課程内 早稲田大学審査学位論文 博士 ( スポーツ科学 ) 競技レベルの高い陸上短距離選手における 走速度の決定因子 : 短距離走の加速局面を対象として Factors influencing performance of elite sprinters: focusing on the acceleration phase of running 2011 年 1 月 早稲田大学大学院スポーツ科学研究科 小林海 Kobayashi, Kai 研究指導教員 : 川上泰雄教授
目次 第 1 章緒論 2 第 2 章 加速局面における競技レベルの高い短距離選手の走加速度と 走速度の決定因子 22 第 3 章 加速局面における競技レベルの高い短距離選手の地面反力と その力積の特徴 36 第 4 章加速局面における競技レベルの高い短距離選手の下肢関節の角度, 角速度, 関節トルクの特徴 55 第 5 章競技レベルの高い短距離選手の下肢筋腱複合体の機能特性 69 第 6 章総括論議 86 第 7 章結論 101 参考文献 102 謝辞 110 1
第 1 章 緒論 1-1. 序走運動は, ヒトの身体運動の中で最も基本的な運動の 1 つであり, また, 様々なスポーツ種目において必要とされる運動でもある. 陸上競技の 100 m 走に代表される短距離走では, 競技レベルの高い短距離選手ほど最高走速度が高いことが報告されている ( 阿江ら 1994 など ). この最高走速度は, 加速局面における走加速度の大きさとその継続時間により決定づけられる ( 渋川 1988) ため, スタートから最高走速度に至るまでの加速局面のスプリントが, 短距離走におけるスプリントタイムを決定する重要な要因の 1 つであるといえる. さらに, 加速局面における走加速度や, 走加速度を規定する地面から受ける力の大きさ, およびそれを生み出す走動作を明らかにすることは, 様々なスポーツ種目におけるスプリント能力の向上につながると考えられる. これまでに, 短距離走の加速局面については, 主に陸上短距離選手や陸上競技の短距離選手以外を対象に, 下肢関節の角度や角速度変化 (Dillman 1975 など ), 地面反力や関節トルク (Munro et al. 1987 など ), 下肢の筋活動 (Jacobs and Van Ingen Schenau 1992 など ) の観点から検討がなされてきた. しかし, 競技レベルの高い短距離選手を対象として, 加速局面における走加速度や, 地面から受ける力の大きさ, 走動作について検討した例は少ない. 加速局面におけるスプリントレベルの向上を目的としたトレーニングを立案するうえでは, 競技レベルの高い短距離選手におけるそれらの特性を明らかにすることは非常に有用であると考えられる. また, 競技レベルの高い短距離選手の腱の力学的特性や発揮筋力を検討することで, 筋腱複合体の機能特性が加速局面のスプリントに果たす役割を理解することができると考えられる. しかしながら, これまでに, 国際大会出場に出場するレベルにある競技レベルの高い短距離選手における下肢の筋腱複合体の機能特性を明らかにした報告はなく, 疾走時の関節キネティクスとの関連から下肢の筋腱複合体の機能特性を検討した報告もない. 2
本学位論文は, 競技レベルの高い短距離選手と低い選手の走加速度や接地期において地面から受ける力の大きさ, 走動作, 下肢の筋腱複合体の機能特性の比較を通じて, 競技レベルの高い短距離選手のそれらの特徴を検討し, 短距離走における走速度の決定因子を明らかにすることを目的とする. 3
1-2. 本研究で用いる用語の説明 加速局面短距離走の加速局面は研究によりその定義が異なる.Delecluse et al.(1995) は,1 ステップの平均走速度が増え続けるまでを加速局面と定義している. 一方で, 羽田ら (3) はスタートから 25 m 地点までの走速度が急激に増加する局面を第 1 加速局面,25 m から 45 m までの緩やかに走速度が増加する局面を第 2 加速局面と定義している. また, 短距離選手の走速度はスタートから 40 m 地点で, 最高走速度の約 95% に達するという報告 ( 阿江ら 1994) も考慮し, 本論文では, スタートから 40 m までを分析の対象とした. 競技レベルの高い短距離選手本論文では, オリンピックあるいは世界選手権の 100 m 走に出場経験のある選手, および日本選手権あるいは全日本大学選手権 ( 全日本インカレ ) の 100 m 走で入賞経験のある選手を競技レベルの高い短距離選手とした. 短距離走とスプリントスプリントとは広義に短距離を全力で走るという意味を有し, 先行研究では, 陸上競技の短距離種目に限らず, スポーツ競技における全力疾走に対して スプリント という言葉が用いられてきた (Harrison and Bourke 9 など ). 一方, 陸上競技における短距離走は, 陸上競技連盟が定めた種目においてそのタイムを競う競技である. そこで本論文では, 陸上競技連盟の定める陸上競技の短距離種目を 短距離走 とし, 陸上競技に限らず, 全力での走運動を スプリント と定義した. 関節トルクと発揮筋力 本論文では,2 種類の関節モーメント ( 外力の影響によって回転させられる回転力に対抗し ようとする生体内部にはたらく正味の抵抗力 ) を測定している.1 つは, 身体を剛体リンクモ 4
デル ( リンクセグメントモデル ) によりモデリングし, 身体を各セグメントに分割し ( 図 1-1), 地面反力計測装置より得られた反力を用いて, セグメントに関する並進運動およびセグメントの重心回りの回転運動の運動方程式を立てて算出した関節モーメントである (Winter 1990 など ). もう 1 つは, 筋力測定装置を用いて等尺性の筋力発揮を行なわせた際に, 筋の収縮力により発揮されたものである. そこで, 前者のスプリント中の関節モーメントを 関節トルク, 後者の筋力測定装置を用いて測定した関節モーメントを 発揮筋力 と定義した. 5
1-2 研究小史ヒトの走運動に関する研究は, 古くは 1920 年代から, 疾走中に経時的に変化する走速度を測定することを中心に行われてきた (Furusawa et al. 1927).1960 年代に入ると, 走動作をフィルムに撮影することで, 走動作を分析する方法や (Deshon and Nelson 1960), 光電管を用いて走速度を測定する試みがなされてきた ( 猪飼ら 1963). その後, スプリント中の地面反力や関節トルクが検討されるようになった (Mann and Sprague 1980). また,1980 年代以降, 短距離選手の下肢の筋力を測定する試みがなされ (Williams 1985),0 年代に入ると, 超音波法を用いて, 短距離選手における筋腱複合体の力学的特性を測定することで, スプリントタイムと筋腱複合体の特性との関係が検討されてきた (Kubo et al. 0). 陸上競技の 100 m 走における世界記録は最近 20 年で約 0.3 s 短縮された (9.86 秒 [1991 年世界陸上東京大会 ] から 9.58 s [9 年世界陸上ベルリン大会 ]). その間, 日本記録は 0.2 s 短縮された (10.20 s から 10.00 s). その際の, 日本人選手のスタートから 20 m までのスプリットタイムは 2.98 s から 2.96 s に短縮し ( 阿江ら 1994, 松尾ら 2010),20 m から 40 m のスプリットタイムは 1.91 s から 1.86 s に短縮した. つまり, 日本記録が 0.20 s 短縮した中で, スタートから 40 m のタイムは 0.07s 短縮したことになる. スタート時, 走速度は 0 m/s であることを考慮すると, 加速局面における走速度の増加率が 100 m のスプリントタイムを決める重要な要素であることがわかる. 本項では, これまでに報告されてきた走運動, 特にスプリントに関する研究を 1. 走速度の決定因子に関する研究 2. 短距離走の加速局面における地面反力とその力積に関する研究 3. 短距離走の加速局面における走動作と下肢三関節の関節トルクに関する研究 4. スプリンターにおける下肢の筋腱複合体の機能特性に関する研究の 4 つに分類し, これまでの主な知見を概説する. 1-2-1. 走速度の決定因子に関する研究 走速度は, ピッチ ( 単位時間あたりの歩数 ) とストライド ( 歩幅 ) の積によって決まる 6
ため, 走速度を増加させるには, ピッチかストライド, あるいはその両方を増加させる必要がある. これまでの走速度を変えて, 等速度でランニングやスプリントを行った際のピッチとストライドに関する報告によると, 低い走速度下ではストライドの増加により走速度は増加し, 高い走速度下ではピッチの増加により走速度が増加することが明らかにされている (Hay 1993,Hay 2, 松尾と福永 1981,Mero 1992,Mero et al. 1981,Wood 1987, Yanai and Hay 4).Yanai and Hay(4) は, 接地期における股関節の可動域の解剖学的な制限があるため, 接地脚が地面に対して力を加え続けることができる範囲には限界があり, 結果的に, 高い走速度での疾走時はストライドが低下することを報告している. 一方, 被検者間のピッチとストライドの差異を観察した報告によると, 最高走速度の違いはストライドの差 (Armstrong 1984), あるいはピッチとストライドの両方の差 (Kunz and Kaufmann 1981,Hunter et al. 4a) に起因することが明らかにされている. ピッチとストライドを検討する上では, ピッチとストライドの決定因子を知る必要がある.Hay(1993) は決定因子モデル (deterministic model) をもとに, ピッチとストライドの決定因子を示した. 図.1-2 に,Hay(1993) の決定因子モデルを改変した Hunter et al.(4a) のモデルを示す. このモデルによると, ピッチとストライドの決定因子は多岐に亘り,1 つの要因からではピッチあるいはストライドの大きさを説明し得ないことがわかる. また, Hunter et al.(4a) は, ピッチとストライドの決定要因には, 負の相互作用 (negative interaction) が存在することを報告している. 例えば, 図.1-2 のモデルにおいて, ストライドを構成する遊脚期の重心水平移動距離 (flight distance) には, 力積の水平成分 (relative horizontal GRI) と鉛直成分 (relative vertical GRI) が影響することが示されている. 力積は力を時間について積分した値であるため, 地面に対して加える力が小さくても, 地面に接地する時間を増加させれば力積は増加し, 結果的にストライドは増加する. 一方, ピッチの大きさは接地時間 (stance time) と遊脚時間 (flight time) の和によって決まるため, ピッチを高めるためには, 接地時間と遊脚時間を短縮させる必要がある. つまり, 接地時間の増加はストライドの増加には有利にはたらくが, 同時にピッチの増加には不利にはたらく 7
ことになる. したがって, 高いピッチと大きなストライドの最適な組み合わせで疾走することが, 高い走速度の獲得には必要不可欠となる (Kunz and Kaufmann 1981). これらの知見から, 加速局面において, ピッチとストライドのどちらか, あるいは両方を変化させることが走速度の増加に寄与すると考えられる. 短距離走の加速局面におけるピッチとストライドの変化を観察した研究によると, 選手間にばらつきはあるが, スタート後, 主にストライドを増加させることで走速度は増加し, ピッチはスタートからほぼ一定であった ( 阿江ら 1994, 土江ら 5). しかし, これまでに, 競技レベルの異なる短距離選手の 100 m スプリントタイムの違いにより, 加速局面におけるピッチおよびストライドの変化にどのような差異が生じるかを検討した報告はなく, 加速局面におけるピッチとストライドの変化パターンにみられる競技レベルの影響については明らかにされていない. また, 陸上競技の 100 m 走では 50 m 付近で最高走速度に達し, 競技レベルの高い選手ほど最高走速度が高く, 最高走速度が 100 m スプリントタイムを決定する重要な要因の 1 つであることが報告されている ( 阿江ら 1994, 杉田 3, 渡木 0). この最高走速度は, 加速局面における走加速度の大きさとその継続時間により決定づけられるため, 加速局面における走加速度が最高走速度に大きな影響を与えることになるが, これまでにスプリント中の走加速度を検討した報告は少ない ( 猪飼ら 1963). 猪飼ら (1963) は, 発育期において, 加齢に伴い最高走加速度が増加することを報告している. しかしながら, 猪飼ら (1963) の報告においても, 走加速度の決定因子については言及されておらず, 短距離選手の加速局面における走加速度の決定因子については不明な点が多い. 1-2-2. 短距離走の加速局面における地面反力とその力積に関する研究陸上競技の短距離走は, クラウチング方式 ( 腰をかがめて, 地面に両手をついた姿勢からスタートする方式 ) で, スタートの合図を聞いてからスタートする.Mero(1988) は, スタートから 10 m までの平均走速度と地面反力の正の水平成分との間に有意な正の相関関 8
係が認められたことから, 筋の力発揮能力がスタート直後の走速度に影響を及ぼすと結論づけている. 短距離走の加速局面では, 走速度の増加に伴い, 接地時における力積の負の水平成分 ( ブレーキ方向 ) と正の水平成分 ( 推進方向 ) が増加し,1 ステップ内の重心水平速度の減速と加速が増加する (Munro et al. 1987). 福田と伊藤 (4) は, 走速度が高い選手ほど, スタートから最高走速度局面に至るまでの間に, 地面反力の負の水平成分および正の水平成分が増加したことから, 走速度の増加は地面反力の負の水平成分の増加を伴いながらも, それを上回る正の水平成分を獲得することが特徴であると報告している. また, Slawinski et al.(2010) はスタート直後の 2 ステップまでに獲得する力積の水平成分がエリート選手の方がサブエリート選手よりも有意に大きいことを明らかにしている. さらに, 小松ら (1995) は, 最も走速度の高い選手 (100 m ベストタイム :10.73 s) が, スタートから 8-11 ステップまでの間に, 最も大きな地面反力の水平成分を獲得していることを報告にしている. これらの報告から, 加速局面に高い走速度を獲得する選手ほど, 力積あるいは地面反力の水平成分が大きいことが理解できる. また, 走速度を変えながら一定速度で疾走させた条件のもとでも, 走速度の増加に伴い地面反力の負の水平成分, 正の水平成分および鉛直成分 (Mero and Komi 1986,Mero et al. 1992,Nilsson and Thorstensson 1989), あるいは, 力積の負の水平成分および正の水平成分が増加し (Hunter et al. 5,Munro 1987), 最高走速度局面では, 力積の負の水平成分がはたらく局面は接地時間の 43% 以上を占める (Mero and Komi 1986) ことが報告されている. 一方, 走運動は接地期と遊脚期を繰り返し, 身体重心が上下にバウンドしながら前方に進む運動である (Cavagna and Kaneko 1977). そのため, 常に鉛直下方にはたらく重力に抗して身体重心の鉛直方向の周期的な上下運動を維持させるためには, 接地期において重心の下向きの速度を減速させ, 上向きの速度を生じさせる鉛直上向きの力積を獲得する必要があるが, 短距離走の加速局面における地面反力の鉛直成分に着目した研究は少ない ( 土江ら 5). 土江ら (5) は, 一流短距離選手において, 加速局面の 50 m までの各ステップの走速度と地面反力の鉛直成分の最大値との間に有意な正の相関関係が認められたこ 9
とを報告している. しかしながら, 加速局面の各ステップにおける, 力積や地面反力の鉛直成分が加速局面においてどのような変化パターンを示すか, また, それらの変化パターンは競技レベルの異なる被検者間でどのような違いがみられるかについては明らかにされていない. 1-2-3. 短距離走の加速局面における走動作と下肢三関節の関節トルクに関する研究 a) 股関節加速局面において, 股関節は接地期全体を通して伸展動作がみられる ( 伊藤ら 1994, 宮下ら 1986). 伊藤ら (1994) は, 加速局面において増加する各ステップの走速度と股関節最大伸展速度との間には有意な正の相関関係を示したことから, 股関節伸展速度の大きさが走速度の増加に寄与することを報告している. 股関節は接地直前から接地期前半にかけて伸展トルクを発揮し, 股関節伸展トルクの最大値は, 接地期における膝関節伸展トルクの約 1.5 倍にあたる (Johnson and Buckley 1). このことから, 大きな股関節伸展トルク発揮が加速局面の走速度の増加に影響を及ぼすことが示唆されてきた ( 馬場ら0, 伊藤ら 1997,Johnson and Buckley 1). 最高走速度局面においても, 遊脚期後半から接地期中盤にかけての股関節伸展トルクの大きさが最高走速度局面における走速度の維持に重要な役割を果していることが報告されている ( 阿江ら 1986,Bezodis et al. 8, 羽田ら 3,Hunter et al. 4b,Mann 1981,Mann and Sprague 1980).Dietz et al.(1979) は接地前 100 msから大殿筋の筋放電がみられることを報告しており, 最高走速度での疾走中の筋放電を観察した他の研究においても, 同時期に大腿二頭筋にも大きな筋放電がみられることから, 両筋が股関節伸展筋としての役割を担っていることを報告している ( 馬場ら 0,Jacobs and Van Ingen Schenau 1992,Mann et al. 1980, 松下ら 1974,Mero and Komi 1987,Nummela et al. 1994, Simonsen et al. 1985). これらの報告から, 短距離走では, スタートから最高走速度局面に至るまで, 大きな股関節伸展筋群の筋活動による, 股関節伸展トルク発揮能力が重要であるとされている. 10
これまでに, 加速局面の接地期後半では, 股関節の屈曲トルクがみられることが報告されている ( 馬場ら 0,Jacobs and Van Ingen Schenau 1992,Simonsen et al. 1985). 接地期後半から股関節屈曲トルクが発揮されることで, 接地期全体を通して伸展する股関節を, 直後の遊脚期前半にすばやく屈曲させることを可能にしており (Johnson and Buckley 1, Jacobs and Van Ingen Schenau 1992),100 m タイムが短い選手ほど, この股関節屈曲動作が速いことが明らかにされている (Kunz and Kaufmann 1981). 離地後の遊脚期前半では, 股関節が屈曲することで, 脚は振り子のように動き ( 伊藤ら 1994, 宮下ら 1986), 遊脚の振り戻しの後半には上向きの速度が生じる. その反作用で接地脚には下向きの速度が生じるため, 接地脚の地面反力を増やす効果をもつ. 接地期前半に大きな股関節伸展トルク発揮がみられる ( 馬場ら 0, 伊藤ら 1997,Johnson and Buckley 1) ことを考慮すると, 遊脚をすばやく振り戻すことで, 接地脚の股関節伸展トルク発揮時に接地脚に下向きの速度を加えることができる. したがって, 短い接地時間に大きな地面反力を獲得するためには, 接地期後半に股関節屈曲トルクを発揮し, 離地後すぐに脚を振り戻す必要があると考えられる. b) 膝関節加速局面において, 膝関節は接地期前半で屈曲し, 後半で伸展する ( 伊藤ら 1994,Hunter et al. 4b). スタートから15 mまでの接地中における膝関節屈曲角度変化は, 最高走速度局面の膝関節屈曲角度変化よりも小さい ( 高木と田口 1994). 一方で, スタートからの走速度の増加に伴い接地期後半の膝関節伸展角度および角速度は低下することが報告されている ( 伊藤ら 1994). 筋活動に関する研究によると, 遊脚期後半から接地期中盤にかけて外側広筋あるいは内側広筋の筋放電がみられるが, 接地期後半にそれらの筋放電はみられず ( 馬場ら 0,Jacobs and Van Ingen Schenau 1992, 松下ら 1974), これは最高走速度局面においても同様である ( 馬場ら 0,Mann et al. 1980, 松下ら 1974,Mero and Komi 1987, Nummela et al. 1994,Simonsen et al. 1985). また,Delecluse(1997) は, 加速局面の初期 (0 11
mから10 m) において, 膝関節伸展筋が身体を加速させる重要な役割を担っているが, スタートから10 m 以降では, 膝関節は周期的な重心の上下運動を維持するために, 接地期における重心高を維持する役割を担っているとしている. 伊藤ら (1998) は,1991 年当時の男子 100 m 世界記録保持者と日本の女子短距離選手との走動作を比較した結果, 男子 100 m 世界記録保持者の方が, 接地期後半の膝関節伸展角度が小さいことをモデルにより表している ( 図. 1-3). 図. 1-3のように, 股関節が同一角度だけ伸展した際に, 膝関節角度変化が小さい方が, 水平後方への足部の移動距離が長くなる. すなわち, 膝関節角度変化を小さくすることで, 身体の大きな前方への移動を可能にしていることが示されている. 逆に, 接地期後半の膝関節伸展角度を小さくし, 遊脚期前半に膝関節をすばやく屈曲させることで, 遊脚中の下肢の回転半径を小さくし, 下肢の慣性モーメントの減少させることも可能になる ( 湯と豊島 1998) と考えられる. この膝関節角度変化を小さく保つという見解は, 加速局面の膝関節トルクを検討した研究においても示されている ( 馬場ら 0, 伊藤ら 1997, Johnson and Buckley 1). さらに,Johnson and Buckley(1) やJacobs and Van Ingen Schenau (1992) は, 加速局面後半における膝関節伸展トルクが重心高の維持に加えて, 股関節伸展パワーを足関節に伝達させる役割を担うことを示唆している. 最高走速度局面においても, 接地期前半において伸展トルクが発揮されることが報告されており ( 阿江ら 1986,Bezodis et al. 8, 羽田ら 3,Mann 1981,Mann and Sprague 1980), 阿江ら (1986) やMann(1981) は, 接地期前半に伸展トルクを発揮することで, 膝関節は主に着地時の衝撃を受け止めて重心高を維持させる役割を果していると考察している. これらの報告から, スタート直後は膝関節伸展トルク発揮が身体の加速に貢献し, 加速局面後半から最高走速度局面にかけては, 膝関節伸展トルク発揮が着地時の衝撃を受け止めて重心高を維持させる役割を果していると考えられる. c) 足関節 加速局面の接地期において, 足関節は接地期全体を通して底屈動作を行っているが, 走 12
