SCC院内ガイドライン SCC 院内ガイドライン リスク分類 低リスク 0 PSA グリソンスコア 6 T分類 T Ta 中間リスク Tb Tc 高リスク Ta 限局性の治療方針 の治療方針 転移あり 抗悪性腫瘍薬による化学 GC p4 M-VAC p8 転移なし TURBT

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レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 シタラビン (AraC) キロサイド注 75mg/ m2 静脈内注射 day 36, 1013, 17 20, メルカプトプリン (6MP) ロイケリン散 60mg/

葉酸とビタミンQ&A_201607改訂_ indd

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AC 療法について ( アドリアシン + エンドキサン ) おと治療のスケジュール ( 副作用の状況を考慮して 抗がん剤の影響が強く残っていると考えられる場合は 次回の治療開始を延期することがあります ) 作用めやすの時間 イメンドカプセル アロキシ注 1 日目は 抗がん剤の投与開始 60~90 分

206 年実施卒後教育プログラム ( 日泌総会 ) 領域等タイトル日時単位 日泌総会卒後 日泌総会卒後 2 日泌総会卒後 3 日泌総会卒後 4 日泌総会卒後 8 日泌総会卒後 9 日泌総会卒後 0 日泌総会卒後 日泌総会卒後 2 日泌総会卒後 3 日泌総会卒後 4 日泌総会卒後 5 日泌総会卒後 6

佐賀県肺がん地域連携パス様式 1 ( 臨床情報台帳 1) 患者様情報 氏名 性別 男性 女性 生年月日 住所 M T S H 西暦 電話番号 年月日 ( ) - 氏名 ( キーパーソンに ) 続柄居住地電話番号備考 ( ) - 家族構成 ( ) - ( ) - ( ) - ( ) - 担当医情報 医

はじめに 前立腺癌に対する永久留置法による小線源療法は一口で言うと 弱い放射線を出す小さな線源を前立腺内に埋め込み 前立腺内部から癌の治療を行うものです ただし すべての前立腺癌に適応できるものではありません この説明書は小線源療法についての概説です よくお読みになった上で ご不明の点があれば担当医

開発の経緯 ゲムシタビン点滴静注用 200mg 1g サンド は 後発医薬品として開発を企画し 規格及び試験方法を設定 加速試験を行い 平成 22 年 1 月に製造販売承認を取得した ( 薬食発第 号 ( 平成 17 年 3 月 31 日 ) に基づき承認申請 ) 製品の特徴及び有用

限局性前立腺がんとは がんが前立腺内にのみ存在するものをいい 周辺組織やリンパ節への局所進展あるいは骨や肺などに遠隔転移があるものは当てはまりません がんの治療において 放射線療法は治療選択肢の1つですが 従来から行われてきた放射線外部照射では周辺臓器への障害を考えると がんを根治する ( 手術と同

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70 頭頸部放射線療法 放射線化学療法

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

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分類

背部痛などがあげられる 詳細な問診が大切で 臨床症状を確認し 高い確率で病気を診断できる 一方 全く症状を伴わない無症候性血尿では 無症候性顕微鏡的血尿は 放置しても問題のないことが多いが 無症候性肉眼的血尿では 重大な病気である可能性がある 特に 50 歳以上の方の場合は 膀胱がんの可能性があり


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3 スライディングスケール法とアルゴリズム法 ( 皮下注射 ) 3-1. はじめに 入院患者の血糖コントロール手順 ( 図 3 1) 入院患者の血糖コントロール手順 DST ラウンドへの依頼 : 各病棟にある AsamaDST ラウンドマニュアルを参照 入院時に高血糖を示す患者に対して 従来はスライ

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ン (LVFX) 耐性で シタフロキサシン (STFX) 耐性は1% 以下です また セフカペン (CFPN) およびセフジニル (CFDN) 耐性は 約 6% と耐性率は低い結果でした K. pneumoniae については 全ての薬剤に耐性はほとんどありませんが 腸球菌に対して 第 3 世代セフ

症例報告書の記入における注意点 1 必須ではない項目 データ 斜線を引くこと 未取得 / 未測定の項目 2 血圧平均値 小数点以下は切り捨てとする 3 治験薬服薬状況 前回来院 今回来院までの服薬状況を記載する服薬無しの場合は 1 日投与量を 0 錠 とし 0 錠となった日付を特定すること < 演習

ROCKY NOTE 前立腺癌に対するリュープリン ( 内分泌療法 ) の効果 ( ) (100914) 参考文献 を読んで内容を追加 前立腺癌が発見され 泌尿器科へ通院中の

3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問

を優先する場合もあります レントゲン検査や細胞診は 麻酔をかけずに実施でき 検査結果も当日わかりますので 初診時に実施しますが 組織生検は麻酔が必要なことと 検査結果が出るまで数日を要すること 骨腫瘍の場合には正確性に欠けることなどから 治療方針の決定に必要がない場合には省略されることも多い検査です

