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原理 a) 組織の固定 mrna を細胞内に保存する- 細胞が死ぬと細胞内の mrna の分解が急速に進むため この分解を防ぎ出来るだけ生きている時と近い状態に細胞や組織を保存する必要がある これを固定と呼ぶが in situ hybridazation (ISH) 法においては この作業が実験の成

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48 表1 主な術前末梢 ll検査値 GPT 311U AFP ALP l8 l IU CA n9 nil 2n9 ml 2U m1 LDII 3361U CA125 Ou lni GOT 211U CEA RBC ALB 3 7g dl Ilb l2 09dl A G 1 42 Ht

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豚繁殖 呼吸障害症候群生ワクチン ( シード ) 平成 24 年 3 月 13 日 ( 告示第 675 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した弱毒豚繁殖 呼吸障害症候群ウイルスを同規格に適合した株化細胞で増殖させて得たウイルス液を凍結乾燥したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株

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基質溶液 ( 脂質成分を含む製品では 本手順はデータの精度に大きく影響します 本手順の記載は特に厳守ください ) 添付の基質溶液は希釈不要です 融解し室温に戻した後 使用直前に十分に懸濁してください (5 分間の超音波処理を推奨いたします ) 解凍後の基質溶液の残りは 繰り返しの凍結融解を避けるため

豚丹毒 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 23 年 2 月 8 日 ( 告示第 358 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した豚丹毒菌の培養菌液を不活化し アルミニウムゲルアジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 名称豚丹

2 参考 検体投入部遠心機開栓機感染症検査装置 感染症検査装置 (CL4800)

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医薬品タンパク質は 安全性の面からヒト型が常識です ではなぜ 肌につける化粧品用コラーゲンは ヒト型でなくても良いのでしょうか? アレルギーは皮膚から 最近の学説では 皮膚から侵入したアレルゲンが 食物アレルギー アトピー性皮膚炎 喘息 アレルギー性鼻炎などのアレルギー症状を引き起こすきっかけになる

タンパク質は 電気泳動後にタンパク質を可視化するための最も簡単で迅速な方法です バイオ ラッドは感度 定量性 質量分析計対応に合わせた可視 蛍光剤を取り扱っています CBB クマシーブリリアントブルーは を行ったゲル中のタンパク質をするための最も一般的な方法です バイオ ラッドでは 用途に合わせて2

1-4. 免疫抗体染色 抗体とは何かリンパ球 (B 細胞 ) が作る物質 特定の ( タンパク質 ) 分子に結合する 体の中に侵入してきた病原菌や毒素に結合して 破壊したり 無毒化したりする作用を持っている 例 : 抗血清馬などに蛇毒を注射し 蛇毒に対する抗体を作らせたもの マムシなどの毒蛇にかまれ

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報道機関各位 2017 年 8 月 7 日 東北大学大学院医学系研究科 がん分子標的薬の効果を投薬前に高精度で診断する方法の開発 - 格段に明るく光るナノ粒子を利用した高感度定量イメージング - 研究のポイント がんの組織診断において 投薬効果や予後の診断の感度 精度 定量性を上げるための新しい検査

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Transcription:

免疫組織染色用試薬 免疫染色用抗体 免疫組織染色は 抗体を用いて組織細胞内の抗原を可視化する手法で 現在幅広く用いられています 当社では免疫組織染色に使用できる抗体を数多く取扱っています Fas 抗マウス Fas, ウサギ マウス肝臓 ( パラフィン切片 ) 概要 免疫組織染色において マウス肝臓の肝細胞細胞質及び卵巣の顆粒層細胞 卵細胞に発現している Fas と反応 交差性 マウス ラット 使用濃度 1:100~1:500 01517261 抗マウス Fas, ウサギ 100μL 抗ラット Fas リガンド, ウサギ 概要 免疫組織染色において マウス角膜の角膜上皮及び精巣の間質細胞に発現している Fas リガンドと反応 マウス角膜 ( パラフィン切片 ) 交差性 ラット マウス 使用濃度 1:100~1:500 01217271 抗ラット Fas リガンド, ウサギ 100μL ラットグルタミン酸トランスポーター 抗ラットグルタミン酸トランスポーター, ウサギ ラット小脳 ( パラフィン切片 ) 概要 ラットグルタミン酸トランスポーター (GLT1) に対するウサギ抗血清を IgG 分画した PBS 溶液の凍結品 安定剤 防腐剤は含みません 交差性 ラット ウシ 使用濃度 1:300 01516421 抗ラットグルタミン酸トランスポーター (GLT1), ウサギ 200μg 抗体検索 和光純薬では上記の他 様々な免疫染色用抗体を取り揃えております 試薬の検索サイト Siyaku.Com では 抗体検索サイトを設置しております 抗原名 由来動物 種別 交差性 クローン No. から検索できます また 検索した商品を比較することもできます ぜひ一度お試し下さい ( 本カタログの裏表紙も合わせてご参照下さい ) 41