速度の増加に伴い底屈角度変化量は減少し, 足関節底屈角速度はスタートから 2-3 ステップまでは増加するが, その後, 角速度は大きく変化しない ( 伊藤ら 1994). また, 筋電図に関する報告では, 加速局面と最高走速度局面に共通して, 接地期全体を通じて下腿三頭筋に筋放電がみられるが ( 馬場ら 0,Jacobs and Van Ingen Schenau 1992, Mann and Sprague 1980,Mann et al. 1986, 松下ら 1974,Mero and Komi 1987, Nummera et al. 1994,Simonsen et al. 1985), 筋放電量はスタートから最高走速度局面 (50 m 付近 ) まで大きな差異はみられない ( 馬場ら 0,Jacobs and Van Ingen Schenau 1992, 松下ら 1974) ことが明らかにされている. 加速局面では, 接地期全体を通じて足関節底屈トルクが観察され ( 伊藤ら 1997,Johnson and Buckley 1), 走速度の増加に伴い底屈トルクの最大値は増加することが明らかにされている ( 伊藤ら 1997). 走速度の増加に伴い底屈トルクの最大値は増加するにも関わらず, 足関節底屈角速度は変化しないが, 走速度の増加に応じて地面反力の最大値が増加する (Mero and Komi 1986,Mero et al. 1992,Nilsson and Thorstensson 1989) ため, 足関節底屈角速度は変化せずに, 底屈トルクが増加すると考えられる. さらに, 伊藤ら (1997) は, 特にスタート直後に非常に高い足関節底屈パワーがみたれたことから, 足関節底屈パワーがスタート直後の走速度の増加に貢献することを報告している. 最高走速度局面では, 接地期において足関節は一峰性の底屈トルクおよびパワーが観察される ( 阿江ら 1986,Bezodis et al. 8, 羽田ら 3,Hunter et al. 4b,Mann 1981).Mann and Sprague(1980) や松下ら (1974) は, 接地期後半には両筋の活動が低下することから, 最高走速度局面において, 足関節は接地期前半における重心の鉛直方向の低下を抑えるためにはたらく可能性を示唆している. これまでの加速局面における走動作と下肢三関節の関節トルクに関する報告をまとめる と, 加速局面では, 下肢三関節の伸展あるいは底屈トルク発揮により, 走速度が増加する ことが明らかにされている. また, 上体が徐々に起き上がる加速局面中盤から最高走速度 13
局面では, 膝関節伸展および足関節底屈トルク発揮が, 着地時の衝撃を受け止めて重心高を維持させる役割を果していると考えられる. しかし, これまでに, 競技レベルの高い短距離選手と競技レベルの低い短距離選手の加速局面における走動作と下肢三関節の関節トルクの差異について詳細に検討した報告はなく, それらの違いが加速局面の走速度に及ぼす影響については明らかにされていない. 1-2-4. スプリンターにおける下肢の筋腱複合体の機能特性に関する研究これまでに, 等尺性あるいは等速性股関節屈曲および伸展発揮筋力とスプリントタイムや走速度との関係を検討した研究によると, 等速性股関節屈曲発揮筋力は 100 m スプリントタイムとの間には有意な負の相関関係が認められること (Alexander 1989),100 m スプリントの最高走速度との間には有意な正の相関関係が認められること ( 渡邉ら 3) が報告されている. また, スプリントトレーニングを行っている被検者は, ウェイトトレーニングを行っている被検者よりも, 高速度 (270 deg/s) での等尺性股関節屈曲および伸展発揮筋力が有意に高値を示す (Blazevich and Jenkins 1997) ことが明らかにされている. さらに, Deane et al.(5) によると,8 週間の股関節屈曲トレーニングにより,10 yd および 40 yd スプリントタイムは有意に短縮し, 等尺性股関節屈曲発揮筋力は有意に増加することが報告されている.Mann and Sprague(1980) は, スプリントの遊脚期におけるすばやい股関節屈曲の重要性を示唆しており, これまでの等速性股関節発揮筋力とスプリントタイムや走速度との関係を検討した報告は,Mann and Sprague(1980) のスプリントにおける報告を裏付けるものであるといえる. 等尺性あるいは等速性膝関節発揮筋力とスプリントタイムや走速度との関係を検討した報告によると, 競技レベルが高い短距離選手は, 競技レベルが低い短距離選手よりも高速度 (180 および 300deg/s) での膝関節屈曲発揮筋力が有意に高く ( 山本ら 1992), 等速性膝関節伸展発揮筋力とスプリントタイムとの間には有意な負の相関関係が (Alexander 1989, Dowson et al. 1998), 等速性膝関節伸展および屈曲発揮筋力と 100 m スプリントの最高走速 14
度との間には有意な正の相関関係が ( 杉田ら 1991, 渡邉ら 3) 認められている. これらの結果から, 等速性での膝関節伸展筋力の発揮能力がスプリントタイムを決定する要因の 1 つになる (Thorstensson et al. 1977) と考えられている. 一方, 等尺性での膝関節伸展発揮筋力と 30 m スプリントタイム (Kukolj et al. 1999) や 100 m スプリントの最高走速度 ( 杉田ら 1991) との間には有意な相関関係は認められないことが報告されている. ランニングやスプリント, ジャンプといった反動動作を伴う身体運動では, 筋が一度引き伸ばされる伸張性収縮時に, 筋腱複合体に蓄積される弾性エネルギーを短縮性収縮時に再利用することにより, 短縮性収縮のみによる運動時よりも高いパワーが発揮される ( 伸張 - 短縮サイクル )(Komi 1992). 筋腱複合体内の弾性要素の大部分は腱にあり, 伸長された腱に弾性エネルギーが蓄積される (Alexander and Bennet-Clark 1977). ドロップジャンプにおける伸張 - 短縮サイクル運動では, 接地期前半に外側広筋の腱に蓄積される弾性エネルギーを接地期後半に放出することで短縮時の正のパワーが増加し, 最大跳躍高が増加することが報告されている (Finni et al. 3, Ishikawa et al. 3, Ishikawa and Komi 4). ランニングやスプリントに関する研究においても, 走速度の増加 (6-7 m/s 以上 ) に伴い, 伸張 - 短縮サイクル運動により接地期前半の伸張性収縮時に筋腱複合体に弾性エネルギーが蓄積され, 接地期後半に弾性エネルギーが放出されることで, 発揮される正のパワーが増加することが報告されている (Cavagna et al. 1971,Cavagna 1977). これらの知見から, 短時間に高いパワー発揮を要求されるスプリントにおいて, 弾性エネルギーの蓄積と放出を担う腱の力学的特性がパフォーマンスに影響すると推察される. また, シミュレーションにより腱の力学的特性がスクワットジャンプにおける最大跳躍高に及ぼす影響を検討した Bobbert(1) の研究においても, 最大等尺性収縮時の下腿三頭筋腱の伸長率を 1-10% に変化させたとき, 伸長率が大きいほど最大跳躍高が増加することが明らかにされた. 近年では, 超音波法を用いてスプリンターの腱や筋束の長さ変化を推定することにより, 筋腱複合体の力学的特性とスプリントパフォーマンスとの関係が検討されてきた.Kubo et al.(0) は, スプリンターの外側広筋の腱は, スプリントトレーニングを行っていない 15
コントロール群よりも最大随意収縮の 10 から 20% の発揮張力に対する腱の伸長性が高く, スプリンターの外側広筋腱の伸長性は,100 m スプリントタイムと有意な負の相関関係にあるとしている. また,Stafilidis and Arampatzis(7) によると, 優れたスプリンターの外側広筋腱の伸長性は, 最大腱張力の 30% 以上の腱張力において 100 m スプリントタイムの劣るスプリンターよりも高く,100 m スプリントタイムと外側広筋腱の最大伸長との間に有意な負の相関関係があるとしている. しかし,Kubo et al.(0) や Stafilidis and Arampatzis (7) の報告では,100 m スプリントタイムと腓腹筋腱の伸長性との間に有意な相関関係は認められておらず, 腓腹筋腱の伸長性が 100 m スプリントタイムには影響を及ぼさないと結論づけている. また, 馬場ら (0) は, 加速局面のスプリント中の足関節および膝関節の関節角度変化から, 屍体の筋腱複合体長を実測した Grieve et al.(1978) 値を用いて, 腓腹筋およびヒラメ筋の筋腱複合体長を算出した結果, 腓腹筋およびヒラメ筋は接地期前半では筋腱複合体は伸長し, 接地期中盤以降は短縮することを確認している. しかし, 馬場ら (0) は, 下腿三頭筋の筋腱複合体の接地期後半における短縮速度変化はスタートから最高走速度に至るまでほぼ一定であることから, 下腿三頭筋が果す伸張 - 短縮サイクルとしての役割は加速局面において一定であり, 走速度の増加に伴い弾性エネルギーの貢献度が高まると報告している Cavagna(1971) とは異なる見解を示している. これまでに筋腱複合体の力学的特性とスプリントパフォーマンスとの関係を検討した Kubo et al.(0) や Stafilidis and Arampatzis(7) の研究では, 対象とした被検者の 100 m タイムは 10 秒台後半から 11 秒台であり,10 秒台前半の一流短距離選手を含めた被検者を対象とした 100 m タイムと腱の力学的特性との関係は不明である. また,Wilson and Murphy(1996) は, 等尺性発揮筋力が動的な運動を評価する指標になり得るとしているが, これまでのスプリントタイムや最高走速度と発揮筋力との関係を検討した報告の多くは, 等速性での発揮筋力によるものであり, これまでに, 競技レベルの異なる短距離選手の等尺性発揮筋力を検討した報告はみられない.Kukolj et al.(1999) で対象とした被検者には短距離選手は含まれていないため, 競技レベルの異なる短距離選手の等尺性発揮筋力の差 16
異を検討する必要があると考えられる. 1-3. 本論文の目的短距離走における最高走速度は, 加速局面における走加速度の大きさとその継続時間によって決まり, 走加速度には力積が直接的な影響を及ぼす. また, 大きな力積の獲得に必要な下肢関節のはたらきや, 競技レベルの高い短距離選手が有している筋腱複合体の機能特性, また, その機能特性が下肢のどの関節に所在するかを明らかにすることができれば, 競技レベルの高い短距離選手の走りを理解することができると考えられる. そこで本学位論文では, 競技レベルの高い短距離選手と競技レベルが低い短距離選手の走加速度や接地期における地面反力, 走動作, 下肢の筋腱複合体の比較を通じて, 競技レベルの高い短距離選手の走加速度や地面反力, 走動作, 下肢の筋腱複合体の特徴を検討し, 短距離走における競技レベルの高い短距離選手の走速度の決定因子を明らかにすることを目的とした. 目的を達成するために, 以下の実験を行った. 第 2 章加速局面における競技レベルの高い短距離選手の走加速度と走速度の決定因子競技レベルの高い短距離選手と競技レベルの低い短距離選手を対象として, 加速局面における走加速度やピッチ, ストライドの変化を観察することで, 競技レベルの高い短距離選手の走加速度の特徴を明らかにすることを目的とした. 第 3 章加速局面における競技レベルの高い短距離選手の地面反力とその力積の特徴 加速局面における競技レベルの高い短距離選手の地面反力とその力積の変化パターンを 観察するとともに, 走速度やピッチ, ストライドとの関係を検討することを目的とした. 第 4 章加速局面における競技レベルの高い短距離選手の下肢関節の角度, 角速度, 関節 トルクの特徴 17
加速局面における競技レベルの高い短距離選手および競技レベルの低い短距離選手の下肢関節の角度, 角速度, 関節トルクの変化パターンを明らかにすることで, 競技レベルの高い短距離選手の下肢関節の角度, 角速度, 関節トルクの特徴を検討することを目的とした. 第 5 章競技レベルの高い短距離選手の下肢筋腱複合体の機能特性短距離選手の下肢関節の等尺性最大発揮筋力や腱の力学的特性を観察し, 競技レベルの高い短距離選手の下肢の筋腱複合体の機能特性の特徴を明らかにすることを目的として実験を行った. 第 6 章総括論議 総括論議では,1. 競技レベルの高い短距離選手の走加速度の決定因子について,2. 同一走 速度時の走加速度や地面反力の群間比較について検討した. 18
Rpx Rpy Mp m g ay α ax Dpy Ddy Rdx Md Rdy Dpx Ddx 図 1-1. 二次元剛体リンクモデルを用いた関節トルクの算出 ここで,Rdx および Rdy はセグメント重心から遠位端までの距離を,Rpx および Rpy は近位端からセグメント重心までの距離を,Rdx および Rdy は遠位の反力を,Md は遠位端のモーメントを,αはセグメントの各課速度を,ax および ay はセグメントの加速度を,m はセグメント質量を,I 0 は慣性モーメントを,g は重力加速度を,Mp は近位端のモーメントを,Rpx および Rpy は近位の反力をそれぞれ示す. 19
図 1-2. Hunter et al.(4a) の示したピッチ ( 上図 ) とストライド ( 下図 ) の決定因子モデ ル (deterministic model) 20
図 1-3. キックフォームのモデル ( 伊藤ら 1998) 股関節伸展角速度が同じであっても, 膝関節を固定した脚の後方伸展動作 (A) の方 が膝関節伸展を伴う脚の後方伸展動作 (B) より足が大きく後方へ移動する ( Fa> Fb). 21
第 2 章加速局面におけるにおける競技競技レベルレベルの高い短距離選手短距離選手の走加速度走加速度と走速度走速度の決定因子 2-1. 緒言これまでの短距離走の走速度やピッチ, ストライドに関する研究によると, 加速局面ではスタートから 40 m で最高走速度の約 95% に達し, ストライドも走速度と同様の増加パターンを示すが, ピッチはスタート後 10 m でほぼ最大に達し, その後は大きく変化しないことが報告されている ( 阿江ら 1994,Kersting 1999). 最高走速度は加速局面における走加速度の大きさと加速の継続時間により決定されるため, 加速局面における走加速度の高低は加速局面におけるスプリント能力を評価するうえで重要な要因である. しかしながら, 競技レベルの高い短距離選手と競技レベルの低い短距離選手の加速局面における走加速度やピッチ, ストライドの変化を比較し, 競技レベルの高い短距離選手の走動作の特徴を検討した報告はない. 競技レベルの高い選手の走加速度や走速度の決定因子の特徴を知ることは, 加速能力の向上に必要な知見を得ることにつながると考えられる. そこで本章では, 競技レベルの異なる短距離選手を対象として, 加速局面における走加速度やピッチ, ストライドの変化を観察することで, 競技レベルの高い短距離選手の走加速度や走速度の特徴を明らかにすることを目的とした. 2-2. 方法 2-2-1. 被検者被検者は, 大学の陸上部に所属する短距離選手 19 名であった. 被検者は 100 m ベストタイムにより Fast 群 (n = 9) と Slow 群 (n = 10) の 2 群に分類した. 各群の被検者の身長, 体重および 100 m ベストタイムを表 2-1 に示した. 身長および体重には群間で有意差は認められなかったが,100 m 走のベストタイムは Fast 群が有意に短く,Fast 群の平均走速度は Slow 群よりも有意に高かった. 実験に先立ち, 各被検者には実験の目的, 内容, 測定中に 22
起こりうる危険性に関して十分な説明を行った後に, 書面による同意を得た. 本実験は早 稲田大学スポーツ科学学術院倫理委員会の承認を得た後に行った. 2-2-2. 実験方法被検者に, 十分なウォーミングアップを行わせた後, スターティングブロックを用いて, クラウチングスタートからの最大努力での 40 m 走を行なわせた. 実験には 4 台のハイスピードデジタルビデオカメラ (EXILIM EX-F1,CASIO,Japan) を用いて, フレームレート 300 Hz, シャッター速度 1/1000 s でスタートからの走動作を撮影した.4 台の各カメラはそれぞれ 5 m,15 m,25 m,35 m の各地点の走路側方に配置し ( 図 2-1),0 m から 40 m までの各 10 m 区間の走動作が撮影できるように配慮した. 2-2-3. 分析方法本研究ではスタート後, スターティングブロックから両脚が離地し, 次に接地した脚を 1 ステップとし,1-20 ステップまでを分析の対象とした. 得られた画像から, 接地時間と遊脚時間を算出した. 接地時間 (t con ) は支持脚が地面に接してから離地するまでの時間, 遊脚時間 (t air ) は各ステップの接地前後の遊脚に要した時間の平均値とした. ピッチ (SF) は算出された接地時間と遊脚時間の和の逆数として求めた. また, 動作分析ソフト (Frame-DIASⅡ V4,DKH,Japan) を用いて各ステップの接地時のつま先をデジタイズし, 対象とするステップの前後のつま先の移動距離の平均値からストライド (SL) を算出した. 各ステップの走速度 (V) はピッチとストライドの積から求めた. 動作分析ソフトを用いて走動作中の右肩と右上前腸骨棘をそれぞれデジタイズし, 重心の近似点として両デジタイズポイントの中点を定義した後, 以下の式を用いて重心の近似点の水平速度を算出した. V = (l / t air ) 23
ここで,V は遊脚期の平均走速度を,l は遊脚期における右肩と右上前腸骨棘の中点の水平 移動距離を,t air は遊脚時間をそれぞれ表す. 算出された平均走速度とステップの関係は 5 次の多項式により近似し ( 阿江ら 1994), 近似式により得られた各ステップの遊脚期にお ける走速度を算出した. 得られた遊脚期の走速度と接地時間 (t con ) から, 以下の式を用い て, 接地期の平均加速度 (a r ) を算出した. a r = (V n - V n-1) / t con ここで,V n は n ステップ目の遊脚期の平均走速度を,V n-1 は n ステップ目の 1 ステップ手前の遊脚期の平均走速度を,t con は V n と V n-1 との間の接地期における接地時間をそれぞれ表す. 上記の式により算出した走加速度が走者の重心加速度を表す値として妥当かどうかを検証するために,1 名の被検者を対象として, スタートから 8 ステップまでの二次元動作解析により算出した走加速度と上記の式により推定した走加速度とを比較した. 二次元動作解析は動作解析ソフト (Frame-DIASⅡ V4,DKH,Japan) を用いて, 身体分析点 ( 頭部 3 点, 上肢 9 点, 下肢 10 点 ) をデジタイズした後,3 点移動平均法により平滑化した. デジタイズにより得られた身体各部位の座標から, 阿江ら (1992) の質量部分慣性係数を用いて, 身体の各セグメントおよび全身の重心座標を算出した. デジタイズは同一試技で 2 回行い, 2 回の分析により求められた各ステップの走加速度の変動係数は 3.7 ± 4.9 % であった. その結果, 二次元動作解析により算出した走加速度と上記の式により推定した走加速度との各ステップにおける変動係数は平均で 4.0 ± 1.9 % であった. 2-2-4. 統計処理 24
本研究では,1 から 19 ステップまでの奇数ステップを分析の対象とした.Fast 群および Slow 群の群間差の検定には, 二元配置の反復測定 ( 群 ステップ ) による分散分析を用いた. 交互作用が認められた際には, 対応のない一元配置の分散分析により群間の差の検定を行った. 一元配置の分散分析の結果,F 値が有意と認められた場合, 平均値の差の検定には Tukey の多重比較検定を用いた. すべての検定は危険率 5% 未満 (p < 0.05) を有意とした. 統計量の算出は,SPSS(12.0J for Windows, Japan) を用いて行った. 2-3. 結果各ステップの走加速度は,1-7 ステップにおいて Fast 群の方が Slow 群よりも有意に大きかった ( 図 2-2).Fast 群の走速度は 7 ステップ以降すべてのステップで Slow 群よりも有意に高かった ( 図 2-3).Fast 群と Slow 群との間のピッチに交互作用は認められなかったが, 群に主効果が認められ,Fast 群が有意に高値を示した. ストライドは 15-19 ステップにおいて,Fast 群の方が Slow 群よりも有意に大きかった. 接地時間は Fast 群と Slow 群との間に交互作用は認められなかったが, 群に主効果が認められ,Fast 群が有意に短かった. 遊脚時間はすべてのステップで群間差はみられなかった ( 図 2-4). 2-4. 考察本章では,7 ステップ以降の走速度に群間差が認められ,Fast 群が有意に高い走速度で疾走していた. また. 加速局面前半における Fast 群の走加速度は,Slow 群よりも高値を示し, 1-7 ステップにおいて群間に有意差が認められた. これらの結果から, 加速局面後半の走速度の群間差は, 加速局面前半の走加速度の有意差が影響したと考えられる. つまり, 加速局面におけるスプリントでは, 加速局面前半, 特にスタート直後の走加速度の大きさが, 加速局面後半以降の走速度を決める重要な因子であることを示唆するものである. さらに, 本章では,7 ステップ以降の Fast 群の走速度は,Slow 群のそれよりも有意に高かったにもかかわらず,Fast 群の接地時間は, 加速局面全体を通して Slow 群よりも有意に短かったこ 25
