国立がん研究センター東病院 デュルバルマブ 呼吸器内科 ( 非小細胞肺癌用 ) イミフィンジ 10 mg/kg 1 時間点静 (Day 1 ) インターバル 14 日 2020 年 6 月 前投薬 なし Atezolizumab テセントリク 1,200 mg/body 初回 60 分 点滴 (Da

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肺癌の免疫療法

(1) 使い方 がん化学療法説明書の紹介と 使い方 1 病院において説明書を用いて患者指導する 2 患者が保険薬局に説明書を持参し薬局薬剤師が確認する また 患者が持参しない場合においても 患者の聞き取りからレジメン名が把握できる場合は 当院薬剤部ホームページより説明書を選択し印刷する 3 説明書の

レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 シタラビン (AraC) キロサイド注 75mg/ m2 静脈内注射 day 36, 1013, 17 20, メルカプトプリン (6MP) ロイケリン散 60mg/

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H29.3 実施のアンケート結果より

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レジメン 集 頭 頸 部 癌 レジメン [v4.0]nf(cdgp+5-fu) 更 新 日 2014/05/16 概 算 治 療 金 額 62,758 体 重 [60kg] 体 表 面 積 [1.5m2] Ccr[100ml/min] で 算 出 した 金 額 です 期 間 28 日

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卵巣がん 卵管がん 原発不明がん 原発性肝がん 口腔がん 子宮がん 卵巣がん胚細胞腫瘍肝細胞がん子宮体がん ADM 単独 (30mg/ m2 ) AP CBDCA+RT(weekly) CDDP+RT(weekly) CDGP 単独 (monthly) CPT-11(100mg:biweekly)


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開発の経緯 ゲムシタビン点滴静注用 200mg 1g サンド は 後発医薬品として開発を企画し 規格及び試験方法を設定 加速試験を行い 平成 22 年 1 月に製造販売承認を取得した ( 薬食発第 号 ( 平成 17 年 3 月 31 日 ) に基づき承認申請 ) 製品の特徴及び有用

SCC院内ガイドライン SCC 院内ガイドライン リスク分類 低リスク 0 PSA グリソンスコア 6 T分類 T Ta 中間リスク Tb Tc 高リスク Ta 限局性の治療方針 の治療方針 転移あり 抗悪性腫瘍薬による化学 GC p4 M-VAC p8 転移なし TURBT


Microsoft Word _がん治療マニュアル2013 .doc

( 様式甲 5) 氏 名 渡辺綾子 ( ふりがな ) ( わたなべあやこ ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 27 年 7 月 8 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 学位論文題名 Fibrates protect again

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フッ化ピリミジン

DRAFT#9 2011

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Microsoft PowerPoint - Primary Chemotherapy against Triple Negative Luminal B Operable Breast Cancer[読み取り専用]

医科_第20次(追加)審査情報提供(広報用)

日 場 時 所 令和元年度第 2 回愛知県がんセンター受託研究審査委員会会議の記録の概要令和元年 5 月 28 日 ( 火 ) 午後 3 時から午後 5 時まで愛知県がんセンター外来化学療法センター 1 階教育研修室 出席者 古平 毅 小松 万喜子 前田 修 衣斐 寛倫 服部 和良 三嶋 秀行 加藤

る治療選択肢の一つとして パクリタキセル ( 以下 本薬 ) は ウ欧米において標準的療 法に位置付けられている に該当すると判断した 3. 欧米 4 カ国の承認状況等について (1) 欧米 4カ国の承認状況及び開発状況の有無について 1) 米国効能 効果タキソールは 進行性卵巣癌の第一選択薬及びそ

馬のライフステージ別栄養管理 Ⅰ ~繁殖牝馬~

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がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 記載不備がある場合は審査対象になりません * は記入不要です 申請期日 2013/6/17 受付番号 診療科名 脳神経外科 がん腫 ( コード ) 診療科長名 申請医師名 レジメン登録ナンバー 登録申請日 審査区分 ( 下記をチェックしてください ) 登

第 1 章 がん治療に関わるすべての薬剤師が知っておきたいこと 1 がん治療の基本 Key Points がんの診断には確定診断と病期診断がある がんの病期ごとに治療法を選択する 治療の目的を認識し, 治療の適応を見極める 薬物療法を行う前に説明と同意を得, 標準治療を行う 高齢者, 臓器障害合併,

