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血管周囲に細胞浸潤と肉芽腫形成を認めた Figure した ステロイドを漸減し 9月29日プレドニゾロ 3 ン25 mg/dayで退院となった 退院時の下腿筋MRI 入院後経過 Figure 4 検査でも改善を認めた Figure 2b 以後ステロイド サルコイドーシスと診断 プレドニゾロン60 m

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Kekkaku Vol. 85, No. 8: 667_671, 2010 667 1 要旨 24 3 CT 2 3 キーワーズ はじめに 1 3 X 1) 1 2 4 2) 4) 5) 7) 3 1 症例 24 2006 2 X CT Fig. 1 PCR-TB 3 INH RFP EB PZA 4 5 6 CT Fig. 2 2 X CT Fig. 3 169 cm 52 kg 36.8 96/ 136/80 mmhg 211 _ 0035 2 _ 27 _ 1 E-mail : nishio-k@city.kawasaki.jp Received 28 Dec. 2009/Accepted 29 Mar. 2010

結核 第 85 巻 第 8 号 2010 年 8 月 668 Fig. 1 Chest X-ray (A) and CT scan (B) in Feb. 2006 showed pleural effusion. Fig. 3 Chest X-ray (A) and CT scan (B) showed a new intra-pulmonary infiltrative shadow. 培養では常在細菌叢のみであった 画像所見 胸部 X 線および胸部 CT 上 抗結核剤開始 当初と比較して 上肺野の小結節影は縮小し 胸水は消 失していたが 右下肺野に新たな浸潤影が認められた Fig. 3 入院後経過 入院翌日 気管支鏡検査を施行した 肉 眼的には可視範囲内に異常所見なく 右 B9 B10 より行っ た経気管支肺生検 TBLB の病理所見では乾酪壊死を 伴わない肉芽腫性炎症像が認められた Fig. 4 また右 回収率 55% B10 より施行した気管支肺胞洗浄 BAL 液中の細胞分画では肺胞マクロファージ 61% リンパ球 Fig. 2 Chest CT scan in the beginning of Jun. 2006 showed a new mass-like lesion abutting the pleura. 29% CD4 / CD8 1.96 好中球 6 % 好酸球 3 % であり リンパ球分画の増加を認めた BAL 液の抗酸菌塗抹 培養はともに陰性 細胞診陰性 一般細菌培養では有意 菌を認めなかった TBLB の病理所見および臨床経過よ 検査所見 Table 血沈 1 時間値 27 mm CRP 0.5 mg/ り 肺内結核腫およびそれに続発する浸潤影と考え 抗 dl と軽度の炎症反応を認めたが その他には尿 血算 結核剤 INH RFP EB による治療を継続した その 一般生化学検査に異常所見を認めなかった ツベルクリ 結果 胸部の陰影 自覚症状ともに軽快し 2007 年 1 ン反応は発赤長経 37 mm と陽性を示した 喀痰検査で 月治療終了としたが 現在まで再発を認めていない Fig. は抗酸菌塗抹 培養ともに陰性 細胞診陰性 一般細菌 5