とから,Fast 群は短い接地時間に Slow 群と同等の地面反力を獲得していたと推察される. 本研究から, 走加速度を定量することで, 走速度からのみでは説明できない加速局面における Fast 群の特徴が明らかとなった. 接地中に走者が獲得する地面反力の水平成分は遊脚時間および遊脚距離を決める要素となり, 地面反力の鉛直成分は遊脚期における鉛直方向の移動距離を決める要素となる. 福田と伊藤 (4) は加速局面においてスプリントパフォーマンスが高い選手の方が大きな地面反力の水平成分を獲得することを報告している. このことは, 加速局面における高い走速度の獲得にはことを示唆している ( 福田と伊藤 4,Slawinski et al. 2010). 本研究における走加速度の結果を踏まえると,Fast 群は短い接地時間に大きな走加速度を獲得することで, 大きな地面反力の水平成分を獲得していたと推察される. 大きな力積の水平成分の獲得と接地時間の短縮との間には trade-off が存在するが,Fast 群は 1 ステップから 7 ステップにおいて, 高い走加速度を獲得することで, 大きな力積の水平成分を獲得しているといえる. 9 ステップ以降は,Fast 群が Slow 群よりも有意に高い走速度で疾走していたにも関わらず, 両群の獲得した走加速度には有意差が認められなかった. 走速度と走加速度の相関関係をみると ( 図 2-5), 回帰直線の傾きには両群間で有意差は認められなかったが,Fast 群の回帰直線の y 切片は Slow 群のそれよりも有意に高値を示した. これらの結果は, 加速局面において, 同一走速度に対して獲得できる走加速度に両群間差があることを示している. 本研究では算出した走加速度と体重との積から, 各被検者の身体が発揮した平均の力の水平成分を算出した ( 図 2-6). 図 2-6 に示した力 - 走速度関係は, 走運動中の走速度 - 力関係について報告している先行研究 (Jaskólska et al. 1999,Tsuchie et al. 8) と同様に直線的な関係にあり, 両群ともに, 走速度の増加に伴い平均の力の水平成分は減少した. 一方, 競技レベルとは無関係に, 走速度 - 力関係の傾きはほぼ一定であったにも関わらず,Fast 群と Slow 群との回帰式の y 切片には群間差が認められたことから,Fast 群の被検者の多くは,Slow 群の被検者と同一走速度に対して Slow 群の被検者よりも大きな平均の力の水平成分を獲得していることが 26
明らかになった. 特に, 本研究で対象とした被検者の中で, 最も 100 m ベストタイムが短かった (10.07 s) 被検者の走速度 - 力関係 ( 図 2-6 の太線 ) は, すべての被検者の走速度 - 力関係の中で最も右上に位置していた. これらのことは, 加速局面全体を通じて同一走速度のもとでより大きな力を地面に対して発揮することができる被検者がより高い加速を可能にし, その結果として, より高い走速度で疾走することができることを意味する. Fast 群のストライドは, すべてのステップで Slow 群のそれよりも大きい傾向にあり,15 から 19 ステップで群間差が認められた. さらに,Fast 群の走速度は 7 ステップ以降すべてのステップで群間差が認められた. 走速度を変えて, 等速でランニングあるいはスプリントを行わせた際のピッチとストライドの変化を検討した先行研究 (Hay 2, 松尾と福永 1981,Mero et al. 1981,Wood 1987,Yanai and Hay 4) によると, 低い走速度域では走速度の段階的な増加に伴いストライドの増加がみられ, 高い走速度域ではピッチが増加することが報告されている. 本研究の加速局面においても, 走速度の増加に伴いストライドが増加したことから, 加速局面後半の走速度の群間差には, ストライドの群間差が影響するといえる. また, 本研究における加速局面のピッチとストライドの変化パターンは, 国際大会の 100 m 走を対象とした先行研究 ( 阿江ら 1994) と同様の傾向を示した. 本研究や先行研究の結果も考慮すると, 加速局面における短距離選手のピッチやストライドの変化パターンは, 競技レベルに関係なく一定であり, 大きなストライドで疾走することが走速度に影響することが明らかとなった. 本研究では, 加速局面後半の走速度とストライドには群間差が認められたが, ステップとは無関係に,Fast 群のピッチは Slow 群よりも有意に高値を示した. これらの結果は,Fast 群は, 加速局面においてストライドを増加させるだけでなく, スタートから高いピッチを維持することが, 高い走速度を獲得につながるといえる. 接地中は遊脚期における重心の水平移動距離を伸ばすための力積を獲得しなければならないため (Hunter 4a), 力積を獲得するために必要な接地時間を保持しなくてはならない. 本研究では, 接地時間はすべてのステップで Fast 群の方が短かったことから,Fast 群は短い接地時間に地面に対して大 27
きな力を発揮する能力が Slow 群よりも優れていることが, 結果的に,Slow 群よりも高いピ ッチで疾走することも可能にしていたと考えられる. 2-5. 要約本章では,Fast 群と Slow 群の加速局面における走加速度やピッチ, ストライドの変化を観察することで, 競技レベルの高い短距離選手の走加速度や走速度の特徴を検討した. その結果, 競技レベルの高い短距離選手は加速局面の前半 (1-7 ステップ ) において, 競技レベルの低い短距離選手よりも有意に高い走加速度を獲得していた. 競技レベルの高い短距離選手は競技レベルの低い短距離選手よりも有意に高い走速度で疾走している加速局面中盤以降 (7-19 ステップ ) においても, 競技レベルの低い短距離選手と同等の走加速度を獲得していた. 結果的に,Fast 群は同一走速度に対して Slow 群よりも高い走速度の獲得を可能にしていた. これらの結果から, 加速局面全体を通じてより大きな力を地面に対して発揮することができる被検者が, より高い加速を可能にし, 加速局面後半において高い走速度で疾走できることが明らかになった. 28
表 2-1. 被検者の身体特性,100 m ベストタイム group height [m] body mass [kg] 100 m best time [s] Fast 1.71 ± 0.04 66.6 ± 5.4 10.58 ± 0.28 Slow 1.71 ± 0.07 61.8 ± 6.1 11.37 ± 0.17 * * は Fast 群と Slow 群の有意差を示す (p<0.05). 29
start 20m 40m running direction cam1 cam2 cam3 cam4 図 2-1. 実験装置の概略図実験は屋外の全天候型トラックの直線走路で行った. 実験には 4 台のハイスピードデジタルビデオカメラを用い,4 台のカメラをそれぞれ 5 m,15 m,25 m,35 m 地点の走路側方に配置し,0 m から 40 m までの各 10 m 区間の走動作が十分に撮影できるように配置した. 30
acceleration [m/s/s] 12 10 8 6 4 2 * * * * 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 step 図 2-2. 加速局面における走加速度の変化 は Fast 群を, は Slow 群を示す. *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. 31
velocity [m/s] 12 10 8 6 * * * * * * * 4 stride length [m] stride frequency [step/s] 2 6 0 5 4 3 2 2.5 1 2.0 0 1.5 1.0 * * * # 0.5 0.0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 step 図 2-3. 加速局面における走速度 ( 上図 ), ピッチ ( 中図 ), ストライド ( 下図 ) の変化 は Fast 群を, は Slow 群を示す. *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. #:Fast 群と Slow 群とのピッチには交互作用は認められなかったが, 群に主効果 (Fast > Slow) が認められた. 32
0.25 contact time [s] 0.20 0.15 0.10 # 0.05 0.00 0.15 flight time [s] 0.10 0.05 0.00 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 step 図 2-4. 加速局面における接地時間 ( 上図 ), 遊脚時間 ( 下図 ) の変化 は Fast 群を, は Slow 群を示す. #:Fast 群と Slow 群との接地時間には交互作用は認められなかったが, 群に主効果 (Fast < Slow) が認められた. 33
10 acceleration [m/s 2 ] 8 6 4 2 * Slow group y = -1.23x + 11.19 Fast group y = -1.27x + 13.39 0 0 2 4 6 8 10 12 velocity [m/s] 図 2-5. 加速局面における走速度と走加速度の走加速度の相関関係 と実線は Fast 群を, と点線は Slow 群をそれぞれ表す. * は両群の y 切片の有意差を示す (p < 0.05). 34
600 500 Fastest sprinter force [N] 400 300 100 0 2 4 6 8 10 12 velocity [m/s] 図 2-6. 加速局面における各被検者の走速度と力の相関関係 実線は Fast 群の被検者, 点線は Slow 群の被検者をそれぞれ表す. 太線は 100 m ベストタイムが最も短い被検者の回帰直線を表す. 35
第 3 章加速局面におけるにおける競技競技レベルレベルの高い短距離選手短距離選手の地面反力地面反力とそとその力積力積の特徴 3-1. 緒言第 2 章では,Fast 群は高いピッチを維持しながら, 高い走加速度を獲得しており, それらが結果的に加速局面後半の高い走速度やストライドの獲得につながることが明らかになった. ストライドは接地中の力積の水平成分および鉛直成分の影響を大きく受けるため, 加速局面の走速度やピッチ, ストライドの変化を理解する上で, 加速局面における各ステップの地面反力やその力積の変化を検討する必要がある. これまでに, 走速度が 3 m/s から 5 m/s に増加した際には, 地面反力の負の水平成分 ( ブレーキ方向 ) と正の水平成分 ( 推進方向 ) の両成分が増加する (Munro et al. 1987) ことや, 走速度の高い選手ほど, 加速局面において, 短い接地時間に大きな地面反力を受ける ( 福田と伊藤 4) ことが明らかにされている. 一方, ヒトの走運動は接地期と滞空期を繰り返し, バウンドしながら前方に進む運動であるため (Cavagna and Kaneko 1977), 地面反力の水平成分の力積だけでなく, 常に鉛直の下方にはたらく重力に抗して身体重心の鉛直方向の周期的な上下運動を維持させるためには, 接地期において重心の下向きの速度を減速させ, 上向きの速度を生じさせる鉛直上向きの力積を獲得する必要がある. しかしながら, 実際の短距離走中の加速局面における地面反力の鉛直成分に着目した研究は少なく ( 土江ら 5), 加速局面の各ステップにおける, 地面反力や力積の鉛直成分の変化については不明な点が多い. また, 第 2 章と同様に, 競技レベルが高い競技レベルの高い短距離選手と競技レベルの低い短距離選手の加速局面における地面反力やその力積の変化を比較し, 競技レベルの高い短距離選手の走速度の決定因子の特徴を検討した報告はない. そこで本章では, 加速局面における競技レベルの高い短距離選手の地面反力とその力積の変化パターンを観察するとともに, 走速度やピッチ, ストライドとの関係を検討することを目的とした. 36
3-2. 方法 3-2-1. 被検者被検者は, オリンピック出場経験者 3 名を含む国内の競技レベルの高い短距離選手 5 名 (Fast 群 ) と, 大学陸上競技同好会に所属する短距離選手 5 名 (Slow 群 ) であった. 各群の被検者の身長, 体重および 100 m ベストタイムを表 3-1 に示した. 身長および体重および 100 m 走のベストタイムに両群間差が認められた. 各被検者には実験の目的, 内容, 測定中に起こりうる危険性に関する説明を行った後に, 書面による同意を得た. 本実験は早稲田大学スポーツ科学学術院倫理委員会の承認を得た後に行った. 3-2-2. 実験方法実験は屋内の直線 100m の陸上競技走路で実施した. 被検者には反射マーカを貼付し ( 頭部 :4 点, 上肢 :11 点, 体幹 :9 点, 下肢 :12 点 ), スターティングブロックを用いたクラウチングスタートから 50 m までのスタートダッシュを行わせた. 本章では, 直線走路の中間付近に分析区間 ( 約 5.4 m) を設定した. 加速局面における各ステップのデータを分析区間内で取得するために, 被検者には分析区間の後方 0 m から 50 m まで 5 m ごとにスタート位置をずらし, それぞれの位置から全力で分析区間を走り抜けるスタートダッシュを合計 11 試行行わせた. 各試行間の休息は 2 分以上とし, 疲労の影響を排除するように配慮した. 実験には 12 台の 3 次元光学式位置測定装置 (VICON,VICON Motion Systems,UK) を用いて, サンプリング周波数 120 Hz で分析区間内の疾走動作を撮影した. また, 走路に直列に埋設した 6 枚の地面反力計測装置 (90 cm 60 cm;kistler-9287a,kistler,switzerland) より, サンプリング周波数 600 Hz で接地期の地面反力を測定した. 疾走中の身体座標および地面反力のデータは,VICON システム内で同期信号により同期させた. 3-2-3. 分析方法 VICON システムによって得られた身体マーカの位置より, 各関節および重心の座標を求 37
めた. それらの座標, 地面反力および圧力中心を矢状面上に投影し,2 次元データとして分析を行った.120 Hz の座標データは,4 次のデジタルローパスフィルタ (Winter 1990) により, 遮断周波数 8 Hz(Arampatizis et al. 1999) で平滑化した後,600 Hz( 土江ら 5) にスプライン補間した. 分析は, 滞空期における重心の鉛直方向の最高点から, 接地後の次の滞空期の重心最高点までとし,1 ステップごとに分析した. その際に床反力計測装置から外れて接地したステップ, あるいは 2 枚の床反力計測装置にまたがって接地したステップは分析対象から除外した. 3-2-4. 分析項目 走速度はピッチ (SF) とストライド (SL) の積により算出した. ピッチ, ストライドは 以下の式を用いて算出した. SF = {1/( t air 1 + T con + t air 2 )} SL = AL 1 +CL+AL 2 ここで,t air1 は滞空期に重心が最高点に達してから接地するまでの時間,t con は接地時間, t air 2 は離地から滞空期に重心が最高点に達するまでの時間,AL 1 は滞空期に重心が最高点に達してから接地するまでの重心水平移動距離,CL は接地期の重心水平移動距離,AL 2 は離地から滞空期に重心が最高点に達するまでの重心水平移動距離をそれぞれ表す. また, 各ステップの走速度とその前のステップの走速度の差分から走速度の変化量を算出した. 同様に, 各ステップのピッチ, ストライドとその前のステップのピッチ, ストライドの差分からピッチ, ストライドそれぞれの変化量を算出した. 測定した地面反力から, 以下の式を用いて地面反力の力積 (Impulse) とその水平成分 (Impulse x ), 鉛直成分 (Impulse y ) をそれぞれ算出した. 38
t Impulse = con Fdt t Impulse x = con F x dt t Impulse y = con F y dt 0 0 0 接地開始の時刻をゼロ, 接地の終了時刻を t con とした. ここで,F x は接地期に身体に作用した地面反力の水平成分を,F y は地面反力の鉛直成分をそれぞれ表す. また, 地面反力の力積を接地時間で除すことで, 接地時の平均地面反力を算出した. さらに, 図 3-1 の通り, 逆正接関数を用いて接地開始時の地面反力の作用角度 (θ) を算出した. 各分析項目は 3 ステップごとに平均値を求め, それらを代表値とした. 例えば 1 から 3 ステップまでは 1-3 ステップとし,16-18 ステップ目までを分析対象とした. 3-2-5. 統計処理 Fast 群と Slow 群の群間差の検定には, 二元配置の反復測定 (Fast 群,Slow 群 各ステップ ) による分散分析を用いた. 交互作用が認められた際の各ステップにおける両群間の平均値の差の検定は, 対応のない t 検定を行った. 各群のステップ間の差の検定は対応のある一元配置の分散分析を行った. 一元配置の分散分析の結果,F 値が有意と認められた場合, 平均値の差の検定には Tukey の多重比較検定を用いた.2 変数間の相関関係の算出にはピアソンの積率相関分析を用いた. すべての検定は危険率 5% 未満 (p < 0.05) を有意とした. 統計量の算出は,SPSS(12.0J for Windows, Japan) を用いて行った. 3-3. 結果 身長, 体重および 100m ベストタイムにはそれぞれ両群間に有意差がみられた. 走速度, ピッチ, およびストライドの結果を図 3-2 に示した.Fast 群の走速度は 7-9 ステップまで有 39
意に増加し,Slow 群の走速度は 10-12 ステップまで有意に増加した. 両群の走速度を比較すると,10-12 ステップ以降で Fast 群が有意に高値を示した. ピッチは両群ともにステップの増加に伴う有意な変化はみられず, 両群間のピッチに有意差はなかった. ストライドは両群ともに 7-9 ステップまで有意な増加を示した.Fast 群のストライドは 10-12 および 13-15 ステップにおいて, それぞれ Slow 群よりも有意に大きかった. 走速度の変化量は両群ともに 1-3 ステップが最も大きく, ステップの増加に伴い減少した ( 図 3-3). ピッチの変化量は両群ともに 1-3 ステップが最大で, その後の変化量はほぼゼロであった. ストライドの変化量は走速度と同様で, 両群ともに 1-3 ステップが最も大きく, ステップの増加に伴い減少した. 両群ともに, 群内の地面反力の力積および力積の鉛直成分にはステップによる有意な変化はなく, 力積の鉛直成分および地面反力の力積には, 交互作用は認められなかったが, 群に主効果が認められた ( 図 3-4, 3-5). 一方で, 力積の水平成分は両群ともに 7-9 ステップまで有意に減少し,1-3 および 4-6 ステップにおいて Fast 群の方が Slow 群よりも有意に大きかった ( 図 3-5). 地面反力の平均値は両群ともに連続するステップ間での有意な変化がなく, 地面反力の平均値に交互作用は認められなかったが, 群に主効果が認められた ( 図 3-7). 接地時間は Fast 群では 7-9 ステップまで,Slow 群では 4-6 ステップまで有意に減少し,16-18 ステップにおいて, 両群間に有意差が認められた ( 図 3-8). 地面反力の作用角度は, 両群ともに 7-9 ステップまで有意に大きく,4-6 ステップにおいて Fast 群の方が Slow 群よりも有意に角度は大きかった ( 図 3-9). 3-4. 考察加速局面において, 走速度とストライドは両群ともに有意に増加したが, ピッチには変化がみられなかった. また, ストライドの変化量は走速度と同様の減少傾向を示したが, ピッチの変化量は 1-3 ステップ以降ではほぼゼロであった. これらの加速局面のピッチとストライドの変化パターンは, 本論文の第 2 章の結果と同様の傾向であった. 一方, 各群に 40
おける 3 ステップごとの走速度の変化量とストライドおよびピッチの変化量をそれぞれ平均した値との関係をみると, 走速度の変化量とストライドの変化量との間には Fast 群で正の相関傾向があり,Slow 群で有意な正の相関関係が認められたが, ピッチの変化量との間には両群ともに有意な相関関係はなかった ( 図 3-10). これらの結果から, スプリント走の加速局面における走速度の増加の説明要因の 1 つとして, ストライドの増加があると考えられる. ストライドを規定する要因の 1 つは地面反力の力積の大きさである (Hunter et al. 4a). 本章では, 加速局面前半において Fast 群が獲得した力積の水平成分は Slow 群のそれよりも有意に大きかった. また, 各群における 3 ステップごとの力積の水平成分およびストライドの変化量をそれぞれ平均した値との関係をみると,Fast 群では正の相関傾向,Slow 群で有意な正の相関関係を示したことから ( 図 3-11), 力積の水平成分が大きいステップほどストライドの変化量が大きかったといえる. これらの関係から, 力積の水平成分の大きさは結果的に加速局面の走速度変化における被検者間の違いを説明する変数となることが確認された. スプリント走の加速局面における地面反力の水平成分の重要性については, 福田と伊藤 (4) が, 最高走速度の高い選手ほど, 加速局面において短縮する接地時間により大きな推進力 ( 地面反力の水平成分 ) を獲得していたことを報告している. また, 本章において, 地面反力の作用角度は加速局面全体を通じて Fast 群の方が Slow 群よりも進行方向に傾いていた. つまり, 加速局面後半において,Slow 群は力積の水平成分を獲得することができなくなるが,Fast 群はそれを可能にすることで Slow 群よりも有意に高い走速度で疾走していたといえる. 一方, 常に鉛直の下方にはたらく重力に抗して身体重心の鉛直方向の周期的な上下運動を維持させるためには, 接地期において重心の下向きの速度を減速させ, 上向きの速度を生じさせる鉛直上向きの力積を獲得する必要がある. 選手が獲得しなければならない力積の鉛直成分は, 重力と 1 ステップに要する時間の積によって決定される (Hay 1993). よって, 一定のピッチを保とうとした場合,1 ステップあたりに獲得しなければならない力積の 41