1. 重篤な不正出血の発現状況 ( 患者背景 ) (1) 患者背景 ( 子宮腺筋症 子宮筋腫合併例の割合 ) 重篤な不正出血発現例の多くは子宮腺筋症を合併する症例でした 重篤な不正出血を発現した 54 例中 48 例 (88.9%) は 子宮腺筋症を合併する症例でした また 子宮腺筋症 子宮筋腫のい

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シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

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第 1 章 がん治療に関わるすべての薬剤師が知っておきたいこと 1 がん治療の基本 Key Points がんの診断には確定診断と病期診断がある がんの病期ごとに治療法を選択する 治療の目的を認識し, 治療の適応を見極める 薬物療法を行う前に説明と同意を得, 標準治療を行う 高齢者, 臓器障害合併,

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2 ている人に膀胱がん膀胱がんが好発することがあります 好発することがあります 一方 ワラビ ゼンマイなどの食べ物や抗がん剤など一部の医薬品も膀胱がんと関係があるといわれています 中東や北アフリカなどの中東や北アフリカなどの発展途上国で発展途上国では住血吸虫症が膀胱がんを引きおこす膀胱がんを引きおこ

○○グループ:○○がん治療開発マップ

薬価基準収載 26 内 センブリ 重曹散 ニッコー センブリ 重曹散 B 内 ゾピクロン錠 7.5mg アメル ゾピクロン 7.5mg 錠 F 内


32 子宮頸癌 子宮体癌 卵巣癌での進行期分類の相違点 進行期分類の相違点 結果 考察 1 子宮頚癌ではリンパ節転移の有無を病期判定に用いない 子宮頚癌では0 期とⅠa 期では上皮内に癌がとどまっているため リンパ節転移は一般に起こらないが それ以上進行するとリンパ節転移が出現する しかし 治療方法

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7. 脊髄腫瘍 : 専門とするがん : グループ指定により対応しているがん : 診療を実施していないがん 別紙 に入力したが反映されています 治療の実施 ( : 実施可 / : 実施不可 ) / 昨年の ( / ) 集学的治療 標準的治療の提供体制 : : グループ指定により対応 ( 地域がん診療病

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社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回

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ータについては Table 3 に示した 両製剤とも投与後血漿中ロスバスタチン濃度が上昇し 試験製剤で 4.7±.7 時間 標準製剤で 4.6±1. 時間に Tmaxに達した また Cmaxは試験製剤で 6.3±3.13 標準製剤で 6.8±2.49 であった AUCt は試験製剤で 62.24±2

査を実施し 必要に応じ適切な措置を講ずること (2) 本品の警告 効能 効果 性能 用法 用量及び使用方法は以下のとお りであるので 特段の留意をお願いすること なお その他の使用上の注意については 添付文書を参照されたいこと 警告 1 本品投与後に重篤な有害事象の発現が認められていること 及び本品

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抗菌薬の殺菌作用抗菌薬の殺菌作用には濃度依存性と時間依存性の 2 種類があり 抗菌薬の効果および用法 用量の設定に大きな影響を与えます 濃度依存性タイプでは 濃度を高めると濃度依存的に殺菌作用を示します 濃度依存性タイプの抗菌薬としては キノロン系薬やアミノ配糖体系薬が挙げられます 一方 時間依存性

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株式会社アーティセル・システムズ

2018 年 3 月 15 日 株式会社千早ティー スリー 代表取締役谷口仁志 平成 30 年度診療報酬改定における重症度 医療 看護必要度関連の変更について 拝啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます さて 平成 30 年度診療報酬改定における施設基準等が 3 月 5 日に公開され 重症度

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33 NCCN Guidelines Version NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines ) (NCCN 腫瘍学臨床診療ガイドライン ) 非ホジキンリンパ腫 2015 年第 2 版 NCCN.or

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094 小細胞肺がんとはどのような肺がんですか んの 1 つです 小細胞肺がんは, 肺がんの約 15% を占めていて, 肺がんの組 織型のなかでは 3 番目に多いものです たばことの関係が強いが 小細胞肺がんは, ほかの組織型と比べて進行が速く転移しやすいため, 手術 可能な時期に発見されることは少

ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に

通知

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ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに

1 デクスメデトミジン塩酸塩注射液 (DEX) または 溶液 1mL と薬液 ( 輸液は ICU 用に調 製 )1mL を混合後 各項目を調べた a) デクスメデトミジン塩酸塩分解物のピークの有無 (HPLC) b) ( 承認申請時資料 ) DEX 直後 30 分後 60 分後 2 時間後 4 時間

- 9 91, (2006)

