急性リンパ性白血病 Ph1(+)[ALL,Ph1(+)] Hyper-CVAD + MTX/Ara-C + Imatinib 療法 [A B A B A B A B] 寛解導入療法 A ) Hyper-CVAD 療法 Day Imat

Similar documents
レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 シタラビン (AraC) キロサイド注 75mg/ m2 静脈内注射 day 36, 1013, 17 20, メルカプトプリン (6MP) ロイケリン散 60mg/

127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注

造血器腫瘍 院内登録レジメン一覧

127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注

院内登録レジメン一覧 [ 血液がん ] レジメン番号 審査日レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 Rituximab(375) 悪性リンパ腫リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2点滴静注 day

126 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) キロサイド Ara-C CA : 皮下注射 127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) キロサイド Ara-C CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアク

造血器系腫瘍 レジメン番号 74 非ホジキンリンパ腫 75 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 76 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 78 ホジキンリンパ腫 がん腫抗がん薬名レジメン名 オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA プレドニン PSL リツキサン Rituxima

ALL/MRD2014

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

山形PhALL座談会_MF.indd

がん化学療法レジメン

用法・用量DB

PowerPoint Presentation

H29.3 実施のアンケート結果より

(事務連絡)公知申請に係る前倒し保険適用通知

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

kg 4.1kg P G

医科_第20次(追加)審査情報提供(広報用)

大腸がんレジメン一覧 大腸がん 登録番号レジメン名一般名商品名投与量ルート施行日 1 コースの期間 En-1 En-2 イリノテカンイリノテカン 80mg/m^2 DIV Day1 15 テガフール \ ギメラシル \ オテラシルカリウム ティーエスワン配合カプセル 80mg/m^2 PO Day1

ALL_ pptx

DRAFT#9 2011

A5_Catalog-US-JN_ indd

< F2D CF6926D905C90BF82C98C5782E992CA926D88C4>

減量・コース投与期間短縮の基準

<4D F736F F F696E74202D208C8C897488AB90AB8EEEE18782C982A882AF82E98EA197C382C68A4F C388C E690B62E B8CDD8AB B83685D>

Microsoft PowerPoint - 免疫リウマチ HP 図 提出用21.3..ppt

untitled

2016_H1-H4_コーフ<309A>き<3099>ふCSR報告書.indd


untitled

食事編_表1_4_0508

Microsoft Word - 表紙資料2-4

第2回卒後教育講座 HP用.pptx

当院のレジメン一覧

「             」  説明および同意書

THE JAPANESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS 66 2 Apr B 2 NTT

Microsoft Word KDIGO_GN_ES_J docx


BD( 寛解導入 ) 皮下注療法について お薬の名前と治療のスケジュール ( 副作用の状況を考慮して 抗がん剤の影響が強く残っていると考えられる場合は 次回の治療開始を延期することがあります ) 薬の名前作用めやすの時間 1 日目

DI-News 06-26

スライド 1

ドコモP-01Hカタログ

Rinku General Medical Center


3.ごみの減量方法.PDF

シンデレラ合宿



製品案内 価格表 2014/4/1

放射線併用全身化学療法 (GC+RT 療法 ) 様の予定表 No.1 月日 経過 達成目標 治療 ( 点滴 内服 ) 検査 処置 活動 安静度 リハビリ 食事 栄養指導 清潔 排泄 / 入院当日 ~ 治療前日 化学療法について理解でき 精神的に安定した状態で治療が

12BR07 +DOC60 12BR08 +DOC75 12BR09 +DOC75 12BR10 +CMF 12BR11 +CMF 12BR12 12BR13 12BR14 +DOC/ ゼローダ 12BR15 +DOC/ ゼローダ 12BR16 +GEM/TriweeklyPTX 12BR17 +G

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7

Japan Study Group for Cell Therapy and Transplantation(JSCT) 造血器腫瘍分科会 JSCT NHL04 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫に対する Rituximab を併用した Biweekly CHOP 療法および大量化学療法 + 自家

