパ腫 75 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 76 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 78 ホジキンリンパ腫 がん腫抗がん薬名レジメン名 オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR

More information

します なお 参 考 までに ( 遺 伝 子 組 換 え) 製 剤 及 びオシメルチ ニブメシル 酸 塩 製 剤 の 製 造 販 売 業 者 が 作 成 配 布 している 医 療 関 係 者 向 け 資 材 を 添 付 いたします 1. EGFR-TKI はいずれも 間 質 性 肺 疾 患 のある

します なお 参 考 までに ( 遺 伝 子 組 換 え) 製 剤 及 びオシメルチ ニブメシル 酸 塩 製 剤 の 製 造 販 売 業 者 が 作 成 配 布 している 医 療 関 係 者 向 け 資 材 を 添 付 いたします 1. EGFR-TKI はいずれも 間 質 性 肺 疾 患 のある 薬 生 安 発 0 7 2 2 第 3 号 平 成 28 年 7 月 22 日 ( 別 記 1) 殿 厚 生 労 働 省 医 薬 生 活 衛 生 局 安 全 対 策 課 長 ( 公 印 省 略 ) 上 皮 成 長 因 子 受 容 体 チロシンキナーゼ 阻 害 剤 を する 際 の 間 質 性 肺 疾 患 に 関 する 留 意 点 について( 依 頼 ) 医 薬 品 の 適 正 使 用 安 全 対 策

More information

Microsoft Word - JAID_JSC 2014 正誤表_ 原稿

Microsoft Word - JAID_JSC 2014 正誤表_ 原稿 JAID/JSC 感染症治療ガイド 2014 表 記載にりがありましたので, 下記のように追加 訂させていただきます 2016 年 9 月 JAID/JSC 感染症治療ガイド ガイドライン作成委員会 P106 Ⅶ 呼吸器感染症,A-2 院内肺炎 3 Definitive Therapy P. aeruginosa 多剤耐性の場合 CL:5mg/kg 1 回ローディング その 24 時間後に以下の維持用量を開始する

More information

<4D F736F F F696E74202D E338C8E313493FA956C8FBC8E7396AF8CF68A4A8D758DC E592B08AE0816A>

<4D F736F F F696E74202D E338C8E313493FA956C8FBC8E7396AF8CF68A4A8D758DC E592B08AE0816A> 浜松大腸がん情報局第 1 回市民公開講座 2010/3/14 アクトシティ浜松 大腸がんの抗がん剤治療について 愛知県がんセンター中央病院室圭 薬物療法部 がんの罹患率と死亡率の年次推移 がんの罹患率 ( かかる人の割合 ) がんの死亡率 胃がん 子宮がんの罹患率は減少 大腸がん 乳がん等の罹患率は生活習慣の変化等により増加 胃がん 子宮がんの死亡率は検診による早期発見 早期治療 治療技術の向上により減少

More information

pdf

pdf RP. 1 15 5 0.5g/ 1 1 1 2 1 2 28 5mg/ 1 1 1 3 20 105 S-1 4 2 2 3 3 day15 15 S-115 S-1 S-1 0.12 0.22 0.12 106 2 107 3 65S-13day15 S-1 S-1 108 109 1 1 S-1 33-1 S-1 110 S-1 3day15 1 4 2 116 -1 5 1-2 2-3 day3

More information

1. Caov-3 細胞株 A2780 細胞株においてシスプラチン単剤 シスプラチンとトポテカン併用添加での殺細胞効果を MTS assay を用い検討した 2. Caov-3 細胞株においてシスプラチンによって誘導される Akt の活性化に対し トポテカンが影響するか否かを調べるために シスプラチ

1. Caov-3 細胞株 A2780 細胞株においてシスプラチン単剤 シスプラチンとトポテカン併用添加での殺細胞効果を MTS assay を用い検討した 2. Caov-3 細胞株においてシスプラチンによって誘導される Akt の活性化に対し トポテカンが影響するか否かを調べるために シスプラチ ( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 朝日通雄 恒遠啓示 副査副査 瀧内比呂也谷川允彦 副査 勝岡洋治 主論文題名 Topotecan as a molecular targeting agent which blocks the Akt and VEGF cascade in platinum-resistant ovarian cancers ( 白金製剤耐性卵巣癌における