1) 脱パラフィン 2) 洗浄連試薬パソステイン ABCPOD キット 高感度染色法であるビオチン アビジン法は 免疫組織化学染色 EIA イムノブロッティング等に用いられています しかし 従来のアビジン ビオチン ペルオキシダーゼ複合体 (ABC) は 安定性が悪いため使用時に調製する必要がありました 本キットでは 新しく開発した調液済みの安定な ABC 溶液を用いておりますので 短時間で簡単に免疫組織染色を行うことが可能です さらに 非特異的反応の多い卵白アビジンに代わり微生物由来のストレプトアビジンを用いていますので 非特異的反応が抑えられています 構 成 ブロッキング用血清 :10mL ABC 溶液 :10mL 抗マウス ( 又はウサギ )IgG(H+L), ヤギ, ビオチン結合溶液 :10mL 原理 組織または細胞中の抗原に一次抗体 次に二次抗体 続いて ABC を反応させると抗原 一次抗体 二次抗体 ABC が形成されます これに基質を加え 抗原部位を発色させ 抗原の有無を判定します 一次抗体 抗原発色鏡検 抗原 ビオチン化抗マウス ( またはウサギ )lgg ABC ビオチン化ペルオキシダーゼ ビオチン化抗マウス ( またはウサギ )lgg 一次抗体ストレプトアビジンビオチン 操作手順 パラフィン切片染色法 3) ブロッキング Ⅰ 3% 過酸化水素水を 1~ 2 滴 滴下し 10 分間静置する 4) 洗浄 氷浴中 冷 PBSTween 20 液で 5 分間 2 回洗浄する 5) ブロッキングⅡ 6) 一次抗体反応 7) 洗浄 8) 二次抗体反応 ブロッキング用血清を 1~2 滴 滴下し 10 分間静置後 血清を吸い取る 氷浴中 冷 PBSTween 20 液で2 分間 5 回洗浄する 抗マウス ( 又はウサギ ) lgg(h+l) ヤギ ビチオン結合溶液を1~2 滴 滴下し 10 分間静置する 9) 洗浄 氷浴中 冷 PBSTween 20 液で 2 分間 3 回洗浄する 10)ABC 反応 ABC 溶液を 1~2 滴 滴下し 5 分間静置する 11) 洗浄 氷浴中 冷 PBSTween 20 液で2 分間 3 回洗浄する 12) 発色 DAB 溶液を1~2 滴 滴下し 2~10 分間静置する 13) 洗浄 14) 対比染色 ( マイヤー蒸留水で1 分間洗浄する ヘマトキシリン ) 洗浄 封入 鏡検 凍結切片染色法 1 クリオスタット切片をスライドガラスに付着させ 30 分間室温で風乾する 2 アセトン固定 3PBSTween20 液で 5 分間 4~5 回洗浄する 4 パラフィン切片染色法の 5)~7) を行う 50.6% 過酸化水素 メタノール液を 1~2 滴 滴下し 20 分間反応させる 6PBSTween 20 液で 5 分間 2 回洗浄する 7 パラフィン切片染色法の 8)~14) を行う CEA(mono)ABC CEA(mono)ABC+HE 免疫染色関 29550701 パソステイン ABCPOD(M) キット 免疫組織染色用 100 回用 76,000 29150801 パソステイン ABCPOD(R) キット 免疫組織染色用 100 回用 59,000 42

90 分で免疫組織染色が可能 INNOVEX 社 免疫組織染色用試薬 以下の 3 製品の使用により 90 分で バックグラウンドフリーの免疫組織染色を行う事が可能です STATQKIT は マウスとウサギの 1 次抗体用です ヒトを含む全ての動物組織にご使用いただけます 1. BACKGROUND BUSTER 合成ペプチドとInnovex 社独自のプロテインテクノロジーにより バックグラウンドを除去 一次抗体反応の前に 動物組織を30 分間インキュベート 2. STATQKIT マウス ウサギの 1 次抗体に使用可能 加熱による抗原賦活化処理の必要性を最小限に抑える事が可能 1 次抗体反応を 30 分に短縮 1 次抗体反応を含め 90 分で染色可能 (BACKGROUND BUSTER と HRPENHANCING WASH BUFFER を同時使用時 ) 1 次抗体の希釈率を通常の 2 倍以上にする事が可能 ( メーカー比 ) キット内容 Amplified biotinylated linking antibody for primary antibodies HRP labeled Streptavidin AEC 又は DAB 3. HRPENHANCING WASH BUFFER インキュベーション操作間で使用する PBS や Tris の代わりに使用 加熱や酵素を用いた抗原賦活化処理の必要性を最小限に抑える事が可能 染色感度を 3~5 倍にする事が可能 ( メーカー比 ) 使用抗体 : 抗ヒトパンサイトケラチンマウスモノクローナル抗体染色組織 : イヌ皮膚 使用抗体 : 抗ヒトインスリンマウスモノクローナル抗体染色組織 : マウス膵臓 使用抗体 : 抗ヒト Ki67 ウサギモノクローナル抗体染色組織 : イヌリンパ節 使用抗体 : 抗ヒトGFAP マウスモノクローナル抗体染色組織 : ヒト脳 使用抗体 : 抗ヒトプロゲステロンレセプターマウスモノクローナル抗体染色組織 : ヒト乳癌 使用抗体 : 抗ヒトパンサイトケラチンマウスモノクローナル抗体染色組織 : ラット皮膚 43