厚生年金保険標準報酬月額保険料額表

厚生年金保険標準報酬月額保険料額表

白血病(2)急性白血病

JAS JAS 1-2 1

DRAFT#9 2011

生食キット適合表2018.indd

95_財団ニュース.indd

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

<4D F736F F F696E74202D E338C8E313493FA956C8FBC8E7396AF8CF68A4A8D758DC E592B08AE0816A>

TTP 治療ガイド ( 第二版 ) 作成厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業 血液凝固異常症等に関する研究班 ( 主任研究者村田満 ) 血栓性血小板減少性紫斑病 (thrombotic thrombocytopenic purpura:ttp) は 緊急に治療を必要とする致死的疾患である

< F2D A8CF6926D905C90BF82C98C5782E98EE688B5>

untitled

3 スライディングスケール法とアルゴリズム法 ( 皮下注射 ) 3-1. はじめに 入院患者の血糖コントロール手順 ( 図 3 1) 入院患者の血糖コントロール手順 DST ラウンドへの依頼 : 各病棟にある AsamaDST ラウンドマニュアルを参照 入院時に高血糖を示す患者に対して 従来はスライ

シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

日本内科学会雑誌第96巻第4号

VRd_CyBorD患者説明文書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

1)表紙14年v0

Na, メソトレキセート, ロイナーゼ, 5-FU, リンデロン, メイロン, ダイアモックス, ラシックス, 水溶性プレドニン アバスチン点滴静注用 100mg/4mL, 400mg/16mL 吸着の可能性あり アミカシン硫酸塩注射用 200mg 日医工 β ーラクタム系抗生物質製剤 ( ペニシリ

リンパ腫グループ:リンパ腫治療開発マップ

あった AUCtはで ± ng hr/ml で ± ng hr/ml であった 2. バイオアベイラビリティの比較およびの薬物動態パラメータにおける分散分析の結果を Table 4 に示した また 得られた AUCtおよび Cmaxについてとの対数値

D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として

untitled

Evolving Standards in the Management of Ovarian Cancer

資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 <その他分野 ( 消化器官用薬 解毒剤 その他 )> 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

分類

untitled

ファン&ブロア

Microsoft Word - 基準文書1.doc

PT51_p69_77.indd

ロペラミド塩酸塩カプセル 1mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにロペラミド塩酸塩は 腸管に選択的に作用して 腸管蠕動運動を抑制し また腸管内の水分 電解質の分泌を抑制して吸収を促進することにより下痢症に効果を示す止瀉剤である ロペミン カプセル

Epilepsy2015

(別添様式)

PowerPoint プレゼンテーション

術後AC療法

ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに

術後AC療法

佐賀県肺がん地域連携パス様式 1 ( 臨床情報台帳 1) 患者様情報 氏名 性別 男性 女性 生年月日 住所 M T S H 西暦 電話番号 年月日 ( ) - 氏名 ( キーパーソンに ) 続柄居住地電話番号備考 ( ) - 家族構成 ( ) - ( ) - ( ) - ( ) - 担当医情報 医

術後AC療法

Microsoft Word - CDDP+VNR患者用パンフレット doc

<4D F736F F D E AC28BAB82CC8CBB8BB CE394BC816A81698ECA905E82C882B5816A>

ータについては Table 3 に示した 両製剤とも投与後血漿中ロスバスタチン濃度が上昇し 試験製剤で 4.7±.7 時間 標準製剤で 4.6±1. 時間に Tmaxに達した また Cmaxは試験製剤で 6.3±3.13 標準製剤で 6.8±2.49 であった AUCt は試験製剤で 62.24±2

PowerPoint プレゼンテーション

この冊子の使い方 この冊子は パージェタによる乳がん治療を受ける方の医療費 ( 自己負担限度額 ) が大体いくらぐらいかかるのかを 治療の モデルケースをもとに解説しています Pさんをモデルとして パージェタ ハーセプチンと他の抗がん剤を併用して治療するケースをあげながら 主に外来での医療費 自己負