鉛直成分は一定である. しかしながら, 接地期における股関節の可動域の解剖学的な制限があるため, 接地脚が地面に対して力を加え続けることが可能な重心の水平移動距離には限界がある (Yanai and Hay 4). また, 走速度が増加すると, 力を加え続けることができる重心の水平移動距離に要する時間は短縮するため, 結果的に接地時間は短縮する. つまり, 加速局面において選手が加速を続けるためには, 短縮する接地時間内に必要な力積の鉛直成分を獲得することが必要不可欠といえる. 本章において,Fast 群の接地時間は Slow 群のそれよりも短かったが, 接地期の重心水平移動距離は, 各群内のステップ間および両群間に有意差はなかった (1-18 ステップにおける接地期の重心水平移動距離の平均値 ;Fast 群 :0.77 ± 0.05 m と Slow 群 :0.72 ± 0.06 m). このような結果と上述の接地時間と鉛直成分の力積との関係を考え合わせると,Fast 群は, 加速局面後半の高い走速度下においても, 限られた接地時間内に大きな力積の鉛直成分を獲得することが可能な走動作を行っており, これが加速し続けることができる要因になっていると考えられる. 3-5. 要約本章では, 加速局面における Fast 群と Slow 群の地面反力とその力積の変化パターンを観察するとともに, 走速度やピッチ, ストライドとの関係を検討することを目的とした. その結果, 走速度の増加に伴い, ストライドが有意な増加を示したことから, 加速局面における走速度の増加は, ストライドの増加に起因すると考えられる. また,Fast 群は Slow 群よりも短い接地時間に大きな力積を加えていたことから,Fast 群は加速局面において短縮する接地時間の中で, 地面に対してより大きな力を発揮する能力を有しており, それが Slow 群よりも走速度の増加を可能にする要因の 1 つだと考えられる. 42
表 3-1. 被検者の身体特性,100 m ベストタイム group height [m] body mass [kg] 100 m best time [s] Fast 1.75 ± 0.03 70.7 ± 3.2 10.23 ± 0.14 Slow 1.69 ± 0.03 * 60.4 ± 3.2 * 11.38 ± 0.19 * * は Fast 群と Slow 群の有意差を示す (p<0.05). 43
θ 図 3-1. 接地時の地面反力の作用角度 θ は鉛直軸に対する地面反力のベクトルの成す角度を示す. 44
velocity [m/s] 12 10 8 6 * * * 4 stride length [m] 2 0 2.5 2.0 1.5 1.0 * n.s * 8 6 4 2 0 stride frequency [step/s] 0.5 0.0 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step 図 3-2. 加速局面における走速度 ( 上図 ), ピッチ ( 中図 ), ストライド ( 下図 ) の変化 は Fast 群を, は Slow 群を示す. *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. :Fast 群および Slow 群内における直前のステップに対する有意差を示す. 45
5.0 Δvelocity [m/s] 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 Δstride frequency [step/s] 4.5 3.5 2.5 1.5 0.5-0.5 2.0 Δstride length [m] 1.5 1.0 0.5 0.0-0.5 1-3 4-6 7-9 10-12 12 13-15 15 16-18 18 step 図 3-3. 加速局面における走速度, ピッチ, ストライドそれぞれの直前の 3 ステップに対 する変化量 は Fast 群を, は Slow 群を示す. 46
250 Impulse [Ns] 150 100 # 50 0 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step 図 3-4. 加速局面における力積の変化 は Fast 群を, は Slow 群を示す. #:Fast 群と Slow 群との力積には交互作用は認められなかったが, 群に主効果 (Fast > Slow) が認められた. 47
Impulse x, Impulse y [Ns] 150 100 50 * * # 0 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step 図 3-5. 加速局面における力積の水平成分 ( = Fast 群 ; = Slow 群 ) と鉛直成分 ( = Fast 群 ; = Slow 群 ) の変化 *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. :Fast 群および Slow 群内における直前のステップに対する有意差を示す. #:Fast 群と Slow 群との力積の水平成分および鉛直成分には交互作用は認められなかったが, 群に主効果 (Fast > Slow) が認められた. 48
3.0 Impulse x, Impulse y [Ns/BW] 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step 図 3-6. 加速局面における力積の水平成分 ( = Fast 群 ; = Slow 群 ) と鉛直成分 ( = Fast 群 ; = Slow 群 ) の変化 49
average force [kn] 2.0 1.5 1.0 0.5 # 0.0 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step 図 3-7. 加速局面における地面反力の平均値の変化 は Fast 群を, は Slow 群を示す. #:Fast 群と Slow 群との地面反力の平均値には交互作用は認められなかったが, 群に主効果 (Fast > Slow) が認められた. 50
0.2 contact time [s] 0.15 0.1 0.05 * 0 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step 図 3-8. 加速局面における接地時間の変化 は Fast 群を, は Slow 群を示す. *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. :Fast 群および Slow 群内における直前のステップに対する有意差を示す. 51
30 25 * force angle [deg] 20 15 10 5 0 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step 図 3-9. 加速局面における鉛直軸に対する地面反力のベクトルの成す角度の変化 は Fast 群を, は Slow 群をそれぞれ示す. *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. :Fast 群および Slow 群内における直前のステップに対する有意差を示す. 52
2.5 2.0 1.5 1.0 Slow group r = 0.071 (n.s.) Fast group r = 0.089 (n.s.) 0.5 Δvelocity [m/s] 0.0-0.3-0.1 0.1 0.3 0.5 Δstride frequency [step/s] 2.5 Fast group y = 3.210x + 0.414 r = 0.859 ( (p <0.1) 2.0 1.5 1.0 0.5 Slow group y = 4.530x + 0.201 r = 0.992 ( (p <0.01) 0.0-0.1 0.1 0.3 0.5 Δstride length [m] 図 3-10. 各ステップにおける走速度の変化量とピッチの変化量 ( 上図 ), 走速度の変化量 とストライド ( 下図 ) との関係 は Fast 群を, は Slow 群を示す. 53
0.5 Δstride length [m] 0.3 0.1-0.1 Fast group y = 0.029x - 0.463 r = 0.820 ( (p <0.1) Slow group y = 0.026x - 0.457 r = 0.990 ( (p <0.01) 10 20 30 40 Impulse x [Ns] 図 3-11. 各ステップにおける力積の水平成分とストライドの変化量との関係 は Fast 群を, は Slow 群を示す. 54
第 4 章加速局面におけるにおける競技競技レベレベルの高い短距離選手短距離選手の下肢関節の角度, 角速度, 関節トルクトルクの特徴 4-1. 緒言第 2 章では, 加速局面前半における Fast 群の走加速度が Slow 群よりも有意に高値を示した. 第 3 章では,Fast 群の地面反力や力積, それらの水平成分および鉛直成分が Slow 群よりも有意に高いことが明らかとなった. これらの群間差は, 主に下肢関節の動きや発揮トルクにより決定されると考えられる. 伊藤ら (1994) は, 股関節の最大伸展速度が加速局面における走速度と有意な正の相関関係にあるが, 膝関節の最大伸展速度や足関節の最大底屈速度は正の相関関係を示さないことを報告している. また, 加速局面において, 大きな股関節伸展トルクを発揮し, 股関節伸展速度を増加させることが, 走速度の増加に影響することが示唆されている ( 馬場ら 0, 伊藤ら 1997,Johnson and Buckley 1). しかしながら, これまでの報告から, 競技レベルの異なる被検者の下肢関節の角度, 角速度, 関節トルクの差異については不明な点が多く, 第 3 章において,Fast 群と Slow 群との間に認められた地面反力や力積の差を説明する報告は見当たらない. そこで本章では, 加速局面における下肢関節の角度, 角速度, 関節トルクの変化パターンを明らかにするとともに, Fast 群と Slow 群とのそれらの差異を検討することを目的とした. 4-2. 方法 4-2-1. 被検者, 実験方法, および分析方法 被検者, 実験方法, 分析方法は, 第 3 章と同一であった. 4-2-2. 分析項目 身体座標データから, 接地期の股関節, 膝関節, 足関節の各関節角度 ( それぞれ θ h,θ k, 55
θ a ) を算出し ( 図 4-1), 股関節および膝関節は伸展, 屈曲角度の最大値, 足関節は底屈, 背屈角度の最大値をそれぞれ代表値とした ( 伊藤ら 1994). また, 関節角度を時間微分することで股関節, 膝関節, 足関節の関節角速度を算出し, 股関節, 膝関節, 足関節それぞれの伸展あるいは底屈, 屈曲あるいは背屈角速度の最大値を代表値とした. 本章では, 股関節および膝関節は完全伸展位を 180 度, 足関節は解剖学的正位を 90 度とした. すべての関節角度, 角速度において伸展および底屈方向をプラスとし, 屈曲および背屈方向をマイナスとして示した. 関節トルクは,VICON システムによって得られた身体マーカの位置より, 剛体リンクモデル ( リンクセグメントモデル ) を用いてモデリングし, 身体を各セグメントに分割した ( 図 1-1). また, キネマティクスのデータは 4 次のバターワースフィルタにより, 遮断周波数 8 Hz(Arampatzis et al. 1999) で平滑化した. そして, 地面反力計測装置より得られた反力を用いて, 末端のセグメントに関する並進運動およびセグメントの重心回りの回転運動の運動方程式を立てることで, 関節の回転に作用する力のモーメントを算出した (Winter 1990). 関節トルクの算出に必要な分節質量は, 阿江ら (1992) の身体部分慣性係数を用いた. 算出された足関節, 膝関節, 股関節の各関節トルクのうち, 股関節伸展, 屈曲トルクの最大値, 膝関節伸展, 屈曲トルクの最大値, 足関節底屈トルクの最大値をそれぞれ代表値とした. 本研究では, すべての関節トルクにおいて, 伸展および底屈方向をプラスとし, 屈曲方向をマイナスとして示した. 各分析項目は 3 ステップごとに平均値を求め, それらを代表値とした. 例えば,1 から 3 ステップまでは 1-3 ステップとし,16-18 ステップ目までを分析対象とした. 4-2-3. 統計処理すべての項目において,Fast 群と Slow 群の群間差の検定には, 二元配置の反復測定 ( 群 ステップ ) による分散分析を用いた. 交互作用が認められた際の各ステップにおける両群間の平均値の差の検定は, 対応のない t 検定を行った. すべての検定は危険率 5% 未満 (p < 56
0.05) を有意とした. 統計量の算出は,SPSS(12.0J for Windows, Japan) を用いて行った. 4-3. 結果図 4-2 および図 4-3 には Fast 群,Slow 群それぞれの 1 および 18 ステップの接地期における関節角度, 関節角速度, 関節トルク, 地面反力の水平成分と鉛直成分の典型例を示した. 股関節および膝関節の伸展, 屈曲角度の最大値, 足関節の底屈, 背屈角度の最大値はすべてのステップにおいて両群間に有意差は認められなかった ( 表 4-1). また, 股関節の伸展角速度の最大値, 膝関節の伸展および屈曲角速度の最大値, 足関節の底屈および背屈角速度の最大値も, すべてのステップにおいて両群間に有意差は認められなかった ( 表 4-2). 関節トルクにおいて, 股関節と膝関節の伸展トルクの最大値, 足関節の底屈トルクの最大値に交互作用は認められなかったが, 群に主効果が認められ Fast 群が有意に高値を示した ( 図 4-4 から図 4-6). また,Fast 群の股関節の屈曲トルクの最大値は 4-6 から 10-12 ステップおよび 16-18 ステップにおいてそれぞれ Slow 群よりも高値を示し,Fast 群の膝関節の屈曲トルクの最大値も 4-6,10-12,16-18 の各ステップにおいて Slow 群よりも有意に高値を示した ( 図 4-4, 図 4-5). 4-4. 考察関節トルクの群間差をみると, 股関節の伸展トルクの最大値は, すべてのステップで Fast 群が Slow 群よりも高値を示し, 屈曲トルクの最大値もすべてのステップで Fast 群の方が高い傾向にあり,4-6 から 10-12 ステップおよび 16-18 ステップにおいて群間に有意差が認められた. 接地期の股関節伸展トルクの最大値の発現地点は接地直後にあり, その傾向は加速局面後半でも一定であり, 股関節トルクの変化パターンは Fast 群と Slow 群で同様であった. 接地直後にみられた股関節伸展トルクの最大値は, 接地脚に作用した地面反力による股関節屈曲作用に抗して, 接地脚を後方へ振り出すはたらきを持つため, 大きな股関節伸展トルクを発揮することで, 接地脚の後方への振り出しを減速させることなく行うことを 57
可能にしている. 加速局面において股関節伸展トルクを高めることが, 走速度の増加に影響するという報告 ( 馬場ら 0, 伊藤ら 1997,Johnson and Buckley 1) を考慮すると, Fast 群は Slow 群よりも大きな股関節伸展トルクを発揮することが, 加速局面に大きな加速度を獲得することを可能にした要因の 1 つであると考えられる. 膝関節伸展トルクの最大値は, 股関節伸展トルクと同様に接地直後に発現し, その傾向は Fast 群および Slow 群ともに同様であった. これまでの報告では, スタート後 10 m までは膝関節伸展筋が身体の加速に貢献するが (Delecluse 1997),10 m 以降は主に接地期における重心の鉛直下方への変化を抑える役割を果していることが明らかにされている ( 馬場ら 0,Delecluse 1997,Jacobs and Van Ingen Schenau 1992,Johnson and Buckley 1). さらに,Jacobs and Van Ingen Schenau(1992) は, 加速局面後半では股関節の伸展パワーを足関節に伝達するために膝関節伸展トルクがはたらくことを示唆している. これらの報告から, 膝関節角度変化が大きいスタート直後において,Fast 群は股関節伸展トルクのみならず, 大きな膝関節伸展トルクを発揮することにより, 高い走加速度を獲得していた ( 第 2 章 ) と考えられる. 加速局面中盤以降において,Fast 群は Slow 群よりも接地直後に大きな膝関節伸展トルクを発揮することで, 接地期の重心の鉛直下方への変化を抑えるはたらきをしていたと考えられる. また, 加速局面の各ステップにおける膝関節屈曲トルクの最大値は, Fast 群および Slow 群ともに接地期後半に発現し,Fast 群の膝関節屈曲トルクの最大値は Slow 群よりも有意に高値を示した. これまでの研究において, 膝関節屈曲トルクの大きさが加速局面の走速度に影響するという報告はないが,Fast 群は接地期後半から大きな膝関節屈曲トルクを発揮し, 遊脚期前半に膝関節をすばやく屈曲させることにより, 遊脚中の下肢の回転半径を小さくし, 下肢の慣性モーメントの減少させている ( 湯と豊島 1998) と考えられる. 本研究において,Fast 群の足関節最大底屈トルクは, すべてのステップで Slow 群よりも有意に高値を示した. 足関節は接地期における関節角度変化を小さくすることで足関節を固定し, 股関節伸展力を最終的に地面に伝える役割を果すことが報告されている ( 伊藤ら 58
1994, 伊藤ら 1998). これらの報告から,Fast 群は足関節底屈トルクを高めることで, 股関節で発揮されたトルクを, 効率よく地面に伝達させていたと推察される. 一方で, 本研究における足関節底屈トルクの最大値は, 両群ともに加速局面を通して大きな変化はなかった. 先行研究においても加速局面の走速度変化と足関節底屈角速度変化には有意な関係はないことが報告 ( 伊藤ら 1994) されていることから, 足関節底屈トルクの最大値の大きさが走速度の増加に影響を及ぼす可能性は小さいと考えられる. 第 3 章において, 加速局面における各ステップの地面反力や力積には Fast 群と Slow 群との間に有意差が認められたにも関わらず, 本章では股関節と膝関節の伸展, 屈曲角度の最大値および角速度の最大値, 足関節底屈, 背屈角度の最大値および底屈角速度の最大値には, いずれも両群間に有意差は認められなかった. 伊藤ら (1994) は, 接地期の下肢関節のうち, スタートからの走速度変化と股関節の伸展速度の最大値との間にのみ有意な正の相関関係があることを報告しており,Hunter et al.(5) も接地期の股関節伸展速度が加速局面の力積の水平成分の大きさに関連があることを報告している. これらの報告から, 股関節伸展速度の大きさが走速度の増加には重要であることが示唆されてきた. 本章の各ステップにおける股関節伸展角速度の最大値は,Fast 群の方が Slow 群よりも大きい傾向にあったが, 両群間差が認められず, 膝関節および足関節の角度, 角速度にも群間差は認められなかった. この結果を考慮すると, 個々の関節の動きが必ずしも加速局面における走速度の違いを説明する要因にはならないと考えられる. 4-5. 要約本章では,Fast 群と Slow 群の加速局面における下肢関節の角度, 角速度, 関節トルクの最大値から,Fast 群の下肢関節の角度, 角速度, 関節トルクの特徴を明らかにすることを目的した. その結果,Fast 群は Slow 群よりも, 加速局面の各ステップにおける下肢三関節 ( 足関節, 膝関節, 股関節 ) の関節トルクが有意に高値を示した. 一方, 下肢三関節の接地期における最大, 最小角度および最大, 最小角速度には両群間差はなかった. これらの結果 59
は, 下肢三関節の動きよりも発揮トルクの大きさが, 加速局面のスプリントにおいて重要 であることを示唆するものであり, 下肢三関節の関節角度や角速度が必ずしも加速局面に おける走加速度の違いを説明する要因にはならないことを示すものである. 60
θ h θ k θ a 図 4-1. 股関節, 膝関節, 足関節それぞれの関節角度の定義 ここで,θ h は股関節角度を,θ k は膝関節角度を,θ a は足関節角度をそれぞれ示す. すべての角度において, 伸展および底屈をプラス, 屈曲および背屈をマイナスとした. 61
250 <Fast> 250 <Slow> joint angle [deg] 150 100 50 0 ankle knee hip 150 100 50 0 ankle knee hip angular velocity [m/deg] 1 800 400 0-400 1 800 400 0-400 400 400 joint torque [Nm] 0 - -400 0 - -400 ground reaction force [N] 0 1500 Fx Fy 1000 500 0 0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25-500 contact time [s] 0 Fx 1500 Fy 1000 500 0 0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25-500 contact time [s] 図 4-2. Fast 群の被検者 ( 左図 ) および Slow 群の被検者 ( 右図 ) の 1 ステップ目の接地期に おける下肢三関節の関節角度, 関節角速度, 関節トルク, 地面反力の水平成分 (F x ) と鉛直 成分 (F y ) 変化の典型例 62