研究の概要 0.1 シェーマ HER2 陽性の進行 再発乳癌に対するペルツズマブ再投与の有用性を検証する第 III 相臨床研究 - ペルツズマブ再投与試験 - 対照群 トラスツズマブ + 化学療法 ペルツズマブの治療歴を有する * HER2 陽性の 1:1 進行 再発乳癌患者 * 前治療は 2 又は

12BR07 +DOC60 12BR08 +DOC75 12BR09 +DOC75 12BR10 +CMF 12BR11 +CMF 12BR12 12BR13 12BR14 +DOC/ ゼローダ 12BR15 +DOC/ ゼローダ 12BR16 +GEM/TriweeklyPTX 12BR17 +G

- 9 91, (2006)

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CJLSG1202 説明文書 間質性肺炎を合併している化学療法未治療非小細胞肺癌非扁平上皮癌に 対するペメトレキセド + カルボプラチン併用療法の臨床 II 相試験 1. はじめに当院では最新の治療を患者さんに提供するとともに 病気の原因や診断方法 治療方法および予防方法の改善に努力しています この

(事務連絡)公知申請に係る前倒し保険適用通知

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2 3 4 q w e 1

この冊子の使い方 この冊子は パージェタによる乳がん治療を受ける方の医療費 ( 自己負担限度額 ) が大体いくらぐらいかかるのかを 治療の モデルケースをもとに解説しています Pさんをモデルとして パージェタ ハーセプチンと他の抗がん剤を併用して治療するケースをあげながら 主に外来での医療費 自己負

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127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注

します なお 参 考 までに ( 遺 伝 子 組 換 え) 製 剤 及 びオシメルチ ニブメシル 酸 塩 製 剤 の 製 造 販 売 業 者 が 作 成 配 布 している 医 療 関 係 者 向 け 資 材 を 添 付 いたします 1. EGFR-TKI はいずれも 間 質 性 肺 疾 患 のある

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1. Caov-3 細胞株 A2780 細胞株においてシスプラチン単剤 シスプラチンとトポテカン併用添加での殺細胞効果を MTS assay を用い検討した 2. Caov-3 細胞株においてシスプラチンによって誘導される Akt の活性化に対し トポテカンが影響するか否かを調べるために シスプラチ

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高いと判断できるのは HER2 過剰発現が確認された乳癌患者に対して トラスツズマブ及びタキサン系抗悪性腫瘍剤と併用で用いる場合に限定される と 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議 ( 以下 検討会議 ) は判断しており 本報告書では 当該対象患者及び使用方法における有効性及び安全性につ

別添 審査情報提供 社会保険診療報酬支払基金 審査情報提供検討委員会

資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 <その他分野 ( 消化器官用薬 解毒剤 その他 )> 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号



るため各種検査では同定できないような細胞レベルでの転移に対しても効果が期待でき 投与方法が簡単ということです 欠点としては抗癌剤が全身に行きわたることによる全身的な副作用 食欲不振 倦怠感 悪心嘔吐などが起こることです また動脈投与と異なり 一度肝臓で解毒されてから癌細胞に対して攻撃を行いますから本

127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注

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カルベジロール錠 2.5mg トーワ 26 内服薬 内服薬カルボシステイン DS50% トーワ 内服薬カルボシステイン錠 500 mg トーワ 内服薬カロナール錠 クエチアピン錠 25mg トーワ 30 内服薬クエン酸第一鉄 Na 錠

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放射線併用全身化学療法 (GC+RT 療法 ) 様の予定表 No.1 月日 経過 達成目標 治療 ( 点滴 内服 ) 検査 処置 活動 安静度 リハビリ 食事 栄養指導 清潔 排泄 / 入院当日 ~ 治療前日 化学療法について理解でき 精神的に安定した状態で治療が

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記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用

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71 婦人科腫瘍子宮頸部粘液性腺癌における 異型腺癌 についての調査研究 pilot study グループ 子宮頸部胃型粘液性腺癌 ( 胃型腺癌 ) の本邦における発生頻度および患者の転帰を分析することによって 胃型腺癌 という新しい組織亜型の臨床的意義を検証する これを 婦人科腫瘍グループ全施設で