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緑膿菌 Pseudomonas aeruginosa グラム陰性桿菌 ブドウ糖非発酵 緑色色素産生 水まわりなど生活環境中に広く常在 腸内に常在する人も30%くらい ペニシリンやセファゾリンなどの第一世代セフェム 薬に自然耐性 テトラサイクリン系やマクロライド系抗生物質など の抗菌薬にも耐性を示す傾

Transcription:

SCC院内ガイドライン SCC 院内ガイドライン リスク分類 低リスク 0 PSA グリソンスコア 6 T分類 T Ta 中間リスク 0 0 7 Tb Tc 高リスク 0 8 0 Ta 限局性の治療方針 の治療方針 転移あり 抗悪性腫瘍薬による化学 GC p4 M-VAC p8 転移なし TURBT 有害中止 PTX GEM p 無効中止 T 以上 T 限局性 二次 TURBT T Ta T0 T Tis 経過観察 再発 症例ごとに検討 BCG 膀胱内注入 6 8 回 TURBT 後の MMC BCG 追加を検討 初回治療の 相談 中間リスク 手術 放射線 治療 ホルモン PSA 監視 低リスク 膀胱全摘 Tis Ta 高リスク 局所進行と転移性の治療方針 局所進行 Tb T4 初回治療の 相談 手術 放射線 治療 ホルモン 転移性 多発病変 転移性の治療方針 初回治療 LHRH アゴニスト LHRH アンタゴニスト ± ビカルタミド 二次治療 初回治療の奏効期間が長い PSA の増加が緩やか antiandrogen withdrawal syndrome AWS の確認 アンドロゲン交替 フルタミドなど p0 初回治療の奏効期間が短い PSA の増加が速い アビラテロン p 三次治療以降 アンドロゲン交替後 アビラテロン p DTX 後 アビラテロン p カバジタキセル p47 エンザルタミド アビラテロン後 合併症 高齢 医療費の負担が困難等の理由により DTX エンザルタミド アビラテロンが不適格 エストラムスチン p4 ステロイド p58 生検で小細胞癌 neuroendocrine tumor ETP CBDCA p5

Ⅰ BCG 膀胱内注入 有害事象マニュアル BCG 膀胱内注入 有害事象の発現率と発現時期 有害事象 BCG 80mg 生食 40mL 8 5 9 6 4 50 日 膀胱炎症状 60 4 日 発 0 日 0 日 熱 肉眼的血尿 経尿道的膀胱腫瘍切除術 TURBT 後 週間以上あける 肝機能酵素異常 0 未満 肉眼的血尿のないことを確認 ライター症候群 萎縮膀胱 BCG を週 回 6 8 週間連続して膀胱内注入する 膀胱内注入後 時間保持し 所定の場所で排尿の上 破棄する 発現時期 all Grade Ⅰ 発現率 % R 有害事象マネジメントのポイント 参照 投与日 投与順 8 5 9 6 4 50 乾燥 BCG 日本株 BCG イムノブラダー 80mg 生食 40mL 膀胱内注入 時間保持 膀胱上皮内癌 Tis 患者 高グレード Ta 再発を繰り返す低グレード Ta 患者 T 経尿道的切除術 TUR で筋層採取が十分なされた上での診断であること 効 有害事象マネジメントのポイント 膀胱炎症状 排尿時痛 頻尿 残尿感 P 投与後膀胱炎症状がみられること 通常 日で軽快することを説明する BCG 投与日から数日は飲酒を控えるように指示する 非ステロイド性抗炎症薬 NSAIDs を使用する 高度の排尿時痛 頻尿を生じ NSAIDs でも鎮痛効果不十分の際は BCG を延期し 果 抗菌薬投与 レボフロキサシン水和物 クラビット 500mg を 4 日間 を考慮する 週間程度延期することにより 軽快することもある 上皮内癌 CIS に対して BCG を投与すると 7 9 の完全奏効 CR が得られる BCG 延期によっても遷延する高度の排尿時痛 頻尿増悪の際は BCG を中止し 尿 8.5 以上の発熱 P BCG 投与当日に生じる発熱は 通常 4 時間以内に解熱することを説明する BCG 投与後 8.5 以上の発熱が 48 時間以上遷延する場合は 播種性 BCG 感染の 疑いがあり 病院へ早急に連絡するよう指示する 0 BCG 膀胱内注入 培養 一般細菌 結核菌 を提出 感染症科へのコンサルトを考える