More information

<4D F736F F F696E74202D C89C882AA82F182CC96F295A897C F7274>

<4D F736F F F696E74202D C89C882AA82F182CC96F295A897C F7274> 2014/10/17 Department of edical Oncology, Nippon edical School usashikosugi Hospital 2014/10/17 Department of edical Oncology, Nippon edical School usashikosugi Hospital 本日のトピック 卵巣がん 子宮がんの薬物療法 日本医科大学武蔵小杉病院腫瘍内科勝俣範之

More information

高いと判断できるのは HER2 過剰発現が確認された乳癌患者に対して トラスツズマブ及びタキサン系抗悪性腫瘍剤と併用で用いる場合に限定される と 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議 ( 以下 検討会議 ) は判断しており 本報告書では 当該対象患者及び使用方法における有効性及び安全性につ

高いと判断できるのは HER2 過剰発現が確認された乳癌患者に対して トラスツズマブ及びタキサン系抗悪性腫瘍剤と併用で用いる場合に限定される と 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議 ( 以下 検討会議 ) は判断しており 本報告書では 当該対象患者及び使用方法における有効性及び安全性につ 資料 5-8 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議公知申請への該当性に係る報告書 ( 案 ) カルボプラチン乳癌 1. 要望内容の概略について 要望された医薬品 一般名 : カルボプラチン販売名 : パラプラチン注射液 50mg 同 150mg 同 450mg 会社名 : ブリストル マイヤーズ株式会社 要望者名 有限責任法人日本乳癌学会 日本臨床腫瘍学会あけぼの神奈川個人要望内容効能 効果乳癌

More information

別添 審査情報提供 社会保険診療報酬支払基金 審査情報提供検討委員会

別添 審査情報提供 社会保険診療報酬支払基金 審査情報提供検討委員会 保医発 0 2 2 3 第 1 号 平成 2 7 年 2 月 2 3 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 厚生労働省保険局歯科医療管理官 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 保険診療における医薬品の取扱いについては

More information

資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 <その他分野 ( 消化器官用薬 解毒剤 その他 )> 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号

資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 <その他分野 ( 消化器官用薬 解毒剤 その他 )> 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号 資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号 ;II-231) 1 医療上の必要性の基準に該当しないと考えられた品目 本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル

More information

一般名 : オファツムマブ ( 遺伝子組換え ) 製剤 はじめに ( 適正使用に関するお願い )4 治療スケジュール6 投与に際しての注意事項 7 7 8 8 9 1 1 11 12 13 14 15 重大な副作用とその対策 18 18 28 32 34 36 4 42 44 45 参考資料 5 付録 55 55 55 64 3 1 はじめに4 はじめ 5 に1 2 治療スケジュール6 対象患者の選択インフォームドコンセント投与準備

More information

るため各種検査では同定できないような細胞レベルでの転移に対しても効果が期待でき 投与方法が簡単ということです 欠点としては抗癌剤が全身に行きわたることによる全身的な副作用 食欲不振 倦怠感 悪心嘔吐などが起こることです また動脈投与と異なり 一度肝臓で解毒されてから癌細胞に対して攻撃を行いますから本

るため各種検査では同定できないような細胞レベルでの転移に対しても効果が期待でき 投与方法が簡単ということです 欠点としては抗癌剤が全身に行きわたることによる全身的な副作用 食欲不振 倦怠感 悪心嘔吐などが起こることです また動脈投与と異なり 一度肝臓で解毒されてから癌細胞に対して攻撃を行いますから本 学術 口腔癌に対する超選択的動注化学放射線療法の紹介 磐田市立総合病院歯科口腔外科 ( 静岡県磐田市 ) 部長藤本雄大 ( 大 38) はじめに 本邦では 1980 年代に入り口腔の癌組織に栄養 を送りこんでいる動脈に逆行性に直接抗癌剤を注 入し 同時に放射線を照射する超選択的動注化学 療法が開発されました 1) 通常 抗癌剤は静脈投 与もしくは内服投与を行いますが 口腔癌に栄養 を供給する動脈から直接抗癌剤を投与することに