院内登録レジメン一覧 [ 血液がん ] レジメン番号 審査日レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 Rituximab(375) 悪性リンパ腫リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2点滴静注 day

平成27年度 第3回 堺市立総合医療センター臨床研究審査委員会議事録(概要)

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2/ 呼吸器内科部長山本信之 放射線併用化学療法を行った局所進行非小細胞肺癌における EGFR,KRAS 遺伝子変異の頻度と治療効果に与える影響の後ろ向き解析 呼吸器内科副医長解良恭一 非小細胞肺癌における FDG uptake と Hypoxia, AKTmTOR pat

通知

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広報あぐい 2016年5月15日号

AC 療法について ( アドリアシン + エンドキサン ) おと治療のスケジュール ( 副作用の状況を考慮して 抗がん剤の影響が強く残っていると考えられる場合は 次回の治療開始を延期することがあります ) 作用めやすの時間 イメンドカプセル アロキシ注 1 日目は 抗がん剤の投与開始 60~90 分

地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター 平成 30 年度第 12 回治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 平成 31 年 3 月 20 日 ( 水 )16 時 00 分 ~18 時 15 分 開催場所大阪国際がんセンター 5 階総長会議室 出席委員名 片山和宏 上浦祥司 石川淳 岡

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Japan Study Group for Cell Therapy and Transplantation(JSCT) 造血器腫瘍分科会 JSCT NHL04 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫に対する Rituximab を併用した Biweekly CHOP 療法および大量化学療法 + 自家

Transcription:

デュルバルマブ イミフィンジ 10 mg/kg 1 時間点静 14 日 Atezolizumab テセントリク 1,200 mg/body 点滴 Atezolizumab+BV テセントリク 1,200 mg/body 点滴 アバスチン 15 mg/kg 30 分点滴 Atezolizumab+CBDCA+PEM テセントリク 1,200 mg/body 点滴 カルボプラチン AUC 6 1 時間 点滴 500 mg/ m2 10 分 点滴 レジメン一覧 1/9

Atezoliazumab+CBDCA+PTX+BV テセントリク 1,200 mg/body 点滴 パクリタキセル 175 mg/m 2 3 時間 点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点静 Atezolizumab+CBDCA+ アブラキサン テセントリク 1,200 mg/body アブラキサン 100 mg/m 2 30 分 点滴 カルボプラチン AUC 6 1 時間 点滴 ALIMTA 単剤 ALIMTA+AVASTIN 500 mg/m2 10 分点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点滴 500 mg/m2 10 分 点静 点滴 レジメン一覧 2/9

AVASTIN 単剤 アバスチン 15 mg/kg 30 分点滴 CBDCA 単剤 30(JCOG0301 放治併用 ) カルボプラチン 30 mg/m 2 30 分点静 RT 照射日計 20 回 CBDCA+ アブラキサン アブラキサン 100 mg/m 2 30 分 点静 (Day 1,8,15) CBDCA+ALIMTA 500 mg/m2 10 分 点静 CBDCA+ALIMTA+AVASTIN 500 mg/m 2 10 分 点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点静 前投薬 葉酸 0.5mg( パンビタン 1g/ 日 ) 投与 1 週間前 ~ 投与最終の 22 日後まで ヒドロキソコバラミン 1mg 初回投与 1 週間前筋注 以後毎回点滴静注 レジメン一覧 3/9

(PS2)CBDCA+GEM カルボプラチンゲムシタビン AUC 4 60 分 点静 1,000 mg/m 2 30 分 点静 (Day1,8 ) CBDCA+Paclitaxel パクリタキセル 200 mg/m 2 3 時間 点静 CBDCA+PTX+AVASTIN パクリタキセル 200 mg/m 2 3 時間 点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点静 CBDCA(3 週間 )+S-1 併用 カルボプラチン AUC 5 1 時間 点静 S-1 80 mg/m 2 /day 経口 (Day 1-14) 放治同時 CBDCA+PTX カルボプラチン AUC 2 30 分 点静 パクリタキセル 40 mg/m 2 1 時間 点静 レジメン一覧 7 日 4/9