63 図 4-3. Fast 群の被検者 ( 左図 ) および Slow 群の被検者 ( 右図 ) の 18 ステップ目の接地期における下肢三関節の関節角度, 関節角速度, 関節トルク, 地面反力の水平成分 (F x ) と鉛直成分 (F y ) 変化の典型例 -1500-1500 -1500-1500 -500-500 -500-500 500 500 500 500 1500 1500 1500 1500 2500 2500 2500 2500 3500 3500 3500 3500 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.05 0.05 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 0.15 0.15 0.15 0.15 Fx Fx Fx Fx Fy Fy Fy Fy 0 50 50 50 50 100 100 100 100 150 150 150 150 250 250 250 250 ankle ankle ankle ankle knee knee knee knee hip hip hip hip -100-100 -100-100 400 400 400 400 900 900 900 900 1400 1400 1400 1400 - - - - 600 600 600 600 1000 1000 1000 1000 joint angle [deg] angular velocity [m/deg] joint torque [Nm] ground reaction force [N] contact time [s] 0 50 50 50 50 100 100 100 100 150 150 150 150 250 250 250 250 ankle ankle ankle ankle knee knee knee knee hip hip hip hip -100-100 -100-100 400 400 400 400 900 900 900 900 1400 1400 1400 1400 - - - - 600 600 600 600 1000 1000 1000 1000-1500 -1500-1500 -1500-500 -500-500 -500 500 500 500 500 1500 1500 1500 1500 2500 2500 2500 2500 3500 3500 3500 3500 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.05 0.05 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 0.15 0.15 0.15 0.15 Fx Fx Fx Fx Fy Fy Fy Fy contact time [s] <Fast> <Slow> -1500-1500 -1500-1500 -500-500 -500-500 500 500 500 500 1500 1500 1500 1500 2500 2500 2500 2500 3500 3500 3500 3500 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.05 0.05 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 0.15 0.15 0.15 0.15 Fx Fx Fx Fx Fy Fy Fy Fy 0 50 50 50 50 100 100 100 100 150 150 150 150 250 250 250 250 ankle ankle ankle ankle knee knee knee knee hip hip hip hip -100-100 -100-100 400 400 400 400 900 900 900 900 1400 1400 1400 1400 - - - - 600 600 600 600 1000 1000 1000 1000 joint angle [deg] angular velocity [m/deg] joint torque [Nm] ground reaction force [N] contact time [s] -1500-1500 -1500-1500 -500-500 -500-500 500 500 500 500 1500 1500 1500 1500 2500 2500 2500 2500 3500 3500 3500 3500 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.05 0.05 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 0.15 0.15 0.15 0.15 Fx Fx Fx Fx Fy Fy Fy Fy 0 50 50 50 50 100 100 100 100 150 150 150 150 250 250 250 250 ankle ankle ankle ankle knee knee knee knee hip hip hip hip -100-100 -100-100 400 400 400 400 900 900 900 900 1400 1400 1400 1400 - - - - 600 600 600 600 1000 1000 1000 1000 joint angle [deg] angular velocity [m/deg] joint torque [Nm] ground reaction force [N] contact time [s] -1500-1500 -1500-1500 -500-500 -500-500 500 500 500 500 1500 1500 1500 1500 2500 2500 2500 2500 3500 3500 3500 3500 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.05 0.05 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 0.15 0.15 0.15 0.15 Fx Fx Fx Fx Fy Fy Fy Fy 0 50 50 50 50 100 100 100 100 150 150 150 150 250 250 250 250 ankle ankle ankle ankle knee knee knee knee hip hip hip hip -100-100 -100-100 400 400 400 400 900 900 900 900 1400 1400 1400 1400 - - - - 600 600 600 600 1000 1000 1000 1000-1500 -1500-1500 -1500-500 -500-500 -500 500 500 500 500 1500 1500 1500 1500 2500 2500 2500 2500 3500 3500 3500 3500 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.05 0.05 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 0.15 0.15 0.15 0.15 Fx Fx Fx Fx Fy Fy Fy Fy 0 50 50 50 50 100 100 100 100 150 150 150 150 250 250 250 250 ankle ankle ankle ankle knee knee knee knee hip hip hip hip -100-100 -100-100 400 400 400 400 900 900 900 900 1400 1400 1400 1400 - - - - 600 600 600 600 1000 1000 1000 1000 joint angle [deg] angular velocity [m/deg] joint torque [Nm] ground reaction force [N] contact time [s] 0 50 50 50 50 100 100 100 100 150 150 150 150 250 250 250 250 ankle ankle ankle ankle knee knee knee knee hip hip hip hip -100-100 -100-100 400 400 400 400 900 900 900 900 1400 1400 1400 1400 - - - - 600 600 600 600 1000 1000 1000 1000-1500 -1500-1500 -1500-500 -500-500 -500 500 500 500 500 1500 1500 1500 1500 2500 2500 2500 2500 3500 3500 3500 3500 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.05 0.05 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 0.15 0.15 0.15 0.15 Fx Fx Fx Fx Fy Fy Fy Fy contact time [s] 0 50 50 50 50 100 100 100 100 150 150 150 150 250 250 250 250 ankle ankle ankle ankle knee knee knee knee hip hip hip hip -100-100 -100-100 400 400 400 400 900 900 900 900 1400 1400 1400 1400 - - - - 600 600 600 600 1000 1000 1000 1000-1500 -1500-1500 -1500-500 -500-500 -500 500 500 500 500 1500 1500 1500 1500 2500 2500 2500 2500 3500 3500 3500 3500 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.05 0.05 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 0.15 0.15 0.15 0.15 Fx Fx Fx Fx Fy Fy Fy Fy contact time [s] 0 50 50 50 50 100 100 100 100 150 150 150 150 250 250 250 250 ankle ankle ankle ankle knee knee knee knee hip hip hip hip -100-100 -100-100 400 400 400 400 900 900 900 900 1400 1400 1400 1400 - - - - 600 600 600 600 1000 1000 1000 1000-1500 -1500-1500 -1500-500 -500-500 -500 500 500 500 500 1500 1500 1500 1500 2500 2500 2500 2500 3500 3500 3500 3500 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.05 0.05 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 0.15 0.15 0.15 0.15 Fx Fx Fx Fx Fy Fy Fy Fy 0 50 50 50 50 100 100 100 100 150 150 150 150 250 250 250 250 ankle ankle ankle ankle knee knee knee knee hip hip hip hip -100-100 -100-100 400 400 400 400 900 900 900 900 1400 1400 1400 1400 - - - - 600 600 600 600 1000 1000 1000 1000-1500 -1500-1500 -1500-500 -500-500 -500 500 500 500 500 1500 1500 1500 1500 2500 2500 2500 2500 3500 3500 3500 3500 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.05 0.05 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 0.15 0.15 0.15 0.15 Fx Fx Fx Fx Fy Fy Fy Fy contact time [s] <Fast> <Slow>
表 4-1. 加速局面における Fast 群および Slow 群の股関節, 膝関節, 足関節それぞれの最大 伸展および底屈角度と最大屈曲および背屈速度の変化 θ h max θ h min θ k max θ k min θ a max θ a min step 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 Fast 217 (3) 210 (2) 208 (1) 204 (2) 201 (8) 204 (3) Slow 218 (5) 212 (5) 210 (4) 204 (13) 205 (4) 205 (5) Fast 150 (5) 145 (4) 147 (4) 147 (5) 150 (3) 151 (3) Slow 148 (6) 147 (4) 146 (4) 149 (3) 150 (3) 149 (2) Fast 161 (7) 154 (4) 154 (4) 149 (5) 152 (5) 154 (6) Slow 163 (6) 157 (7) 155 (5) 154 (6) 153 (5) 151 (11) Fast 115 (7) 129 (5) 137 (7) 137 (8) 143 (7) 144 (6) Slow 117 (6) 129 (4) 133 (5) 138 (5) 140 (4) 140 (5) Fast 104 (7) 104 (6) 107 (6) 103 (5) 104 (6) 105 (4) Slow 103 (6) 100 (5) 102 (3) 100 (5) 102 (3) 103 (4) Fast 59 (4) 65 (5) 70 (5) 73 (6) 74 (6) 75 (6) Slow 56 (6) 60 (4) 65 (4) 68 (8) 71 (4) 73 (9) ここで,θ h max は股関節伸展角度の最大値を,θ h min は股関節屈曲角度の最大値を,θ k max は膝関節伸展角度の最大値を,θ k min は膝関節屈曲角度の最大値を,θ a max は足関節底屈角度の最大値を,θ a min は足関節背屈角度の最大値をそれぞれ示す. いずれの項目にも, 各ステップにおける Fast 群と Slow 群との間には有意差は認められなかった. 64
表 4-2. 加速局面における Fast 群および Slow 群の股関節, 膝関節, 足関節それぞれの最大 伸展および底屈角速度と最大屈曲および背屈角速度の変化 V h max V h min V k max V k min V a max V a min step 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 Fast 564 (58) 674 (42) 721 (39) 726 (47) 702 (87) 760 (32) Slow 553 (53) 644 (52) 693 (82) 683 (85) 703 (57) 711 (60) Fast 257 (90) 392 (70) 442 (61) 446 (32) 446 (74) 488 (59) Slow 269 (94) 416 (51) 429 (33) 447 (74) 443 (75) 437 (63) Fast 508 (49) 458 (29) 405 (70) 354 (85) 303 (87) 308 (76) Slow 533 (68) 492 (65) 454 (135) 368 (109) 310 (63) 313 (74) Fast 33 (35) -53 (63) -129 (92) -203 (87) -191 (64) -197 (71) Slow 54 (60) -39 (86) -131 (108) -158 (118) -227 (154) - (178) Fast 963 (91) 980 (124) 1049 (110) 927 (57) 997 (82) 1039 (118) Slow 947 (101) 985 (83) 951 (85) 967 (82) 968 (92) 955 (101) Fast -232 (50) -310 (49) -376 (53) -332 (42) -390 (72) -412 (48) Slow -265 (83) -340 (44) -368 (69) -408 (95) -397 (114) -379 (149) ここで,V h max は股関節伸展角速度の最大値を,V h min は股関節屈曲角速度の最大値を, V k max は膝関節伸展角速度の最大値を,V k min は膝関節屈曲角速度の最大値を,V a max は足関節底屈角速度の最大値を,V a min は足関節背屈角速度の最大値をそれぞれ示す. いずれの項目にも, 各ステップにおける Fast 群と Slow 群との間には有意差は認められなかった. 65
1000 peak hip torque [Nm] 800 600 400 0 - -400-800 * * * * # -1000 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step 図 4-4. 加速局面における股関節トルクの最大値の変化 および は Fast 群,Slow 群それぞれの股関節伸展トルクの最大値を, および は Fast 群,Slow 群それぞれの股関節屈曲トルクの最大値を示す. *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. #:Fast 群と Slow 群との股関節伸展トルクの最大値には交互作用は認められ なかったが, 群に主効果 (Fast > Slow) が認められた. 66
600 peak knee torque [Nm] 400 0 - -400 * * * 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step # 図 4-5. 加速局面における膝関節トルクの最大値の変化 および は Fast 群,Slow 群それぞれの膝関節伸展トルクの最大値を, および は Fast 群,Slow 群それぞれの膝関節屈曲トルクの最大値を示す. *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. #:Fast 群と Slow 群との膝関節伸展トルクの最大値には交互作用は認められ なかったが, 群に主効果 (Fast > Slow) が認められた. 67
600 peak plantarflexion torque [Nm] 400 0 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 # step 図 4-6. 加速局面における足関節底屈トルクの最大値の変化 は Fast 群, は Slow 群の足関節底屈トルクの最大値を示す. #:Fast 群と Slow 群との足関節底屈トルクの最大値には交互作用は認められなかったが, 群に主効果 (Fast > Slow) が認められた. 68
第 5 章競技レベルレベルの高い短距離選手短距離選手の下肢筋腱複合体下肢筋腱複合体の機能特性 5-1. 緒言第 4 章では, 加速局面の各ステップにおいて,Fast 群は Slow 群よりも有意に高い下肢三関節 ( 足関節, 膝関節, 股関節 ) の関節トルクを発揮していることが明らかになった. これらの関節トルクの群間差は, 身体資源としての発揮筋力が影響すると推測される. また, 近年, 超音波法を用いて腱や筋束の長さ変化を推定することにより, スプリントパフォーマンスと腱の力学的特性との関係が検討されてきた.Kubo et al.(0) は, スプリンター (100 m ベストタイム :11.01±0.17s) の外側広筋 (vastus lateralis: 以下,VL) 腱は, スプリントトレーニングを行っていないコントロール群よりも伸長性が高いことを報告している. また,Stafilidis and Arampatzis(7) は, 競技レベルの高いスプリンター (100 m ベストタイム :Fast 群 :11.01±0.17s) は同一腱張力に対する腱の伸長が競技レベルの低いスプリンター (100 m ベストタイム :Slow 群 :11.64±0.23s) よりも大きく,100 m スプリントタイムと VL 腱の腱伸長の間に有意な負の相関があるとしている. その一方で, 腓腹筋内側頭 (medial gastrocnemius: 以下,MG) 腱の力学的特性は,100 m スプリントタイムと有意な相関を示さず (Kubo et al. 0), 短距離選手の競技レベル間で有意差はないことが報告されている (Stafilidis and Arampatzis 7). しかしながら, 競技レベルの高い被検者 ( 本章の Fast 群 :10.65 ± 0.22 s) を対象とした VL 腱や MG 腱の力学的特性を検討した報告はなく, 第 4 章において, 下肢関節の関節トルクに群間差が生じた要因が, 下肢の筋腱複合体の機能特性によるものであるかは不明である. そこで本章では, 短距離選手の下肢関節の最大筋力および腱の力学的特性を観察し, 競技レベルの高い短距離選手の下肢の筋腱複合体の機能特性の特徴を明らかにすることを目的として実験を行った. 5-2. 方法 69
5-2-1. 被検者被検者は, 大学の陸上部に所属する短距離選手 16 名であった. 被検者は 100 m ベストタイムにより,Fast 群 (8 名 ) と Slow 群 (8 名 ) に分類した. 各群の被検者の身長, 体重および 100 m ベストタイムを表 5-1 に示した. 身長と体重に群間で有意差は認められなかったが,100 m ベストタイムは Fast 群が有意に短かった. 各被検者には実験の目的, 内容, 測定中に起こりうる危険性に関する説明を行った後に, 書面による同意を得た. また, 本実験は早稲田大学スポーツ科学学術院倫理委員会の承認を得た後に行った. 5-2-2. 実験方法 a). 試行被検者には, 等尺性最大随意収縮 (MVC) およびランプ試行として以下の 5 種類試行を行わせた. 股関節屈曲および伸展 MVC 試行 膝関節屈曲および伸展 MVC 試行 足関節底屈 MVC 試行 膝関節伸展ランプ試行 足関節底屈ランプ試行各試行の測定手順は以下の通りであった. 股関節屈曲および伸展 MVC 試行の測定には等尺性筋力測定装置 (CON-TREX, CMV AG, Switzerland) を用いた. 測定姿勢は仰臥位とした. 被検者の股関節中心が筋力測定装置の回転中心と一致するように被検者の仰臥位置を調節した. その後, ストラップを用いて被検者の大腿を筋力測定装置のアタッチメントに固定した. 測定姿勢は股関節 90 度 ( 完全伸展位 180 度 ), 膝関節 90 度 ( 完全伸展位 180 度 ) とした. 膝関節屈曲および伸展 MVC 試行の測定には等尺性膝関節筋力測定装置 (VTK-002,VINE, Japan) を用いた. 測定姿勢は座位とした. 被検者の膝関節中心が筋力測定装置の回転中心 70