術後AC療法

術後AC療法

Transcription:

Hyper-CVAD + MTX/Ara-C + Imatinib 療法 [A B A B A B A B] 寛解導入療法 A ) Hyper-CVAD 療法 Day 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Imatinib グリベック 400mg / 日内服 CPA エンドキサン 300mg /m 2 2 ADM ドキソルビシン 50mg /m 2 VCR オンコビン 2mg / 日 DEX デキサート 40mg / 日内服 B ) MTX / Ara-C 療法 Day 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Imatinib グリベック 400mg / 日内服 MTX メソトレキセート 200mg /m 2 MTX メソトレキセート 800mg /m 2 持続静注 Ara-C シタラビン N* 用時 3000mg /m 2 2 ( または Day 3,4) m-psl ソル メルコート 50mg / 日 2 ( または Day (1),3,4) 維持強化療法 8 ヶ月の化学療法終了後 13 ヶ月間 月 1 回行う Imatinib グリベック 600mg / 日内服 VCR オンコビン 2mg / 日静注 Day 1 2 3 4 5 6 7 PSL プレドニン 200mg / 日 維持療法開始 6ヶ月後 13ヶ月後にHyper-CVAD + Imatinibを1コースずつ施行 スプリセル療法 Day 1 Dasatinib スプリセル * 用時 140 180mg/ 日 分 2 経口 連日経口投与 グリベック療法 Day 1 Imatinib グリベック 600mg / 日分 1 経口 連日経口投与 JALSG Ph1 + ALL202 Protocol 寛解導入療法 (15 59 歳 )(*optional 60 65 歳 ) CPA エンドキサン 1200mg(*800mg)/m 2 DNR ダウノマイシン 60mg(*30mg)/m 2 Day 1 2 3 8 15 22 29 63 最大 2mg 静注 PSL プレドニン 60mg /m2 内服 休 (*1 7) Day8 までに BCR-ABL 陽性例のみ本治療継続 Imatinib グリベック 600mg / 日内服 髄腔内 抗がん剤レジメン集 1/6 京都桂病院がん化学療法委員会

地固め療法 サルベージ療法 C1 C2 サイクルを 4 サイクル繰り返す C1 Day 1 2 3 MTX メソトレキセート 1000mg /m 2 持続静注 Ara-C シタラビン N* 用時 2g(*1g) /m 2 2 m-psl ソル メルコート 50mg / 日 2 静注 髄腔内 C2 Day 1 28 Imatinib グリベック 600mg / 日 内服 髄腔内 地固め療法 サルベージ療法終了後 Day 1 2 3 4 5 28 Imatinib グリベック 600mg / 日内服 PSL プレドニン 60mg /m 2 最大 2mg 静注 内服 JALSG ALL202 Protocol 寛解導入療法 (15 59 歳 )(*optional 60 65 歳 ) CPA エンドキサン 1200mg(*800mg)/m 2 DNR ダウノマイシン 60mg(*30mg)/m 2 Day 1 2 3 8 15 22 29 63 最大 2mg 静注 PSL プレドニン 60mg /m2 内服 休 Day1 21(*1 7) L-Asp ロイナーゼ 3000U /m 2 地固め療法 サルベージ療法 (*optional 60 65 歳 ) C1 C2 C3 C1 C2 C1 Day 1 2 3 (Day 9,11,13,16,18,20) Ara-C シタラビン N* 用時 2g(*1g) /m 2 2 3hr 点滴 VP-16 エトポシド 100mg /m 2 DEX デカドロン 40mg / 日内服 髄腔内 C2 大量 MTXを含むA 群と中等量 MTXを含むB 群に無作為に割り付ける A 群 Day 1 8 15 22 MTX メソトレキセート 3000mg(*1.5g)/m 2 持続静注 最大 2mg 静注 6-MP ロイケリン 25mg /m 2 内服 休 髄腔内 抗がん剤レジメン集 2/6 京都桂病院がん化学療法委員会