Ⅱ combined androgen blockade CAB と患者 ホルモンの適応は以下の通り 中間リスク以上のに対する放射線治療の補助 高リスクで手術前の補助 初 根治後の再発時 小線源治療を希望する患者で前立腺体積の縮小が必要な場合 回 局所進行癌転移癌 ビカルタミド 錠 80mg 回 錠 80mg を 日 回 経口 リュープロレリン酢酸塩 注射用. 75mg 皮下注 ゴセレリン酢酸塩デポ. 6mg 皮下注 デガレリクス酢酸塩 40mg 皮下注 慎重投与 禁忌 回目以降 間質性肺疾患その既往がある患者には慎重に投与する 進行 転移癌で尿路閉塞をきたしつつある患者や骨転移により脊髄圧迫症状のある患者 では LHRH アゴニスト単剤での治療はフレアアップのおそれがあるため 避ける そ ビカルタミド 錠 80mg 回 錠 80mg を 日 回 経口 の場合は LHRH アンタゴニストで治療を開始するか ビカルタミドを 週間以上内服の リュープロレリン酢酸塩 注射用. 5mg 皮下注 週ごと ゴセレリン酢酸塩デポ 0. 8mg 皮下注 週ごと デガレリクス酢酸塩 80mg 皮下注 4 週ごと 後に LHRH アゴニストを使用する 効 初回治療としてのホルモンの奏効率は非常に高く 90 以上の患者で PSA 低下およ び癌による症状の改善を認める 回 ビカルタミド カソデックス OD 錠 錠 80mg 回 錠 80mg を 日 回 経口 リュープロレリン酢酸塩 リュープリン 注射用.75mg ゴセレリン酢酸塩デポ ゾラデックス.6mg 皮下注 4 週ごと 注射用デガレリクス酢酸塩 ゴナックス 0mg A 注射用蒸 留水 6mL 回目以降 ビカルタミド カソデックス OD 錠 錠 80mg 回 錠 80mg を 日 回 6 果 経口 リュープロレリン酢酸塩 リュープリン SR 注射用キット.5mg 皮下注 週ごと ゴセレリン酢酸塩デポ ゾラデックス LA 0.8mg 皮下注 週ごと 注射用デガレリクス酢酸塩 ゴナックス 80mg A 注射用蒸 留水 4mL 皮下注 4 週ごと combined androgen blockade CAB 初 Ⅱ 7

VIP q D- マンニトール 0 マンニットール注射液 00mL 時間 w メスナ ウロミテキサン 注 400mg 4mL 生食 00mL e 生食, 000mL 号液 フィジオ 5 輸液, 000mL 塩化カリ ウム KCL 注 0mEq 0mL 40mL 5 時間 Ⅳ 精巣胚細胞腫瘍 日目以降は 投与 日目の内容からシスプラチン 0 と D- マンニトール 9 q を除き e を減量して投与を継 続する ドパミン塩酸塩 8 は 日目くらいまで持続し 尿量をみて中止する CDDP 0mg m 時間 ETP 00mg m 時間 カーの低下が鈍い症例 IFM, 00mg m 0 分 4 5 日 薬剤 レジメンごとのポイント 投与日 投与順 炭酸水素ナトリウム メイロン 静注 7 40mL 号液 ソルデム 点滴中心静脈本管 A 輸液, 000mL 乳酸リンゲル液 ラクテック 注, 000mL 4 時間 炭酸水素ナトリウム メイロン 静注 7 00mL 生食,500mL 点滴中心静脈本管 号液 ソルデム A 輸液,000mL 塩化ナトリウム 塩化ナトリ 4 時間 ウム注 0 60mL 塩化カリウム KCL 注 0mEq 0mL 40mL メスナ ウロミテキサン 注 400mg 4mL 生食 00mL 0 分 イホスファ ミド投与前 0 分 4 イホスファミド IFM イホマイド, 00mg m 生食 5mL 5 エトポシド ETP 00mg m 生食 500mL 時間 6 メスナ ウロミテキサン 注 400mg 4mL 生食 00mL 7 VIP の原法は シスプラチン 0mg m の 5 分割 エトポシド 75mg m の投与で あるが 当センターでの EP 治療の効果不十分例が対象となるため シスプラチン 0mg m の一括投与を継続し エトポシドは 00mg m としている 導入化学に おける骨髄抑制の程度によっては 75mg m に減量する デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム デキサート ml 9. 9mg グラニセトロン塩酸塩 カイトリル 00mL mg 時間 点滴中心静脈側 管 持続 シスプラ チン投与時間前 から 0. 5mL 時 ドパミン塩酸塩 プレドパ 注 00 00mL 9 D- マンニトール 0 マンニットール注射液 00mL 0 分 シスプラチ ン投与前 0 分 0 シスプラチン CDDP 0mg m 原液 時間 VIP 8 0 hcg は 日 AFP は 5 日を半減期とし 腫瘍マーカーの推移を片対数グラフに表して判 断する 進行胚細胞腫瘍における導入化学 EP BEP の効果不十分例 腫瘍マー Ⅳ 精巣胚細胞腫瘍 0