と一致するようにシートの位置を調節した. その後, ストラップを用いて被検者の足関節を筋力測定装置のアタッチメントに固定した. 測定姿勢は,Kubo et al. (0) と同様に, 股関節 100 度 ( 完全伸展位 180 度 ), 膝関節 100 度 ( 完全伸展位 180 度 ) とした. 膝関節伸展ランプ試行の測定姿勢は膝関節伸展 MVC 試行と同一であった. 膝関節伸展ランプ試行は, 安静状態から 5 秒間で MVC に到達し,1 秒間維持するプロトコルで行なわせた. 足関節底屈筋力の測定には, 等尺性足関節筋力測定装置 (VTF-002,VINE,Japan) を用いた. 測定姿勢は座位とした. 被検者の足関節中心が, 筋力測定装置の回転中心と一致するように, シートの位置を調節した. その後, ストラップを用いて, 被検者の足部を筋力測定装置のアタッチメントに固定した. 測定姿勢は,Kubo et al. (0) と同様に, 足関節 90 度 ( 完全伸展位 180 度 ) とした. 足関節底屈ランプ試行の測定姿勢は, 足関節底屈 MVC 試行と同一であった. 足関節底屈ランプ試行は, 安静状態から 5 秒間で MVC に到達し,1 秒間維持するプロトコルで行なわせた. 実験に先立ち, すべての試行前に, 被検者にはウォームアップと筋力発揮の練習として, 最大下での力発揮を行わせ, 等尺性筋力発揮に十分に慣れさせた後に, 本試行を行わせた. 本試行は, 股関節屈曲および伸展, 膝関節屈曲および伸展, 足関節底屈それぞれの筋力発揮を, 少なくとも 2 回行なわせた.2 回の MVC トルクの最大値が 10% 以内にあるかを確認し,2 回の値が 10% を超えた場合は,10% 以内に収まるまで試行を繰り返し行わせた. 試行間には 2 分以上の十分な休息を挟み, 疲労の影響を排除するように努めた. すべての MVC 試行, 膝関節伸展ランプ試行, および足関節底屈ランプ試行では, 発揮筋力の最大値が最も高い試行を採用した. b). 発揮筋力および関節角度の測定筋力測定装置から出力された股関節屈曲および伸展筋力, 膝関節屈曲および伸展, 足関節底屈筋力のアナログ信号は, ストレインアンプ (DPM-611B,Kyowa,Japan) で増幅した後に,16 bit の A/D 変換器 (Power Lab16ch AD instruments Australia) を通じてデジタル 71
化し, サンプリング周波数 1000 Hz でパーソナルコンピューターに取り込んだ. ランプ試行中の関節角度変化, 膝関節伸展ランプ試行中の膝関節角度変化はパーソナルコンピューター上で時間同期したゴニオメータ (SG 100/A, Biometrics, UK) を用いて測定した. また, 足関節底屈ランプ試行では, 第 5 中足骨近位端, 外果, 下腿中央部に 3 点の反射マーカーを貼付し, 側方からビデオカメラ (NV-GS500, Panasonic, Japan) を用いて測定した. また, シンクロナイザー () により, ランプ試行中の発揮筋力と時間を同期した. 測定した映像から, 動作分析ソフト (Frame-DIASⅡ V4,DKH,Japan) を用いて 3 点の座標をそれぞれデジタイズし, 逆正接関数により足関節角度を求めた. c). ランプ試行における腱の長さ変化の測定 VL の縦断画像 ( 超音波画像の水平方向 ) の取得には超音波装置 (SSD-6500,Aloka,Japan) を用いた. 超音波プローブ (UST-5712, Aloka,Japan) は,VL の筋束と腱膜の交点がみえるように, 大腿長 50% の VL 筋腹上 (Kubo et al. 0) に, 両面テープで貼付した ( 図 5-1). プローブは力発揮中に筋厚の変化が小さく, 深部腱膜が超音波画像で水平に撮像できるように調節した ( 久保ら 1999). 超音波装置から得られた画像は, 同期タイマー (VTG-55, FOR-A, Japan) を介してデジタルビデオテープに 30 Hz で記録した. また, ランプ試行中は大腿をストラップで固定したが, 筋力発揮に伴い関節角度が変化するため, 膝関節伸展および足関節底屈筋力発揮中の筋束と腱膜の交点の移動には, 腱の伸長と関節角度変化による腱の移動が含まれる. そこで, 関節角度変化による腱の移動を補正するために, 安静時の膝関節角度変化による筋束と腱膜の交点の移動を計測した ( 以下, パッシブ試行 ). パッシブ試行では, 膝関節角度を 100-120 度まで 5 度毎に変化させたときの腱の移動量を計測した. ランプ試行時の腱伸長から, パッシブ試行で得られた安静時の関節角度変化に伴う受動的な腱伸長を引くことにより, 関節角度変化が筋束と腱膜の交点の移動に及ぼす影響の補正を行った (Bojsen-Møller et al. 3,Stafilidis and Arampatzis 7). MG の縦断画像 ( 超音波画像の水平方向 ) の取得には超音波装置 (SSD-5500,Aloka,Japan) 72
を用いた. 超音波プローブ (UST-5712, Aloka,Japan) は,MG の筋束と腱膜の交点がみえるように, 下腿長 30% の MG 筋腹上に両面テープで貼付した. プローブは力発揮中に筋厚の変化が小さく, 深部腱膜が超音波画像で水平に撮像できるように調節した. 超音波装置から得られた画像は, シンクロナイザー (PH-100, DKH,Japan) を介してデジタルビデオテープに 30Hz で記録した. また,VL 腱の測定と同様に, 関節角度変化による腱の移動を補正するために, ランプ試行前にパッシブ試行を行った. パッシブ試行では, 足関節角度を 80-110 度まで 10 度毎に変化させたときの腱の移動量を計測した. d). 腱張力の推定および腱スティフネスの算出方法 等尺性膝関節伸展ランプ試行および等尺性足関節底屈ランプ試行中に得られた筋力から, 以下の式を用いて VL,MG それぞれの腱張力を算出した. F = k TQ / MA ここで,k は大腿四頭筋における VL, 下腿三頭筋における MG それぞれの生理学的筋横断面積 (PCSA) の相対比を表す.k の値として,VL では 0.22(Narici et al. 1992),MG では 0.18(Fukunaga et al. 1996) を用いた.TQ は筋力測定装置から得られた膝関節伸展および足関節底屈筋力を示す.MA は大腿四頭筋および下腿三頭筋のモーメントアームを表す. MA の値は,Kubo et al.(0) と同様に VL では 43mm(Smidt 1973),MG では 50mm(Rugg et al. 1990) を用いて腱張力を算出した. 超音波装置により取得した VL,MG それぞれのランプ試行の画像から, 画像分析ソフト (Image J,National Institute of Health,USA) を用いて,MVC 試行の発揮筋力の最大値に対する 10%MVC 毎の筋束と腱膜の交点の ( 超音波画像水平方向での ) 移動を算出した. すべての被検者において, 膝関節伸展および足関節底屈ランプ試行における発揮筋力の最大値は MVC 試行におけるそれらの発揮筋力の最大値を下回ったため,VL および MG の腱伸長 73
( L) は 0-90%MVC における筋束と腱膜の交点の ( 超音波画像水平方向での ) 移動から算出した ( 図 5-1). 本章では, 腱の弾性係数を示す腱スティフネスを,VL および MG のそれぞれについて算出した. 両腱スティフネスは, ランプ試行時の 50-90%MVC 時の腱張力と腱伸長の回帰直線の傾きから算出した (Kubo et al. 1999). 図 5-3 には,VL 腱の力 - 長さ関係と腱スティフネスを求めた回帰直線を示した. 5-2-3. 統計処理測定された等尺性股関節屈曲筋力の最大値, 等尺性股関節伸展筋力の最大値, 等尺性膝関節屈曲筋力の最大値, 等尺性膝関節伸展筋力の最大値, 等尺性足関節底屈筋力の最大値, VL 腱スティフネス, および MG 腱スティフネスの群間差はそれぞれ対応のない t 検定を行った.t 検定の結果は危険率 5% 未満 (p < 0.05) を有意とした. 統計量の算出は,SPSS(12.0J for Windows, Japan) を用いて行った. 5-3. 結果図 5-2 にランプ試行中の膝関節角度変化, 関節角度変化に伴う VL 腱伸長の変化, パッシブ補正前の測定された VL 腱伸長の変化, およびパッシブ補正を行った後の VL 腱伸長の変化を示した. 図 5-3 にランプ試行中の足関節角度変化, 関節角度変化に伴う MG 腱伸長の変化, パッシブ補正前の測定された MG 腱伸長の変化, およびパッシブ補正を行った後の MG 腱伸長の変化を示した.MG 腱および VL 腱スティフネスは両群の有意差は認められなかった ( 図 5-4). また,Fast 群と Slow 群との股関節屈曲筋力, 股関節伸展筋力, 膝関節屈曲筋力, 膝関節伸展筋力, 足関節底屈筋力にも有意な群間差は認められなかった ( 図 5-5 から図 5-7). 5-4. 考察 Fast 群の VL 腱スティフネスは,Slow 群のそれと有意な群間差は認められなかった. こ 74
の結果は,100 m スプリントタイムと VL 腱の伸長性との間には有意な負の相関関係が認められたという先行研究 (Kubo et al. 0,Stafilidis and Arampatzis 7) とは異なるものであった. 本章で対象とした Fast 群の被検者は,100 m ベストタイムが Kubo et al.(0) や Stafilidis and Arampatzis(7) で対象とした被検者よりも短いため ( 本章の Fast 群 :10.65 ±0.22s,Kubo et al. 0:11.01±0.17s,Stafilidis and Arampatzis 7 の Fast 群 :11.01±0.17s), Fast 群の VL 腱スティフネスは Slow 群のそれよりも低くなるものと予想されたが, 本章では, 両群の VL 腱スティフネスには有意差は認められなかった.100 m ベストタイム差の大きな短距離選手を対象にした本研究において, 両群の VL 腱スティフネスに有意差が認められなかったことは,Kubo et al.(0) や Stafilidis and Arampatzis(7) が報告している 100 m スプリントタイムと VL 腱の伸長性との関係が, すべてのスプリンターに当てはまるわけではなく,VL 腱の力学的特性が 100 m スプリントタイムに影響を及ぼす要因にはならないことを示すものである. Cavagna et al.(1971) は, 走速度の増加 (6 m/s 以上 ) に伴い, 筋腱複合体の収縮要素によるパワー発揮に加えて, 弾性要素によるパワー発揮が高まる. このことから, 接地期前半に筋腱複合体の弾性要素に蓄積される力学的エネルギーが, 疾走中における発揮パワーの増加に寄与することを報告している. また, 反動を伴うジャンプ動作において,VL の伸張 - 短縮サイクル運動により最大跳躍高が増加すること (Ishikawa et al. 3, 4) や, シミュレーションによる反動動作のないスクワットジャンプにおいても, 下腿三頭筋腱の伸長性が最大跳躍高に影響すること (Bobbert 1) がこれまでに報告されている. 一方, スプリントでは, 接地期前半で VL にみられた筋放電が接地期後半では消失する ( 伊藤ら 1997,Mann 1981,Mero and Komi 1987) ことから, スプリント中は VL の筋活動は接地期前半の急速な筋活動が求められる. また,Ishikawa et al.(3) の報告したジャンプ動作における接地時間は 500 ms 以上であるのに対して, 本論文の加速局面における Fast 群の平均接地時間は 111 ms であり,Fast 群は Slow 群よりも接地時間が短かった ( 第 2 章, 第 3 章 ). さらに,Fast 群は膝関節伸展トルクの最大値も Slow 群と比較して有意に高値を示した ( 第 75
4 章 ). これらの結果と本章の結果を考慮に入れると, スプリントの接地期において,VL の筋腱複合体における高い筋腱複合体張力発揮に伴う大きな膝関節トルクは, 走速度の増加には影響せず, 接地期の膝関節の過度な屈曲を抑え, 接地期における重心高の維持に貢献していた (Johnson and Buckley 1,Jacobs and Van Ingen Schenau 1992) と考えられる. 一方,MG 腱スティフネスは Fast 群と Slow 群との間に有意差は認められなかった. 先行研究 (Kubo et al. 0,Stafilidis and Arampatzis 7) においても, 競技レベルの違いによる MG 腱の伸長性には差異がないことが明らかにされている.Kubo et al.(0) は, 至適な伸長性の MG 腱を有することで, 効率のよいスプリントを行える可能性を示唆している. 第 4 章では,Fast 群の足関節底屈トルクの最大値は Slow 群のそれよりも高値を示したが, MG 腱のスティフネスには両群間に有意差が認められなかったことから, 疾走中の足関節底屈筋張力が短距離走において重要である一方で,MG 腱の力学的特性が短距離走の走速度を決定する要因にはならないことが明らかとなった. 本章では,Fast 群と Slow 群の下肢三関節の等尺性発揮筋力には, いずれも有意な群間差は認められなかった. 第 4 章では,Fast 群の下肢三関節の関節トルクの最大値は, いずれも Slow 群より高値を示したことから, 下肢三関節の等尺性発揮筋力においても,Fast 群が Slow 群よりも有意に高い値を示すと予測された. 本研究において, すべての下肢三関節の等尺性発揮筋力は Fast 群の方が高い傾向にあったことから, 等尺性の発揮筋力の大きさが走速度に影響する可能性はあるが, 両群間に有意差が認められなかったことを考慮すると, 等尺性筋力発揮による発揮筋力が, 実際のスプリント中の走速度を説明する要因にはならないことが示唆される. 5-5. 要約本章では,Fast 群と Slow 群の下肢関節の等尺性発揮筋力や腱の力学的特性といった筋腱複合体の機能特性を観察し,Fast 群の下肢の筋腱複合体の機能特性の特徴を明らかにすることを目的とした. その結果,MG 腱および VL 腱スティフネス, 下肢三関節の等尺性発揮筋 76
力にはいずれも両群間に有意差は認められなかった. これらの結果から,MG 腱や VL 腱ス ティフネス, 等尺性発揮筋力の個人差が短距離走における走速度を説明する要因にはなら ないことが明らかになった. 77
表 5-1. 被検者の身体特性,100 m ベストタイム group height [m] body mass [kg] 100 m best time [s] Fast 1.72 ± 0.06 67.1 ± 6.3 10.56 ± 0.35 Slow 1.71 ± 0.05 64.8 ± 5.9 11.21 ± 0.36 * *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. 78
0%MVC fascicle aponeurosis 90%MVC ΔL 10mm proximal distal 図 5-1. ランプ試行時の外側広筋腱の超音波画像 ( 上図 ;0%MVC, 下図 ;90%MVC). L は外側広筋における筋束と深部腱膜の交点の移動距離を示す. 79
35 ΔL correc. ΔL meas. ΔL passive knee angle [deg] ΔL [mm] 25 15 5 130-5 120 110 100 0 20 40 60 80 100 % MVC 図 5-2. 全被検者のランプ試行中における平均 VL 腱伸長 ( L)( 上図 ), および膝関節角度変化 ( 下図 ). ここで L correc. はランプ試行中の関節角度変化が筋束と腱膜の交点の移動に及ぼす影響の補正を行った VL 腱の筋束と腱膜の交点の移動を, L meas. はランプ試行中に測定された VL 腱の筋束と腱膜の交点の移動を, L passive はランプ試行中の関節角度変化に伴う VL 腱の筋束と腱膜の交点の移動をそれぞれ示す. 80
1600 VL tendon force [N] 1 800 400 0 0 10 20 30 VL tendon length [mm] 図 5-3. ランプ試行における力 - 長さ関係 VL 腱スティフネスは 50-90%MVC 時の腱張力と腱伸長との傾きから算出した (Kubo et al. 1999). 81
300 tendon stiffness [N/mm] 250 150 100 50 0 MG VL 図 5-4. VL および MG の腱スティフネスの群間差 ( = Fast 群, = Slow 群 ) 82
500 hip MVC [Nm] 400 300 100 0 FL EX 図 5-5. 股関節屈曲 (FL) および伸展 (EX) 発揮筋力の群間差 ( = Fast 群, = Slow 群 ) 股関節発揮筋力には両群間差は認められなかった. 83
350 300 knee MVC [Nm] 250 150 100 50 0 FL EX 図 5-6. 膝関節屈曲 (FL) および伸展 (EX) 発揮筋力の群間差 ( = Fast 群, = Slow 群 ) 膝関節発揮筋力には両群間差は認められなかった. 84
300 ankle MVC [Nm] 250 150 100 50 0 PF 図 5-7. 足関節底屈 (PF) 発揮筋力の群間差 ( = Fast 群, = Slow 群 ) 足関節底屈発揮筋力には両群間差は認められなかった. 85
第 6 章総括論議 本論文は, 競技レベルの高い短距離選手 (Fast 群 ) と競技レベルの低い短距離選手 (Slow 群 ) の走加速度や接地期に地面から受ける力の大きさ, 走動作, 下肢の筋腱複合体の機能特性の比較を通じて,Fast 群の走加速度の決定因子を検討した. 各章により明らかとなった主な知見は以下の通りである. 第 2 章では,Fast 群の走加速度や走速度の決定因子の特徴を検討した結果, 加速局面全体を通じてより大きな力を地面に対して発揮することができる被検者が, より高い加速を可能にし, 加速局面後半において高い走速度で疾走できることが明らかになった. 第 3 章では, 加速局面における Fast 群の地面反力とその力積の変化パターンを観察した結果,Fast 群は加速局面において短い接地時間に, 地面に対してより大きな力を発揮する能力を有しており, それが Slow 群よりも走速度の増加を可能にする要因の 1 つだと考えられた. 第 4 章では,Fast 群と Slow 群の加速局面における下肢関節の角度, 角速度, 関節トルクの変化パターンを観察した結果, 下肢三関節の発揮トルクの大きさが, 加速局面のスプリントにおいて重要であることが示唆され, 下肢三関節の関節角度や角速度が必ずしも加速局面における走加速度の違いを説明する要因にはならないことが明らかになった. 第 5 章では,Fast 群と Slow 群の下肢関節の等尺性発揮筋力や腱の力学的特性といった筋腱複合体の機能特性を観察した結果,MG 腱および VL 腱スティフネス, 下肢三関節の等尺性発揮筋力にはいずれも両群間に有意差は認められなかった. これらの結果から,MG 腱や VL 腱スティフネス, 等尺性発揮筋力の個人差が短距離走における走速度を説明する要因にはならないことが明らかになった. 各章で得られた上記の知見から, 本章では 1. 競技レベルの高い短距離選手の走加速度の決定因子について 2. 同一走速度時の走加速度や地面反力の群間比較について考察する. 86
6-1. 競技レベルの高い短距離選手の走加速度の決定因子について各章において,Fast 群と Slow 群との比較により,Fast 群の走加速度の決定因子を地面反力, 走動作, ならびに下肢の筋腱複合体における機能特性の観点から検討した. 各章で明らかになった結果から考えられる走加速度の決定因子を図 6-1 に示す. 第 2 章では, 加速局面中盤以降 (7 ステップ以降 ) の走速度は Fast 群の方が Slow 群よりも有意に高く, 走加速度は 1 から 7 ステップにおいて Fast 群の方が Slow 群よりも有意に大きかった. 加えて,Fast 群は Slow 群よりも有意に高い走速度で疾走している加速局面中盤以降 (7 から 19 ステップ ) においても, 競技レベルの低い短距離選手と同等の走加速度を獲得していた. 結果的に,Fast 群は同一走速度に対して Slow 群よりも高い走速度の獲得を可能にしていた. つまり, 加速局面全体を通じてより大きな力を地面に対して発揮することができる選手が, より高い加速を可能にし, 加速局面後半において高い走速度で疾走できることが示された. また, 第 3 章では, 加速局面前半における Fast 群の力積の水平成分は Slow 群のそれよりも有意に高値を示したことに加えて, 力積の鉛直成分も Fast 群の方が有意に高値を示したことから, 加速局面で短縮する接地時間内に,Fast 群は Slow 群よりも大きな地面反力の力積を獲得する能力を有することで,Fast 群は大きな走加速度を獲得していたと考えられる. 第 2 章と第 3 章の結果を踏まえると, 大きな力積を獲得するために短い接地時間で大きな地面反力を得ることが,Fast 群の特徴であることが明らかとなった. 第 4 章では, スプリント中の走動作や関節トルクの差異から検討した結果, 加速局面の各ステップにおける下肢三関節の関節角度や角速度の最大値には両群間差は認められなかったが,Fast 群の下肢三関節の関節トルクは Slow 群のそれらよりも有意に高値を示した. 伊藤ら (1994) は, 加速局面の走速度と股関節最大伸展角速度との間に有意な正の相関関係が認められたことを報告していることから, 第 2 章の両群の走加速度や走速度の有意差は, 股関節最大伸展角速度の影響を大きく受けると考えられた. 股関節最大伸展角速度は 13-15 ステップを除いて,Fast 群の方が高い傾向にあったが ( 第 4 章 ), 両群間差が認めら 87