B 群 Day 1 8 15 22 MTX メソトレキセート 500mg / 日 6-MP ロイケリン 25mg /m 2 最大 2mg 静注 内服 休 髄腔内 C3 Day 1 2 8 15 22 29 33 36 40 42 ADM ドキソルビシン 30mg /m 2 最大 2mg DEX デカドロン 10mg / 日内服 CPA エンドキサン 1000mg /m 2 6-MP ロイケリン 60mg /m 2 内服 Ara-C シタラビン 75mg / 日 髄腔内 維持療法 ( 寛解導入療法開始後 2 年間継続する ) Day 1 5 8 15 22 28 最大 2mg 静注 PSL プレドニン 60mg /m 2 内服 MTX メソトレキセート 20mg /m 2 内服 6-MP ロイケリン 60mg /m 2 内服 JALSG ALL97 Protocol 寛解導入療法 (15 59 歳 )(*optional 60 65 歳 ) CPA エンドキサン 1200mg(*800mg)/m 2 DNR ダウノマイシン 45mg(*30mg)/m 2 PSL プレドニン 60mg /m 2 Day 1 2 3 8 15 22 29 63 最大 2mg 静注 内服 休 Day1 14(*1 7) L-Asp ロイナーゼ 3000U /m 2 地固め 強化療法地固め 強化第 1コース Day 1 2 3 CPA エンドキサン 1000mg /m 2 3hr ADM ドキソルビシン 60mg /m 2 24hr 持続静注 最大 2mg PSL プレドニン 60mg /m 2 内服 髄腔内 (Day 9,11,13,16,18,20) 抗がん剤レジメン集 3/6 京都桂病院がん化学療法委員会

地固め 強化第 2コース Day 1 2 3 4 MTX メソトレキセート 500mg /m 2 24hr 持続静注 ADM ドキソルビシン 45mg /m 2 3hr 最大 2mg PSL プレドニン 60mg /m 2 内服 髄腔内 地固め 強化第 3コース Day 1 2 3 CPA エンドキサン 1000mg /m 2 3hr ADM ドキソルビシン 60mg /m 2 24hr 持続静注 最大 2mg PSL プレドニン 60mg /m 2 内服 髄腔内 地固め 強化第 4コース Day 1 2 3 4 VP-16 エトポシド 100mg /m 2 1hr Ara-C シタラビン 200mg /m 2 24hr 持続静注 6-MP ロイケリン 60mg /m 2 内服 PSL プレドニン 60mg /m 2 内服 髄腔内 地固め 強化第 5コース Day 1 2 3 CPA エンドキサン 1000mg /m 2 3hr ADM ドキソルビシン 60mg /m 2 24hr 持続静注 最大 2mg DEX デカドロン 10mg /m 2 内服 髄腔内 地固め 強化第 6コース Day 1 2 3 4 MTX メソトレキセート 500mg /m 2 24hr 持続静注 ADM ドキソルビシン 45mg /m 2 3hr 最大 2mg DEX デカドロン 10mg /m 2 内服 髄腔内 抗がん剤レジメン集 4/6 京都桂病院がん化学療法委員会