免疫染色関連試薬 操作手順 5 9 1 脱パラフィン後のスライドを染色用ラックの上に載せる HRPENHANCING HRPENHANCING 2 3 BACKGROUND BUSTER 23 滴をアプライ後 30 分間静置 6 7 STATQKIT 中の Amplified biotinylated linking antibody for primary antibodies 23 滴をアプライし 10 分間静置 10 STATQKIT 中の色原体 (DAB 又は AEC) とその基質各 1ml を混合し その混合液 23 滴をアプライし 5 分間静置 HRPENHANCING HRPENHANCING 11 4 一次抗体を 1 アプライし 30 分間静置 8 STATQKIT 中の HRP labeled Streptavidin 23 滴をアプライし 10 分間静置 12 蒸留水で 30 秒間洗浄 対比染色 カバースリップをする 53091121 NB3065S Background Buster (special package)(30 slides) 5mL 3,600 51069411 NB30650 NB306 Background Buster (700~1,000 slides) (1,400~2,000 slides) 50mL 125mL 38,800 57,600 53791131 NB314KLD4S STATQ HRPDAB multivalent sample kit (30 slides) 1Kit 15,200 51469431 NB314KLD20 STATQ HRPDAB multivalent kit, small size 300slides NB314KLD STATQ HRPDAB multivalent kit, large size 1000slides 129,000 51769421 NB314KLC20 STATQ HRPAEC multivalent kit, small size 300slides NB314KLC STATQ HRPAEC multivalent kit, large size 1000slides 129,000 53391111 NB301250S HRPEnhancing Wash Buffer, for AEC and DAB (special package) (30 slides) 250mL 9,300 51369401 NB301S NB301 HRPEnhancing Wash Buffer, for AEC and DAB 4L 18,400 39,000 44

低温で抗原賦活化が可能 UNITRIEVE TM 本品は ホルマリン固定 パラフィン包埋切片を 緩やかな状態で抗原賦活化する試薬です 核抗原 (Estrogen Receptor(ER),Progesterone Receptor(PR),Ki67 等 ) を除く全ての抗原を 60 で 30 分 もしくは 75 で 15 分間インキュベーションするだけで賦活化し 1 次抗体反応を行う事が可能です 核抗原については 上記の倍の時間インキュベーションして下さい 免疫組織染色 免疫蛍光染色 in situ 染色にご使用いただけます また 冷却処理は必要ありません 本品は 高熱や 高 ph(edta) 低 ph( クエン酸 ) を使用せず 組織に穏やかな状態で抗原賦活化を行うため 組織の形態を傷めません 特長 60~75 で抗原賦活化が可能 煮沸は不要 ph フリー バックグラウンドフリー 操作概要 1 2 3 4 ガラスドーゼ (Coplin jar) または他のスライドホルダーに UNI TRIEVE TM を入れる 脱パラフィン処理したスライドを UNITRIEVE TM 中に浸す 容器をウォーターバスやドライバスに入れる 5 6 7 8 UNITRIEVE TM の温度を 60 にする スライドを 60 30 分間インキュベートする ( 核抗原は倍の時間インキュベートする ) 容器とスライドを熱源から取り出す ( 冷却不要 ) スライドを水で 30 秒間洗浄 一次抗体反応へ 使用抗体 : 抗ヒトエストロゲンレセプターマウスモノクローナル抗体染色組織 : マウス卵巣 操作 抗原賦活化 :70 40 分間ブロッキング操作 : なし染色 :STATQ HRPDAB multivalent kit 使用抗体 : 抗ヒトサイトケラチン 20 マウスモノクローナル抗体染色組織 : ヒト乳がん 操作 抗原賦活化 :60 30 分間ブロッキング操作 : なし染色 :STATQ HRPDAB multivalent kit 使用抗体 : 抗ヒトサイトケラチン 7 マウスモノクローナル抗体染色組織 : ヒト乳がん 操作 抗原賦活化 :60 30 分間ブロッキング操作 : なし染色 :STATQ HRPDAB multivalent kit 51576811 NB325 UniTrieve TM 54,200 関連製品 * 本品 で 最大 300 スライドまで使用できます 51069411 NB30650 Background Buster (700~1,000 slides) 50mL 38,800 51469431 NB314KLD20 STATQ HRPDAB multivalent kit for detection of mouse and rabbit antibodies, small size kit 300 slides 51369401 NB301S HRPEnhancing Wash Buffer, for AEC & DAB 18,400 45