れなかったことから, 股関節最大伸展角速度の差が走加速度や走速度の両群間差を説明する要因にはならないと結論づけられる. 一方, 下肢三関節トルクはすべてのステップで Fast 群が有意に高値を示したことから, 接地期における下肢三関節の発揮トルクの発揮能力が, 加速局面において大きな力積の獲得につながるといえる. つまり,Fast 群は, 加速局面全体を通して高い下肢三関節トルクを発揮することで, 大きな力積の水平成分および鉛直成分を獲得することを可能にしていたと考えられる. 第 5 章では, 膝関節伸展発揮筋力は Fast 群と Slow 群との間に有意差は認められず,MG 腱および VL 腱スティフネスにも両群間差は認められなかった. 同一の張力が腱に作用する際, 腱スティフネスが低ければ腱伸長は大きくなり, 腱スティフネスが高ければ腱伸長は小さくなる. 短距離走では, 短い接地時間 (100 ms 前後 ) に大きな関節トルクを発揮することが求められる ( 第 2 章, 第 3 章,Ciacci et al. 2010). そのため, 伸長性の低い腱を有することがあるいは加速局面のスプリントにおいて有利にはたらくのかもしれない. しかしながら, 第 5 章の結果では, 両群の MG 腱および VL 腱スティフネスには有意差が認められなかったことから, 筋腱複合体の力学的特性の個人差が走速度の大きさに影響しないと考えられる. 一方, 下肢三関節トルクはすべてのステップで Fast 群が有意に高値を示した ( 第 4 章 ) ことから, 下肢三関節のトルク発揮特性が走速度の増加に大きく影響するといえる. そこで, 下肢三関節のトルク発揮特性を検討するために, 第 4 章の接地期における下肢三関節の伸展および底屈トルクの最大値を最大値に至るまでの時間で除すことで, 最大トルクの立ち上がり速度 (rate of torque development:rtd) を算出した. 算出した RTD は,SPSS(12.0J for Windows, Japan) を用いて, 二元配置の分散分析を行った (p < 0.05). その結果, 股関節伸展と膝関節伸展の最大 RTD には, 交互作用は認められなかったが, 群に主効果が認められた ( 図 6-2, 図 6-3). 一方, 足関節の最大 RTD には両群間に有意差は認められなかった ( 図 6-4). ジャンプ動作時において,RTD と VL 腱スティフネスとの間に有意な正の相関関係が認められるという報告 (Bojsen-Møller et al. 5) では, 伸長性の低い VL 腱を有す 88
ることで, 筋腱複合体の弾性要素から骨へと力を効率よく伝えることが可能であると述べられている. 本論文の第 5 章では,VL 腱スティフネスには両群間の有意差は認められなかったことから, ジャンプ動作とは異なり,VL 腱の力学的特性がスプリントにおける走速度の増加には影響しないといえる. むしろ, 膝関節の角度変化が小さいスプリント動作では, RTD を高めることで, 接地期における重心の鉛直下方への変化を抑え ( 馬場ら 0, Delecluse 1997,Jacobs and Van Ingen Schenau 1992,Johnson and Buckley 1), 股関節の伸展パワーを足関節に伝達するために (Jacobs and Van Ingen Schenau 1992) すばやい膝関節伸展トルク発揮が求められると結論づけられる. 今後,100 ms 前後の短い接地時間 ( 第 2 章, 第 3 章 ) に, 急速な筋活動を行う速度特異的な筋の収縮特性が要求される短距離選手の発揮筋力を評価するためには, 今後は, 例えば, 筋力の立ち上がりの速さ (rate of force development:rfd) といった測定が必要であろう. 6-2. 同一走速度時の走加速度や地面反力の群間比較本論文では, 加速局面後半の Fast 群の走速度は Slow 群のそれよりも有意に高く ( 第 2 章 ), 走速度の違いは各ステップにおける地面反力や走動作, 関節トルクの結果に影響を受けることが明らかになった ( 第 3 章, 第 4 章 ). しかしながら, 第 2 章から第 4 章までの結果は, 同一ステップにおける群間差を検討したものであり, 対象としたステップの Fast 群および Slow 群の走速度は一定ではない. 走運動のような多関節運動では, 力 - 速度関係は直線的になる (Jaskolska et al. 1999,Tsuchie et al. 8) ことを考慮すると, 走速度の増加に伴い地面反力は減少するが, 加速局面後半においても走加速度を獲得するためには, 高い走速度域であっても力積の水平成分を獲得する必要があると考えられる. そこで本項では, 第 3 章で両群ともにほぼ同一速度であった Fast 群の 10-12 ステップ (8.97 ± 0.20 s) と Slow 群の 16-18 ステップ (8.95±0.56 s) における, 地面反力や走動作, 関節トルクを比較することで, 同一走速度時の走加速度や地面反力の群間差を検討した. Fast 群の 10-12 ステップと Slow 群の 16-18 ステップの接地期における地面反力の力積, 89
力積の水平成分および鉛直成分, 地面反力の作用角度, 下肢三関節の最大伸展 ( 底屈 ) および屈曲 ( 背屈 ) 角度, 角速度, 関節トルクそれぞれについて,SPSS(12.0J for Windows, Japan) を用いて, 対応のない t 検定を行い, 群間差 (p < 0.05) を検討した. その結果, 同一走速度時に,Fast 群の地面反力の力積, 力積の水平成分および鉛直成分はそれぞれ Slow 群よりも有意に高値を示し ( 図 6-5), 接地期における地面反力の作用角度も有意に高値を示した ( 図 6-6). これらの結果から, 同一走速度時に,Fast 群は身体重心の鉛直方向の周期的な上下運動を維持するために必要な力積の鉛直成分を獲得することに加えて,Slow 群よりも大きな力積の水平成分を獲得していたといえる.Slow 群が最高走速度に達する走速度においても,Fast 群は身体の加速に必要な大きな力積の水平成分を獲得していた可能性が示唆される. 特に, Fast 群は同一走速度時の力積の負の水平成分 ( ブレーキ方向 ) は Slow 群よりも有意に低く, 正の水平成分 ( 推進方向 ) は Slow 群よりも有意に高値を示した ( 図 6-7). また, 同一走速度時の地面反力の作用角度も Slow 群より進行方向に傾いていたことから,Slow 群が加速できない高い走速度域においても,Fast 群は大きな力積の水平成分を獲得することにより, 高い走速度での疾走を可能にしており, 加速局面後半において両群間の走速度に有意差が認められた要因の 1 つであったと考えられる. これらのことから, 第 3 章や第 4 章における地面反力の群間差は, 両群の走速度の差異により生じたものではなく,Fast 群はスタート直後から大きな走加速度を獲得すること ( 第 2 章 ) に加えて, スタートから 10 ステップ以降の加速局面後半の高い走速度域おいても, 走加速度を獲得する能力を有することで, より高い走速度での疾走を可能にしていることが示唆される. また, 同一走速度時における下肢三関節の最大伸展および底屈, 屈曲および背屈角度と角速度には両群間差は認められなかったが ( 表 6-1), 股関節伸展および屈曲トルク, 膝関節伸展および屈曲トルクは Fast 群の方が有意に高値を示した ( 図 6-8).Fast 群は高い走速度域においても,Slow 群よりも高い股関節伸展トルクを発揮し, 走加速度を獲得することで, 走速度を高めるとともに ( 馬場ら 0, 伊藤ら 1997,Johnson and Buckley 1), 膝 90
関節伸展トルク発揮により, 重心の過度な下方変位を抑えることを可能にしていたと考え られる. 91
92 図 6-1. 加速局面における走加速度の決定因子モデル加速局面加速局面加速局面加速局面地面反力地面反力地面反力地面反力の力積力積力積力積膝関節膝関節膝関節膝関節トルクトルクトルクトルクによる貢献腱スティフネス筋張力最高走速度加速時間身体質量接地時間接地時間接地時間接地時間足関節足関節足関節足関節トルクトルクトルクトルクによる貢献股関節股関節股関節股関節トルクトルクトルクトルクによる貢献走加速度走加速度走加速度走加速度筋腱複合体張力筋腱複合体張力筋腱複合体張力筋腱複合体張力加速局面加速局面加速局面加速局面地面反力地面反力地面反力地面反力の力積力積力積力積膝関節膝関節膝関節膝関節トルクトルクトルクトルクによる貢献腱スティフネス筋張力最高走速度加速時間身体質量接地時間接地時間接地時間接地時間足関節足関節足関節足関節トルクトルクトルクトルクによる貢献股関節股関節股関節股関節トルクトルクトルクトルクによる貢献走加速度走加速度走加速度走加速度筋腱複合体張力筋腱複合体張力筋腱複合体張力筋腱複合体張力地面反力地面反力地面反力地面反力の力積力積力積力積膝関節膝関節膝関節膝関節トルクトルクトルクトルクによる貢献腱スティフネス筋張力最高走速度加速時間身体質量接地時間接地時間接地時間接地時間足関節足関節足関節足関節トルクトルクトルクトルクによる貢献股関節股関節股関節股関節トルクトルクトルクトルクによる貢献走加速度走加速度走加速度走加速度筋腱複合体張力筋腱複合体張力筋腱複合体張力筋腱複合体張力筋腱複合体張力筋腱複合体張力筋腱複合体張力筋腱複合体張力
80 max RTD h [Nm/s] 60 40 20 # 0 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step 図 6-2. 加速局面における股関節伸展の最大 RTD は Fast 群, は Slow 群の股関節伸展の最大 RTD を示す. #:Fast 群と Slow 群との股関節伸展の最大 RTD には交互作用は認められなかったが, 群に主効果 (Fast > Slow) が認められた. 93
60 max RTD k [Nm/s] 40 20 # 0 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step 図 6-3. 加速局面における膝関節伸展の最大 RTD は Fast 群, は Slow 群の膝関節伸展の最大 RTD を示す. #:Fast 群と Slow 群との膝関節伸展の最大 RTD には交互作用は認められなかったが, 群に主効果 (Fast > Slow) が認められた. 94
10 max RTD a [Nm/s] 8 6 4 2 n.s 0 1-3 4-6 7-9 10-12 13-15 16-18 step 図 6-4. 加速局面における足関節底屈の最大 RTD は Fast 群, は Slow 群の足関節底屈の最大 RTD を示す. 両群のステップ間には有意差は認められなかった. 95
* * 150 Impulse [Ns] 100 50 * 0 I x I y I 図 6-5. Fast 群の 10-12 ステップと Slow 群の 16-18 ステップにおける力積 (I), 力積の水平 成分 (I x ), および力積の鉛直成分 (I y ) の群間差 ( = Fast 群, = Slow 群 ) *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. 96
12 * 10 force angle [deg] 8 6 4 2 0 図 6-6. Fast 群の 10-12 ステップと Slow 群の 16-18 ステップにおける地面反力の作用角度の群間差 ( = Fast 群, = Slow 群 ) *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. 97
30 * 20 Impulse x [Ns] 10 0-10 -20 * I xb I xp 図 6-7. Fast 群の 10-12 ステップと Slow 群の 16-18 ステップにおける力積の負の水平成分 ( ブレーキ方向 )(I xb ), および正の水平成分 ( 推進方向 )(I xp ) の群間差 ( = Fast 群, = Slow 群 ) *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. 98
表 6-1. Fast 群の 10-12 ステップと Slow 群の 16-18 ステップにおける股関節伸展 (peak hip EX) および屈曲 (peak hip FL), 膝関節伸展 (peak knee EX) および屈曲 (peak knee FL), 足関節底屈 (peak ankle PF) および背屈 (peak ankle DF) の角度, 角速度の群間差 peak hip EX peak hip FL peak knee EX peak knee FL peak ankle PF peak ankle DF joint angle [deg] joint angular velocity [deg/s] 204 (2) 726 (47) 205 (5) 711 (60) 147 (5) 446 (32) 149 (2) 437 (63) 149 (5) 354 (85) 149 (12) 313 (74) 137 (8) -203 (87) 140 (6) - (178) 103 (5) 927 (57) 103 (4) 955 (101) 73 (6) -332 (42) 74 (11) -379 (149) 股関節伸展および屈曲, 膝関節伸展および屈曲, 足関節底屈および背屈の角度, 角速度には, いずれも両群間に有意差は認められなかった. 99
800 600 * * joint torque [Nm] 400 0 - -400 * * HE KE PF HF KF 図 6-8. Fast 群の 10-12 ステップと Slow 群の 16-18 ステップにおける股関節伸展 (HE) および屈曲 (HF), 膝関節伸展 (KE) および屈曲 (KF), 足関節底屈 (PF) それぞれの関節トルクの最大値の群間差 ( = Fast 群, = Slow 群 ) *:Fast 群と Slow 群の群間差が有意であることを示す. 100
第 7 章結論 本学位論文は, 競技レベルの高い短距離選手と競技レベルの低い短距離選手の走加速度や接地期において地面から受ける力の大きさ, 走動作, 下肢の筋腱複合体の機能特性の比較を通じて, 競技レベルの高い短距離選手の走加速度の決定因子を検討した. その結果, 以下の知見が明らかになった. 1 加速局面前半に大きな走加速度を獲得することが, 加速局面中盤以降の走速度の有意差につながることが示された ( 第 2 章 ). また, 加速局面で短縮する接地時間内に, 競技レベルの高い短距離選手は競技レベルの低い短距離選手よりも大きな地面反力を獲得していたことから,2 身体の加速に必要な力積を得るために大きな地面反力を獲得していたと考えられる ( 第 3 章 ). 下肢三関節トルクはすべてのステップで競技レベルの高い短距離選手が有意に高値を示したことから,3 接地期における下肢三関節トルクの発揮能力が, 加速局面の大きな力積の獲得につながると考えられる ( 第 4 章 ). さらに, 腓腹筋腱や外側広筋腱のスティフネスには競技レベルの高い短距離選手と低い短距離選手との間に有意差は認められなかったことから ( 第 5 章 ),4 下肢筋腱複合体の力学的特性の違いが加速局面の走速度の増加に影響を及ぼすわけではなく,5 加速局面のスプリント中の関節トルクの大きさや, 接地期前半のすばやい下肢関節トルクを発揮することが重要である ( 総括論議 ) ことが明らかになった. これらの結果から, 短距離走の加速局面において, 大きな下肢三関節トルクを発揮することで, 大きな力積の水平成分を獲得し, 加速局面全体を通して走加速度を高めることで, 高い走速度での疾走を可能にしていることが明らかになった. 101
参考文献阿江通良, 宮下憲, 横井孝志, 大木昭一郎, 渋川侃二. 機械的パワーからみた疾走における下肢筋群の機能および貢献度. 筑波大学体育科学系紀要, 9: 229-239. 1986 阿江通良, 鈴木美佐緒, 宮西智久, 岡田英孝, 平野敬晴. 世界一流スプリンターの 100m レー スパターンの分析 男子を中心に. 佐々木秀幸, 小林寛道, 阿江通良監修, 世界一流陸上 競技者の技術, ベースボールマガジン社, 東京. pp. 14-28. 1994 阿江通良, 湯海鵬, 横井孝志. 日本人アスリートの身体部分慣性特性の推定バイオメカニ ズム 11( バイオメカニズム学会編 ), 東京大学出版会, 東京. pp.23-33. 1992 Alexander M. J. The relationship between muscle strength and sprint kinematics in elite sprinters. Can. J. Sport Sci., 14(3): 148-157. 1989 Alexander R. M., Bennet-Clark H. C. Storage of elastic strain energy in muscle and other tissues. Nature, 265: 114-117. 1977 Arampatzis A., Bruggemann G.P., Metzler V. The effect of speed on leg stiffness and joint kinetics in human running. J. Biomech., 32 (12): 1349-1353. 1999 Armstrong L.E., Costill D.L., Gehlsen G. Biomechanical comparison of university sprinters and marathon runners. Track Tech., 87: 2781-2782. 1984 馬場崇豪, 和田幸洋, 伊藤章. 短距離走の筋活動様式. 体育学研究, 45: 186-. 0 Bezodis I.N., Kerwin D.G., Salo A.I. Lower-limb mechanics during the support phase of maximum-velocity sprint running. Med. Sci. Sports Exerc., 40(4): 707-715. 8 Bobbert M.F. Dependence of human squat jump performance on the series elastic compliance of the triceps surae: A simulation study. J. Exp. Biol., 204: 533-542. 1 Bojsen-Møller J., Hansen P., Aagaard P., Kjaer M., Magnusson S.P. Measuring mechanical properties of the vastus lateralis tendon-aponeurosis complex in vivo by ultrasound imaging. Scand. J. Med. Sci. Sports, 13: 259-265. 3 Bojsen-Møller J., Magnusson S.P., Rasmussen L.R., Kjaer M., Aagaard P. Muscle performance 102
during maximal isometric and dynamic contractions is influenced by the stiffness of the tendinous structures. J. Appl. Physiol., 99(3): 986-994. 5 Cavagna G.A., Komarek L., Mazzoleni S. The mechanics of sprint running. J. Physiol., 217: 709-721. 1971 Cavagna G.A., Kaneko M. Mechanical work and efficiency in level walking and running. J. Physiol., 268(2): 467-481. 1977 Ciacci S., Michele D.R., Merni F. Kinematic analysis of the braking and propulsion phases during the support time in sprint running. Gait and Posture., 31 (2): 209-212. 2010 Deane R.S., Chow J.W., Tillman M.D., Fournier K.A. Effects of hip flexor training on sprint, shuttle run, and vertical jump performance. J. Strength Cond. Res., 19(3): 615-621. 5 Delecluse C.H., Van Coppenolle H., Willems E., Van Leemputte M., Diels R., Goris M. Infrulence of high resistance and high velocity training on sprint performance. Med. Sci. Sports Exerc., 27(8): 1203-1209. 1995 Delecluse C.H. Influence of strength training on sprint running performance. Current findings and implications for training. Sports Med., 24(3): 147-156. Review. 1997 Deshon D.E., Nelson R.C. A cinematographical analysis of sprint running. Res. Q. 35: 451-455. 1964 Dietz V., Schmidtbleicher D., Noth J. Neuronal mechanisms of human locomotion. J. Neurophysiol., 42(5): 1212-1222. 1979 Dillman C.J. Kinematic analyses of running. Exerc. Sport. Sci. Rev., 3: 193-218. 1975 Dowson M.N., Nevill M.E., Lakomy H.K., Nevill A.M., Hazeldine R.J. Modelling the relationship between isokinetic muscle strength and sprint running performance. J. Sports Sci., 16(3): 257-265. 1998 Finni, T., Ikegawa, S., Komi, P.V. Concentric force enhancement during human movement. Acta Physiol. Scand., 173(4): 369-377. 1 103
