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- せいごろう つくとの
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1 REVERSE PHASE CLUMN GUIDE
2 1
3 2
4 Luna 5 μm Phenyl-Hexyl, 150x4.6 mm Luna 5 μm C8(2), 150x4.6 mm Luna 5 μm C18(2), 150x4.6 mm : 50:15:35 Methanol:Acetonitrile: 20mM Ammonium Formate ph 3.5 : 1.0 ml/min : 1. Rhodamine Rhodamine B Base 3. Rhodamine 6G : DS μ Luna Phenyl-Hexyl μ : 50:50 Acetonitrile: 20 mm Potassium phosphate ph 2.5 : 1.0 ml/min : 1. Indoprofen 2. Ethyl paraben 3. Naproxen 4. Diflunisal 5. Indomethacin 6. Ibuprofen 3
5 S S S S S H H H H S H S H S H H S H Dimensions: Eluent A: Eluent B: Gradient Profile: Flow Rate: Col. Temp.: Detection: mm ID 50 mm Sodium Phosphate Acetonitrile Step No.Time (min) Pct A Pct B 1 ml/min ambient UV-Vis Abs.-Variable 210 nm (ambient) Time (min) 1Benzoic Acid 2Diphenhydramine 3Dextromethorophan 4Phenylephrine Time (min) 4
6 H H2 H2 H2 H2 H2 H2 H H H H2 H2 H2 H H2 H H H2 - H2 H H H2 H2 H2 H2 H2 H2 H H H2 H2 H2 to to Baseline resolution of all peaks min 10 6Thiamine-no elution min 10 Dimension: 150 x 4.6 mm Mobile Phase: Acetonitrile/100 mm Ammonium Formate, ph 3.2 (90:10) Flow Rate: 1.0 ml/min Detection: 260 nm Temperature: Ambient Sample: 1. PABA 2. Nicotinamide 3. Riboflavin 4. Nicotinic Acid 5. Pyridoxine 6. Thiamine 4.8e4 4.6e4 4.4e4 4.2e4 4.0e4 3.8e4 3.6e4 3.4e4 3.2e4 3.0e4 2.8e4 2.6e4 2.4e4 2.2e4 2.0e4 1.8e4 1.6e4 1.4e4 1.2e4 1.0e Cotinine Peak Area 97,400 Elutes in ion suppression zone! Nornicotine Peak Area 4,281 Nicotine Peak Area 4, min 4.8e4 4.6e4 4.4e4 4.2e4 4.0e4 3.8e4 3.6e4 3.4e4 3.2e4 3.0e4 2.8e4 2.6e4 2.4e4 2.2e4 2.0e4 1.8e4 1.6e4 1.4e4 1.2e4 1.0e min Column: Gemini 5 µm C18 Dimension: 100 x 2.0 mm Part No.: 00D-4435-B0 Mobile Phase: A: Water with 0.1 % v/v Formic Acid B: Acetonitrile with 0.1 % v/v Formic Acid Gradient: A/B (97:3) hold 1 min, to (70:30) in 2 min, to (97:3) in 1 min, hold for 2.5 min Flow Rate: 0.4 ml/min Detection: Mass Spectrometer (MS) Temperature: Ambient Sample: 1. Nornicotine (MRM: 149.1/80.1) 2. Nicotine (MRM: 163.3/105.9) 3. Cotinine (MRM: 177.3/80.1) Column: Dimension: Part No.: Mobile Phase: Flow Rate: Luna 5 µm HILIC 100 x 2.0 mm 00D-4450-B0 Acetonitrile /100 mm Ammonium Formate, ph 3.2 (90:10) 0.4 ml/min Detection: Temperature: Sample: Mass Spectrometer (MS) Ambient 1. Cotinine (MRM: 177/80) 2. Nicotine (MRM: 163/80) 3. Nornicotine (MRM: 149/80) 5