放治同時 CBDCA+S-1 カルボプラチン AUC 3 1 時間 点静 S-1 80 mg/m 2 /day 経口 (Day 1-14) 28 日 CDDP60 単剤 シスプラチン 60 mg/m 2 60 分点静 CDDP60 単剤 ( 外来 ) シスプラチン CDDP+ALIMTA 60 mg/m 2 60 分点静 500 mg/m 2 10 分 点静 シスプラチン 75 mg/m 2 1 時間 点静 葉酸 0.5mg( パンビタン1g/ 日 ) 投与 1 週間前 ~ 投与最終の22 日後まで ヒドロキソコバラミン1mg 初回投与 1 週間前筋注 以後毎回点滴静注 CDDP+ALIMTA+AVASTIN 500 mg/m 2 10 分 点静 シスプラチン 75 mg/m 2 1 時間 点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点静 葉酸 0.5mg( パンビタン 1g/ 日 ) 投与 1 週間前 ~ 投与最終の 22 日後まで ヒドロキソコバラミン 1mg 初回投与 1 週間前筋注 以後毎回点滴静注 レジメン一覧 5/9

CDDP80+CPT イリノテカン 60 mg/m 2 90 分 点静 (Day 1, 8, 15) 28 日 CDDP+DOC ドセタキセル 60 mg/m 2 1 時間 点静 CDDP+GEM ゲムシタビン 1,000 mg/m 2 30 分 点静 (Day 1 8 ) CDDP+VNR ロゼウス 25 mg/m 2 5 分 点静 (Day 1 8 ) レジメン一覧 6/9

放治同時 CDDP+VNR20( 単ルート ) ロゼウス 20 mg/m 2 5 分 点静 (Day 1 8 ) 28 日 DOC 単剤 60 ドセタキセル 60 mg/m2 1 時間点静 DOC 単剤 60+AVASTIN ドセタキセル 60 mg/m 2 1 時間 点静 アバスチン 15 mg/kg 30 分 点滴 GEM 単剤 ゲムシタビン 1,000 mg/m 2 30 分点静 (Day1,8,15 ) 28 日 GEM+VNR ロゼウスゲムシタビン 25 mg/m 2 5 分 点静 1,000 mg/m 2 30 分 点静 (Day1,8) (Day1,8) レジメン一覧 7/9

GEM 単剤 ロゼウス 25 mg/m 2 5 分点静 (Day1,8) ( 肺癌 )NIVOLUMAB オプジーボ 14 日 240 mg/body 30 分点静 ( 肺癌 )Pembrolizumab キイトルーダ 200 mg/body 30 分点静 Pembrolizumab+CBDCA+ アブラキサン キートルーダ 200 mg/body 30 分 点静 アブラキサン 100 mg/m 2 30 分 点静 (Day 1,8,15) カルボプラチン AUC 6 1 時間 点静 Pembrolizumab+CBDCA+PEM カルボプラチン AUC 5 1 時間 点静 (Day1) 500 mg/m2 10 分 点静 (Day1) キートルーダ 200 mg/body 30 分 点静 前投薬 葉酸 0.5mg( パンビタン 1g/ 日 ) 投与 1 週間前 ~ 投与最終の 22 日後まで ヒドロキソコバラミン 1mg 初回投与 1 週間前筋注 以後毎回点滴静注 レジメン一覧 8/9

Pembrolizumab+CBDCA+PTX パクリタキセル 200 mg/m 2 3 時間 点静 キートルーダ 200 mg/body 30 分 点静 Pembrolizumab+CDDP+PEM シスプラチン キートルーダ Pembrolizumab+PEM 75 mg/m2 1 時間 点静 500 mg/m2 10 分 点静 200 mg/body 30 分 点静 葉酸 0.5mg( パンビタン1g/ 日 ) 投与 1 週間前 ~ 投与最終の22 日後まで ヒドロキソコバラミン1mg 初回投与 1 週間前筋注 以後毎回点滴静注 500 mg/m2 10 分 点静 キイトルーダ 200 mg/body 30 分 点静 Ram+DOC サイラムザ 10 mg/kg 1 時間 点静 ドセタキセル 60 mg/m 2 1 時間 点静 254S+DOC(Sq 用 ) ドセタキセル 60 mg/m 2 60 分 点静 アクプラ 100 mg/m 2 90 分 点静 (Day1) レジメン一覧 9/9