Finni, T., Ikegawa, S., Lepola, V., Komi, P.V. Comparison of force-velocity relationships of vastus lateralis muscle in isokinetic and in stretch-shortening cycle exercises. Acta Physiol. Scand., 177(4): 483-491. 3 福田厚冶, 伊藤章. 最高疾走速度と接地期の身体重心の水平速度の減速 加速 : 接地による 減速を減らすことで最高疾走速度は高められるか. 体育学研究, 49: 29-39. 4 Fukunaga T., Roy R.R., Shellock F.G., Hodgson J.A., Edgerton V.R. Specific tension of human plantar flexors and dorsiflexors. J. Appl. Physiol., 80(1): 158-165. 1996 Furusawa K., Hill A.V., Parkinson J.L. The dynamics of sprint running. Proc. Roy. Physiol., 102: 29-42. 1927 Grieve D.W., Pheasant S., Cavanagh P.R. Prediction of gastorocnemius length from knee and ankle joint posture. In: Biomechanics Ⅵ-A (Asussen E. and Jorgensen K. ed.). University Park Press, Baltimote, pp. 405-412. 1978 羽田雄一, 阿江通良, 榎本靖士, 法元康二, 藤井範久. 100 m 走における疾走スピードと下肢 関節のキネティクスの変化. バイオメカニクス研究, 7(3): 193-205. 3 Harrison A.J., Bourke G. The effect of resisted sprint training on speed and strength performance in male rugby players. J. Strength Cond. Res., 23(1): 275-283. 9 Hay J.G. The biomechanics of sports techniques (4th Edition). Prentice Hall, New Jergey, pp. 396-412. 1993 Hay J.G. Cycle rate, length and speed of progression in human locomotion. J. Appl. Biomech. 18: 257-270. 2 Hunter J., Marshall R., McNair P. Interaction of step length and step rate during sprint running, Med. Sci. Sports Exerc., 36(2): 261-271. 4a Hunter J.P., Marshall R.N., McNair P. Reliability of biomechanical variables of sprint running. Med. Sci. Sports Exerc., 36(5): 850-861. 4b Hunter J.P., Marshall R.N., McNair P.J. Relationships between ground reaction force impulse and kinematics of sprint-running acceleration. J. Appl. Biomech., 21(1): 31-43. 5 104
猪飼道夫, 芝山秀太郎, 石井喜八. 疾走能力の分析 ~ 短距離走のキネシオロジー ~. 体育学 研究, 7(3): 1-12. 1963 Ishikawa M., Finni T., Komi P.V. Behaviour of vastus lateralis muscle-tendon during high intensity SSC exercises in vivo. Acta Physiol. Scand., 178(3): 205-213. 3 Ishikawa M., Komi P.V. Effects of different dropping intensities on fascicle and tendinous tissue behavior during stretch-shortening cycle exercise. J. Appl. Physiol., 96(3): 848-852. 4 伊藤章, 市川博啓, 斉藤昌久, 佐川和則, 伊藤道郎, 小林寛道. 100 m 中間疾走局面における 疾走動作と速度との関係. 体育学研究, 43: 260-273. 1998 伊藤章, 斎藤昌久, 淵本隆文. スタートダッシュにおける下肢関節のピークトルクとピーク パワー, および筋放電パターンの変化. 体育学研究, 42: 71-83. 1997 伊藤章, 斎藤昌久, 佐川和則, 加藤謙一, 森田正利, 小木曽一之. 世界一流スプリンターの 技術分析. 佐々木秀幸, 小林寛道, 阿江通良監修世界一流陸上競技者の技術, ベースボー ルマガジン社, 東京. pp. 31-49. 1994 Jacobs R., Van Ingen Schenau G.J. Intermuscular coordination in a sprint push-off. J. Physiol., 457: 611-626. 1992 Jaskolska A., Goossens P., Veenstra B., Jaskolski A., Skinner J.S. Comparison of treadmill and cycle ergometer measurements of force-velocity relationships and power output. Int. J. Sports Med., 20(3): 192-197. 1999 Johnson M.D., Buckley J.G. Muscle power patterns in the mid-acceleration phase of sprinting. J. Sports Sci., 19(4): 263-272. 1 Kersting U. Biomechanical analysis of the sprinting events. Biomechanical research project Athens 1997 Final Report, Brüggemann, G. P., Koszewski, D., and Müller, H. (Ed.), Meyer & Meyer Sport, pp. 12-41. 1999 小松佐蔵, 田口正公, 川上貢, 諸冨一秋, 高木浩信, 高瀬幸一, 末次丈晴. スプリント走にお ける加速期の地面反力と下肢動作の関係. 日本体育学会第 46 回大会号, 503. 1995 105
Komi P.V. Strech-shortening cycle. In: Strength and Power in Sport (Komi P. V. ed.). Blackwell Scientific Publications, London, pp. 185-202. 1992 Kubo K.., Kanehisa H., Kawakami Y., Fukunaga T. Elasticity of tendon structures of the lower limbs in sprinters. Acta Physiol. Scand., 168: 327-335. 0 Kubo K., Kawakami Y., Fukunaga T. Influence of elastic properties of tendon structures on jump performance in humans. J. Appl. Physiol., 87(6): 2090-2096. 1999 久保啓太郎, 川上泰雄, 金久博昭, 福永哲夫. ヒト生体における腓腹筋内側頭の腱組織の粘 弾性. 体力科学, 48: 597-606. 1999 Kukolj M., Ropret R., Ugarkovic D., Jaric S. Anthropometric, strength, and power predictors of sprinting performance. J. Sports Med. Phys. Fitness, 39(2): 120-122. 1999 Kunz H., Kaufmann D.A. Biomechanical analysis of sprinting: decathletes versus champions. Br. J. Sports Med. 15(3): 177-181. 1981 Mann R.A. A kinetic analysis of sprinting. Med. Sci. Sports Exerc., 13(5): 261-271. 1981 Mann R.A., Sprague P.A. Kinetic analysis of the ground leg during sprint running. Res. Q. Exerc. Sport, 51(2): 334-348. 1980 Mann R.A., Moran G.T., Dougherty S.E. Comparative electromyography of the lower extremity in jogging, running, and sprinting. Am. J. Sports Med., 14(6): 501-510. 1986 松尾彰文, 福永哲夫. 走運動の外的エネルギー出力から見た短 長距離選手の特性. 東京大 学教養学部体育学紀要, 15: 47-57. 1981 松尾彰文, 広川龍太郎, 柳谷登志雄, 杉田正明, 土江寛裕, 阿江通良. 100 m のレース分析. 世界一流陸上競技者のパフォーマンスと技術, 日本陸上競技連盟バイオメカニクス研究班 報告書, 第 11 回世界陸上選手権大阪大会,pp. 5-17. 2010 松下健二, 後藤幸弘, 岡本勉, 辻野昭, 熊本水頼. 走の筋電図的研究. 体育学研究, 19(3): 147-156. 1974 106
Mero A., Komi P.V. Force-, EMG-, and elasticity-velocity relationships at submaximal, maximal and supramaximal running speeds in sprinters. Eur. J. Appl. Physiol. Occup. Physiol., 55(5): 553-561. 1986 Mero A., Komi P.V. Electromyographic activity in sprinting at speeds ranging from sub-maximal to supra-maximal. Med. Sci. Sports Exerc., 19(3):266-274. 1987 Mero A. Force-time characteristics and running velocity of male sprinters during the acceleration phase of sprinting. Res. Q. Exerc. Sport., 59: 94 98. 1988 Mero A., Komi P.V., Gregor R.J. Biomechanics of sprint running. A review. Sports Med. 13(6): 376-392. Review. 1992 Mero A., Komi P.V. Reaction time and electromyographic activity during a sprint start. Eur. J. Appl. Physiol. Occup. Physiol., 61: 73 80. 1990 Mero A., Komi P.V. Electromyographic activity in sprinting at speeds ranging from sub-maximal to supra-maximal. Med. Sci. Sports Exerc., 19(3): 266-274. 1987 Mero A., Luhtanen P., Viitasalo J.T., Komi P.V. Relationship between the maximal running velocity, muscle fiber characteristics, force production and force relaxation of sprinters. Scand. J. Sport Sci. 3(1): 16-22. 1981 宮下憲, 阿江通良, 横井孝志, 橋原孝博, 大木昭一郎. 世界一流スプリンターの疾走フォー ムの分析. J. J. Sports Sci., 5(12): 892-898. 1986 Munro C.F., Miller D.I., Fuglevand A.J. Ground reaction forces in running: a reexamination. J. Biomech. 20(2): 147-155. 1987 Narici M.V., Roi G.C., Landoni L.., Minetti A.E.., Cerretelli P. Assessment of human knee extensor muscles stress from in vivo physiological cross-sectional area and strength measurements. Eur. J. Appl. Physiol., 65: 438-444. 1992 Nilsson J., Thorstensson A. Groundreaction forces at different speeds of human walking and running. Acta Physiol. Scand., 136: 217-227. 1989 107
Nummela A., Rusko H., Mero A. EMG activities and ground reaction forces during fatigued and nonfatigued sprinting. Med. Sci. Sports Exerc. 26(5): 605-609. 1994 Rugg S.G., Gregor R.J., Mandelbaum B.R., Chiu L. In vivo moment arm calculations at the ankle using magnetic resonance imaging (MRI). J. Biomech., 23: 495-501. 1990 渋川侃二. 運動力学, 大修館書店, 東京. pp. 1-22. 1988 Simonsen E.B., Thomsen L., Klausen K. Activity of mono- and biarticular leg muscles during sprint running. Eur. J. Appl. Physiol. Occup. Physiol., 54(5): 524-532. 1985 Smidt G.L. Biomechanical analysis of knee flexion and extension. J. Biomech., 6: 79-92. 1973 Stafilidis S., Arampatzis A. Muscle-tendon unit mechanical and morphological properties and sprint performance. J. Sports Sci., 25(9): 1035-1046. 7 Slawinski J., Bonnefoy A., Levêque J., Ontanon G., Riquet A., Dumas R., Chèze L. Kinematic and kinetic comparisons of elite and well-trained sprinters during sprint start. J. Strength Cond. Res., 24(4): 896-905. 2010 杉田正明. 陸上競技 トラックレースの分析について. バイオメカニクス研究, 7(1): 82-88. 3 杉田正明, 八木規夫, 並木洋子, 脇田裕久. 一般男子学生の動的脚筋力と 100 m 疾走. 東海 保健体育科学, 1-8. 1991 高木浩信, 田口正公. 短距離走の加速局面と全走局面における膝関節の動きと下肢筋力に ついて. 陸上競技研究, 4(19): 2-8. 1994 Thorstensson A., Larsson L., Tesch P., Karlsson J. Muscle strength and fiber composition in athletes and sedentary men. Med. Sci. Sports, 9(1): 26-30. 1977 湯海鵬, 豊島進太郎. 慣性モーメントから見たランニングのフォーム. バイオメカニクス研 究, 2(2): 92-98, 1998 Tsuchie H., Kobayashi K., Kanehisa H., Kawakami Y., Iso Y., Fukunaga T. Assessment of sprint 108
running abilities using a resisted self-driven treadmill. Int. J. Sports Sci. Health, 6: 85-90. 8. 土江寛裕, 松尾彰文, 礒繁雄, 福永哲夫. 陸上競技短距離選手にみられる加速走中の下肢ス ティフネスの変化. 東京体育学研究 5 年度報告, 29-32. 5 渡木正光, 秋田真介, 金高宏文. 100 m 走における疾走速度曲線の縦断的分析 最大疾走 速度に影響する加速区間はどこか? 日本スプリント学会第 11 回大会発表資料, 0 渡邉信晃, 榎本靖士, 大山下圭悟, 宮下憲, 尾縣貢, 勝田茂. スプリント走時の疾走動作お よび関節トルクと等速性最大筋力との関係. 体育学研究, 48: 405-419. 3 Williams K.R. Biomechanics of running. Exerc. Sports Sci. Rev., 13: 389-441. 1985 Wilson G.J., Murphy A.J. The use of Isometric tests of muscular function on athletic assessment. Sports Med., 22(1): 19-37. 1996 Winter D.A. Biomechanics And Motor Control of Human Movement. 2rd Edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, pp.75-102 1990 Wood G.A. Biomechanical limitations to sprint running. Med. Sport Sci., 25: 58-71. 1987 山本利春, 山本正嘉, 金久博昭. 陸上競技における一流および二流選手の下肢筋出力の比較 -100 m 走 走幅跳 三段跳選手を対象として -. J. J. Sports Sci., 11(1): 72-76. 1992 Yanai T., Hay J.G. Combinations of cycle rate and length for minimizing the muscle power requirement in human running. J. Appl. Biomech., 20(1): 51-70. 4 109
謝辞本学位論文は, 早稲田大学スポーツ科学学術院川上泰雄教授の御指導のもとに行われました. 川上泰雄教授には, 論文作成のみならず, 研究者としてあるべき姿を御教示頂きました. ここに深く御礼を申し上げます. また, 同学術院矢内利政教授には, 万物に存在する原理 原則を最後まで懇切に御指導頂きました. 矢内利政教授に御指導頂きましたことを生かせるよう, 今後の研究活動に精進いたします. 厚く御礼申し上げます. 同学術院彼末一之教授には, 本学位論文作成のみならず, わたくしの進路まで御面倒をみて頂きました. 今後, どこまで彼末一之教授のお役に立てるかはわかりませんが, わたくしのでき得る範囲で頂戴した御恩をお返ししたいと思います. 誠にありがとうございました. 本学位論文作成にあたり, 数多くの先生方の御助力を賜りました. 鹿屋体育大学金久博昭教授には, 厳しくも暖かい御指摘を幾度となく頂戴しました. 最後まで見捨てずに御指導下さいましたことに, 心から御礼申し上げます. その他にも, 早稲田大学スポーツ科学学術院礒繁雄教授, 同学術院矢島忠明教授, 鹿屋体育大学福永哲夫教授, 国立スポーツ科学センター科学研究部松尾彰文副主任研究員には多大なる御意見や御協力を頂戴いたしました. ここに厚く御礼申し上げます. そして, 城西大学経営学部土江寛裕講師には, わたくしの研究のすべてにおきましてお世話になりました. 現段階では, 何一つとして土江さんに勝るものはありませんが, わたくしの生涯の目標として, 一歩でも土江さんに追いつけるように尽力いたします. 土江さん, これからもよろしく御願い致します. すべての実験ならびに論文の作成にあたり, バイオメカニクス研究チームの早稲田大学スポーツ科学学術院宮本直和次席研究員, 同学術院若原卓助手, 同学術院杉崎範英助手, 同学術院勝亦陽一助手, 兵庫教育大学小田俊明准教授, 同志社大学栗原俊之助手, 東京大学千野謙太郎助教をはじめとする, 諸先輩方ならびに後輩の方々, 彼末研究室の方々には多大なる御支援や御助言を賜りました. そして, 同期の光川眞寿氏, 三好裕介氏をはじめとする数多くの同期の支えがあり, ここまで辿り着くことができました. 皆様には, 本当に感謝しております. ありがとうございました. 最後に, ここまでのわがままを許し, 暖かく見守ってくれた両親, わたしの大学院生活のすべてを支えてくれた妻の知恵に御礼申し上げます. お父さん, お母さん, そして知恵, ありがとう. 2011 年 1 月 6 日 110