More information

127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注

127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注 造血器系腫瘍 レジメン番号 74 非ホジキンリンパ腫 75 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 76 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 78 ホジキンリンパ腫 がん腫抗がん薬名レジメン名 オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR

More information

Microsoft Word - CDDP+VNR患者用パンフレット doc

Microsoft Word - CDDP+VNR患者用パンフレット doc シスプラチン ( シスプラチン注 )+ ビノレルビン ( ロゼウス注 ) 併用療法を受けられるさま 四国がんセンター呼吸器科 2011.7.29 改訂 私たちは Ⅰ 化学療法に対する不安を軽減し安心して治療に望めるように お手伝いします Ⅱ 化学療法治療中の身体的 精神的苦痛を軽減し最良の状態で 治療が受けられるようにお手伝いします Ⅲ 化学療法後の副作用が最小限になるようにお手伝いします 化学療法をうける方へ

More information

<4D F736F F D E39208D8190EC C814096F295A889F090CD835C D C A975E90DD8C7695D D815B F B A2E646F6378>

<4D F736F F D E39208D8190EC C814096F295A889F090CD835C D C A975E90DD8C7695D D815B F B A2E646F6378> 平成 24 年 9 月 25 日香川県 TDM 研究会 薬物解析ソフトEasy-TDM 投与設計編ローデングドーズテイコプラニン 半減期の長い薬剤や腎障害患者に対する投与設計のポイントは? ~テイコプラニン (TEIC) を例にローデングドーズの TDM 解析をしましょう~ テイコプラニン (TEIC) のモニタリングポイント 日本化学療法学会と日本 TDM 学会が合同で 抗菌薬 TDM ガイドラインを作成

More information

カルベジロール錠 2.5mg トーワ 26 内服薬 内服薬カルボシステイン DS50% トーワ 内服薬カルボシステイン錠 500 mg トーワ 内服薬カロナール錠 クエチアピン錠 25mg トーワ 30 内服薬クエン酸第一鉄 Na 錠

カルベジロール錠 2.5mg トーワ 26 内服薬 内服薬カルボシステイン DS50% トーワ 内服薬カルボシステイン錠 500 mg トーワ 内服薬カロナール錠 クエチアピン錠 25mg トーワ 30 内服薬クエン酸第一鉄 Na 錠 病院名 : 社会福祉法人十善会十善会病院 番号分類製品名薬効 アゾセミド錠 30mg JG 1 内服薬アトルバスタチン錠 10mg ケミファ 2 内服薬アトルバスタチン錠 5mg ケミファ 3 内服薬アマンタジン塩酸塩細粒 10% サワイ 4 内服薬アマンタジン塩酸塩錠 50mg サワイ 5 内服薬 2139 2189 2189 1161 1161 6 内服薬アミオダロン塩酸塩錠 100mg サワイ

More information

Microsoft Word - Ⅱ docm

Microsoft Word - Ⅱ docm 未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 会社名要望された医薬品要望内容 中外製薬株式会社 要望番号 成分名 ( 一般名 ) 販売名 未承認薬 適応外薬の分類 ( 該当するものにチェックする ) 効能 効果 ( 要望された効能 効果について記載する ) 用法 用量 ( 要望された用法 用量について記載する ) II-210.1 ベバシズマブ ( 遺伝子組換え

More information

飯野海運株式会社

飯野海運株式会社 :0000000_1_0037100102006.doc :2008/04/11 20:23 :08/06/27 17:45 :0000000_3_0037100102006.doc :2008/01/13 16:16 :08/06/27 17:45 :0000000_4_0037100102006.doc :2008/06/20 6:45 :08/06/27 17:45 印

More information

Microsoft Word KDIGO_GN_ES_J docx

Microsoft Word KDIGO_GN_ES_J docx KDIGO Clinical Guideline for Glomerulonephritis 糸球体腎炎のための KDIGO 診療ガイドライン [推奨条文サマリーの公式和訳] 1 章 ӧ 紫斑病性腎炎 ӧ 2 A B C D 3 Kidney International Supplements (2012) 2, 139; doi:10.1038/kisup.2012.9 /KDIGO, Kidney