7 100 1A : 90 %MeCN(2.5 min) MeCN B : Gradient (90 %50 % for 7.5 min) 1C : 50 %MeCN(2.5 min) min Luna HILIC ph 3.2 2A : 100 mm Ammonium Formate, ph 3.2 2B : 100 mm Ammonium Acetate, ph 5.8 ph Luna HILIC ph PABA 2. Nicotinamide 3. Riboflavin 4. Nicotinic Acid 5. Pyridoxine 6. Thiamine 7. Ascorbic Acid 8. Cyanocobalamin 9. Folic Acid psc@glc.shimadzu.co.jp TEL :
8 7
9 1. Metaproterenol 2.Pindolol 3.Metoprolol Dimensions Mobile Phase Flow Rate Detection Injection Temperature Sample : 150 x 4.6 mm : 20 mm Potassium phosphate ph 3 /Methanol (50:50) : 1.0 ml/min : 230 nm : 2 µl : 22 C : 1. Metaproterenol (0.4 µg), 2. Pindolol (0.6 µg), 3. Metoprolol (0.15 µg), 4. Alprenolol (0.3 µg), 5. Propranolol (4 µg), 6. Ethylparaben (0.4 µg), Dimensions Mobile Phase Flow Rate Detection Temperature Sample : 150 x 4.6 mm : 20 mm Potassium phosphate ph2.5/ Methanol (97:3) : 1.0 ml/min : 220 nm : 25 C : 1. Formic aci () 2. Acetic acid 8
10 Columns Dimensions Mobile Phase Flow Rate Detection Sample : Synergi 4 µ Fusion-RP : 150 x 4.6 mm : 20 mm Potassium Phosphate, ph2.5 / Methanol (70:30) : 1.0 ml/min : 210 nm : 1. Phenylephrine 2. Phenylpropanolamine 3. Pseudoephedrine 9
11 Columns Dimensions Mobile Phase Flow Rate Detection Sample : Synergi 4 µ Fusion-RP : 150 x 4.6 mm : 20 mm Potassium Phosphate, ph2.5 / Acetonitrile (75:25) : 1.0 ml/min : 210 nm : 1. Maleic acid 2. Chlorpheniramine 3. Triprolidine 4. Diphenhydramine Columns Dimensions Mobile Phase Gradient Rate Flow Rate Detection : Synergi 4 µ Fusion-RP : 150 x 4.6 mm : A: 0.1% CH 3CH in Water B: 0.1% CH 3CH in Methanol : 95:5 (A/B) linear to 5:95 over 8 min hold for 5 min. : 0.5 ml/min : Ion Source: ESI Scan Rate: m/z/s Scan Range:
12 4.Propranolol Dimensions Mobile Phase Gradient Flow Rate Detection Injection Temperature Sample : 50 x 4.6 mm : A= Water with 0.1% Formic acid B= Acetonitrile with 0.1% Formic acid : A/B (95:5) to 100% B in 5 min : 1.5 ml/min : 254 nm : 5 μl : 30 C : 1. Thiourea (0.25 μg), 2. Codeine (1 μg), 3. Chlorpheniramine (2 μg), 4. Propranolol (6 μg), 5. Desipramine (0.5 μg), 6. Ibuprofen (6 μg), 11
13 0.1% Formic acid 0.1% Acetic acid 0.1% TFA Column Dimensions rder No. Mobile Phase Gradient Flow Rate Detection Injection Temperature Sample : Synergi 4 μ Max-RP : 50 x 4.6 mm : 00B-4337-E0 : A= Water with 0.1 % TFA, Formic acid, or Acetic acid B = Acetonitrile with 0.1 % TFA, Formic acid, or Acetic acid : A/B (95:5) to 100% B in 5 min : 1.5 ml/min : 254 nm : 5 μl : 30 C : 1. Thiourea (0.25 μg), 2. Codeine (1 μg), 3. Chlorpheniramine (2 μg), 4. Propranolol (6 μg) 5. Desipramine (0.5 μg), 6. Ibuprofen (6 μg) CH2H CH2H H H H H F F Dexamethasone C22H29F5 