地固め 強化第 7 コース Day 1 2 3 CPA エンドキサン 1000mg /m 2 3hr ADM ドキソルビシン 60mg /m 2 24hr 持続静注 最大 2mg DEX デカドロン 10mg /m 2 内服 髄腔内 地固め 強化第 8 コース Day 1 2 3 4 MIT ノバントロン 8mg /m 2 1hr Ara-C シタラビン 200mg /m 2 24hr 持続静注 6-MP ロイケリン 60mg /m 2 DEX デカドロン 10mg /m 2 内服 内服 髄腔内 高齢 Ph+ALL 用 EWALL-PH-01 寛解導入療法 寛解導入 Pre Phase Day -7-6 -5-4 -3-2 -1 DEX デキサメタゾン 10mg /day 内服 MTX メソトレキセート 15mg /day 髄腔内 (7 日間のうち1 回施行 ) 寛解導入 Induction Phase Day 1 2 8 9 15 16 22 23 42 スプリセル 140mg /day 内服 VCR オンコビン 2mg /day DEX デキサメタゾン 40mg /day 内服 MTX メソトレキセート 15mg /day AraC キロサイド 40mg /day PSL プレドニン 40mg /day 髄腔内 寛解療法 6 週間 髄腔内注射は Induction Phase 中に合計 4 回施行 (IndactionPhase70 歳以上でスプリセル :100mg/day オンコビン :1mg デキサメタゾン 20mg) 地固め第 1 3 5コース Day 1 2 3 4 5 15 28 スプリセル 100mg /body 内服 MTX メソトレキセート 1000mg /m 2 静脈注射 Asp ロイナーゼ 10000IU /m 2 筋注 1コース28 日間 (70 歳以上でメソトレキセート注 500mg/m 2 ロイナーゼ注 5000IU/m 2 ) 地固め第 2 4 6コーススプリセル 100mg /body 内服 Ara-C キロサイド 1000mg/m 2 2 1コース28 日間 (70 歳以上でキロサイド注 500mg/m 2 ) MTX メソトレキセート 15mg /body AraC キロサイド 40mg /body PSL プレドニン 40mg /body 髄腔内注射 髄腔内注射は地固め療法 ( 計 6 コース ) 中に 合計 2 回施行 抗がん剤レジメン集 5/6 京都桂病院がん化学療法委員会

維持療法 第 8,10,12,14,16,18,20,22 月 Day 1 28 6MP ロイケリン 60mg /m 2 内服 MTX メトトレキサート 25mg /m 2 / 週内服 1 コース 28 日間 維持療法 第 9,11,13,15,17,19,21,23 月 Day 1 28 スプリセル 100mg /body 内服 VCR オンコビン 2mg /body 2-3 ヶ月毎に計 7 回 DEX デカドロン 40mg /body 内服 維持後療法 第 24 月以降 Day 1 スプリセル 100mg /body 内服 永久に 1 コース 28 日間 (70 歳以上で オンコビン 1mg デキサメタゾン 20m Blinatumomab 療法 week 1 2 3 4 5 6 ビーリンサイト投与量は下記参照持続 休休 1コース6 週間 ( 最大 5コース ) [ 投与量 ] 体重 45kg 未満の場合 :1サイクル目の1 週目 (1~7 日目 ) は1 日 5μg/m2 以降は1 日 15μg/m2 ただし 体重が45kg 以上の場合の投与量を超えないこと 体重 45kg 以上の場合 :1サイクル目の1 週目 (1~7 日目 ) は1 日 9μg 以降は1 日 28μg week 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ビーリンサイト投与量は下記参照持続 休休休休休休休休 1コース12 週間 ( 最大 4コース ) [ 投与量 ] 体重 45kg 未満の場合 :1 日 15μg/m2 ただし 体重が45kg 以上の場合の投与量を超えないこと 体重 45kg 以上の場合 :1 日 28μg Hyper-CVAD + MTX/Ara-C + Ponatinib 療法 [A B A B A B A B] A ) Hyper-CVAD 療法 Day 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Pona アイクルシグ 15-45mg / 日 内服 CPA エンドキサン 300mg /m 2 2 ADM ドキソルビシン 50mg /m 2 VCR オンコビン 2mg / 日 DEX デキサート 40mg / 日 内服 アイクルシグ :1サイクル目のday1-14までは45mg 2サイクル目からCMR 達成までは30mg CMR 達成後は15mg B ) MTX / Ara-C 療法 Day 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Pona アイクルシグ 15-30mg / 日 内服 MTX メソトレキセート 200mg /m 2 MTX メソトレキセート 800mg /m 2 持続静注 Ara-C シタラビンN* 用時 3000mg /m 2 2 ( またはDay 3,4) m-psl ソル メルコート 50mg / 日 2 ( またはDay (1),3,4) シタラビン :60 歳以上で1000mg/ m2へ減量 抗がん剤レジメン集 6/6 京都桂病院がん化学療法委員会