More information

放射線併用全身化学療法 (GC+RT 療法 ) 様の予定表 No.1 月日 経過 達成目標 治療 ( 点滴 内服 ) 検査 処置 活動 安静度 リハビリ 食事 栄養指導 清潔 排泄 / 入院当日 ~ 治療前日 化学療法について理解でき 精神的に安定した状態で治療が

放射線併用全身化学療法 (GC+RT 療法 ) 様の予定表 No.1 月日 経過 達成目標 治療 ( 点滴 内服 ) 検査 処置 活動 安静度 リハビリ 食事 栄養指導 清潔 排泄 / 入院当日 ~ 治療前日 化学療法について理解でき 精神的に安定した状態で治療が 放射線併用全身化学療法 (GC+RT 療法 ) を受ける @PATIENTNAME 様の予定表 No.1 経過 検査 処置 リハビリ 栄養指導 入院当日 ~ 前日 化学療法について理解でき 精神的に安定した状態でが受けられる 現在内服している薬は通常通り内服して下さい * 必要に応じて薬剤管理の指導を行います 入院当日 採血を行います 入院中リハビリは特に予定していません 病院食を提供させていただきます

More information

スライド 1

スライド 1 化学療法の副作用 総論 必ず起こるもの骨髄抑制 ( 特に白血球減少 ) 脱毛 ( 一部薬剤除く ) 予防しないと起こるもの 吐き気 嘔吐 時々起こるもの食欲低下 倦怠感 発熱 ( 感染 ) 口内炎 下痢 爪の変形 皮膚障害 血管炎 肝障害 薬によっては起こるもの末梢神経障害 : タキサン系 ビンカアルカロイド系 オキサリプラチン エリブリン心筋障害 : アンスラサイクリン系 ( 量による ) トラスツズマブ関節痛

More information

記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用

記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用 保医発 1221 第 3 号 平成 30 年 12 月 21 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤及び抗 PD-L1 抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使 用推進ガイドラインの改訂等に伴う留意事項の一部改正について

More information

ベバシズマブ併用 FOLFOX/FOLFIRI療法

ベバシズマブ併用 FOLFOX/FOLFIRI療法 第 5 回福岡大学病院と院外薬局とのがん治療連携勉強会 ベバシズマブ併用 FOLFOX/FOLFIRI 療法 福岡大学病院腫瘍 血液 感染症内科 田中俊裕 本日の講演内容 大腸がんの治療方法について概説 アバスチン併用 FOLFOX/FOLFIRI 療法の治 療成績について 2005 年にがんで死亡した人は 325,941 例 ( 男性 196,603 例 女性 129,338 例 ) 2 位 4

More information

14 12 10 8 6 4 2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 20 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 21 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 22 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 23 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 24 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 25 0 0 0 0 0 0 0 0 0

More information

71 婦人科腫瘍子宮頸部粘液性腺癌における 異型腺癌 についての調査研究 pilot study グループ 子宮頸部胃型粘液性腺癌 ( 胃型腺癌 ) の本邦における発生頻度および患者の転帰を分析することによって 胃型腺癌 という新しい組織亜型の臨床的意義を検証する これを 婦人科腫瘍グループ全施設で

71 婦人科腫瘍子宮頸部粘液性腺癌における 異型腺癌 についての調査研究 pilot study グループ 子宮頸部胃型粘液性腺癌 ( 胃型腺癌 ) の本邦における発生頻度および患者の転帰を分析することによって 胃型腺癌 という新しい組織亜型の臨床的意義を検証する これを 婦人科腫瘍グループ全施設で 平成 24 年 2 月 20 日倫理審査委員会 (2011 年 12 月委員会にて保留となっていた課題 ) 60 WJOG WJOG5308L: 縦隔リンパ節転移を有する ⅢA 期 N2 非小細胞肺癌に対する術前の化学放射線療法と手術を含む trimodality 治療の実施可能性試験 画像上 N2 が疑われかつ病理学的に確認された縦隔リンパ節転移を有する切除可能な臨床病期 ⅢA 期の非小細胞肺癌症例を対象とし

More information

院内登録レジメン一覧 [ 血液がん ] レジメン番号 審査日レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 Rituximab(375) 悪性リンパ腫リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2点滴静注 day