Exact Mass: Mol. Wt.: Betamethasone C22H29F5 Exact Mass: Mol. Wt.: ( 1,000,000) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) (1.00) : Prednisolone : Dexamethasone : Betamethasone : Triamcinolone acetonide : Fluocinolone acetonide : Hydrocortisone acetate Column Mobile phase Flow rate Column oven temperature Injection volume Probe voltage Nebulizer gas flow Drying gas pressure Probe temperature CDL temperature Block heater temperature CDL & Q-array voltage Interval SIM : Synergi MAX-RP (2.0 mm I.D. 150 mml.) : 0.1% formic acid-water / acetonitrile (70:30) : 0.3 ml/min : 40 C : 2 μl :+4.5 kv (APCI-Positive mode) : 2.5 L/min : 4 MPa : 350 C : 200 C : 200 C : using default values : 0.8 sec / 16 chs : m/z 402.1,361.1,343.1,325.1 for prednisolone m/z434.1, 393.1, 373.1, for betamethasone & dexamethasone m/z 476.1, 435.1, for triamcinolone acetonide m/z 494.1, 453.1, for fluocinolone acetonide m/z 446.1, for hydrocortisone acetate 12
14 Column Dimensions rder N. Mobile Phase Flow Rate Temperature Detection Sample : Synergi 4 µ Hydro-RP : 250 x 4.6 mm : 00G-4375-E0 : 20 mm Potassium Phosphate, ph2.9 : 0.7 ml/min : 22 ºC : 220 nm : 1. xalic acid 2. Tartaric acid 3. Glycolic acid 4. Formic acid 5. Pyruvic acid 6. Malonic acid 7. Acetic acid 8. Maleic acid 9. Citric acid 13
15 Mobile phase Sample : 20 mm Potassium phosphate : Nucleotides Dimensions Mobile Phase Gradient Flow Rate Temperature Detection Injection Sample : 150 x 4.6mm : A=10 mm Triethylammonium formate ph 6.0 B=Acetonitrile with 10 mm Triethylammonium formate : A/B (85:15) to A/B (35:65) in 15 minutes : 1.5 ml/min : Ambient : 230 nm : 1 µl of beta-blockers mix each at 0.8 µg/µl : 1. Atenolol 2. Pindolol 3. Nadolol 4. Acebutolol 5. Metoprolol 6. Labetalol 14
16 1. Pyridine 56 µg/ml 3. Sulfathiazole 100 µg/ml 5. Benzyl alcohol 1.2 mg/ml 7. Nortriptyline 100 µg/ml 9. 5-Methyl-salicylaldehyde 110 µg/ml 10. Hexaphenone 100 µg/ml 2. Quinidine 100 µg/ml 4. Triprolidine 125 µg/ml 6. Phenol 0.5 mg/ml 8. 3-Methyl-4-nitrobenzoic acid 100 µg/ml psc@glc.shimadzu.co.jp TEL : e6 1.00e6 3.0e5 1.0e / e5 4.0e5 Chlord iazepoxid e 300.2/ e6 1.00e6 2.7e / Chlord iazepoxid e 300.2/ e5 8.00e5 6.0e5 xazepam 287.0/ e5 Nordazepa m 271.2/ e5 8.00e5 4.0e5 xazepam 287.0/ e5 Nordazepa m 271.2/ e5 4.0e5 7.00e5 6.00e5 6.00e5 5.00e5 4.0e5 Clonazepam 316.1/ e6 Te mazepa m 301.2/ e5 2.5e5 Clonazepam 316.1/ e6 Te mazepa m 301.2/ e5 5.0e5 4.00e5 5.0e5 3.00e5 3.00e5 2.00e5 5.5e5 Flunitrzepam 314.2/ e5 Diazepam 285.2/ e5 2.5e5 Flunitrzepam 314.2/ e5 