669 Paradoxical Worsening of Tbc / K. Nishio et al. Table Hematology 5700 WBC Seg 78 Mono 5 Lym 14 Eos 2 RBC 543 104 Hb 15.5 PLT 19.5 104 Laboratory data on admission Chemistry Alb AST ALT ALP LDH Na K Glu g /dl 4.4 28 16 229 152 143 4.6 95 g/dl meq/l meq/l mg/dl Serology 0.5 mg/dl CRP 27 mm/hr ESR 6.7 IU/ml RF 40 ANA 10 MPO-ANCA 10 PR3-ANCA 503 U/ml KL-6 21 ACE Fig. 4 Hematoxylin-eosin staining demonstrated granulomatous inflammation without caseous necrosis. 考 案 結核性胸膜炎の治療中 胸水消失後に出現する病変と して 胸膜の腫瘤性病変である胸膜結核腫と胸膜に接し た肺内腫瘤性病変を主体とする肺内結核腫が知られてい る2) 7) 胸膜結核腫は1953年に宮本ら2) が報告して以来 多数報告されており 鈴木らは 結核性胸膜炎治療中に その約 10% に認められ 若年に多いとしている3) 臨床 経過としては抗結核剤開始 2 4 カ月後に胸痛を伴って 発症することが多く 大半が抗結核剤の継続にて軽快す る3) またその病変は壁側胸膜と臓側胸膜の間 すなわ Fig. 5 Chest X-ray (A) and CT scan (B) in Oct. 2007 showed no recurrence of the intra-pulmonary lesions. ち胸膜腔もしくは胸膜外に主病変が存在するとされてお り 一部にわずかに肺内に浸潤を認めたのみとされてい る2) 4) その成因は明らかではないが 鈴木らは一次結 られた腫瘤状陰影については 胸水消失後新たに胸膜に 核の胸膜直下の病変が強力な化学療法により急速に結核 接して出現していること 肺内の浸潤影の出現へと繋 菌が死滅し それに引き続く生体の過剰な免疫反応によ がっていること また CT 所見上も病変の主体は肺内に り腫瘤形成がおこると推測している3) あると推測されることから 結核性胸膜炎治療中に出現 一方 肺内結核腫は 結核性胸膜炎治療開始数カ月後 した肺内結核腫と考えられた その成因としては肺内の に胸水が減少したにもかかわらず胸膜に接して肺内に新 画像上ではとらえきれなかった微小な病巣の初期悪化に 病理学 細胞性免疫亢進による類上皮性肉芽腫形成が加わったと 的には経気管支肺生検にて結核性肉芽腫を認めたとする するものや 5) 胸膜病変が初期悪化して肺内病変に進展 本例で抗結核剤開始約 3 カ月後に認め したとするものがある7) いずれにせよ胸膜結核腫と同 たに出現する比較的稀な腫瘤状陰影である 5) 7) ものが多い 5) 6)

670 85 8 2010 8 BAL 8) BAL CD4 /CD8 Cryptogenic Organizing Pneumonia COP 9) CD4/CD8 1.96 BAL 3) 7) まとめ 1 文献 1 RFP.. 1979 ; 38 : 944 _ 949. 2.,, 1953, 51 _ 53. 3,, 3.. 1994 ; 69 : 345 _ 350. 4,,.. 1971 ; 30 : 781 _ 785. 5,,,, 2.. 1990 ; 49 : 207 _ 212. 6,,, 1.. 1997 ; 56 : 769 _ 773. 7,,, 2.. 2006 ; 95 : 1368 _ 1370. 8,,,,.. 1997 ; 16 : 949 _ 953. 9,,, 1.. 1995 ; 17 : 180 _ 185.

Paradoxical Worsening of Tbc/K.Nishio et al. 671 Case Report A CASE OF TUBERCULOUS PLEURISY WITH TRANSIENT NEW INTRA-PULMONARY LESIONS DURING ANTI-TUBERCULOSIS THERAPY Kazumi NISHIO, Shinji AIDA, Yasushi NAKANO, Ken OKABAYASHI, and Hisato SHIMADA Abstract A 24-year-old man who had been treated 3 months for tuberculous pleurisy presented with thoracic back pain. Chest CT showed a new lesion abutting the pleura, despite the disappearance of pleural effusion. Two weeks later, the mass abutting the pleura progressed to form a new intrapulmonary infiltrative shadow. A transbronchial lung biopsy was performed and the histopathologic examination of the specimen from this lesion revealed granulomatous inflammation without caseous necrosis or acid-fast bacilli. No acidfast bacilli were cultured from the bronchoalveolar lavage fluid. Anti-tuberculosis medication was continued without change, and the lesions finally resolved. More than 3 years have passed since the completion of anti-tuberculosis chemotherapy, and no recurrence has been observed. We believe that these lesions were pulmonary tuberculomas and transient intra-pulmonary infiltration due to non-specific inflammation, caused secondarily by an excessive immune response, as in paradoxical worsening. Key words: Tuberculous pleurisy, Pulmonary tuberculoma, Infiltrative shadow, Paradoxical worsening Transbronchial lung biopsy Department of Pulmonary Medicine, Kawasaki Municipal Ida Hospital Correspondence to: Kazumi Nishio, Department of Pulmonary Medicine, Kawasaki Municipal Ida Hospital, 2 _ 27 _ 1, Ida, Nakahara-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa 211 _ 0035 Japan. (E-mail: nishio-k@city.kawasaki.jp)