院内登録レジメン一覧 [ 血液がん ] レジメン番号 審査日レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 Rituximab(375) 悪性リンパ腫リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2点滴静注 day 院内登録レジメン一覧 [ 血液がん ] 08032 Rituximab(375) リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2 1 日 CD20 陽性非ホジキンリンパ腫, 08033 CHOP14 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 50mg/ m2 08034 CHOP21 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 50mg/ m2 08035 THP-COP14

More information

平成27年度 第3回 堺市立総合医療センター臨床研究審査委員会議事録(概要)

平成27年度 第3回 堺市立総合医療センター臨床研究審査委員会議事録(概要) 平成 27 年度第 3 回堺市立総合医療センター臨床研究審査委員会議事録 ( 概要 ) 開催日時 平成 27 年 9 月 1 日 ( 火 ) 16:30~17:15 開催場所 堺市立総合医療センター治験推進室 出席委員名 北村信次 石坂敏彦 柴野賢 中島義和 神垣俊二 棟方哲 油谷健司 金山千明 澤野純子 坪井雅樹 富岡光夫 八野芳已 審議事項 議題 1 ヤンセンファーマ株式会社の依頼による タペンタ錠

More information

<4D F736F F F696E74202D2082AA82F18CA48F4389EF E8BE08CB4816A89FC92F92E B8CDD8AB B83685D>

<4D F736F F F696E74202D2082AA82F18CA48F4389EF E8BE08CB4816A89FC92F92E B8CDD8AB B83685D> 医療者がん研修会 ( 第 38 回 ) これからの肺癌治療 内科領域におけるこれからの肺癌治療 ー非小細胞肺癌 stageiv を中心にー 広島市民病院呼吸器内科 金原正志 肺癌の疫学 80 平成 19 年癌の部位別死亡率 ( 人口 10 万人対 ) 男性 女性 70 70 平成 19 年肺大腸 : 29.4 60 60 胃胃 : 27.0 肺 : 27.7 50 50 肝 : 17.5 平成 19

More information

<8E F28DDC82CC96F289BF816996F289BF8AEE8F80816A939982CC8145>

<8E F28DDC82CC96F289BF816996F289BF8AEE8F80816A939982CC8145> 本剤を 2~3 カ月投与しても食後血糖に対する効果が不十分な場合には よ ~r~~~;~~~=~' -r;~;j~=~~~. -r:;~ ~,~ ~~~=~. ~ul オロパタジン塩酸塩 トーワ;-':IlIL~~=""'. ~.30 ノ ~J 内用薬 C 国 ~ アノレプロスタジノレ注 5μg~Y アノレプロスタジノレ注 5 J1. g~y ~mg.5 r テノ ~J

More information

2/ 呼吸器内科部長山本信之 放射線併用化学療法を行った局所進行非小細胞肺癌における EGFR,KRAS 遺伝子変異の頻度と治療効果に与える影響の後ろ向き解析 呼吸器内科副医長解良恭一 非小細胞肺癌における FDG uptake と Hypoxia, AKTmTOR pat

2/ 呼吸器内科部長山本信之 放射線併用化学療法を行った局所進行非小細胞肺癌における EGFR,KRAS 遺伝子変異の頻度と治療効果に与える影響の後ろ向き解析 呼吸器内科副医長解良恭一 非小細胞肺癌における FDG uptake と Hypoxia, AKTmTOR pat 臨床研究倫理審査委員会で承認された臨床試験等一覧 平成 22 年度 番号 責任者 所属職名氏名 21-57 内視鏡科医長山口裕一郎 22-1 食道外科部長坪佐恭宏 課題名 Japan Polyp Study 登録患者における 全腫瘍性ポリープ摘除がもたらす大腸癌罹患率抑制効果解明のための多施設共同前向きコホート研究臨床病期 Ⅱ/Ⅲ(T4を除く ) 食道癌に対する根治的化学放射線療法 +/- 救済治療の第

More information

通知

通知 - - - 別添 審査情報提供 社会保険診療報酬支払基金 審査情報提供検討委員会 http:.//www.ssk.or.jp 審査情報提供事例について 審査支払機関における診療報酬請求に関する審査は 健康保険法 療養担当規則 診療報酬点数表及び関係諸通知等を踏まえ各審査委員会の医学的 歯科医学的見解に基づいて行われています 一方 審査の公平 公正性に対する関係方面からの信頼を確保するため 審査における一般的な取扱いについて広く関係者に情報提供を行い