Diazepam 285.2/ e min 4.0e5 1.00e min 15 Column: Luna 3 µm C18220 x 2.0 mm MercuryMS cartridge Column: Synergi 2.5 µm Fusion-RP 10 x 2.0 mm MercuryMS cartridge Gradient: 15:85 to 95:5% B in 1.0 min, re-equilibration for 1.0 min2.0 min cycle Gradient: 15:85 to 95:5% B in 1.0 min, re-equilibration for 1.0 min 2.0 min cycle Injection: 10 µl of 100 ng/ml Benzodiazepines from human plasma after SPE clean-up Injection: 10 µl of 100 ng/ml Benzodiazepines in urine after SPE clean-up Flow rate: 0.6 ml/min Flow rate: 0.6 ml/min
17 120% 100% 80% Percent Efficiency Gemini NX-C18 60% Column A Column B 40% Column C Column D 20% Column E Column F GeminiNX-C18 0% Time of exposure (hour) 16
18 } } H3C µ 9 µ App ID , App ID min Conditions for all columns Dimensions Mobile Phase Gradient Flow Rate Temperature Detection : 150 x 4.6 mm : A: 10 mm Ammonium Bicarbonate ph 10.5 B: Acetonitrile : A/B (85:15) to (70:30) in 15 min to (50:50) in 5 min, Hold for 5 min : 1.5 ml/min : Ambient : 230 nm min Sample : 1.Bisoprolol Contaminant 2.Sotalol 3.Atenolol 4.Labetolol (Diastereoisomeric Pair) 5.Nadolol (Diastereoisomeric Pair) 6.Pindolol 7.Metoprolol 8.Bisoprolol 9.Propranolol 10.Alprenalol H2N H H N N H H3C H 4.Labetalol H H H 5.Nadolol 17
19 クロマトグラムへの 影 響 はありません 18
20 CS 5F TEL : FAX : F TEL : FAX :
h1_4.ai
For the Customer, and for Society. It s our Commitment. SynergiFusion-RP C8 C8 C8 C8 C5 C93.Phenylpropanolamine 3.Pseudoephedrine 3 : Synergi 4µ Fusion-RP : 5 x 4.6mm : mm Potassium Phosphate, p.5 / Methanol
島津ジーエルシー総合カタログ2017【HPLCカラム】
64 Shimadzu GLC Ltd.PLCカラム0 Synergi TM 基材として粒子径 4µm 細孔径 80A のシリカ粒子を使用しています 粒子径 3µm のカラムに近いカラム効率が得られます 粒子径 5µm のカラムと同様のカラム圧で分析可能です 基材として高純度シリカ (99.99%) を用いることで キレートの原因となる金属不純物が減少し 中性移動相条件下でも残存シラノール基の活性を抑えることが可能です
mastro_nakamen三校.ai
Hydrocortisone Sodium Phosphate 3.5 1.0 0.5 1 μg/ml 3.0 2.5 25 ng/ml 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 min 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 min Fig.1 Chromatograms of Hydrocortisone
Adenosine Triphosphate Adenosine Monophosphate min min Fig.2 Chromatograms of Nucleotides Peak
Hydrocortisone Sodium Phosphate 3.5 1.0 0.5 1 μg/ml 3.0 2.5 25 ng/ml 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 min 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 min Fig.1 Chromatograms of Hydrocortisone
untitled
HILIC ILIC BEH BEH 009 9 0 5 009 ihon Waters K.K. HILIC HILIC HILIC MS Sub-µm 009 ihon Waters K.K. HILIC? HILIC - Hydrophilic Interaction Chromatography 990 * HILIC (> 80%) *Alpert A. J. J.Chromatogr.
Agilent Infinity ELSD ELSD ( ) ( ºC ) W x D x H mm LED ELSD ELSD ELSD UV UV LC/MS RSD % Column: Agilent Pursuit C8, x.6 mm, µm Eluent: Water: Acetonit
Agilent Infinity ELSD Agilent 6 Infinity ELSD Agilent 9 Infinity ELSD 6 8 ELSD 9 LC/MS ELSD Agilent Infinity ELSD ELSD ( ) ( ºC ) W x D x H mm LED ELSD ELSD ELSD UV UV LC/MS RSD % Column: Agilent Pursuit
バイアル新規ユーザー様限定 ガラス製容器 -Si-O H シラノール -Si-O H -Si O -Si イオン的吸着 疎水的吸着シロキサン logp pka + N 塩基性化合物 疎水的吸着 水溶液 P P 製容器, 7,7
P. P. P. LC P. GC P. P.7 GC P.8 GC ナツ 夏トク!! ワッショイ! SUMMER.7-.9 消耗品だいしょうもうひん まつり! 祭 Vol. バイアル新規ユーザー様限定 ガラス製容器 -Si-O H シラノール -Si-O H -Si O -Si イオン的吸着 疎水的吸着シロキサン logp pka + N 塩基性化合物 疎水的吸着 水溶液 P P 製容器, 7,7
Adenosine Triphosphate Adenosine Monophosphate min Fig.2 Chromatograms of Nucleotides min Peak
Adenosine Triphosphate Adenosine Monophosphate 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 min Fig.2 Chromatograms of Nucleotides 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 min Peak Asymmetry Peak 1 Peak 2 1.39 1.14 5.10 1.49 Instrument
COSMOSIL.indd
Column: 5C 18 -MS-II Column size: 4.6mmI.D.-150mm Mobile phase: Methanol/ H 2 = 60/40 Detection: UV254nm Sample: 1; Acetophenone (0.05μg) 2; Methyl Benzoate (0.5μg) 3; Benzene (2.0μg) 4; Toluene (2.0μg)
島津ジーエルシー総合カタログ2017【HPLCカラム】
56 Shimadzu GLC Ltd.H Luna R 社独自の技術をもとに 優れた ph 安定性と再現性を持つ逆相系カラムです ph1.5-9.0( ) の ph 領域において 酸性 塩基性および両性化合物の分析が可能です ph1.5-9.0( ) の領域において 1,000 時間以上安定してお使いいただけます 多種の粒子径やカラムサイズ 固定相を取り揃えております ガードカラムを除くすべてのカラムに基材品質保証書
1 WSV SIR m/z Analyte RT (Min) SIR m/z Cone voltage (V) Ascorbic Acid (C).91 177 2 Thiamine (B1) 1.1 265 5 Nicotinic Acid (B3) 1.27 124 15 Pyridoxal (
ACQUITY UPLC H-Class ACQUITY QDa Mark E. Benvenuti, Dimple Shah, and Jennifer A. Burgess Waters Corporation, Milford, MA, USA MS ACQUITY QDa UPLC HPLC UV ACQUITY QDa LC EC 1925/26 CFR 21 HPLC 1 LC-MS ACQUITY
LC/TOF-MS MS ( )
LC/TOF-MS MS () (TOF-MS) MS) LC/MS 1. 2. Agilent 1100 LC/TOF-MS MS ~0.25ppm / C ambient Compound Exact mass Positive Negative Purine 121.050873 TFA 112.985587 Hexakis(1H, 1H, 3H 922.009798 966.000725 1)
Mastro -リン酸基含有化合物分析に対する新規高耐圧ステンレスフリーカラムの有用性について-
学会発表資料 _ 抜粋 リン酸基含有化合物分析に対する新規高耐圧ステンレスフリーカラムの有用性について 佐藤友紀 1,3, 山口忠行 2, 尾坂裕輔 2, 山本祝久 1 ( 株式会社島津ジーエルシー 1, 株式会社島津製作所 2, 独立行政法人国立循環器病研究センター薬剤部 3) はじめに リン酸基含有化合物や 属キレート性のある化合物は, 分析を う際にテーリング現象や吸着現象が起こる事が一般的に知られている