More information

untitled

untitled 2303 16 2 9 1 14 5 31 (423) 1 (4), (6) C55H84ClN17O21S3 HCl (BLM-A2) 1487.47 11 2 1 4 104 2 14 5 31 [ ] ( ) ( ) 1. 15mg 30mg( ) 5 20mL 1 5mg( ) 2. 3 15mg 30mg( ) 5mL 1mg( ) 1mL 3. 5mg 15mg( ) 4. 1 2 1

More information

AC 療法について ( アドリアシン + エンドキサン ) おと治療のスケジュール ( 副作用の状況を考慮して 抗がん剤の影響が強く残っていると考えられる場合は 次回の治療開始を延期することがあります ) 作用めやすの時間 イメンドカプセル アロキシ注 1 日目は 抗がん剤の投与開始 60~90 分

AC 療法について ( アドリアシン + エンドキサン ) おと治療のスケジュール ( 副作用の状況を考慮して 抗がん剤の影響が強く残っていると考えられる場合は 次回の治療開始を延期することがあります ) 作用めやすの時間 イメンドカプセル アロキシ注 1 日目は 抗がん剤の投与開始 60~90 分 TC( 乳腺 ) 療法について ( ドセタキセル + エンドキサン ) おと治療のスケジュール ( 副作用の状況を考慮して 抗がん剤の影響が強く残っていると考えられる場合は 次回の治療開始を延期することがあります ) 作用めやすの時間 グラニセトロン注 ワンタキソテール注 1 時間 エンドキサン注 出血性膀胱炎 ( 血尿 排尿痛 ) 手足のしびれ 色素沈着 血小板減少 排尿時の不快感 尿に血が混ざるなどの症状があるときはお知らせください

More information

地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター 平成 30 年度第 12 回治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 平成 31 年 3 月 20 日 ( 水 )16 時 00 分 ~18 時 15 分 開催場所大阪国際がんセンター 5 階総長会議室 出席委員名 片山和宏 上浦祥司 石川淳 岡

地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター 平成 30 年度第 12 回治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 平成 31 年 3 月 20 日 ( 水 )16 時 00 分 ~18 時 15 分 開催場所大阪国際がんセンター 5 階総長会議室 出席委員名 片山和宏 上浦祥司 石川淳 岡 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター 平成 30 年度第 12 回治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 平成 31 年 3 月 20 日 ( 水 )16 時 00 分 ~18 時 15 分 開催場所大阪国際がんセンター 5 階総長会議室 出席委員名 片山和宏 上浦祥司 石川淳 岡見次郎 中西克之 石原立 杉本直俊 猪原繁美 坂上嘉浩 河村徳次 寺田友子 伊藤弘一郎 議題及びを含む主な議論の概要

More information

スライド 1

スライド 1 1/5 PMDA からの医薬品適正使用のお願い ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 No.6 2012 年 1 月 ラミクタール錠 ( ラモトリギン ) の重篤皮膚障害と用法 用量遵守 早期発見について ラミクタール錠は 用法 用量 を遵守せず投与した場合に皮膚障害の発現率が高くなることが示されている ( 表 1 参照 ) ため 用法 用量 を遵守することが平成 20 年 10 月の承認時より注意喚起されています

More information

Japan Study Group for Cell Therapy and Transplantation(JSCT) 造血器腫瘍分科会 JSCT NHL04 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫に対する Rituximab を併用した Biweekly CHOP 療法および大量化学療法 + 自家

Japan Study Group for Cell Therapy and Transplantation(JSCT) 造血器腫瘍分科会 JSCT NHL04 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫に対する Rituximab を併用した Biweekly CHOP 療法および大量化学療法 + 自家 Japan Study Group for Cell Therapy and Transplantation(JSCT) 造血器腫瘍分科会 JSCT NHL04 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫に対する Rituximab を併用した Biweekly CHOP 療法および大量化学療法 + 自家末梢血幹細胞移植の有効性に関する検討 多施設共同第 II 相試験実施計画概要書 研究代表者原田実根九州大学病院第一内科

More information