橡ﾏﾆｭｱﾙv4c.PDF
LC/MS MS LC/MS LC LC (APCI) (ESI) FAB 2 LC (APCI) 4.1.1.1 LC LC/MS LC MS LC 3 ph APCI/MS LC (1) APCI ESI 100% 100% ESI 4.1.1-1 LC 1.00cp 100 34 a 4.1.1-1 LC b ( /mpas) n- 0.23 36 0.5 99 0.31 69 n- 0.92
薬物分析法の開発
API5000 TM LC/MS/MS Junichi_Hirokawa@trc.toray.co.jp 1. LC/MS/MS 2. 3. MS/MS 4. 5. API5000 6. 7. 8. 1. LC/MS/MS API 5000 AB/MDS Sciex UPLC API 4000 AB/MDS Sciex Agilent1100 PAL PAL ew wash 4000 QTRAP AB/MDS
Aqua Way Philic Aqua Way Cation Technology platform Cell-sheet engineering (1) Technology platform Cell-sheet engineering (2) 1) Collection of cells in a form of thin film 2) o suture required for transplantation
xxxxEN.qxd
Ultron ES-VM : HPLC HPLC 28,000, 1-120Å 5-µm Ultron ES-VM [1-] Ultron ES-VM HPLC ph pi 3.8 4.3 Ultron ES-VM ph pi ph pka = 4.4 ph 3.0 6.0 pka = 4.0 9.2 k' 1 αph 1 Ibuprofen H3 C CHCH 2 CH CH H 3 C Chlorpheniramine
C18 カラムのエンドキャッピングは ここまで進化した! 耐久性を実現する 技術とその性能 クロマニックテクノロジーズ塚本友康小島瞬長江徳和
C18 カラムのエンドキャッピングは ここまで進化した! 耐久性を実現する 技術とその性能 クロマニックテクノロジーズ塚本友康小島瞬長江徳和 Email: info@chromanik.co.jp http://chromanik.co.jp エンドキャッピング 塩基性化合物のピーク形状の改善 ピンポイントなエンドキャッピング 表面を覆うようなエンドキャッピング 手法 TMS 化 マルチステージタイプ
Microsoft PowerPoint - LCテクノ ポスター 塚本
HPLC,UHPLCそれぞれの視点から見たコアシェル型充填カラムと全多孔性充填カラムとの比較 塚本友康, 長江徳和 ( クロマニックテクノロジーズ ) 表面多孔性シリカ ( コアシェル ) 細孔のない核 ( コア ) と多孔質層から形成されているシリカ粒子であり 全多孔性シリカ粒子に比べ表面積は小さい 粒子全体に対する多孔質層の割合が 77% と高いため, 試料負荷量が低くなる欠点を克服 粒子細孔径が
ヒト血漿中オキシステロールの高感度分析法
High sensitive determination of oxysterols in human plasma using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) Saori Nakagawa and Susumu Yamato Oxysterols, cholesterol oxidation products, have been important
<4D F736F F D F90858C6E5F C B B B838B>
Isobutyl alcohol IUPAC 2-methylpropan-1-ol 2--1-2-Methyl-1-Propanol, Isobutanol CH 3 H 3 C OH CAS 78-83-1 C 4 H 10 O log P ow ( C) ( C) (kpa) (g/l) 74.12 74.14 1) -108 2) 108 2) 1.2 2) 87 2) 0.8 2) (74.1214)
平成26年度 化学物質分析法開発報告書
2,2-2,2 -Iminodiethanol Diethanol amine CAS 111-42-2 C 4 H 11 NO 2 105.1356-105.0790-28 C 1) 1.0881 g/cm 3 1)
スルホベタイン型官能基を導入した ポリマー吸着剤における親水性化合物の捕捉特性
HILIC および逆相コアシェル ( ソリッドコア ) カラムを用いた 高極性化合物の分析 クロマニックテクノロジーズ塚本友康長江徳和 Email: info@chromanik.co.jp http://chromanik.co.jp オクタコシル (C8) 疎水性相互作用が主な相互作用 CH 3 水系の移動相での安定性が高い 立体選択性が高い 極性基導入型 C8 より 耐久性が高い H 3 C
untitled
(F76A) .% TFA/acetonitrile TFA ph acetonitrile -propanol TFA Triart YMC-Triart C8 / C8 YMC-Triart C8 / C8 C8 C8 ( ).9 µm 3 µm µm nm C8 % C8 7% ph - 7 for ph -7 for ph 7- YMC-Triart % of initial retention
2
1 2 3 4 5 (written by Dr. ) Stock Solution (one liter) in 4 Buffer A: 0.05 M glucose 20% (1.1 M) glucose 22.7 ml 0.025 M Tris-Cl ph8 1 M Tris (ph8.0) 12.5 ml 0.01 M EDTA 0.5 M EDTA 10 ml Buffer B: 5 M
平成26年度 化学物質分析法開発報告書
2,2-2,2 -Iminodiethanol Diethanol amine CAS 111-42-2 C 4 H 11 NO 2 105.1356-105.0790-28 C 1) 1.0881 g/cm 3 1)
Microsoft Word - 14_LCMS_アクリルアミド
2,4- (2,4-Dichlorophenoxy) acetic acid 2,4-D 2,4-PA OH O O C A S 94-75-7 C 8 H 6 Cl 2 O 3 Cl Cl ( ) 221. (219.9694) 1) (g/cm 3 ) (25 C) 2) ( C) (.4 mm Hg) 2) ( C) 2) (mmhg) (2 C) 2) (mg/l) (25 C) log P
中面 2 Hot News Vol 可能性 拡がる Nexera コアシェル リンク 3.6μmのコアシェルを用いれば アセトニトリル 水系で背圧10MPa 程度でご使用頂けます 1.7μm 2.6μm 3.6μm UFLC Prominence メソッド移管性
中面 2 Hot News Vol.13 2012.07 2012.09 可能性 拡がる Nexera コアシェル リンク 3.6μmのコアシェルを用いれば アセトニトリル 水系で背圧10MPa 程度でご使用頂けます 1.7μm 2.6μm 3.6μm UFLC Prominence メソッド移管性が高い 下記の結果より 分離係数 α が同等で 粒子 サイズ間で 1 Aeris Peptide XB-C18
平成26年度 化学物質分析法開発報告書
N,N- N,N-Dimethylacetamide Acethyldimethylamine CAS 127-19-5 C 4 H 9 NO 87.12 ~ 87.14 87.68413 163-165 C 1) - 18.59 C 2) 1 mg/l 25 C 3) 3.3 hpa 2 C 4) log P ow -.77 2).9429 2/4 C 1) 3.1 4) 1.31E - 8 atm-m
内容 1. セミ分取 HPLC システム 応用例 留意点 2. 超臨界流体クロマトグラフィー (SFC) を使用した分取の紹介
見れば得する! セミ分取システムの実用的な使い方 内容 1. セミ分取 HPLC システム 応用例 留意点 2. 超臨界流体クロマトグラフィー (SFC) を使用した分取の紹介 医薬品や天然物質などから 目的の化合物を高純度で単離 精製することを目的とした HPLC セミ分取 HPLC: 分取 HPLC とは カラム内径が 10mm 以上 50mm 未満のカラムを用いた分取 HPLC 分取 HPLC:
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まえがき
JAAS0012006 1 -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1 2 --------------------------------------------------------------------------------------------------------
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ｽﾗｲﾄﾞ ﾀｲﾄﾙなし
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効率的な HPLC メソッドの開発手法 基礎から最新手法まで アジレント テクノロジー ( 株 ) Page 1 HPLC メソッド開発の流れ メソッドのゴールを決める メソッドのパラメータをスクリーニングする カラム - 固定相の選択 移動相 - 有機溶媒 緩衝液と ph 組成 グラジエント条件 カラム温度 検出条件 スクリーニング結果をもとにメソッドを最適化 メソッドの頑健性を評価 メソッドバリデーション
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